购物车(0)中国药房杂志是由国家卫生健康委员会主管，中国医院协会;重庆大学附属肿瘤医院主办的一本北大期刊。
中国药房杂志创刊于1990，发行周期为半月刊，杂志类别为医学类。
杂志介绍
中国药房杂志是由国家卫生健康委员会主管，中国医院协会;重庆大学附属肿瘤医院主办的一本北大期刊。
中国药房杂志创刊于1990，发行周期为半月刊，杂志类别为医学类。
主管单位：国家卫生健康委员会
主办单位：中国医院协会;重庆大学附属肿瘤医院
国际刊号：1001-0408
国内刊号：50-1055/R
发行周期：半月刊
全年订价：￥460.00
关键词: 医药制造业 规模 经济效益 比较
目的：明确我国医药制造业中不同规模企业经济效益的差距，为提高产业集中度提供参考。方法：根据《中国高技术产业统计年鉴2012}的统计数据，对2011年我国大、中、小型医药企业的劳动生产率、资产周转率、总资产利润率、销售利润率、产品销售率等情况进行对比分析。结果：在2011年和2010年，我国医药制造业中的大、中、小型医药企业的劳动生产...
关键词: 食品药品监督管理 羟乙基淀粉 药品安全 风险 药品不良反应 信息通报 脓毒血症 死亡率
2014年2月26日，国家食品药品监督管理总局第60期《药品不良反应信息通报》，提醒关注含羟乙基淀粉类药品对严重脓毒血症患者的肾损伤及死亡率增加风险。
关键词: 美国食品与药物管理局 新药 研发 趋势
目的：为新药研发人员选择新药研发方向提供参考。方法：对2008年1月1日-2012年12月31日获美国FDA批准的新药数量及其治疗领域、治疗疾病种类进行分类统计分析。结果与结论：近5年获美国FDA批准的新药共450个，其中2008年89个、2009年92个、2010年89个、2011年88个、2012年92个；其中以化学类新药为主，治疗领域主要分布在肿瘤（73个，16．2％）...
关键词: 国家食品药品监管 标准工作 科技 会议 科学监管 体制改革 能力建设 创新体系
2014年2月26—27日，全国食品药品科技标准工作会议在安徽合肥召开，国家食品药品监管总局党组成员孙咸泽出席会议并讲话。他强调，科技标准工作是做好食品药品监管的重要基础保障，是实现科学监管的重要技术支撑。要抓住体制改革机遇，把科技标准工作摆上重要位置；抓住提升能力建设这个重点，完善食品药品监管科技创新体系，提高监管科学性和...
关键词: 天津市 医院药师 新医改 gini系数 theil指数
目的：了解新医改后天津市医院药师的配置状况及公平性，为进一步深化医改提供决策参考。方法：运用描述性方法分析新医改后天津市医院药师配置的变化情况，采用Lorenz曲线与Gini系数、Theil指数分析其配置公平性程度。结果：新医改后天津市医院药师按人口分布Gini系数均〉0．4，按地理面积分布Gini系数均〉0．8；反映配置公平性的总Theil指数与...
关键词: 医药代表 管理 现状 对策
目的：为促进我国医药代表职业规范化管理提供参考。方法：从医药企业内部、医药企业、政府管理、社工环境等方面分析我国医药代表职业规范化管理存在的问题，借鉴国外医药代表管理经验，提出相关政策建议。结果与结论：我国医药代表职业迫切需要规范化管理，主要存在医药企业内部管理混乱、企业激励机制不合理、监督约束机制不健全；产业结构不...
关键词: 甲型肝炎灭活疫苗 重组乙型肝炎疫苗 流感病毒裂解疫苗 麻疹风疹联合减毒活疫苗 异常毒性 腹膜刺激 icr小鼠 昆明种小鼠
目的：探讨4种疫苗引起小鼠异常毒性检查中腹膜刺激症状的原因。方法：按照2010年版《中国药典》（三部）“异常毒性检查法”项下规定，除阳性对照组（0．6％冰醋酸溶液）的给药剂量为每只0．2m1外，其余组剂量均为每只0．5ml，每组5只小鼠，给药方式为腹腔注射。分别进行甲型肝炎灭活疫苗（简称甲肝疫苗）、重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞，简称乙...
