关键词：儿童哮喘 布地奈德 剂量 肺功能 

摘要：目的对比分析两种剂量布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床效果及安全性。方法选取2015年9月～2017年3月我院收治的哮喘急性发作患儿86例为研究对象,经随机数字表法分为A、B两组,每组43例,均给予基础治疗,A组加用大剂量（1.0 mg/次）布地奈德雾化吸入,B组则加用常规剂量（0.5 mg/次）布地奈德雾化吸入,观察两组患儿症状与体征改善情况、肺功能变化及不良反应发生情况。结果 A组患儿用药后咳嗽、呼吸困难、哮鸣音及喘息消失时间均明显较B组短,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗前两组患儿肺功能指标无显著性差异（P〉0.05）,治疗后1 h均有改善,A组患儿用力肺活量（FVC）、呼气峰值流速（PEF）及第1秒最大呼气量（FEV1）均显著大于B组,差异有统计学意义（P〈0.05）;A、B两组患儿用药后不良反应发生率分别为9.30%、4.65%,组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）,均未出现严重不良反应。结论在儿童哮喘急性发作治疗中,应用大剂量布地奈德雾化吸入,可增强疗效,促进症状改善,且安全性高,值得推广。

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