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中国新药杂志

杂志介绍

中国新药杂志是由国家药品监督管理局主管,中国医药科技出版社;中国医药集团总公司;中国药学会主办的一本北大期刊。

中国新药杂志创刊于1992,发行周期为半月刊,杂志类别为医学类。

  • 中国心血管病控制的根本出路在预防

    关键词: 心血管病  中国  预防  介入心脏病学  冠状动脉介入  2009年  发达国家  改革开放  

    我国每年死于心血管病的患者大约300万人,平均每10秒钟心血管病夺取一个中国人的生命。心血管病显然不仅是发达国家的第一杀手,也是我国广大公众的生命与健康最严重的威胁。改革开放30年来,以导管为基本工具的介入心脏病学技术与设备的引进极为快速。2008年全国大约完成冠状动脉介入18万例,2009年该数字攀升至24万例,今年几无悬念会增加到30万例...

  • 心血管领域三十年研究回顾

    关键词: 心血管病  循证医学  介入治疗  流行病学  

    改革开放三十余年来,我国的社会经济状况发生了巨大而深刻的变化,综合国力不断增强,人民物质生活水平日渐提高。在此背景下,我国的心血管疾病防治研究事业也有了长足发展,在基础医学研究和临床实践方面与欧美发达国家的差距有所缩小。特别是循证医学模式的引入与预防为主理念的重新提出,对于全面提高我国心血管疾病的防治水平起到了巨大的...

  • 曲美他嗪(trimetazidine)追加疗法治疗急性心肌梗死安全有效

    关键词: 急性心肌梗死  曲美他嗪  安全  脂酰辅酶a  治疗  疗法  超声心动图  心脏病  

    第15届世界心脏病大会报道,3-酮脂酰辅酶A硫解酶(3-ketoacyl—CoAthiolase,3-AKT)抑制剂曲美他嗪(Biopharm,Egis Pharmaceuticals,Pfizer)是安全的,并与急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)患者超声心动图和缺血参数的好转有关。

  • FDA建议批准抗血小板药ticagrelor用于急性冠状动脉综合征

    关键词: 急性冠状动脉综合征  抗血小板药  fda  drugs  药物咨询  血栓形成  药物控制  介入疗法  

    FDA的心血管与肾脏药物咨询委员会(Cardiovascul arand Renal Drugs Advisory Committee)建议批准AstraZen.eca公司在研的口服抗血小板治疗药ticagrelor上市,用于减少急性冠状动脉综合征(acute coronary syndrome,ACS)患者血栓形成事件的发生。该委员会针对在可以经皮介入疗法控制和药物控制的ACS患者中使用本品进行了表决。

  • FDA批准Daiichi Sankyo公司的Tribenzor^TM用于治疗高血压

    关键词: 高血压患者  fda批准  治疗  血管紧张素受体拮抗剂  苯磺酸氨氯地平  抗高血压药物  钙通道阻断剂  奥美沙坦酯  

    FDA批准Daiichi Sankyo公司的qd,三合一复方药Tribenzort^TM(奥美沙坦酯/苯磺酸氨氯地平/氢氯噻嗪)用于治疗以下任意两类抗高血压药物未能很好控制的高血压患者:血管紧张素受体拮抗剂、钙通道阻断剂和利尿剂。总计纳入2492例高血压患者的本品的关键注册试验显示,

  • 阿昔单抗(abciximab)与依替巴肽(eptifibatide)用于经皮冠脉介入疗效比较的临床数据

    关键词: 依替巴肽  阿昔单抗  经皮冠脉介入  临床数据  millennium  抑制血小板聚集  疗效  单克隆抗体  

    阿昔单抗(ReoPro.Centocor Ortho Biotech。Lilly)是抗CD49b/CD61(整联蛋白alpha-2/beta-3)的单克隆抗体,可通过与糖蛋白(gp)IIb/IIIa结合来抑制血小板聚集。依替巴肽(Merck&Co.,Millennium Pharmaceuticals)是可注射纤维蛋白原糖蛋白(gp)IIb/IIa抑制剂。

  • 阿利吉仑(aliskiren)/氨氯地平(amlodipine)复方治疗高血压有效

    关键词: 抗高血压药  复方治疗  氨氯地平  阿利吉仑  高血压患者  临床试验数据  诺华公司  2009年  

    2009年诺华公司申请其阿利吉仑和氨氯地平复方在美国和欧盟作为抗高血压药的许可。近期,诺华公司已经获得该复方用于中度或重度高血压患者的临床试验数据。一项随机、双盲、多中心的研究中,中度或重度高血压患者,