关键词: 磺胺甲嘧啶 磺胺甲嘧啶酰化物 磺胺甲嘧啶低聚物 ph敏感性
目的：考察磺胺甲嘧啶（SM1）、磺胺甲嘧啶酰化物（SM1M）和磺胺甲嘧啶低聚物（OSM．）的pH敏感性，为将其设计成pH敏感单体提供依据。方法：制备SM1、SM1M和OSM，的NaOH溶液，采用电位滴定法，用0．01mol／L的盐酸溶液进行滴定，测定SM1、SM1M和OSM．的解离常数（pKa）。采用紫外分光光度法，在256、270、268nm波长处测定SM1、SM1M、OSM，在6．...
关键词: 静脉用药调配中心 piavsmate软件 条形码 全程信息化管理
目的：提高医院静脉用药调配中心（PIVAS）的全程信息化管理水平。方法：基于PIVAS伴侣（MATE）软件，建立我院PIVAS条码管理信息系统并对其应用进行评价。结果与结论：建立的管理信息系统主要功能包括输液单和实库存的管理、基础数据维护和工作量统计，以及药物调配时扫描、出仓核对扫描、病区接收扫描、患者用药前扫描；具体应用表现在可实现...
关键词: 临床科室 基数药品 规范化管理 持续改进
目的：促进临床科室基数药品的规范化管理。方法：介绍我院药剂科通过对临床科室基数药品的管理现状进行调查分析，进而针对存在的问题提出解决措施并定期检查以持续改进的管理经验，同时以2013年1—12月在基数药品检查中发现的问题数量评价管理效果。结果：我院通过采取规范药品标签、调节储存环境的空气湿度、加强有效期管理和严格保障需冷藏...
关键词: 自动化药房 整体设计 建设
目的：为自动化药房的建设提供参考。方法：从设计理念、自动化设备和设计方案等方面介绍我院南区自动化药房建设的情况，并总结其运行3年多后的效果。结果：自动化药房的设计遵循设备自动化、布局合理化、服务人性化、管理信息化等原则，结合我院药房位置、药房布局、患者流量、患者特点、服务流程等方面进行整体规划、设计，从功能上分为门诊...
关键词: 住院患者 jci标准 自备药 管理模式
目的：为建立住院患者自备药管理模式提供参考。方法：基于美国医疗机构国际联合委员会（JCI）标准对患者自备药管理（鉴别、存储、使用）的相关要求，提出我院住院患者自备药管理的模式和方法，并以相关指标评价管理效果。结果与结论：参照JCI标准相关要求，我院建立的对患者自备药的管理方法包括制订制度、规范流程，医患知情、统一管理，严格...
关键词: 氢化可的松 结肠靶向片 星点设计 效应面法 释放机制
目的：筛选氢化可的松结肠靶向片的包衣处方，并考察其释放机制。方法：采用星点设计．效应面法优化氢化可的松结肠靶向片的包衣处方。以明胶．壳聚糖包衣（GC）层和聚丙烯酸树脂EudragitL100包衣（E）层的包衣增质量为自变量，以靶向片在人工胃液、人工小肠液及人工结肠液的累积释放度（Q2h、Q4h、Q24h）为因变量，分别进行多元线性和非线性拟...
关键词: 盐酸普萘洛尔凝胶 紫外分光光度法 制备 含量测定
目的：制备盐酸普萘洛尔凝胶并测定主药的含量。方法：以羧甲基纤维素钠为凝胶基质、盐酸普萘洛尔为主药制备盐酸普萘洛尔凝胶；采用紫外分光光度法于292nm波长处测定凝胶中盐酸普萘洛尔的含量；以离心试验和留样观察试验进行初步稳定性考察。结果：制备的凝胶均匀细腻，黏附性、涂展性良好，各项检查符合《中国药典》相关规定。盐酸普萘洛尔检...
关键词: 硝苯地平 咀嚼片 单因素试验 正交试验
目的：制备硝苯地平咀嚼片。方法：采用单因素试验对硝苯地平咀嚼片的填充剂、矫味剂、润滑剂、崩解剂及黏合剂进行优选；以外观、口感、片重差异、脆碎度、硬度和崩解时限为评价指标，采用正交试验优化咀嚼片的填充剂（甘露醇．蔗糖）、矫味剂（阿斯巴甜）、崩解剂（交联聚维酮）和润滑剂（硬脂酸镁）的用量，并进行中试验证工艺。结果：硝苯地...
