中国药房杂志是由国家卫生健康委员会主管,中国医院协会;重庆大学附属肿瘤医院主办的一本北大期刊。
中国药房杂志创刊于1990,发行周期为半月刊,杂志类别为医学类。
杂志介绍
中国药房杂志是由国家卫生健康委员会主管,中国医院协会;重庆大学附属肿瘤医院主办的一本北大期刊。
中国药房杂志创刊于1990,发行周期为半月刊,杂志类别为医学类。
主管单位:国家卫生健康委员会
主办单位:中国医院协会;重庆大学附属肿瘤医院
国际刊号:1001-0408
国内刊号:50-1055/R
发行周期:半月刊
全年订价:¥460.00
关键词: 医疗机构 临床路径 存在问题 发展策略
目的:评价我国临床路径(CP)管理中存在的不足,并提出改进建议。方法:通过查阅国内外的相关文献,结合我院CP的实施情况,阐述我国CP管理的现状、存在的问题及对完善CP管理提出建议。结果:由于地区、医院规模等差异,导致我国CP管理存在较多问题,如医院管理层重视程度不足、一线医护人员对CP认识欠缺以及控制医疗费用不够理想、缺乏有效的...
关键词: 医药冷链 现状 发展建议
目的:为我国医药冷链体系的发展与规范提供参考。方法:通过文献研究,对我国医药冷链体系发展现状及存在的问题进行分析:结果:我国冷藏药品城市市场需求大,农村市场前景广阔;政府与媒体已开始关注医药冷链体系的发展。但冷链体系发展过程中仍存在诸如“药品冷冻过度”和“中药冷链”问题不受重视、“药品冷链末端配送”让人担忧、第三方医...
关键词: 滴眼剂 无菌 生产工艺 2010年版药品生产质量管理规范
目的:为医药企业无菌生产滴眼剂提供参考。方法:参考2010年版《中国药典》和2010年版《药品生产质量管理规范》(GMP)相关要求,基于滴眼剂生产现状,就非最终灭菌滴眼剂的无菌生产工艺,从生产车间洁净度、设备设施、物料、无菌操作等方面进行探讨。结果与结论:现行法规要求所有眼用制剂必须是无菌制剂,2010年版GMP就此要求作出明确规定,...
关键词: 处方点评 管理体系 his 医院信息系统 计算机程序 计算机信息化 合理用药 医疗服务
目的:基于医院信息系统(HIS)开发处方点评计算机程序,完善处方点评管理体系,推动“医疗服务阳光用药工程”建设。方法:以《医院处方点评管理规范》(试行)的要求为基础,将行政干预和计算机信息化相结合,从运行流程及组织架构的优化、计算机程序功能的体现、行政管理措施的落实等方面着手,构建一套完善的处方点评管理体系。结果:通过...
关键词: 医院药品供应链管理 公立医院 改革 院企合作
目的:为我国公立医院改革及创新院企合作模式提供参考。方法:结合社会资本参与医院药品供应链管理的趋向性,介绍上海交通大学医学院附属仁济医院(南院)(简称“仁济南院”)和上海医药分销控股有限公司(简称“上药控股”)在医院药品供应链管理方面的合作情况。结果与结论:通过上药控股提供药房自动化设备、药品供应链信息系统、物流人员...
关键词: 药物临床试验 实施质量 临床研究协调员
目的:评价我院药物临床试验的实施质量,探讨临床试验实施中的不足,并提出有针对性的改进措施。方法:根据2007—2013年我院药物临床试验项目的质控记录,对照项目实施质量评分标准,分析临床试验质量得分以及各要素的得分情况。并分别对实行和未实行临床研究协调员(CRC)制的A科室和B科室,以及国际多中心和同期国内多中心项目的实施质量进...