  • 患者对抗高血压药rostafuroxine产生应答的基因特性已被识别

    关键词: 抗高血压药  基因特性  hypertension  ouabain  adducin  识别  应答  患者  

    毒毛花苷G种内收蛋白对高血压中纳的特殊干预研究( the Ouabain and Adducin for Specific Intervention on Sodium in Hypertension ,OASIS-HT)是一项多中心、双盲、交叉的II期临床试验,

  • 氨氯地平/阿托伐他汀的固定剂量复合制剂——多达一

    关键词: 多达一  氨氯地平  阿托伐他汀  抗动脉粥样硬化  药理学  临床试验  

    氨氯地平/阿托伐他汀(多达一)是一种固定剂量复方制剂,其组分为二氢吡啶类钙离子通道阻滞剂苯磺酸氨氯地平和HMG-CoA还原酶抑制剂阿托伐他汀钙。多达一不仅能有效地控制高血压和血脂异常两个重要的危险因素,而且在抗氧化应激、改善NO释放和小动脉顺应性方面具有协同作用,更好地保护内皮功能,适用于高血压合并血脂异常的治疗或高血压合并多个危...

  • 第三届全国药物性损害与安全用药学术会议——内分泌代谢疾病用药安全与药源性内分泌代谢疾病防治专题研讨会征文通知

    关键词: 内分泌代谢疾病  药物性损害  用药安全  安全用药  中华医学会糖尿病学分会  药源性  专题研讨会  会议  

    “全国药物性损害与安全用药学术会议”将于2011年5月在京召开第三届会议,主题为“内分泌代谢疾病用药安全与药源性内分泌代谢疾病防治”。会议由药物不良反应杂志社联合中华医学会糖尿病学分会、中华医学会内分泌学分会及中国药学会医院药学专业委员会共同主办。

  • 盐酸普罗帕酮β-CD包合物缓释片的制备及体外释放度的研究

    关键词: 盐酸普罗帕酮  包合物  缓释片  释放度  

    目的:制备盐酸普罗帕酮β-环糊精(β-CD)包合物缓释片并研究其体外释放度。方法:以β-CD为包合材料,用研磨法制备盐酸普罗帕酮β-CD包合物,采用羟丙甲纤维素(HPMC)为缓释材料,乳糖为填充剂制备盐酸普罗帕酮β-CD包合物缓释片,并通过单因素考察法筛选出最优的处方。结果:体外释放度试验表明,制得的盐酸普罗帕酮β-CD包合物缓释片累积释放百分率1...

  • 口服美托洛尔引起血脂紊乱和β2肾上腺素受体基因多态性关系的研究

    关键词: 高血压  多态性  美托洛尔  血脂紊乱  

    目的:研究β2肾上腺素受体(ADR2)基因多态性和美托洛尔引起的血脂代谢紊乱的相关性。方法:美托洛尔100 mg.d-1单药治疗高血压患者,测量治疗前后血甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)浓度,分析TG/HDL-C比值的变化;并利用测序及PCR-RFLP方法进行基因多态性分析。结果:治疗后TG浓度和T...

  • 2009版欧洲高血压指南对常用降压药物的再评价

    关键词: 高血压  降压药物  血管紧张素转换酶抑制剂  血管紧张素受体阻滞剂  钙通道阻滞剂  利尿剂  

    自从2007年欧洲高血压防治指南颁布2年以来,在高血压防治研究领域陆续完成了一系列重要研究,这些研究结论为高血压防治注入了大量新信息。在此背景下,欧洲高血压协会对2007版高血压指南进行了再评价,并重新评估了常用降压药物在降压治疗中的地位。本文结合2009版欧洲高血压指南对各类降压药物的作用特点做一简要介绍。

  • 联合降压药物固定剂量复方制剂的药物选择——血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂+钙通道阻滞剂的临床意义

    关键词: 联合治疗  抗高血压药物  固定剂量复方制剂  

    临床高血压治疗中应强调降压药物的联合治疗,以期获得满意的血压控制。在积极血压控制的基础上,强调肾素-血管紧张素系统(RAS系统)抑制对靶器官具有重要意义。钙通道阻滞剂(CCB)+RAS抑制剂[血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)]可能是最佳的选择,缬沙坦/氨氯地平的固定剂量复方制剂为临床实践提供了一种高效而...

  • 国际抗高血压复方制剂研发进展

    关键词: 抗高血压药  复方制剂  临床试验  综述  

    本文综述了国际抗高血压新药的临床研发最新进展,资料来源于美国药物研究与生产商协会(PhRMA)的报告和新药数据库。目前正在开发的抗高血压复方制剂共6类9种。在这9种复方制剂中,既有已获得批准的治疗高血压的2种或3种制剂结合应用的制剂,也有获得批准用于治疗其他疾病的药物合用治疗高血压的复方制剂,还有将正在进行临床试验的制剂与已获得批...

