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中国药房杂志

杂志介绍

中国药房杂志是由国家卫生健康委员会主管,中国医院协会;重庆大学附属肿瘤医院主办的一本北大期刊。

中国药房杂志创刊于1990,发行周期为半月刊,杂志类别为医学类。

  • 药品生产偏差管理现状调研及分析

    关键词: 药品  生产  偏差管理  调研  

    目的:促进我国药品生产偏差管理水平提高,更好地保证药品质量。方法:通过调研辽宁省24家药品生产企业,一定程度上掌握我国药品生产企业药品生产偏差管理现状,进而分析其中存在的问题,并对比国外情况提出完善的建议。结果与结论:我国药品生产偏差管理与国外的有关规范要求存在较大差距。为此,建议从提高偏差管理认识、加强偏差管理培训、建立...

  • 纳米喜树碱的蛋白结合率及其在血清中的稳定性研究

    关键词: 纳米喜树碱  白蛋白  血清  稳定性  小鼠  小牛  

    目的:考察纳米喜树碱与不同种属蛋白结合情况及其在不同种属血清中的稳定性。方法:用高效液相色谱法测定纳米喜树碱在人白蛋白和牛白蛋白的磷酸盐溶液中的蛋白结合率,以及在小鼠、小牛、人血清和磷酸盐溶液中内酯环形式的稳定性。结果:纳米喜树碱在牛白蛋白和人白蛋白中的结合率分别为(38.0892±2.9034)%和(27.3305±4.2618)%,在小牛和人的...

  • RP-HPLC法测定小鼠血浆中10-羟基喜树碱的浓度

    关键词: 高效液相色谱法  小鼠  血浆  浓度  

    目的:建立测定小鼠血浆中10-羟基喜树碱浓度的方法。方法:33只小鼠灌胃给予10-羟基喜树碱80mg·kg-1,于给药前及给药后0.17、0.33、0.67、1、1.5、2、4、8、12、24h时心脏取血,采用高效液相色谱法,测定其中血药浓度。色谱柱为Luna C18,流动相为水-甲醇,梯度洗脱,流速为1.2mL·min-1,内标为喜树碱,荧光检测器检测,激发波长为383nm,发射波长为553n...

  • 气相色谱-质谱联用法测定Beagle犬血清中托吡酯浓度及药动学研究

    关键词: 托吡酯  beagle犬  血药浓度  药动学  

    目的:建立测定犬血清中托吡酯浓度的方法,并用于药动学研究。方法:采用气相色谱-质谱联用法。以盐酸阿米替林为内标,色谱柱为DM-5弹性石英毛细管柱,150~280℃程序升温,选择m/z为202和324的离子碎片峰分别对盐酸阿米替林和托吡酯进行检测。将4只Beagle犬灌胃给予托吡酯(20mg·kg-1),于不同时间点(0.25、0.5、0.75、1、1.5、2、4、6、10、14...

  • 长期口服卡托普利对小鼠脑组织自由基及相关酶的影响

    关键词: 卡托普利  自由基  小鼠  丙二醛  超氧化物歧化酶  谷胱甘肽过氧化物酶  

    目的:探讨长期口服卡托普利对小鼠脑组织自由基及相关酶的影响,为其临床应用提供实验依据。方法:取30只小鼠,随机均分为正常对照组(水)和卡托普利组(卡托普利,11.08~14.92mg·kg-1·d-1),按饮水给药方式连续给药14周,测定脑组织中自由基与相关酶(丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、钠-钾泵三磷酸腺苷...

  • 我院药学部质量控制管理的实施

    关键词: 药学部  iso9001  质量控制管理  实施  

    目的:为医院药学部质量控制管理的实施提供参考。方法:对我院药学部采用ISO9001质量管理体系进行质量控制管理的具体做法进行总结。结果与结论:我院药学部质量控制管理以事前干预、过程控制、督导落实为主,明确了管理方针和质量控制目标,制定了相关的工作规范、技术标准和管理制度,使药学部各项工作处于可控和正常运行状态。

  • 妇女儿童专科医院合理用药数字化信息系统的建立及应用

    关键词: 妇女儿童专科医院  合理用药  数字化信息系统  建立  应用  

    目的:探索运用数字化信息系统加强妇女、儿童患者的用药安全管理。方法:描述性介绍我院合理用药数字化信息系统的建设、功能及应用,同时对系统的进一步建设进行探讨。结果与结论:该系统由MedTrak数字化信息管理系统和PASS合理用药监测系统整合而成,提供妇幼专科性质合理用药信息查询及用药监测等功能,是保证妇女及儿童患者临床安全用药的有效...