关键词: 单胺类神经递质 去甲肾上腺素 大鼠 脑组织
目的:建立测定大鼠脑组织中的单胺类神经递质含量的方法。方法:采用高效液相色谱-电化学法,以2,5-二羟基苯甲酸为内标,测定大鼠大脑皮层、小脑、海马组织、下丘脑、嗅球中以去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺(5-HT)为代表的单胺类神经递质的含量。色谱柱为DIKMA C18,流动相为缓冲盐溶液(醋酸钠、庚烷磺酸钠、乙二胺四乙酸二钠和柠檬酸)-甲...
关键词: 帕立骨化醇亚微乳注射剂 溶血性 血管刺激 兔
目的:评价帕立骨化醇亚微乳注射剂的溶血性和血管刺激性。方法:以家兔红细胞为受试物,设帕立骨化醇亚微乳注射剂(样品)组和市售帕立骨化醇注射液(市售品)组各5个剂量,加药量(5μg/ml)分别为每管0.5、0.4、0.3、0.2、0.1ml,观察3h内的溶血和红细胞凝聚情况,同时设阴性对照(0.9%氯化钠注射液)组和阳性对照(纯化水)组进行比...
关键词: 氯化钠溶液 食品药品监督管理 说明书 生理 修订 办公厅 哺乳期妇女用药 食品药品监管
本刊讯 2014年5月16日,为适应科学用药需要,保障公众用药安全.根据食品药品监管总局技术评价结果,决定对生理氯化钠溶液说明书的【适应证】、【用法用量】、【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】、【孕妇及哺乳期妇女用药】、【儿童用药】、【老年用约】、【药物相互作用】、【药物过量】项进行修订。
关键词: 复方烟酸双层缓释片 家犬 药动学 生物等效性
目的:研究复方烟酸双层缓释片和市售烟酸缓释片的生物等效性。方法:采用双周期自身交叉给药,6只家犬单剂量灌胃复方烟酸双层缓释片与市售烟酸缓释片(均含烟酸500mg)后,采用高效液相色谱法测定给药后12h内的烟酸血药浓度,以3p97软件计算烟酸药动学参数和相对生物利用度。结果:家犬口服复方烟酸双层缓释片和市售烟酸缓释片后,烟酸的药动...
关键词: 榄香烯乳 人胃癌细胞ags 增殖 裸鼠
目的:研究榄香烯乳联合5-氟尿嘧啶(5-FU)对人胃癌细胞AGS增殖的抑制作用。方法:取对数生长期AGS细胞,分为榄香烯乳各剂量[0(对照组)、20、40、60、80μg/ml]组、5-FU组(40μg/ml)及其混合组(榄香烯乳80μg/ml+5-FU 40μg/ml),每个浓度3个复孔,采用MTT法考察榄香烯乳各剂量组作用12、24、48h,5-FU组和混合组作用24h后细胞的增殖抑...
关键词: 卡泊三醇 经皮吸收 离体实验 hplc 软膏 搽剂
目的:比较两种不同厂家生产的卡泊三醇软膏(样品A和样品B)的体外透皮吸收情况,并与卡泊三醇搽剂进行比较。方法:采用改良Franz扩散池,小型猪离体皮片分别涂样品A、B和卡泊三醇搽剂(以主药计均为5μg),于给药后2、4、6、8、10、12h吸取接收液,药物接触的皮片用稀释剂提取。采用高效液相色谱法测定接收液和提取液中卡泊三醇的含量,计算...
关键词: 阿奇霉素 消化道 小鼠 肠推动 胃排空 阿托品
目的:研究阿奇霉素对小鼠消化道功能的影响。方法:取小鼠随机分为高、中、低剂量(阿奇霉素240、120、60mg/kg)实验组和混合组(阿奇霉素240mg/kg+阿托品1.8mg/kg)、阴性对照组(0.9%氯化钠注射液),每组20只。除混合组外其余各组小鼠灌胃相应药物,每日1次,连续3d;混合组小鼠灌胃阿奇霉素第3天时提前30min灌胃阿托品。末次给药当...
