中国药房杂志

在职临床药师参与临床实践培养模式探讨

关键词: 在职临床药师  培养  临床实践  评价指标  

目的:探求我国快速培养在职临床药师的方式、方法及有效模式.方法:参照国内、外临床药师的培养过程和现状,比较国内、外临床药师培养的背景、制度和政策,并结合自身的工作经验,提出我国较为快速的在职临床药师的培养模式.结果与结论:我国的在职临床药师培养,只有分步骤进行,包括从理论学习和临床实践技能、考核指标的制订与评价,以及学术论文撰...

卫生部副部长王陇德会见盖茨基金会卡梅·伯茨博士一行

关键词: 卫生部副部长  基金会  王陇德  博士  艾滋病防治  2005年  健康项目  

本刊讯 2005年8月4日下午，卫生部副部长王陇德在京会见了盖茨基金会“结核、艾滋病及生殖健康项目”副主任卡梅。伯茨（Carmine Bozzi）博士一行。双方主要就开展艾滋病防治合作事宜交换了意见。

卫生部副部长陈啸宏会见越南艾滋病防治代表团

关键词: 卫生部副部长  艾滋病防治  越南  中国疾病控制中心  代表团  2005年  科学教育  政策措施  流行情况  

本刊讯 2005年8月2日，卫生部副部长陈啸宏会见了来访的越南国家中央科学教育委员会副主席范孟熊率领的艾滋病防治考察团。双方就艾滋病的防治交换了意见。陈啸宏副部长及卫生部疾控司、中国疾病控制中心的领导和专家介绍了中国艾滋病的流行情况和防治政策措施，特别是针对吸毒和性传播采取的干预措施开展情况。

中俄卫生合作分委会第5次会议在大连召开

关键词: 卫生合作  大连市  会议  中俄  卫生部副部长  2005年  委员会  黄洁夫  代表团  

本刊讯 中俄教育文化卫生体育合作委员会卫生合作分委会第5次会议于2005年7月18日～19日在大连市举行。中国卫生部副部长黄洁夫、俄罗斯卫生与社会发展署署长普罗霍洛夫（Prokhorov）分别率代表团出席了会议。

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卫生部副部长余靖率团访问奥地利和欧盟总部

关键词: 卫生部副部长  奥地利  欧盟总部  中医药专业  2005年  研究与开发  资格认证  控制情况  市场准入  

本刊讯 2005年7月11日～15口，应奥地利联邦卫生和妇女部邀请，卫生部副部长余靖率团赴奥地利进行了上作访问，主要考察了解奥地利的医师资格认证、中医药使用和市场准入以及慢性病控制情况。访问期间，余靖剐部长与奥地利联邦卫生和妇女部部长卡拉特女士共同签署了两国中医药合作谅解备忘录，为进一步扩大双方中医药专业和管理人员之间的技术交...

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卫生部副部长马晓伟率团赴日考察“爱知世博会医疗卫生保障”工作

关键词: 医疗卫生保障  卫生部副部长  赴日考察  马晓伟  2010年  2005年  医疗保障  保障机制  负责人  

本刊讯 为考察厂解日本“爱知世博会医疗卫生保障”的经验，为2010年在上海举办的世博会做准备，根据上海世博会组委会的建议，世博会组委会委员、卫生部副部长马晓伟率团于2005年7月21日～25日赴日考察“爱知世博会卫生保障”工作。代表团与世博会事务局的主要官员和负责卫生保障的负责人进行了，会谈，并参观了场内的医疗保障设施，重点了解世...

卫生部副部长蒋作君率团访问澳门特别行政区

关键词: 澳门特别行政区  卫生部副部长  蒋作君  初级卫生保健  2005年  卫生领域  卫生局  区政府  

本刊讯 2005年7月18日～21日，应澳门特别行政区政府卫生局邀请，卫生部副部长蒋作君率刚访问了澳门特别行政区。此次访澳旨在进一步推动内地与澳门特别行政区在卫生领域的交流与合作，并应邀出席“澳门初级卫生保健成监20周年纪念活动”。

基于价值链的制药企业外包战略探讨

关键词: 价值链  制药企业  外包  战略  

目的:探讨制药企业的外包战略.方法:以价值链理论为基础,分析制药企业实施外包战略的可行性与必要性,并评价现阶段我国制药企业可采用的外包战略.结果与结论:业务外包是我国制药企业的可行选择,可有效提高制药企业的竞争力.