  • “国家基本药物临床应用专题讲座”上线

    关键词: 国家基本药物制度  专题讲座  临床应用  基层医疗卫生机构  卫生部  

    本刊讯国家基本药物制度正在稳步推进。12月3日,在"国家基本药物临床应用专题讲座"开播仪式上,卫生部部长陈竺表示,到2011年3月底前,全国将有60%的政府办基层医疗卫生机构实施基本药物制度。在医改五项重点任务3年实施期间,使国家基本药物制度覆盖全国百分之百的基层医疗卫生机构。

  • 阿西美辛分散片的制备及其溶出度评价

    关键词: 阿西美辛  分散片  制备  正交试验  溶出度  

    目的:制备阿西美辛分散片,并对其进行体外溶出度评价。方法:以阿西美辛为主药,微晶纤维素(MCC)为填充剂,采用湿法制粒法制备片剂;取MCC、羧甲基淀粉钠(CMS-Na)的处方用量及羟丙基甲基纤维素(HPMC)的浓度为因素,崩解时限为指标筛选处方;采用《中国药典》溶出度法第二法,以磷酸盐缓冲液为介质进行体外溶出度考察。结果:最佳处方为MCC 40%...

  • 不同厂家蒙脱石散的稳定性考察

    关键词: 蒙脱石散  厂家  稳定性  考察  

    目的:考察不同厂家蒙脱石散的稳定性,为评价和控制药品质量提供依据。方法:通过影响因素试验、加速试验及长期试验,从制剂的性状、外观均匀度、酸碱度、粒度、吸附力、含量等指标方面考察4个厂家蒙脱石散在各自包装条件下的稳定性情况。结果:除在高湿条件下各指标变化较大外,在其他试验中各厂家制剂各指标变化均不大;但在加速和长期试验中不...

  • HPLC法测定头孢他啶原料药及制剂中杂质头孢他啶叔丁酯的含量

    关键词: 头孢他啶  原料药  制剂  头孢他啶叔丁酯  高效液相色谱法  含量测定  

    目的:建立了测定头孢他啶原料药及注射用头孢他啶中杂质头孢他啶叔丁酯含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为C18,流动相A、B分别为乙腈-pH7.0的磷酸盐缓冲溶液(7∶93)、(25∶75)溶液,线性梯度洗脱,检测波长为255nm。结果:头孢他啶叔丁酯检测浓度线性范围为0.01~1.22μg·μL-1,平均回收率为99.4%,RSD=1.0%。结论:该方法专属性强...

  • 顶空气相色谱法测定枸橼酸托瑞米芬原料药中溶剂残留量

    关键词: 枸橼酸托瑞米芬原料药  顶空气相色谱法  溶剂  残留量  

    目的:建立测定枸橼酸托瑞米芬原料药中4种溶剂(丙酮、四氢呋喃、乙酸乙酯和甲苯)残留量的方法。方法:采用顶空气相色谱法。以二甲亚砜为溶剂,苯为内标物,色谱柱为HP-INNOWAX毛细管柱,程序升温,氢火焰离子化检测器,顶空平衡温度90℃、顶空平衡时间20min、进样时间1.0min。结果:丙酮、四氢呋喃、乙酸乙酯、甲苯检测浓度线性范围分别为1.264~...

  • HPLC法测定交沙霉素原料药中有关物质的含量

    关键词: 高效液相色谱法  交沙霉素  有关物质  含量  

    目的:建立测定交沙霉素原料药中有关物质含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Phenomix C18,流动相为高氯酸溶液(pH2.5)-乙腈(60∶40),检测波长为231nm,柱温为40℃;考察4个厂家4批交沙霉素原料药中的有关物质的含量。结果:交沙霉素与其相邻杂质峰分离良好,交沙霉素最低检测限为0.9ng;4个厂家的交沙霉素原料药中单一最大杂质含...