关键词: 静脉药物配置中心 药品破损 品管圈 应用 效果
目的:减少静脉药物配置中心(PIVAS)药品破损。方法:成立PIVAS质量管理小组,应用品管圈方法,分析药品破损的原因,制定措施并实施,评价有形成果和无形成果。结果:制定的措施包括药品上架及摆放要整齐、适量,易破损药品应安全摆放并标示,药品拆包后尽量装盒并免压,放置于冰箱中药品要经3人校对,避免过多药品堆积在洁净工作台上,在处...
关键词: 氟罗沙星 替硝唑 阴道泡腾栓 制备 质量控制 高效液相色谱法
目的:制备复方氟替阴道泡腾栓,并进行质量控制。方法:以盐酸氟罗沙星、替硝唑为主药制成复方氟替阴道泡腾栓,采用高效液相色谱法同时测定两种主药含量,并初步考察其稳定性和家兔阴道刺激性。结果:所制栓剂为淡黄色圆锥形,鉴别、检查项均符合2010年版《中国药典》相关要求,每粒泡腾栓含氟罗沙星200mg、替硝唑500mg;氟罗沙星和替硝唑的检...
关键词: 复方倍他米松混悬注射液 处方 无菌工艺 制备
目的:制备复方倍他米松混悬注射液,确定其处方工艺。方法:将微晶化法制得的二丙酸倍他米松微粒加于灭菌基质液中均质混悬,然后加入过O.2μm滤膜的倍他米松磷酸钠盐溶液搅拌混匀,制得复方倍他米松混悬注射液;以渗透压、沉降体积比、重分散次数、含量及有关物质为考察指标,采用单因素试验筛选微晶化工艺中溶剂无水乙醇与反溶剂注射用水的比...
关键词: 盐酸小檗碱 包合物 表征 溶出度
目的:制备盐酸小檗碱-羟丙基-β-环糊精(盐酸小檗碱-HP-β-CD)包合物,以提高其溶出度,并对其进行表征。方法:以HP-β-CD为包合材料,采用喷雾干燥法制备盐酸小檗碱-HP-β-CD包合物。通过相溶解度法考察包合物中盐酸小檗碱与HP-β-CD的包合摩尔比及包合过程的热力学常数;以桨法测定盐酸小檗碱原料药、盐酸小檗碱-HP-β-CD包合物及其物理混合物的...
关键词: 盐酸地芬尼多片 近红外光谱 偏最小二乘法 定量模型
目的:利用近红外光谱法建立盐酸地芬尼多片的定量分析模型。方法:采集盐酸地芬尼多片近红外光谱,采用偏最小二乘法(PLS)进行回归,通过建立近红外光谱与高效液相色谱(HPLC)法测定值之间的多元校正模型,预测盐酸地芬尼多片的含量。结果:33批样品HPLC法含量范围为19.36-26.65(mg/mg),近红外光谱谱段范围为7502-6800cm^-1,定量模型...
关键词: 美罗培南 降解产物 超高效液相色谱法 质谱 分析鉴定
目的:对美罗培南的降解产物进行结构分析。方法:采用超高效液相色谱-电喷雾-质谱联用技术(UPLC—ESI—MS)色谱柱为Acquity UPLC BEH—C18,流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈(梯度洗脱),流速为0.2ml/min,柱温为40℃.质谱条件:电喷雾离子源(ESI),正负离子检测模式;毛细管电压为3.0kV和-2.5kV;锥孔电压为25V和-20V;离子源温度为35...
关键词: 灭活狂犬病毒浓缩液 气相色谱法
目的:建立检测灭活狂犬病毒浓缩液中残留的β-丙内酯的方法。方法:采用直接进样的气相色谱法。色谱柱为HP—DB624毛细管柱,程序升温;采用氢火焰离子化检测器(FID),载气为氮气,流速为1.0ml/min;氢火焰离子化检测器温度为250℃,进样口温度为150℃。以乙腈为对照品稀释溶剂,样品溶液经离心后直接进样。结果:乙腈和样品中其他成分对β-...
