中国药房杂志是由国家卫生健康委员会主管，中国医院协会;重庆大学附属肿瘤医院主办的一本北大期刊。
中国药房杂志创刊于1990，发行周期为半月刊，杂志类别为医学类。
杂志介绍
中国药房杂志
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主管单位：国家卫生健康委员会
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主办单位：中国医院协会;重庆大学附属肿瘤医院
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国际刊号：1001-0408
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国内刊号：50-1055/R
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发行周期：半月刊
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全年订价：￥460.00
杂志介绍
中国药房杂志是由国家卫生健康委员会主管，中国医院协会;重庆大学附属肿瘤医院主办的一本北大期刊。
中国药房杂志创刊于1990，发行周期为半月刊，杂志类别为医学类。
主管单位：国家卫生健康委员会
主办单位：中国医院协会;重庆大学附属肿瘤医院
国际刊号：1001-0408
国内刊号：50-1055/R
发行周期：半月刊
全年订价：￥460.00
关键词: 新药 生物标志物 转化医学 药物基因组学 网络药理学
目的：为构建具有我国特色的新药转化研究链保证体系提供参考。方法：分析当前转化研究链对新药研发过程凸显的制约作用,评述新药转化研究中的关键课题,探讨新药转化研究体系的构建与发展。结果：转化研究贯穿新药研发过程始终,生物标志物、动物实验模型、遗传药理学、网络药理学等的研究与应用是新药转化链中的关键课题。建议通过各层面综合配...
关键词: 医药制造企业 地区 研发投入 影响因素 因子分析 线性回归
目的：为有效增加我国各地区医药制造企业的研发投入提供参考。方法：采用因子分析、线性回归方法,选取平均企业规模、新产品销售收入占比、行业利润、研发人员占比、政府资金资助强度5个指标,构建东、中、西部地区医药制造企业研发投入的影响因素评价体系,分别评价影响其研发投入的关键因素。结果与结论：影响东、中、西部地区医药制造企业研发...
关键词: 苯溴马隆 药品监督 肝损害 药品不良反应 痛风性关节炎 急性发作期 亚洲国家 数据库分析 安全性信息 高尿酸血症
本刊讯苯溴马隆临床上主要用于原发性和继发性高尿酸血症、各种原因引起的痛风以及痛风性关节炎非急性发作期的治疗,目前主要在德国和日本、新加坡等一些亚洲国家使用。国家药品不良反应监测数据库分析显示,苯溴马隆的严重不良反应中肝损害问题比较突出。
关键词: erg理论 临床药师 激励机制
目的：了解我国临床药师的需要,建立有效的激励机制。方法：通过问卷调查方法,并参照美国临床药师队伍的建设情况,结合我国现阶段的相关政策及研究结果,运用ERG理论研究我国临床药师管理的激励机制。结果与结论：有38%以上的临床药师在生存、相互关系和成长发展等3个方面的需要得不到满足。建议通过出台相关政策法规、建立合理的薪酬制度、逐步...
关键词: 医院药师 权利 义务 法律 法规
目的：明确医院药师应有的权利和义务,为我国药师立法提供参考。方法：通过查阅《宪法》《处方管理办法》等法律法规,参照《执业医师法》《护士条例》及与之相关的文献,阐述我国医院药师的权利和义务。结果：医院药师应当享有的权利,包括获得工资报酬和津贴及福利待遇的权利、职业安全防护的权利、相关安全职业防护的权利、继续教育和开展学术交...
关键词: 电子监管码 生产企业 成本投入 建议
目的：了解北京市药品生产企业电子监管码的赋码情况,为相关部门制订全品种覆盖时间提供参考。方法：采用实地调研、问卷调查、座谈会相结合的方式,对北京市部分相关药品生产企业进行调研,研究企业赋码率、生产线改造完成率、成本投入等情况,分析其电子监管码的实施现状。结果与结论：通过对问卷数据的统计可知,北京市药品生产企业药品平均已赋...
