中国药房杂志是由国家卫生健康委员会主管,中国医院协会;重庆大学附属肿瘤医院主办的一本北大期刊。
中国药房杂志创刊于1990,发行周期为半月刊,杂志类别为医学类。
杂志介绍
中国药房杂志是由国家卫生健康委员会主管,中国医院协会;重庆大学附属肿瘤医院主办的一本北大期刊。
中国药房杂志创刊于1990,发行周期为半月刊,杂志类别为医学类。
主管单位:国家卫生健康委员会
主办单位:中国医院协会;重庆大学附属肿瘤医院
国际刊号:1001-0408
国内刊号:50-1055/R
发行周期:半月刊
全年订价:¥460.00
关键词: 药品 政府定价 药品推荐者 均衡价格
目的:探寻药品政府定价失灵的经济根源,为强化政府定价效果提供对策。方法:运用经济模型进行推导、证明。结果与结论:药品政府定价失灵的根源在于定价制度的不完善。为强化政府定价效果,必须采取相关的配套措施,如对药品推荐者加强控制:由政府定价转向政府授权,避免过度竞争;对于特殊药品生产企业给予合理补偿等。
关键词: 药品不良反应 法律规定 制度 缺陷
目的:探索完善我国现行药品不良反应相关法律规定的方法。方法:描述我国现行法律关于药品不良反应规定的现状,分析存在的缺陷,借鉴部分国外药品不良反应损害救济制度,提出完善我国相关法律规定的建议。结果与结论:我国应从药品不良反应的构成要件、法律责任、鉴定制度等方面切入,通过适当的立法途径,尽快完善相关法律规定,以保护患者的...
关键词: 欧美 原料药 注册 分析方法 验证
目的:促进我国企业原料药的国际注册工作。方法:结合欧美原料药注册管理的要求,对其中的分析方法验证部分进行全面阐述,并提出具体的操作方法。结果与结论:分析方法验证无论在质量控制中,还是在国际药品注册活动中,都是非常重要的内容,我国企业必须给予高度的重视。
关键词: 无菌 药品 药品生产质量管理规范 参数放行
目的:为提高我国无菌药品的质量控制水平提供参考。方法:通过对比传统的无菌检查质量控制方法,参考发达国家的参数放行指南,分析无菌药品参数放行优越性及具体实施方法。结果与结论:对于无菌药品,参数放行能够为最终产品提供更高水平的质量保证,其替代传统的质量控制方法是必然的趋势。
关键词: 处方管理办法 变化 问题
目的:促进《处方管理办法》(下简称《新办法》)的深入落实。方法:通过与其试行版对比,分析《新办法》的新变化,并指出《新办法》存在的问题。结果与结论:《新办法》所进行的改进,如提出处方点评制度、明确监管主体、加强对处方调剂权的要求等,对加强处方全面管理,促进合理用药能起到推动作用,而其不完善之处,如不适用于零售药店、病...
关键词: 世界卫生组织 新的药物战略 基本药物 可及性
目的:为我国药物政策制定、完善及相关研究提供参考。方法:介绍世界卫生组织新的药物战略内容、定期的监测与评价内容及战略的合作执行情况等,引发启示。结果与结论:世界卫生组织新的药物战略是其基本药物可及性目标实现的基本保障,而我国基本药物的可及性同样需要国家药物政策的大力支持及政府和社会可持续的作为。
关键词: 白英 乙醇提取物 人肺癌spc 细胞凋亡 fas
目的:探讨白英乙醇提取物对人肺癌SPC—A-1细胞凋亡及凋亡相关基因fas和caspase-3表达的影响。方法:采用体外培养人肺癌SPC—A-1细胞,随机分为正常对照组、白英乙醇提取物处理组(浓度分别为2.5、5、10mg·L^-1)和阳性对照组(顺铂);药物处理48h后,用MTT法检测细胞增殖抑制率,转移酶介导脱氧尿苷三磷酸缺口末端标记法检测细胞凋亡率。半...