  • 动态浊度法测定多西他赛注射液中细菌内毒素的含量

    关键词: 多西他赛注射液  细菌内毒素  动态浊度法  含量测定  

    目的:建立测定多西他赛注射液中细菌内毒素含量的方法。方法:采用动态浊度法。确立细菌内毒素检查的标准曲线及稀释倍数,通过测定供试液中外加内毒素的回收率进行干扰试验,确定样品检测浓度线性范围,并定量测定样品中的细菌内毒素。结果:内毒素检测浓度线性范围为0.03125~2.0EU·mL-1(r=-0.9999);样品在稀释12~96倍时对试验无干扰作用;细...

  • HPLC法测定达沙替尼片中主药和有关物质的含量

    关键词: 高效液相色谱法  达沙替尼片  有关物质  含量测定  

    目的:建立测定达沙替尼片中主药和有关物质含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Phenomenex Gemini C18,流动相为0.1mol·L-1醋酸铵缓冲液-甲醇(25∶75),流速为1.0mL·min-1,检测波长为248nm,进样量为20μL。结果:达沙替尼与有关物质等分离较好;达沙替尼检测浓度的线性范围为20.0~100.0μg·mL-1(r=0.9999);平均回收率为99.76%(RS...

  • 卫生部党组书记、副部长张茅视察中国医学科学院整形外科医院

    关键词: 中国医学科学院整形外科医院  党组书记  卫生部  副部长  专业学科  仪器设备  医务人员  相关操作  

    本刊讯12月8日,卫生部党组书记、副部长张茅一行前往中国医学科学院整形外科医院视察指导工作。张茅指出,整形外科是一项依靠"医务人员技术"多于"仪器设备"的专业学科,提高专业人员技术水平、完善相关操作规范、制定专业人员准入标准等是保证该行业健康快速发展的基础。

  • 糖尿病治疗新药——利拉鲁肽

    关键词: 糖尿病  治疗  新药  利拉鲁肽  介绍  

    目的:介绍治疗糖尿病新药利拉鲁肽。方法:根据文献,对利拉鲁肽的作用机制、药动学、临床疗效、不良反应等方面信息进行综述与评价。结果:利拉鲁肽通过胰高血糖素样肽-1受体调节体内血糖水平;皮下注射后体内半衰期达10h以上,与部分药物之间存在药动学相互作用;可显著降低糖化血红蛋白水平,具有降低体重和改善β细胞功能的作用;不良反应主要包括...

  • 新型非典型抗精神病药——阿塞那平

    关键词: 非典型抗精神病药  阿塞那平  药动学  药理作用  临床评价  

    目的:介绍新型非典型抗精神病药阿塞那平。方法:根据文献,综述阿塞那平的药理作用、药动学、临床评价、药物相互作用以及不良反应等信息。结果:阿塞那平的作用机制可能与多巴胺D2和5-羟色胺2A的拮抗作用有关;其舌下给药后经醛糖酸化代谢,并通过细胞色素P450酶氧化代谢,平均消除半衰期为24h;适应于治疗双相Ⅰ型障碍的躁狂或混合型发作;与其他...

  • 法舒地尔在缺氧性肺动脉高压中的应用研究进展

    关键词: 法舒地尔  缺氧性肺动脉高压  rho激酶  药理作用  应用  研究进展  文献  综述  

    目的:介绍法舒地尔在缺氧性肺动脉高压中的应用研究进展。方法:根据文献,综述法舒地尔在治疗缺氧性肺动脉高压方面的药理作用和动物实验及临床研究情况。结果与结论:Rho激酶在缺氧性肺动脉高压发病机制中可能扮演重要角色,法舒地尔可通过抑制Rho激酶活性而有效抑制肺动脉高压主要的病理改变——肺血管结构重建,从而降低肺动脉压。其有望成为...