  • 阿托伐他汀的药理作用及临床应用进展

    关键词: 阿托伐他汀  降血脂药  

    阿托伐他汀(atorvastatin)是新一代HMG-CoA还原酶抑制剂,能显著降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)及升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),药效明确,具有肝细胞选择性,且毒性低,安全性好,具有抗动脉粥样硬化、促血管生成和抗炎作用。本文对其药理作用、临床研究及不良反应等进行综述。

  • 整合素受体与血小板活化及其药物研究进展

    关键词: 整合素  血小板活化  整合素信号  整合素抑制剂  

    血小板上的整合素受体即血小板膜糖蛋白,在血小板黏附、聚集、释放等功能中发挥重要作用。近年来,与整合素构象变化有关的细胞信号双向跨膜传递对血小板功能的调控作用已日益受到关注。由激动剂诱导的血小板活化,可通过inside-out信号通路改变整合素受体的构象,促进整合素受体与其相应的配体结合,进而促进血小板黏附聚集;纤维蛋白原等特异性配体...

  • 参脉康胶囊治疗稳定型心绞痛(气虚血瘀证)的临床研究

    关键词: 参脉康胶囊  稳定型心绞痛  气虚血瘀  

    目的:观察参脉康胶囊治疗冠心病稳定型心绞痛(气虚血瘀证)的临床疗效。方法:选择冠心病稳定型心绞痛(气虚血瘀证)患者30例,随机分为两组,试验组(n=15)服参脉康胶囊,每次4粒,bid,对照组(n=15)服心舒宝片,每次2片,bid,疗程28 d。按随机、双盲双模拟法进行试验。观察治疗前后心绞痛症状、心电图、速效扩冠药物停减、中医证候、血脂及血液...

  • 复方丹参滴丸治疗急性早期心肌梗死42例

    关键词: 复方丹参滴丸  急性心肌梗死  二级预防  

    目的:观察复方丹参滴丸(CDDP)对急性心肌梗死(AMI)早期治疗和AMI二级预防的作用。方法:选择确诊AMI患者63例,随机分为治疗组(n=42)和对照组(n=21),治疗组给予口服复方丹参滴丸10粒,tid,对照组给予口服赋型剂量一致的安慰剂,其余治疗完全相同,疗程4个月。观察治疗前后心肌梗死面积(MIA)、室壁运动积分、心脏功能变化、治疗期间主要心...

  • 辛伐他汀在低踝臂指数患者治疗中的意义

    关键词: 踝臂指数  辛伐他汀  主要不良事件  

    目的:研究辛伐他汀在低踝臂指数(ABI)患者治疗中的意义。方法:连续入选低ABI的入院患者,随访观察患者出院后3年内冠状动脉血运重建、急性心肌梗死及死亡等主要心血管不良事件(MACE)的发生情况,分析用药情况与MACE之间的关系。结果:随访发现,总计54例患者出现MACE,未服用辛伐他汀组较服用辛伐他汀组患者MACE明显增多(37.5%vs 22.6%,P〈0....

  • 尖吻蝮蛇血凝酶药效评价及其作用机制

    关键词: 尖吻蝮蛇血凝酶  止血机制  药效评价  纤维蛋白原  

    目的:研究注射用尖吻蝮蛇血凝酶(Haemocoagulase Agkistrodon,HCA,商品名苏灵)的止血效果及其作用机制。方法:通过体内外形成血栓实验,了解药物的凝血效果及其是否激活凝血因子ⅩⅢ;通过HCA对纤维蛋白原的裂解作用探讨其凝血机制。结果:HCA作用下体内外形成血栓的大小与立止血相差不大,差异无统计学意义;蛋白凝胶电泳图显示HCA作用12 h后纤...

  • 银杏内酯B衍生物在Beagle犬体内的药动学及其绝对生物利用度研究

    关键词: 药动学  绝对生物利用度  beagle犬  

    目的:研究10-O-(二甲氨基乙基)-银杏内酯B甲磺酸盐(XQ-1H)在Beagle犬体内药动学和口服生物利用度。方法:采用双周期自身交叉设计,即Beagle犬8只,随机等分为两组,分别采取单剂量静脉注射(3 mg.kg^-1,iv)及灌胃(7.5 mg.kg^-1,ig)两种给药方式,交叉给药,间隔1周。并于给药后不同时间点取血,采用液相色谱-电喷雾离子-质谱联用法(LC/ESI-M...