浅析医院制剂质量要求的提高对成本构成的影响

关键词: 质量标准  医院制剂  成本  

目的:探讨医院制剂成本的变化与价格的关系.方法:分析医院制剂质量标准、制剂生产要求及制剂包装要求的提高对其成本构成的影响.结果与结论:现行医院制剂计价办法有待改进,物价部门应根据制剂成本的不同,制订更为合理的计价方案,以较客观地反映医院制剂的价值.

超临界流体萃取法提取玫瑰挥发油的实验研究

关键词: 玫瑰油  正交试验  超临界流体萃取  

目的:采用超临界流体萃取技术提取玫瑰挥发油.方法:以萃取率为评价指标,以萃取压力、萃取温度及CO2流量为考察因素,各选取3个水平,通过正交试验考察玫瑰挥发油的最佳萃取工艺条件.结果:最佳工艺条件是萃取压力25MPa、温度50℃、CO2流量600L/h.结论:所建立的提取方法具有萃取率高、速率快、无污染、工艺简单、萃取物纯正等优点.

正交试验优化白及成膜材料的制备工艺

关键词: 白及  正交试验  成膜材料  薄膜  

目的:优化白及成膜材料的制备工艺.方法:以白及与溶剂蒸馏水不同比例浓度、浸出温度、浸出时间为可变因素,选用L9(33)表进行正交试验.结果:最佳工艺为白及与蒸馏水1:10、40℃水浴、浸提24h,在上述条件下,药材易渗透变软,浆液制备简单,浸出率高,粘性大,成膜、脱膜性能良好.结论:该法所制白及膜可作为较理想的薄膜剂的成膜材料.

阿维A胶囊处方筛选及稳定性研究

关键词: 阿维a胶囊  处方筛选  溶出度  稳定性  

表面活性剂对硫糖铝胶囊药剂学的影响研究

关键词: 硫糖铝  胶囊  表面活性剂  十二烷基硫酸钠  

目的:考察表面活性剂对硫糖铝胶囊的药剂学指标的影响,并筛选出其在处方中的用量.方法:分别加入不同表面活性剂,制备硫糖铝胶囊,并测定成品的崩解度、溶出度和分散性,用威布尔分布模型拟合溶出曲线,比较各种表面活性剂及其不同用量对硫糖铝溶出的影响.结果:十二烷基硫酸钠对硫糖铝的溶出促进作用最大,当其加入量为2%时,胶囊的各项药剂学指标最优...

6σ管理在医院药学服务工作中的应用

关键词: 医院  药学服务  

目的:缩短门诊患者划价、交费及取药等候时间.方法:应用6σ管理方法,对患者划价、交费及取药等候时间进行测量,分析导致患者等候时间长的关键流程及关键原因,采取相应措施加以改进,并与改进前比较.结果:患者划价、交费及取药的等候时间大大缩短,抱怨及投诉减少,对医院的满意度提高.结论:应用6σ管理可使医院管理科学化、精细化,从而可促进医院药学...

基于医院信息系统的数字化管理的药品流程模式探讨

关键词: 医院信息系统  数字化管理  药品流程  模式  

目的:探讨医院数字化管理的药品流程模式.方法:根据各药库、药房设置和职能以及各药房取药的具体方法,确定合理的药品流程.结果与结论:明确和理顺药品的领发关系,使之"物归其流"、便于收发和核算,是医院药品数字化管理成功的关键.

通脉口服液的制备及质量控制

关键词: 质量控制方法  通脉口服液  制备工艺  高效液相色谱法  定性鉴别  薄层色谱法  含量测定  线性范围  检测浓度  

目的:制备通脉口服液并建立其质量控制方法.方法:用薄层色谱法对通脉口服液中丹参进行定性鉴别;用高效液相色谱法对其中阿魏酸进行含量测定.结果:丹参的定性鉴别专属性强;阿魏酸检测浓度线性范围为5.12～71.68μg/ml(r=0.9 998),平均回收率为99.96%,RSD=1.3%.结论:该制剂制备工艺可行,质量控制方法可靠.