关键词: 高效液相色谱法 普伐他汀 胆固醇酯 泡沫细胞
目的:建立测定细胞内胆固醇及胆固醇酯含量的高效液相色谱法(HPLC),以精确鉴定泡沫细胞含量,为研究细胞内胆固醇的变化提供技术平台。方法:应用HPLC法测定氧化低密度脂蛋白(OX~LDL)和不同浓度的普伐他汀处理RAW264.7鼠源单核细胞派炷巨噬细胞中胆固醇酯的含量。结果:OX—LDL可显著增加细胞对酯质的摄取量(P〈0.01),而普伐他汀能...
关键词: 米非司酮 埋植剂 子宫内膜异位症 大鼠 抑制率
目的:观察米非司酮埋植剂抑制大鼠异位子宫内膜的效果。方法:分别在子宫内膜异位症模型大鼠皮下埋植单根0.75、1.5、3.0cm长和2根、3根、4根3cm长规格米非司酮埋植剂,3个月后测定并计算异位子宫内膜抑制率,并与不合药对照组进行比较。结果:1根3cm长埋植剂在前15d米非司酮释放速度约为9μg·d^-1,30d后约为5μg·d^-1,并可持6个月以上:皮...
关键词: 小鼠 同位素标记示踪法 tca沉淀法 低分子量sds page 血药浓度
目的:考察小鼠静脉注射G蛋白抑制肽GCIP-27后药动学情况。方法:^125I—GCIP采用氯甘脲法标记,血浆中GCIP的浓度采用同位素示踪法结合三氯醋酸(TCA)沉淀法或低分子量SDS—PAGE电泳法测定。结果:GCIP27在小鼠体内按一级动力学代谢,并呈三室开放模型;静脉注射^125I—GCIP90μg·kg^-1后,电泳法和酸沉法测得t1/2α、t1/2β、t1/2γ分别为0.009...
关键词: 加拿大 卫生部 总理 陈竺 首席执行官 卫生领域 理事会
2008年1月9日,卫生部部长陈竺在京会见了加拿大前总理让·克雷蒂安(Jean Chretien)和加中贸易理事会名誉主席、加拿大鲍尔公司总裁兼首席执行官安德烈‘德马雷(Andre Desmarais)一行,就双方在卫生领域的合作进行了会谈。
关键词: 羟基喜树碱 内酯环 羧酸盐 稳定 溶解度
目的:考察不同pH条件下2-羟丙基-β-环糊精(HPCD)对羟基喜树碱(HCPT)的增溶作用以及HCPT内酯环开闭环平衡的影响。方法:运用相溶解度法进行增溶试验,采用高效液相色谱法分别测定HCPT内酯环形式与开环羧酸盐形式药物浓度,考察不同量的HPCD对HCPT内酯环开闭环转化pH平衡点。结果:随着HPCD浓度增加,HCPT的溶解度增加;包合物表观稳定常数...
关键词: 医院制剂室 医疗机构制剂配制质量管理规范 质量 持续 方法
目的:持续性实施《医疗机构制剂配制质量管理规范》(GPP),巩固GPP认证成果。方法:介绍我院制剂室GPP认证后加强生产和质量管理的具体做法。结果与结论:通过完善GPP文件系统和促进其实施的制度,健全了生产和质量管理体系。实现了人本管理向文本管理的转变;借助内部微机联网管理加强了生产在线监控和制荆质量管理;员工们对GPP认识的提高...