  • 黄豆苷元自微乳化半固体骨架胶囊制备及大鼠体内药动学研究

    关键词: 黄豆苷元  自微乳化  半固体  药动学  

    目的:制备黄豆苷元自微乳化半固体骨架胶囊,并考察其在大鼠体内药动学行为。方法:制备药物的过饱和溶液以测定药物在各种油、表面活性剂及助表面活性剂中的溶解度,采用伪三元相图法筛选表面活性剂与助表面活性剂的比例;通过正交设计优化处方并考察了大鼠经灌胃后体内药动学情况。结果:优化后的处方各组分比为DA(1.5)∶LM1944CS(10)∶聚山...

  • HPLC法测定八味沉香胶囊中槲皮素的含量

    关键词: 八味沉香胶囊  槲皮素  高效液相色谱法  

    目的:建立八味沉香胶囊中槲皮素的含量测定方法。方法:高效液相色谱法。色谱柱为Phe-nomen C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸水溶液(37∶63),检测波长为371 nm。结果:进样量在0.047-0.236μg范围内线性良好,A=89 003X-6 199.7,r=0.999 8,加样回收率为98.8%(n=6),RSD为1.23%。结论:本方法操作简单,结果准确,可用于八味沉...

  • 2010中国生物药物创新研究论坛——2010版中国药典使用解读研讨

    关键词: 药物创新  论坛  解读  中国药科大学  中国医药科技  现代分析技术  

    2010中国生物药物创新研究论坛由中国药科大学、中国医药科技出版社、中国药学会主办;《药物生物技术》编辑部承办;本次会议正值2010版中国药典颁布之时,2010年版《中国药典》与2005年版相比变化巨大,其突出变化和主要特点如下:一是收载品种的新增幅度和修订幅度均为历版最高。二是现代分析技术得到进一步扩大应用。

  • 过程分析比较不同厂家盐酸氨溴索片溶出度

    关键词: 盐酸氨溴索  光纤传感  溶出度  

    目的:利用光纤药物溶出度测定仪,实时监测国内4个不同厂家盐酸氨溴索片的溶出度曲线,以评价其工艺质量。方法:采用测定波长244 nm,参比波长550 nm,温度37℃,转速75 r.min-1,数据采样间隔30 s,监测时间30 min。以盐酸溶液(9→1 000)为溶出介质,浆法,用光程为5 mm的光纤探头监测其溶出曲线,同时用中华人民共和国药典(Chp)2005年版UV法检测,...

  • 降血压药物替米沙坦的合成

    关键词: 降血压药  替米沙坦  合成  

    目的:合成替米沙坦,并对其工艺进行改进。方法:以3-甲基-4-氨基苯甲酸为起始原料,经酯化、酰化、硝化、还原、环合、水解得2-正丙基-4-甲基-6-羧基苯并咪唑,在多聚磷酸作用下与N-甲基邻苯二胺缩合后的产物,再与2-氰基-4-溴甲基联苯反应,水解后即得替米沙坦。结果和结论:目标产物的成本降低,反应条件温和,适合于工业化生产。

  • 金纳多注射液致老年患者血压过低1例

    关键词: 金纳多  不良反应  低血压  

    1例老年男性患者应用金纳多注射液治疗突发性耳聋所致头晕时导致血压过低,停药后血压恢复正常,再次应用此药后依然出现低血压的症状。后给予生脉饮口服液,患者血压恢复正常水平。

  • 《中国新药杂志》投稿须知

    关键词: 国家食品药品监督管理局  中文核心期刊  投稿  中国医药科技  中国医药集团  药学期刊  中国药学会  

    《中国新药杂志》是由国家食品药品监督管理局主管,中国医药科技出版社、中国医药集团总公司、中国药学会共同主办的国家级药学期刊,是我国新药研发领域的专业学术期刊。被国内外主要检索数据库收录,是国家重大新药创制专项指定期刊,是自然科学核心期刊和中文核心期刊,2008年被评为中国精品科技期刊。

  • 天士力复方丹参滴丸顺利通过美国FDAII期临床试验

    关键词: 复方丹参滴丸  美国fda  中华心血管病杂志  心血管病专家  学术研讨会  专业委员会  中西医结合  

    2010年8月8日“复方丹参滴丸美国FDAⅡ期临床试验结果报告暨第四届学术研讨会”在天津天士力现代中药城国际交流中心隆重召开。会议由中国中西医结合心血管病专业委员会、中华心血管病杂志、中国新药杂志、天士力集团共同主办。著名心血管病专家胡大一教授、陈灏珠院士、王土雯院士、陈可冀院士、张伯礼院士、范维琥教授共同担任大会主席。

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