关键词: 利多卡因 羟甲唑啉 制备工艺 质量控制
目的：制备具有麻醉作用的鼻腔血管减充剂利多卡因羟甲唑啉溶液，并对其进行质量控制。方法：以利多卡因、羟甲唑啉为主药制备利多卡因羟甲唑啉溶液，采用高效液相色谱法测定制剂中利多卡因和羟甲唑啉的含量。结果：所制备的样品为无色至微黄色的澄明液体，pH应为6～7，利多卡因、羟甲唑啉检测质量浓度的线性范围分别为400．6～2003μg／ml（r=O...
关键词: 特比萘芬 乳凝胶 制备 质量评价
目的：制备特比萘芬乳凝胶并对其质量进行评价。方法：以溶解度为指标筛选乳化剂和油相，以不同微乳体系的三元相图筛选油相、乳化剂和助乳化剂的用量，采用直接溶胀法制备乳凝胶，并对其含量、体外经皮渗透性、皮肤刺激性、稳定性进行考察。结果：乳凝胶的最优处方（100g）为丙二醇辛酸酯14．0g、聚氧乙烯-35-蓖麻油40．0g、丙二醇2．0g。制备...
关键词: 对氯苯氧异丁酸甲氧基苯丙烯酸酯胶囊 溶出度测定 桨法 紫外分光光度法
目的：建立对氯苯氧异丁酸甲氧基苯丙烯酸酯（AZ）胶囊溶出度的测定方法。方法：采用桨法，以0．8％的十二烷基硫酸钠溶液为溶出介质，转速为75r／min，45min时取样。以紫外分光光度法测定AZ胶囊的含量，检测波长为275nm。结果：AZ检测质量浓度线性范围为10．13~30．40μg／ml（r=0．9998）；平均回收率为100．3％（RSD=0．47％，n=3）；3批样品...
关键词: 左乙拉西坦缓释片 左乙拉西坦酸 高效液相色谱法 有关物质 检查
目的：建立检查左乙拉西坦缓释片有关物质的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为WondasilC18，流动相为缓冲液（含磷酸二氢钾、庚烷磺酸钠，pH2．8）-乙腈（950：50），流速为1．0mVmin，检测波长为200nm，进样量为10ul。以外标法计算杂质量。结果：左乙拉西坦酸检测质量浓度线性范围为0．1687～6．714μg／ml（r=1,000）；低、中、高质量...
关键词: 盐酸西那卡塞片 含量测定 高效液相色谱法
目的：建立测定盐酸西那卡塞片含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为PhenomenexC18流动相为三乙胺水溶液（pH8．0）．甲醇（15：85），流速为1．0ml／min，检测波长为272nm，柱温为25℃，进样量为20ul。结果：盐酸西那卡塞检测质量浓度线性范围为39．82~358．3μg／ml（r=0．9999）；平均回收率为99．54％（RSD=0．49％，n=3）。结论...
关键词: 磺达肝癸钠注射液 细菌内毒素检查 鲎试剂 凝胶法 干扰试验
目的：建立磺达肝癸钠注射液细菌内毒素的检查方法。方法：按2010年版《中国药典》版附录细菌内毒素凝胶检查法的要求，通过干扰试验确定样品最大无干扰质量浓度，并进行方法学验证。结果：样品稀释至质量浓度0．01mg／ml（鲎试剂标示灵敏度为0．25EU／m1）或0．005mg／ml（鲎试剂标示灵敏度为0．125EU／m1）时对细菌内毒素检查无干扰作用。结论...
关键词: 凡德他尼 原料药 毛细管气相色谱法 有机溶剂 残留量
目的：建立同时测定凡德他尼原料药中8种有机溶剂即甲醇、乙醇、四氢呋喃、正己烷、二氯甲烷、乙酸乙酯、异丙醇、N，N-二甲基甲酰胺含量的方法。方法：采用毛细管气相色谱法，以二甲基亚砜（DMS0）为溶剂，按外标法计算溶剂残留量。色谱柱为DB一624，进样口温度为250℃，氢火焰离子化检测器温度为270℃，程序升温，载气为N2，分流比为20：1。结...