关键词: 精益管理 医院药库 5s管理 目视管理 需求拉动式管理
目的:完善医院药库管理流程,提高管理效益。方法:采用精益管理的5S管理、目视管理、需求拉动式管理等管理工具。结果:药库的仓储能力增加,药品周转加快,工作效率提高。结论:精益管理可以促进医院药库的科学化管理,提高药品管理的效益和效率。
关键词: 全自动口服药品摆药机模式 传统人工摆药模式 药品质量管理
目的:比较口服药中心摆药工作中传统人工摆药和全自动口服药品摆药机摆药两种模式的优劣。方法:查阅我院实行单一剂量给药制度后的有关用药数据,从口服类药品质量管理入手进行总结和分析。结果:全自动口服药品摆药机模式优于传统人工摆药模式。结论:单一剂量给药制度中,使用全自动口服药品摆药机有助于提高医院的药学服务水平,但对于如何...
关键词: 军卫一号 中心摆药 药品盘点 药品管理
目的:为提升医院中心摆药的管理水平提供参考。方法:借助“军卫一号”系统,采用货位号盘点法进行药品盘点工作。结果与结论:我院中心摆药室药品盘点实现了“每月账物相符率≥90%”的目标,且每月“盘盈入库”与“盘亏出库”金额基本持平,相关经验值得推广。
关键词: 医院药房 药品调剂自动化 全自动单剂量锭剂分包机 成本
目的:推动医院药房药品调剂自动化进程。方法:通过引进全自动单剂量锭剂分包机进行医院中心摆药实践,从两大方面对成本进行揭示和分析,并对降低成本的可行性进行论证。结果与结论:实现医院药房药品调剂自动化,最大可能地降低运行成本是关键,为此应当从全方位控制成本、提高绩效、加强成本意识等方面切入。
关键词: 硝苯地平 ph敏感性 壳聚糖 海藻酸钠 释放度
目的:制备硝苯地平缓释凝胶并考察其体外释药情况。方法:采用复凝聚法制备硝苯地平缓释凝胶,以壳聚糖、海藻酸钠的浓度、搅拌速度和壳聚糖溶液与海藻酸钠溶液的体积比为因素进行正交试验;用转篮法测定所制凝胶的释放度,通过改变释放介质的pH值,考察该缓释药物对pH的敏感性。结果:最佳工艺为壳聚糖浓度0.4%、海藻酸钠浓度1.5%、搅拌速...
关键词: 荧光素钠滴眼液 高效液相色谱法 质量控制
目的:制备荧光素钠滴眼液并建立其质量控制方法。方法:以常规滴眼液的制备方法制备荧光素钠滴眼液;采用高效液相色谱法测定其中主药含量。结果:所制制剂为橘红色液体,鉴男4项符合2005年版《中国药典》相关规定;荧光素钠检测浓度的线性范围为10.1-500.0mg·L^-1(r=0.9998),平均回收率为99.66%(RSD=0.68%)。结论:本制剂制备工艺...
关键词: 复方螺内酯乳膏 盐酸克林霉素 高效液相色谱法 制备 含量测定
目的:制备复方螺内酯乳膏并建立其质量控制方法。方法:以十二烷基硫酸钠和聚山梨酯-80为混合乳化剂制备乳膏;采用高效液相色谱法分别测定其中主药的含量。结果:所制备乳膏质地均匀、细腻、黏稠度适宜;盐酸克林霉素、螺内酯检测浓度的线性范围分别为10.0~80.0μg·mL^-1(r=0.9990)、1.0~20.0μg·mL^-1(r=0.9995),平均回收率分别为...
关键词: 醋酸地塞米松冰片霜 薄层色谱法 紫外分光光度法 制备 质量控制
目的:制备醋酸地塞米松冰片霜并建立其质量控制方法。方法:以研磨法制备霜剂;采用薄层色谱法鉴别醋酸地塞米松与苯酚,紫外分光光度法测定其中主药的含量。结果:所制制剂鉴别、检查等均符合2005年版《中国药典》相关规定;醋酸地塞米松检测浓度的线性范围为12.06-28.14μg·mL^-1(r=0.9997),平均回收率为98.52%(RSD=0.66%)。结论...