复方利福平滴耳液的制备及质量控制

关键词: 复方利福平滴耳液  制备  质量控制  

目的:制备复方利福平滴耳液并建立其质量控制方法.方法:采用高效液相色谱法测定利福平含量,并将样品置于(6±2)℃下保存6mo.结果:利福平检测浓度在6～60μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为100.33%(RSD=1.23%).保存6mo后其外观、pH值、含量均符合要求.结论:该制剂制备方法简单,成本低,质量可控.

药物经济学研究论文结构浅析

关键词: 药物经济学  研究  论文  结构分析  

目的:为撰写药物经济学研究论文提供参考.方法:分析当前我国药物经济学研究论文结构中存在的问题,探讨论文撰写时需注意的事项.结果与结论:一篇合格的药物经济学研究论文应明确陈述其实际研究范围,详细说明其研究方法选择的依据,全面分析研究中所有可能的成本与结果并明确取舍依据,运用适当的统计学分析方法,同时还应重视敏感度分析.

3种免疫抑制药应用于肝移植受者的成本-效果分析

关键词: 肝移植受者  免疫抑制药  

目的:评价3种免疫抑制药用于肝移植受者的经济学效果.方法:选择2002年10月～2005年1月间在我院接受肝移植术的患者75例,按所用免疫抑制药种类均分为A组(国产环孢素A)、B组(进口环孢素A)和C组(他克莫司),观察其疗效,并进行成本-效果分析.结果:3组成本分别为(3 404.17±498.33)元/月、(5 943.85±605.47)元/月和(5 341.14±477.36)元/月;有效率分别为...

1998年～2004年长江流域6城市抗抑郁药利用分析

关键词: 抗抑郁药  限定日剂量  用药频度  销售金额  

目的:考察抗抑郁药利用现状和发展趋势.方法:采用销售金额与用药频度(DDDs)排序法对1998年～2004年6城市常用16种抗抑郁药有关数据进行统计分析.结果:销售金额和DDDs均逐年上升,2004年与1998年比较,分别提高312.56%和163.49%;价格昂贵的新型抗抑郁药(多为进口、合资药)用量大幅攀升,价格低廉的经典抗抑郁药(如三环类药)呈下降趋势.结论:我国制药...

高效液相色谱法测定人血浆中兰索拉唑浓度

关键词: 兰索拉唑  高效液相色谱法  血药浓度  药动学  

目的:建立以高效液相色谱法测定人血浆中兰索拉唑浓度的方法.方法:9例健康男性志愿者单剂量口服兰索拉唑胶囊30mg,采用高效液相色谱法测定给药后不同时间兰索拉唑血药浓度,以3p97程序计算其药动学参数.结果:兰索拉唑检测浓度线性范围为0.05～4.00mg/L(r=0.9 994),最低检测浓度为0.025mg/L,日内及日间RSD均＜10%.结论:本方法灵敏、准确、稳定,适...

双氯芬酸钾胶囊的人体生物等效性研究

关键词: 双氯芬酸钾胶囊  生物等效性  

目的:研究2种双氯芬酸钾胶囊的人体生物等效性.方法:20名健康男性志愿者随机交叉单剂量口服受试制剂或参比制剂,采用高效液相色谱-质谱法测定血药浓度,计算药动学参数和相对生物利用度.结果:受试制剂与参比制剂的药-时曲线符合一房室模型,AUC0～8分别为(2.27±0.66)、(2.16±0.58)(pg·h)/ml,Cmax分别为(1.27±0.40)、(1.38±0.58)μg/ml,tmax分别为(0...

头孢克罗胶囊人体相对生物利用度研究

关键词: 头孢克罗  高效液相色谱法  相对生物利用度  

目的:评价头孢克罗胶囊2种制剂的生物等效性.方法:采用高效液相色谱法测定受试者随机交叉单剂量口服头孢克罗胶囊受试制剂或参比制剂后不同时刻的血药浓度.Cmax、tmax采用实测值,AUC用梯形面积法计算,用双单侧t检验评价2种制剂的生物等效性.结果:受试制剂与参比制剂的AUC 0～4分别为(13.44±3.06)、(14.19±3.28)(μg·h)/ml;AUC 0～∞分别为(13.80±...

