购物车(0)中国药房杂志是由国家卫生健康委员会主管，中国医院协会;重庆大学附属肿瘤医院主办的一本北大期刊。
中国药房杂志创刊于1990，发行周期为半月刊，杂志类别为医学类。
杂志介绍
中国药房杂志是由国家卫生健康委员会主管，中国医院协会;重庆大学附属肿瘤医院主办的一本北大期刊。
中国药房杂志创刊于1990，发行周期为半月刊，杂志类别为医学类。
主管单位：国家卫生健康委员会
主办单位：中国医院协会;重庆大学附属肿瘤医院
国际刊号：1001-0408
国内刊号：50-1055/R
发行周期：半月刊
全年订价：￥460.00
关键词: 化妆品 安全监测 评价体系 对策 中国 国外
目的：为进一步加强我国化妆品安全监测提供参考，为探索适合我国国情的化妆品安全监测体系提供思路。方法：从化妆品的生产、流通、上市等环节介绍我国化妆品安全监测体系现状，分析存在的问题，同时借鉴国外发达国家的化妆品管理方法以及我国药品监管的经验，提出相应对策。结果与结论：我国化妆品安全监测体系目前多局限于化妆品成品的生产和...
关键词: 创新药物 可行性 指标
目的：为医药企业判断创新药物项目可行性提供指标参考。方法：基于可行性研究理论，采用文献研究法和专家咨询法，整理并构建影响我国创新药物项目可行性的指标，并以因子分析法确定指标权重。结果与结论：医药企业判断创新药物项目可行性应综合考虑临床价值、技术状况与实力、市场前景、药物研发成熟度和项目投资收益性，经9个步骤得出判断创...
关键词: 氚标记小牛胸腺dna 大鼠 beagle犬 药动学
目的：研究氚标记小牛胸腺DNA（3H-小牛胸腺DNA）在大鼠和Beagle犬体内的药动学特征。方法：采用氚水交换法制备3H-小牛胸腺DNA。取大鼠尾静脉注射高、中、低剂量（15、5、1．67mg／kg，n=5）的。H-小牛胸腺DNA，中、高剂量组大鼠连续给药7d（第1、7天给予3H-牛胸腺DNA，其余时间给予未标记小牛胸腺DNA），低剂量大鼠仅单次给药；另取犬前肢静脉...
关键词: 厄洛替尼 昼夜节律 时辰化疗 levis肺癌细胞 抗肿瘤 机制
目的：研究厄洛替尼按不同时辰给药的抗肿瘤作用，并探讨其可能的作用机制。方法：建立Levis肺癌细胞皮下移植瘤小鼠模型，随机分为A、B、C、D、E、F6个厄洛替尼用药组和模型组，A～F组小鼠分别在对应的8：00、12：00、16：00、20：00、24：00、次日4：00灌胃给予厄洛替尼30mg／kg，模型组小鼠给予同体积的羧甲基纤维素钠溶液。检测20d内各组小...
关键词: 齐墩果酸 香豆素6 纳米粒 摄取率 hepg2细胞
目的：研究人肝癌细胞株HepG2对同时包载齐墩果酸（OA）和香豆素6的乳酸羟基乙酸共聚物纳米粒（OCPN）和乳酸羟基乙酸共聚物-水溶性维生素E纳米粒（OCPTN）的体外摄取情况。方法：以超声乳化-溶剂挥发法制备OCPTN和OCPN，其中香豆素6为荧光标记物；采用高效液相色谱法测定两种纳米粒中香豆素6的载药量，体外测定HepG2细胞对分别含100、200、400μ...
关键词: 托品酸 鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验 组氨酸营养缺陷型鼠伤寒沙门氏菌 致突变
目的：研究托品酸的致突变机制。方法：采用鼠伤寒沙门氏茵回复突变试验，设5000、2500、1250、625μg／皿4个剂量托品酸组、自发回变组、溶剂对照组和阳性对照[非代谢活化条件下：对二甲基氨基苯重氮磺酸钠（Dexon）50μg／皿、注射用丝裂霉素（MMC）0．5rtg／皿；代谢活化条件下：2．氨基芴（2．AF）20μg／皿]组，每组6皿，各组在加和不加代谢活...