关键词: 复方莫西沙星滴耳液 醋酸地塞米松 高效液相色谱法 质量控制
目的:制备复方莫西沙星滴耳液并建立其质量控制方法。方法:以甘油、水、乙醇为混合溶媒进行配制;采用高效液相色谱法同时测定其中2主药的含量并考察其质量稳定性。结果:所制制剂为淡黄色微黏稠澄明液体,检查符合2005年版《中国药典》相关规定;盐酸莫西沙星、醋酸地塞米松进样量的线性范围分别为0.3~2.4、0.03~0.24μg(r=0.9999,n=...
关键词: 高效液相色谱法 头孢特仑酯片 含量测定
目的:建立以高效液相色谱法测定头孢特仑酯片中主药含量的方法。方法:色谱柱为C18,流动相为乙腈-水(40:60),流速为1.2mL·min^-1,柱温为40℃,检测波长为235nm,进样量为10μL。结果:头孢特仑酯检测浓度的线性范围为25-125μg·mL^-1(r=0.9999,n=7);平均回收率为104.98%,RSD=0.86%。结论:本方法简便、快速、准确,可用于该制剂...
关键词: 复方达克罗宁软膏 反相高效液相色谱法 盐酸达克罗宁 含量测定
目的:建立以反相高效液相色谱法测定复方达克罗宁软膏中主药含量的方法。方法:色谱柱为兰博C18,流动相为乙腈-水-冰醋酸-三乙胺(55:43:1:0.5),流速为1.0mL·min^-1,进样量为20μL,检测波长为279nm。结果:盐酸达克罗宁检测浓度的线性范围为10.43-62.58μg·mL^-1(r=0.9997);平均加样回收率为98.52%,RSD=0.93%。结论:本方法...
关键词: 盐酸倍他司汀 含量测定 有关物质 高效液相色谱法
目的:建立以高效液相色谱法测定盐酸倍他司汀氯化钠注射液主药及其有关物质含量的方法。方法:色谱柱为Eclipse XDB—C18,流动相为水(庚烷磺酸钠1g,加三乙胺10mL,水810mL,磷酸调pH3.0)-甲醇(82:18),检测波长为261nm.流速为0.8mL·min^-1,柱温为25℃,进样量为50μL。结果:盐酸倍他司汀检测浓度的线性范围为10-80μg·mL^-1(r=0.99...
关键词: 聚氯乙烯 环孢素 吸附
目的:考察聚氯乙烯(PVC)输液袋对环孢素的吸附作用。方法:将环孢素加入以PVC为材质的输液袋及玻璃瓶中,放置不同的时间后,采用高效液相色谱法测定环孢素药物浓度,并考察其变化。结果:随着放置时间的延长,PVC对环孢素的吸附率增大,12h时最大吸附达38.66%,与同时间玻璃瓶比较具有显著性差异。结论:PVC材质的输液袋对环孢素有较强的...
关键词: 紫外分光光度法 复方罗格列酮二甲双胍片 盐酸二甲双胍 含量
目的:建立测定复方罗格列酮二甲双胍片中盐酸二甲双胍含量的方法。方法:采用紫外分光光度法在233nm波长处,以盐酸二甲双胍为对照品测定其吸收度,并计算含量。结果:盐酸二甲双胍检测浓度的线性范围为1.242~11.18μg·mL^-1(r=0.9999);平均回收率为100.04%,RSD=0.22%。结论:本方法简便、快速、准确,可用于该制荆的质量控制。
关键词: 培美曲塞 美国食品与药品管理局 转移性非小细胞肺癌 恶性胸膜间皮瘤 治疗药物 fda批准 药理作用机制 国外文献
培美曲塞(力比泰)于2004年2月获得美国食品与药品管理局(FDA)批准与顺铂联合,用于不宜手术切除的恶性胸膜间皮瘤(MPM)住院患者的治疗,其是首个获得FDA批准的用于治疗MPM的药物;2004年8月,其获得FDA批准作为治疗局部或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的二线治疗药物。本品于2005年4月进入我国临床,目前应用尚未推广,有关文献报道亦较少...