  • 含氟药物的研究进展

    关键词: 含氟药物  研究进展  文献  综述  

    目的:了解含氟药物的研究进展。方法:根据文献,综述了氟尿嘧啶和含氟核苷类抗肿瘤药物、含氟核苷类抗病毒药、氟喹诺酮类抗菌药、氟取代三唑类抗真菌药、含氟抗精神病类药等含氟药物的研究现状。结果与结论:含氟药物几乎覆盖所有的临床治疗领域,合成更多含氟化合物并研究其生理活性将是新药开发的热点领域。

  • 国内外儿科临床药师干预患者药物治疗效果研究的文献评价

    关键词: 儿科  临床药师  干预  药物治疗效果  文献分析  

    目的:评价国内、外儿科临床药师干预患者药物治疗效果的研究,为我国开展此类研究提供借鉴和参考。方法:检索美国国立医学图书馆(1960年起)、Cochrane图书馆(1981年起)英文数据库(1109篇)和中国期刊全文数据库(1983年起)、维普数据库(1996年起)中文全文数据库(87篇)(检索截止时间均为2010年2月),收集相关全文,最终纳入文献12篇,...

  • 药品不良反应报告工作在医务人员中的认知情况调查

    关键词: 药品不良反应  报告  医务人员  认知  调查  

    目的:了解医务人员对药品不良反应(ADR)报告工作的认知情况,促进ADR报告工作的开展。方法:采用问卷调查法,对200名医务人员进行ADR报告工作认知情况调查,以Epidata3.1建立数据库,以SPSS 13.0统计分析数据。结果:回收有效问卷175份,有效回收率87.5%。调查显示医务人员对国家ADR报告工作知晓率不高,认识存在误区,上报倾向不符合要求,模拟上报...

  • 基于WAP的无线药学服务平台的设计与应用

    关键词: wap技术  无线  药学服务  平台  

    目的:建立无线药学服务平台,实现药学信息服务全程化、便捷化、无线化。方法:利用无线应用协议(WAP)技术和数据库技术,建立一个以综合信息、用药常识、药物咨询、药物手册、血药浓度查询等为主要功能的无线药学服务平台。结果与结论:平台运行稳定,与移动短信平台无缝整合,可为患者、医务人员提供真正的全天不间断药学服务,提高了医院药师的...

  • 国家食品药品监督管理局化妆品中二氧化钛等7种禁用物质或限用物质检测方法

    关键词: 国家食品药品监督管理局  化妆品卫生  禁用物质  检测技术  二氧化钛  专家委员会  质量安全  

    本刊讯为规范化妆品中禁用物质和限用物质检测技术要求,进一步提高化妆品卫生质量安全,化妆品中二氧化钛等7种禁用物质或限用物质检测方法已经国家食品药品监督管理局化妆品标准专家委员会审议通过。

  • 天津市11家医院急诊输液处方合理性分析

    关键词: 天津市  输液处方  急诊  处方分析  合理用药  药物配伍  给药剂量  

    目的:了解我市急诊输液处方用药的合理性和安全性。方法:采用回顾性多中心的方法,选取我市二、三级医院共11家,随机抽取2009年8月其中4天的所有急诊输液处方,填写"输液处方评价表",从给药剂量、输液药物配伍合理性、给药途径等方面进行分析。结果:研究共纳入急诊输液处方3357张,给药剂量合理的处方3052张(90.91%),不合理处方多表现为单次...

  • 社区慢性病患者用药安全性的调查研究

    关键词: 社区  慢性病患者  用药安全性  调查  

    目的:了解社区慢性病患者对用药安全性相关因素的认知程度,为开展药学服务提供参考。方法:采用问卷调查方式,对300名社区慢性病患者进行用药情况调查,通过计算可靠性分析中的Cronbach’s alpha系数,运用描述性统计分析、探索性因子分析、t检验和单因子变异数分析等方法对数据进行处理,分析其用药安全性现状。结果:回收有效问卷297份,社区慢性...

  • 我院开展临床药学工作的现状及思考

    关键词: 临床药师  临床药学  现状  思考  

    目的:探讨我院临床药师开展工作的方法。方法:对临床药师培养现状、参与临床工作的主要形式、工作面临的困境及如何有效开展临床药学工作进行分析。结果与结论:当前药学教育体系有较大改革,但尚未形成完整体系;临床药师可通过参加查房、参与临床会诊、进行处方分析等参与临床药学工作;临床药学工作中存在医院的重视不够、制度明显缺失、缺乏...