关键词: 丹皮酚磺酸钠注射液 细菌内毒素 鲎试剂 干扰试验
目的：建立丹皮酚磺酸钠注射液的细菌内毒素检查方法。方法：按2010年版《中国药典》（二部）附录中细菌内毒素凝胶检查法的要求，通过干扰试验确定样品最大无干扰浓度，并进行方法学验证。结果：丹皮酚磺酸钠注射液稀释至质量浓度≤0．83mg／ml时对鲎试剂未见干扰作用。结论：细菌内毒素法可替代家兔法用于丹皮酚磺酸钠注射液的热原检查。
关键词: 抗抑郁药物 作用靶点 研究进展
目的：介绍抗抑郁药物作用靶点的研究进展，为新型抗抑郁药物的研发方向提供借鉴。方法：以“抑郁症”“抗抑郁药物”“抗抑郁药物作用靶点”“抗抑郁药物研究进展”等为关键词，在PubMed、中国期刊全文数据库等检索源中检索相关文献，筛选2003—2013年有效文献对抗抑郁药物作用靶点进行综述。结果与结论：抗抑郁药物目前主要的作用靶点有单胺类...
关键词: 泡腾制剂技术 脂质体 粉雾剂 滴丸剂 文献综述
目的：综述泡腾制剂技术的研究进展。方法：以“泡腾”＋“制剂”等为关键词，检索2008--2013年在中国知网、PubMed上的相关文献，去除针对单纯泡腾制剂的文献，就泡腾制剂技术应用于脂质体、粉雾剂和滴丸剂的优缺点进行综述。结果与结论：结合泡腾制剂技术，泡腾前脂质体可提高药物的靶向性、生物相容性等，但生产成本较高；泡腾粉雾剂可提高药...
关键词: 消费者 药品电视广告 调查 评价
目的：了解药品消费者对药品电视广告的评价情况。方法：采用问卷调查的方式，对福州市5个区共300名药品消费者进行调查，分析消费者对药品电视广告的注目率、内容记忆度、好感度、内容信任度及促成购买率。结果与结论：共回收有效问卷260份，其中96．2％的消费者关注过药品电视广告，78．9％的消费者对药品电视广告的内容有记忆，但好感度和内...
关键词: 自动摆药机 故障信息 数据分析 解决方案
目的：加强自动摆药机的运行维护管理，促进药品调剂工作效率的提高。方法：从我院自动摆药机信息系统的后台数据库中提取有关其运行历史的数据，根据运行事件的故障类型进行分类汇总统计，提出解决方案。结果与结论：运行事件中机器错误事件属于严重故障，必须由操作人员作出响应；该类事件中药盒缺药事件占69．3％，药盒异常事件占7．7％，药...
关键词: 自动包药机 调剂 工作耗时 改进
目的：为缩短自动包药机调剂模式工作耗时提供参考。方法：利用Excel表统计我院2013年3月中心药房自动包药机（ATC）调剂模式工作耗时中临时投药盘装填、缺药时补充装填、包药袋的补充、机器点击操作、打印色带的更换等操作程序的耗时百分比，分析导致工作耗时的主要因素，并提出改进措施。结果与结论：临时投药盘装填、缺药时补充装填、补充药...
关键词: 药物咨询 药学服务 门诊 开展 成效
目的：为医院开展信息化药物咨询提供参考。方法：介绍我院信息化药物咨询系统以及药物咨询工作的开展和成效。、结果与结论：我院的药物咨询系统界面主要由患者基本信息、询问者、询问方式、药物名称及剂量、服务时间、咨询项目、咨询说明及其他延伸功能等部分组成；开展方式主要有咨询窗口现场咨询和24小时电话咨询；服务对象主要有患者及其家...
关键词: 药品抽验 质量分析报告 改进措施
目的：为药品质量抽验分析报告的撰写提供参考。方法：对我国药品质量分析报告的现状与问题进行分析和总结，对药品质量抽验分析报告的撰写原则、格式和应涵盖的内容提出思路和建议。结果与结论：药品质量抽验分析报告的撰写应以年度药品抽验工作计划为核心，以各级各类监督抽验数据为基础，按概述和分述两部分，分别对地区药品质量抽验工作开展...
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