关键词: 基因多态性 细胞色素 cyp3a5 药物处置 个体差异 种族差异 遗传多态性 地尔硫革
细胞色素P4503A5(Cytochrome P4503A5,CYP3A5)是CYP3A亚族中的一种重要的同工酶。其遗传多态性影响着许多经CYP3A介导的药物,如地尔硫革、阿芬太尼等在肝微粒体中的氧化代谢,该酶的活性存在明显的个体差异,对不同个体的药物治疗作用和不良反应及药物的毒性产生重要影响,是引起个体及种族间对同一底物代谢能力不同的原因之一。本文主要对C...
关键词: a型肉毒毒素 偏头痛 防治 临床用途 给药途径 不良反应 btx 治疗
A型肉毒毒素(BTX—A)的临床用途极为广泛,其用于预防和治疗偏头痛的研究在陆续开展,本文就BTX—A在治疗偏头痛的机制、给药途径、剂量及不良反应等方面进行简要综述如下。
关键词: 心血管 临床药师 工作 模式
目的:探索一种适合心血管专业临床药师在临床工作中切实可行的模式。方法:通过亲身实践,结合心血管疾病的临床特点和开展临床药学工作的体会进行分析总结。结果与结论:通过“4R”药学查房法,为护士和进修、实习医师提供药学服务,参与制定复杂患者用药方案等工作,有利于心血管专业临床药师尽快适应临床工作,尽早成为临床治疗团队中的一员...
关键词: 药品说明书 存在问题 建议
目的:促进药品说明书的规范,为合理用药提供依据。方法:根据《中华人民共和国药品管理法》和《药品说明书规范细则》对我院常用药品说明书存在的问题进行统计分析。结果与结论:部分药品说明书存在基本项目不齐、安全性信息缺失、服用时间不明确等问题,应采取增加警示标志、明确服药时间、列出变质提示等相应措施对当前药品说明书进行规范。
关键词: 临床合理用药监测系统 合理用药 监测
目的:探讨临床合理用药监测系统(PASS)对我院合理用药的监测情况。方法:利用PASS系统对我院2006年8月7日~11月6日的44万多条用药医嘱进行监测,并通过Excel进行分类统计总结。结果:其中黑灯628次,修改494次;红灯16134次,修改7740次;橙灯122926次,修改57867次。本次调查中有数种药物反复出现不合理应用现象,如维生素C、苯巴比妥、阿...
关键词: 药品说明书 儿科 调查分析
目的:了解我院儿科超药品说明书用药的情况,促进临床合理用药。方法:参照相关药品说明书的内容,对我院2006年3-4月儿科门诊的3142份处方进行调查分析。结果:超药品说明书用药的处方345份,发生率为11.0%,主要在婴幼儿中多见(71.3%);表现形式主要为年龄(52.2%)和适应证(36.5%)超范围;药物种类主要为呼吸系统药物(48.4%...
关键词: 化学药品 说明书 调查 分析
目的:改进化学药品说明书,以促进化学药品的合理使用。方法:收集我院及附近医院临床常用的558种化学药品说明书,根据《药品说明书规范细则(暂行)》相关要求对其进行统计分析。结果:部分化学药品说明书中药理毒理、用法与用量、药动学等几个最重要的项目均未完全达到国家规定标准,但其中进口化学药品优于国产化学药品;注射剂优于口服制...
关键词: 电子商务 b to c模式 医药连锁零售企业 策略研究
目的:为我国医药连锁零售企业开展电子商务提出建议。方法:通过研究欧美国家在医药电子商务B to C模式上的发展得出启示,分析此领域中我国现存的问题。结果与结论:我国医药连锁零售企业电子商务的发展需要政府多部门合作监管,分阶段提高企业信息化程度,依托连锁店面体系以及提供以顾客为中心的服务。
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