关键词: 比伐卢定 降压物质检查 升压物质检查 急性毒性 异常毒性
目的：研究比伐卢定的升降压物质检查和毒性实验。方法：按照2010年版《中国药典》二部相关方法，以1～5倍（2．8～14mg／kg）临床单次用药剂量作为降压和升压物质检查剂量，采用猫血压法确定降压物质检查限值，采用SD大鼠总动脉插管监测血压确定升压物质检查限值；小鼠经尾静脉注射给药急性毒性实验测算其半数致死量（LD60），并确定异常毒性检...
关键词: 住院药房 数字化工作模式 传统工作模式 效果评价
目的：实现数字化住院药房管理模式，提高药学服务质量。方法：介绍我院住院药房数字化工作模式的实施情况，并对传统工作模式和数字化工作模式下住院药房的药品请领、药品调剂、药品盘点管理等各项工作的效果进行统计。结果：借助于全自动片剂、注射剂摆药机、指纹认证药品管理机及条形码技术，我科实现了住院药房数字化工作模式，其与传统工作...
关键词: 药品智能管理系统 管制类药品 功能
目的：研究用于管制类药品如麻醉和精神类药品的使用和供应的药品智能管理系统。方法：以Delphi7为应用程序开发工具、SQLServer2000为数据库管理平台研发药品管理系统，该系统主要由药盒系统、触摸屏系统、指静脉识别系统、条形码扫描系统和打印机组成，包括身份认证、存取药品、用量和库存统计查询、系统管理等功能。结果与结论：预计设计的该...
关键词: 实时可视化管理药事信息平台 建设 应用 药事管理
目的：探索医院药学实时可视化管理药事信息平台的建设，为医院药学信息化发展提供参考。方法：对我院实时可视化管理药事信息平台的建设从功能和实施情况方面进行介绍，同时以采用条形码管理系统后的药品入库工作效率为指标评价应用效果。结果：借助条形码、无线网络、移动手持等技术和自动化设备建立的实时可视化管理药事信息平台主要包括数据...
关键词: 静脉药物配置中心 信息管理系统 二维码
目的：提高我院静脉药物配置中心（PIVAS）信息管理水平，并为PIVAS中的条形码设计与发展提供参考。方法：在我院原有的医院资源管理平台上，以二维码技术代替原来的一维码用于PIVAS的信息管理系统，并介绍其功能作用及应用效果。结果与结论：二维码技术可用于PIVAS信息管理系统中的输液标签生成、输液记费、输液出仓核对、输液数量统计等功能中...
关键词: 甘露聚糖肽 滴鼻液 制备 水解 衍生化 高效液相色谱法 质量控制
目的：制备甘露聚糖肽滴鼻液，并对其进行质量控制。方法：以水为溶媒、氯化钠为渗透压调节剂、甘露聚糖肽为主药，制备甘露聚糖肽滴鼻液。将甘露聚糖肽滴鼻液酸性水解、碱性衍生后，采用高效液相色谱法测定其中甘露糖的含量。流动相为乙腈-0．02mol／L乙酸铵溶液（20：80），检测波长为250nm。结果：所制备的样品为淡黄色澄明液体，pH及其他检...
关键词: 布洛芬 缓释骨架片 处方 工艺 正交试验设计
目的：制备布洛芬缓释骨架片并筛选其最佳工艺条件。方法：以累积释放百分率为考察指标，以羟丙甲纤维素（HPMC）、微晶纤维素（MCC）处方中用量及片剂的硬度等为考察因素，采用正交试验设计L9（34）进行处方和工艺优化。结果：优化布洛芬缓释骨架片处方工艺中HPMC、MCC处方中用量分别为12．5％、3．0％，片剂硬度为80N；制备的3批布洛芬缓释骨...
关键词: 直压辅料 粉体学性质 流动性 可压性 抗张强度
目的：考察新型直压辅料的粉体学性质，为粉末直接压片技术中辅料的筛选提供参考。方法：以新型直压辅料的粒径分布、吸湿性、润湿性、流动性、可压性和润滑敏感度等为考察指标，初步评价7种新型直压辅料（直压型微晶纤维素AvicelPH101、AvicelPH102，喷雾干燥乳糖FastF10316、Flowlac100，预混辅料LubriToseSD、Cellactose80，预胶化淀粉）的粉...