关键词: 利克飞龙片 有关物质 反相高效液相色谱法
目的:建立利克飞龙片中有关物质的检查方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18,流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液(60:40,V/V),流速为1.0ml/min,检测波长为222nm,柱温为25℃,进样量为10μl;采用主成分自身对照法计算总杂质量。结果:主峰与相邻峰的分离度良好,利克飞龙检测质量浓度线性范围为8.1-162μg/ml(r=0...
关键词: 葡甲胺原料药 含量测定 高效液相色谱法 示差折光检测器
目的:建立测定葡甲胺原料药含量的方法。方法:采用高效液相色谱-示差折光检测法。色谱柱采用月旭Ultimate AQ-C18,流动相为水(pH2.5)-甲醇(95:5),流速为0.5ml/min,检测器池温为40℃,柱温为35℃。测定3批样品含量并与《中国药典》方法滴定法结果比较。结果:葡甲胺检测质量浓度线性范围为1.52~4.56mg/ml(r=0.9999),平均回...
关键词: 顶空气相色谱法 盐酸溴己新原料药 有机溶剂 残留量测定
目的:建立测定盐酸溴己新原料药中4种有机溶剂(丙酮、乙醇、甲苯和乙酸)残留量的方法。方法:采用顸空气相色谱法分别测定。色谱柱均为HP-FFAP柱,检测器均为氢火焰离子化检测器,温度均为250℃;丙酮、乙醇、甲苯检测进样口温度为200℃,程序升温,顶空瓶平衡温度80℃,时间30min,以二甲基亚砜为溶解介质;乙酸检测进样口温度为150℃,柱温...
关键词: 高效液相色谱法 环戊丙酸雌二醇原料药 有关物质
目的:建立环戊丙酸雌二醇原料药中有关物质的检查方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18,流动相为硝酸铵溶液-乙腈(23:77,V/V),流速为1.5ml/min,检测波长为280nm,进样量为50μl。杂质Ⅰ按不加校正因子的主成分自身对照法计算,杂质Ⅱ采用杂质对照品外标法进行定量。结果:杂质Ⅰ与杂质Ⅱ检测质量浓度线性范围分别为0...
关键词: 高效液相色谱法 鼻炎喷剂 盐酸麻黄碱 环丙沙星 醋酸泼尼松龙 含量测定
目的:建立同时测定鼻炎喷剂中盐酸麻黄碱、环丙沙星、醋酸泼尼松龙3种组分含量的方法。方法:采用高效液相色谱梯度洗脱法。色谱柱为SHIMADZU Shim-pack VP-ODS,流动相为甲醇.乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾(含0.25%三乙胺,pH3.0),流速为1.0ml/min,变换紫外检测波长分别为207、278、247nm,柱温为40℃。结果:盐酸麻黄碱、环丙沙星、...
关键词: 腺苷钴胺片 溶出度 高效液相色谱法
目的:建立腺苷钴胺片溶出度测定方法,并对4个企业的12批样品进行溶出度测定。方法:采用小杯法,以水200ml为溶出介质,转速75r/min,溶出取样点为30min;采用高效液相色谱法检测含量,色谱柱为YMC C18,流动相为0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(pH3.2).乙腈(85:15),检测波长为260nm,进样量为50μl。结果:腺苷钴胺检测质量浓度线性范围为0...
关键词: 注射用兰索拉唑 细菌内毒素 鲎试剂 干扰试验
目的:建立注射用兰索拉唑的细菌内毒素检查法。方法:按照2010年版《中国药典》(二部)附录细菌内毒素检查法,采用2个厂家的鲎试剂对5个厂家的5批样品,通过预干扰和干扰试验确定样品最大无干扰质量浓度,并进行细菌内毒素检查。结果:将供试品溶液稀释到质量浓度为0.1mg/ml时,不干扰细菌内毒素试验,其细菌内毒素限值为5EU/mg。结论:采...