复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效观察

关键词: 复方甘草酸苷  地氯雷他定  慢性荨麻疹  疗效观察  治疗组  不良反应  显著性差异  对照组  单独应用  

目的:观察复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效.方法:将103例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗,对照组单独应用地氯雷他定治疗,疗程均为2wk.结果:治疗组与对照组的总有效率分别为96.15%、82.35%,2组间有显著性差异(P＜0.025).复方甘草酸苷不良反应极少且轻微,联合用药未增加或加重不...

扎来普隆治疗失眠症的疗效及安全性

关键词: 扎来普隆  佐匹克隆  失眠症  疗效  安全性  

目的:评价扎来普隆治疗失眠症的有效性和安全性.方法:采用随机、双盲、对照、剂量可调整性研究.受试者分别口服扎来普隆胶囊5～10mg/d或佐匹克隆片7.5～15mg/d治疗14d.结果:在治疗结束时2组睡眠障碍量表评分较基线均显著性降低(P＜0.01),有效率均为79.31%;扎来普隆组最常见的不良反应为口苦、头昏,未发现严重的不良反应.结论:扎来普隆胶囊具有与...

妊娠期高血压患者硫酸镁治疗后钙、镁元素代谢的研究

关键词: 妊娠期高血压  钙  镁  代谢  

目的:探讨妊娠期高血压(简称妊高征)患者硫酸镁治疗前、后血浆、红细胞内钙、镁元素代谢情况.方法:采用原子吸收分光光度法测定正常妇女、正常妊娠妇女及妊高征患者的血浆、红细胞内钙、镁离子浓度.结果:妊高征患者存在着血浆低钙、红细胞内高钙以及红细胞内低镁现象,经硫酸镁治疗后有所改善.结论:妊高征患者存在明显的钙、镁代谢异常,硫酸镁治...

慢肝汤联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

关键词: 慢性乙型肝炎  乙型肝炎病毒  慢肝汤  复方甘草酸苷  

目的:观察慢肝汤联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法:将46例中度慢性乙型肝炎患者随机均分为治疗组和对照组,治疗组应用自拟慢肝汤治疗6mo,同时应用复方甘草酸苷治疗3mo;对照组应用甘草酸二铵、维生素、复方氨基酸注射液等常规治疗6mo.结果:治疗结束时治疗组肝功能及肝纤维化指标水平均显著好于对照组(P＜0.05);治疗结束时治疗组HBV-D...

肾移植术后长期应用硫氮唑酮对环孢素A用量和肾功能的影响

关键词: 肾移植  硫氮唑酮  环孢素a  肾功能  

目的:观察钙通道阻滞药硫氮唑酮(Dil)长期应用对肾移植受者环孢素A(CsA)用量和肾功能的影响.方法:将Dil用于67例服用CsA的肾移植受者,以同期59例肾移植受者为对照,调整2组CsA血药浓度在治疗窗范围内,观察2组用药后36mo内CsA用量以及血肌酐变化.结果:术后第12、24、36mo Dil组每例CsA用量较对照组同期平均少14 353、9 656、7 817mg;术后12mo内2组...

药源性出血1139例分析

关键词: 药品不良反应  出血  分析  

目的:探讨药源性出血的一般规律及特点.方法:对1994年1月～2004年12月国内医药学期刊报道的药源性出血1 139例进行统计、分析.结果:诱发出血的药物种类以抗微生物药、中枢神经系统药及血液系统药为主;诱发出血的给药方式以口服给药为多,占63.92%;出血部位主要为消化道、肠道;出血时间在用药后2min～1mo;全身给药所致出血多为正常用法、用量下,而...

高效液相色谱法测定注射用卡络磺纳中卡络磺纳的含量

关键词: 高效液相色谱法  注射用卡络磺钠  卡络磺钠  含量测定  

目的:建立以高效液相色谱法测定注射用卡络磺钠含量的方法.方法:色谱柱为C18,流动相为0.12%磷酸二氢铵缓冲液-无水乙醇(925:75),流速为0.8ml/min,检测波长为363nm,进样量为10μl,柱温为25℃.结果:卡络磺钠检测浓度在0.08 865～0.4 432mg/ml范围内线性关系良好(r=0.9 999,n=5),平均回收率为99.89%(RSD=1.53%,n=9).结论:本方法简便、快捷、准确、精...