  • 化疗药物血液学不良反应监测软件的设计及应用

    关键词: 化疗药物  血液学不良反应  监测软件  设计  

    目的:促进化疗药物血液学不良反应监测工作的实施,为保障化疗药物合理应用提供参考。方法:基于医院信息管理系统(HIS)和临床检验信息系统(LIS),设计以收集查询、监测警示、统计分析为主要功能的化疗药物血液学不良反应监测软件,并对常用肺癌化疗药物实施血液学不良反应监测。结果与结论:本软件将患者用药信息与检验数据关联,实现了对血液...

  • 山东省某市社区老年慢性病患者对药品说明书的理解度调查

    关键词: 山东省  老年人  慢性病患者  药品说明书  问卷调查  影响因素  

    目的:了解社区老年慢性病患者对药品说明书的理解度及其影响因素,提出相关解决措施。方法:采用问卷调查的方式,对山东省某市325名社区老年慢性病患者进行药品说明书理解度调查,并对影响药品说明书理解度的因素进行分析。结果:有效问卷为315份,分析表明患者对药品说明书理解度平均得分偏低(2.14±1.08),其中年龄、职业、文化程度、医疗保险形...

  • 2例肌苷葡萄糖注射液配药后不明絮状物的红外光谱分析

    关键词: 肌苷葡萄糖注射液  还原型谷胱甘肽  阿昔洛韦  配药  絮状物  红外光谱分析  

    目的:分析临床配药过程中出现的2例与肌苷葡萄糖注射液有关的絮状物的成分。方法:将临床配药过程中肌苷葡萄糖注射液与阿昔洛韦注射液混合及肌苷葡萄糖注射液与还原型谷胱甘肽混合时出现的不明絮状物分离出,低温干燥后进行红外光谱扫描,扫描结果通过与SDBS(Spectral Data Base System)谱图数据库中各组分红外图谱峰位、峰形及相对强度进行对...

  • 药品零售连锁企业的供应链声誉博弈模型建立

    关键词: 药品零售连锁企业  供应链  顾客  声誉  博弈  

    目的:促进药品零售连锁企业与顾客间实现双赢。方法:通过分析药品零售连锁企业供应链与顾客间的博弈,建立了考虑供应链声誉建设成本的供应链企业声誉模型并进行分析。结果与结论:企业供应链声誉直接影响了顾客的评判以及药品零售连锁企业的利润。当由于建立声誉而降低的成本大于药品零售连锁企业供应链声誉维护成本时,企业供应链和顾客间的博...

  • 关于召开“全国深化医药卫生体制改革热点、难点和重点问题专题研讨会”的第一轮通知

    关键词: 医药卫生体制改革  专题研讨会  2009年  卫生改革  国务院  中央  

    当前,我国卫生改革发展面临难得的历史机遇。自2009年4月中共中央、国务院提出深化医药卫生体制改革,并相继《中共中央、国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》和《医药卫生体制改革近期重点实施方案(2009—201i年)》以来,

  • 《中国药房》杂志(周刊)稿约

    关键词: 中国药房  杂志社  中华人民共和国  稿约  临床应用  中国医院  药学技术  公开发行  

    1杂志简介和征稿内容 《中国药房》杂志是中华人民共和国卫生部主管,中国医院协会、中国药房杂志社主办的国家级、国内外公开发行韵药学技术类刊物。本刊以构建药品研制、生产、经营、临床应用及监督管理间的桥梁为己任。读者对象主要为从事医院药房(药剂科)、社会药房(店)工作的各级各类人员以及药品研制、生产、经营、临床应用和监督管理...

  • 《中国医院用药评价与分析》杂志投稿启事

    关键词: 杂志社  启事  投稿  医药生物技术  中国药房  卫生部  学术性  

    1杂志介绍 《中国医院用药评价与分析》杂志是卫生部主管,中国医药生物技术协会、中国药房杂志社主办的国家级医药类学术性刊物。2001年创刊,现为月刊,每月25日出版。

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