关键词: 康普瑞丁a4磷酸酯 聚合物囊泡 反相高效液相色谱法 含量测定
目的:建立康普瑞丁A4磷酸酯(CA4P)聚合物囊泡中CA4P的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为C18,流动相为乙腈-甲醇-0.02mol/L乙酸铵(10:40:50),流速为1.0ml/min,检测波长为288nm。结果:CA4P检测质量浓度线性范围为2.1~42μg/ml(r=0.9999),平均回收率为96.72%(RSD=1.61%,n=3),检测限与定量限分别...
关键词: 离子色谱 抑制电导检测 丙戊酸钠片 含量测定
目的:建立丙戊酸钠片的含量测定方法。方法:采用离子色谱一抑制电导检测法。以Ion Pac AS19阴离子交换色谱柱进行分离,10mmol/L KOH溶液为淋洗液,加水抑制模式,抑制电流为20mA,电导池温度为35℃,柱温为30℃,进样量为25μl。测定3批样品的含量并与《中国药典》标准方法(双相酸碱滴定法)比较测定结果。结果:丙戊酸钠检测质量浓度线性范...
关键词: 激动药 右美托咪定 器官保护
目的:了解α2肾上腺素能受体(α2受体)激动药右美托咪定(DEX)对机体各器官保护作用的研究进展。方法:通过查阅2008-2013年PubMed、Medline等数据库中有关DEX对脑、心、肺、肾等器官的保护作用的文献,并进行归纳和总结。结果:DEX激动α2受体后通过抗交感、抑制细胞炎症和凋亡、抑制氧化应激反应、激活细胞保护信号通路等多种途径对重要脏器...
关键词: 喜树碱 定量分析 高效液相色谱法 薄层扫描法
目的:为喜树碱及其衍生物的进一步研究提供参考。方法:以“喜树碱”“衍生物”等组合作为关键词,查阅1989年1月至2014年2月中国知网、Science Direct等数据库中关于喜树碱及其衍生物测定方法的相关文献,对常用的3种测定方法进行归纳和总结。结果与结论:喜树碱及其衍生物的定性定量分析方法主要有液相色谱-质谱联用(LC—MS)法、高效液相色...
关键词: excel软件 函数 处方点评 分层抽样
目的:利用Excel软件实现门急诊电子处方分层等比例抽样,为减少处方点评工作量、提高抽样合理性等提供一定参考。方法:以我院医院信息系统(HIS)导出的2013年7月1—15日门急诊电子处方原始数据为例,介绍并演示如何利用Excel软件的函数功能对电子处方进行批量处理,从而实现分层等比例抽样的具体操作步骤,并与人工抽样进行比较。结果与结论...
关键词: 氯化钠溶液 说明书 修订 生理 食品药品监督管理
本刊讯 国家食品药品监督管理总局关于修订生理氯化钠溶液说明书的具体要求如下。
关键词: 模糊评价法 中心药房 药品配送 满意度 药品管理 药学服务
目的:了解护士对中心药房药品配送模式的满意度,提高中心药房为临床配送药品的服务水平。方法:随机向149名病房护士发放调查问卷,采用模糊评价法确定因素集、评价集和权重集,构建评判矩阵,对收集的有效问卷就配送模式中3个一级指标(药师服务、配送情况、临床影响)、10个二级指标的满意度进行测评,并对测评结果进行分析。结果与结论:护...
关键词: 执业药师 角色定位 药学服务 兼职
目的:为我国执业药师角色定位和未来发展提供建议,以促进我国执业药师资格制度和注册制度的完善。方法:通过分析美、日、德等发达国家执业药师的角色定位(如基本职责、岗位分布、主要考试内容等)与我国社会药房执业药师配备现状及存在的问题,提出相应策略。结果与结论:与美、日、德等发达国家相比,当前我国社会药房执业药师存在定位不明...
若用户需要出版服务,请联系出版商,地址:重庆市渝中区大坪正街129号四环大厦8层,邮编:400042。