关键词: 盐酸鲁拉西酮片 溶出度 高效液相色谱法 自制片 原研片
目的：考察并比较自制盐酸鲁拉西酮片与原研片的溶出度。方法：溶出度测定采用桨法，以pH3．8Mcllvaine缓冲溶液900ml为溶出介质，转速为50r／min，温度为（37±0．5）℃；采用反相高效液相色谱法测定盐酸鲁拉西酮的含量，色谱柱为C8，流动相为0．05mol／L磷酸盐缓冲液（pH3．0）。乙腈（60：40），检测波长为230nlTl，流速为1．2ml／min，柱温为...
关键词: 腺嘌呤原料药 顶空毛细管气相色谱法 有机溶剂 残留量测定
目的：建立测定腺嘌呤原料药中二氯甲烷、三氯甲烷、苯、三氯乙烯和二氧六环等5种有机溶剂残留量的分析方法。方法：采用顶空毛细管气相色谱法。以1mol／L氢氧化钠溶液溶解样品，DB．624石英毛细管为色谱柱；程序升温；进样口温度200oC；氢火焰离子化检测器检测口温度250oC；载气为高纯氮气；分流进样，分流比1：1；顶空加热温度85℃，平衡时间1...
关键词: 高效体积排阻色谱 示差折光检测器 多角激光光散射仪 右旋糖酐70 分子质量
目的：建立测定右旋糖酐70原料药的分子质量的方法。方法：采用不需要对照品的高效体积排阻色谱．示差折光检测器一多角激光光散射仪（HPSEC-RID．MALLS）联用法，另与《中国药典》方法即HPSEC．RID法（采用3种来源对照品）测定3批样品重均分子质量（Mw）的结果进行比较。两种方法色谱柱均为TSK-GELG4000SWXL凝胶色谱柱，流动相分别为O．2mol／L...
关键词: 单硝酸异山梨酯缓释胶囊 释放度 高效液相色谱法 篮法
目的：建立自制单硝酸异山梨酯缓释胶囊释放度测定方法并与对照品比较释放行为。方法：采用篮法，以水500ml为释放介质，转速为50r／min；采用高效液相色谱法测定含量，色谱柱为VenusilMP C18，流动相为甲醇．水（37：63），检测波长为220nm;以相似因子法评价自制品与对照品的释放相似性，同时对两种制剂进行释放模型的拟合。结果：单硝酸异山梨...
关键词: 脱蛋白骨 骨组织工程 生物相容性 生物安全性 文献综述
目的：为脱蛋白骨用作骨组织工程支架材料及其临床应用提供参考。方法：同时以“脱蛋白骨”或“Deproteinization bone”等为关键词，应用计算机检索中国知网全文期刊数据库、万方数据库、维普中文科技期刊数据库等1997--2013年的有关文献，从脱蛋白骨的生物特性、制备、应用、生物相容性、生物安全性等方面进行系统的综述。结果与结论：脱蛋白...
关键词: 双相释药系统 缓释 速释 控释 体内外评价 文献综述
目的：介绍双相释药系统的研究进展。方击：以“双相释药”“双脉冲释药系统”等为关键词，检索中国知网的中国学术期刊网络出版总库、中国博士学位论文全文数据库、中国优秀硕士学位论文全文数据库等2008—2013年关于双相释药系统的研究文献，对双相释药系统的特点、制剂技术、体内外评价等研究进展进行综述。结果与结论：双相释药系统具有两个...
关键词: 五水头孢唑林钠 食品药品监督管理 严重不良反应 注射剂 注射用头孢菌素 注射用头孢唑林钠 药品不良反应 革兰阴性杆菌
本刊讯2014年1月26日，国家食品药品监督管理总局第59期《药品不良反应信息通报》，提醒关注头孢唑林注射剂严重不良反应。头孢唑林为伊内酰胺类广谱抗生素，为第1代注射用头孢菌素。该药对大多数敏感的革兰阳性球菌与常见的革兰阴性杆菌均有较强的抗菌作用。目前，我国批准的头孢唑林注射剂有注射用头孢唑林钠和注射用五水头孢唑林钠两种。
关键词: 静脉药物配置中心 审方药师 岗前培训内容
目的：分析静脉药物配置中心运行前审方药师的岗前培训要点。方法：通过座谈和问卷调查的方式，对我院静脉药物配置中心审方药师的岗前培训内容进行归纳与分析。结果与结论：审方药师上岗前应主要从静脉药物溶媒或载体的适宜性、调配后药物的稳定性、不合理用药、避光药物、配伍的适宜性、药物给药速度、慎用或禁用药物等方面进行培训，合格后方...
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