乐脉颗粒的质量标准研究

关键词: 乐脉颗粒  薄层色谱法  高效液相色谱法  丹参素  含量  

目的:完善乐脉颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱法对乐脉颗粒中赤芍、香附进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对其主药丹参的主要有效成分丹参素进行含量测定.结果:乐脉颗粒中赤芍、香附色谱鉴别呈阳性;丹参素钠进样量在0.203μg～2.030μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9 998),平均加样回收率为98.93%(RSD=1.04%).结论:本研究所建立的质量标准适...

甲硝唑注射液与氢化可的松注射液的配伍稳定性考察

关键词: 甲硝唑注射液  氢化可的松注射液  配伍  稳定性  

目的:考察甲硝唑注射液与氢化可的松注射液的配伍稳定性.方法:观察及测定甲硝唑注射液与氢化可的松注射液配伍后在25℃下8h内的外观及pH值,并用紫外分光光度法测定配伍液的含量变化.结果:配伍液在25℃下8h内外观、pH值、含量均未发生明显变化.结论:甲硝唑注射液与氢化可的松注射液配伍后在25℃下8h内稳定.

气相色谱法同时测定蒸气吸入剂中樟脑、薄荷脑的含量

关键词: 气相色谱法  蒸气吸入剂  樟脑  薄荷脑  含量测定  

目的:建立以气相色谱法同时测定蒸气吸入剂中樟脑、薄荷脑含量的方法.方法:采用玻璃填充柱(涂覆10%PEG-20mol/L),柱温为120℃,进样口温度为160℃,检测器温度为250℃,载气为高纯度氮气,流速为50ml/min.结果:樟脑、薄荷脑检测浓度分别在0.016～0.176mg/ml(r=0.9 998)、0.04～0.44mg/ml(r=0.9 999)范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.27%(RSD=...

紫外分光光度法测定复方松果体素胶囊中松果体素的含量

关键词: 复方松果体素胶囊  松果体素  紫外分光光度法  含量测定  

目的:建立以紫外分光光度法测定复方松果体素胶囊中松果体素含量的方法.方法:采用紫外分光光度法,检测波长为277nm.结果:松果体素检测浓度在5～25μg/ml范围内与吸收度线性关系良好(r=0.9 996);平均加样回收率为96.49%(RSD=1.21%,n=6).结论:本方法准确、可靠,操作简便,稳定性好.

超声介导微泡靶向药物释放的应用研究进展

关键词: 药物释放  超声介导  靶向传输  应用研究进展  微泡  治疗基因  分子生物学  含氟碳气体  基因载体  

随着基因治疗学及分子生物学的迅速发展,无创性治疗基因靶向传输技术在不断进步,超声微泡除可广泛应用于疾病的诊断以外,还被证实是一种有效的靶向释放药物和基因载体[1～4].药物与微泡的结合方式有2种:一是直接粘附于微泡外壳;二是与特异性配体结合.

抗肿瘤植物药中同型药物的比较分析

关键词: 肿瘤药物研究  抗肿瘤植物药  比较分析  同型  天然植物提取物  细胞周期特异性  抗肿瘤活性  1994年  抗肿瘤药物  

从天然植物或生物中寻找具有抗肿瘤活性的药物组分是目前乃至今后抗肿瘤药物研究的主要途径.据报道,截止1994年,美国开发的81种新型抗肿瘤药物中,有2/3为天然植物提取物或半合成的衍生物.

性别对药动学的影响

关键词: 性别  药物动力学  生物利用度  药物清除率  药物代谢  

男性与女性在生理上具有一定的差异,这种差异影响用药后体内的药效学和药动学,尤以对后者更为显著.

氟喹诺酮类药物制剂研究及临床应用进展

关键词: 氟喹诺酮类抗菌药物  药物制剂研究  临床应用  第3代喹诺酮类药物  氟喹诺酮类药物  革兰阳性菌  革兰阴性菌  交叉耐药性  临床的应用  

氟喹诺酮类抗菌药物为第3代喹诺酮类药物,对葡萄球菌等革兰阳性菌具有抗菌作用,对部分革兰阴性菌作用进一步加强.