关键词: 海参提取物 免疫功能低下 环磷酰胺 小鼠
目的：研究海参提取物对免疫功能低下模型小鼠免疫功能的调节作用。方法：50只ICR小鼠随机均分为正常对照（等容生理氯化钠溶液）组、模型（等容生理氯化钠溶液）组、左旋咪唑（40 mg/kg）组与海参提取物高、低剂量[500、250 mg（生药）/kg]组,灌胃给药,每天1次,连续10 d10给药7 d后,腹腔注射环磷酰胺（40 mg/kg）,每天1次,连续3 d以复制小鼠免...
关键词: 唐草片 依非韦伦 药动学 大鼠
目的：研究唐草片对依非韦伦（EFV）在大鼠体内药动学的影响。方法：采用液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）法。色谱柱为Eclipse XDB-C18,流动相为0.1%甲酸水溶液-甲醇（20∶80,V/V）,流速为0.5 ml/min,柱温为30℃,进样量为10μl;采用电喷雾电离（ESI）,用于定量分析的离子对依次为m/z 515.2→276.2（内标：替米沙坦）,m/z 316.0→243.9（EFV）。18...
关键词: 糖尿病 山药多糖 hepg2细胞 胰岛素抵抗 降糖活性
目的：研究山药多糖对人肝癌HepG2细胞葡萄糖消耗能力和胰岛素抵抗的影响。方法：采用胰岛素（1×10^-7mol/L）持续作用于HepG2细胞24 h以复制细胞胰岛素抵抗模型。将正常HepG2细胞分为正常对照（常规培养液）组、二甲双胍（0.01 mg/ml）组与山药多糖高、中、低浓度（质量浓度分别为1.00、0.10、0.01 mg/ml）组;将胰岛素抵抗HepG2细胞分为模型（...
关键词: 黄芩苷 血浆 处理条件 血药浓度 药动学 正交试验
目的：优选黄芩苷血药浓度测定中大鼠血浆的处理条件。方法：采集大鼠空白血浆,加入黄芩苷,采用高效液相色谱法测定黄芩苷血药浓度。以黄芩苷萃取回收率为指标,以磷酸量、甲醇量、超声萃取时间、两次离心转速、两次离心时间为因素,通过L1（837）正交试验对含黄芩苷大鼠血浆处理条件进行优选并验证。结果：最优提取条件为加入磷酸50μl、甲醇2ml,...
关键词: 老龙七 水提液 兔 肠平滑肌 收缩作用
目的：研究老龙七水提液对兔离体肠平滑肌收缩的影响。方法：以0.25、0.50、0.75、1.00、1.25 g（生药）/L老龙七水提液、0.003 125 g/L乙酰胆碱（先加入）＋1.25 g（生药）/L老龙七水提液（后加入）、0.003 125 g/L阿托品（先加入）＋1.25 g（生药）/L老龙七水提液（后加入）作用于兔离体肠平滑肌,记录兔离体肠平滑肌收缩频率、振幅和张力。结...
关键词: 药品不良反应 发热症状 聚集性 药品监督 经查 监测预警 胞磷胆碱钠 小容量注射剂 监督检查 质量控制
本刊讯2014年12月26日,国家药品不良反应监测预警平台显示,安徽联谊药业股份有限公司生产的胞磷胆碱钠注射液（批号为131229）在广西壮族自治区发生聚集性不良事件,一些患者用药后出现寒战、发热症状。广西壮族自治区食品药品监督管理局立即组织对药品进行抽验,发现该批次药品＂可见异物＂＂性状＂项不符合规定。
关键词: 苦荞黄酮提取物 大鼠 2型糖尿病 血糖 总胆固醇 甘油三酯 胰岛素
目的：研究苦荞黄酮提取物对2型糖尿病模型大鼠血糖与血脂的影响。方法：大鼠一次性腹腔注射链脲佐菌素（30mg/kg）联合高脂高糖饮食复制大鼠2型糖尿病模型。60只SD大鼠随机均分为正常对照（等容生理氯化钠溶液）组、模型（等容生理氯化钠溶液）组、二甲双胍（300 mg/kg）组与苦荞黄酮提取物高、中、低剂量（1 000、500、250 mg/kg）组,灌胃给药...
关键词: 抽样检验 药品监督 食品安全标准 管理办法 局务会议 公众身体健康 食品生产经营者 不合格 法律责任 承检机构
本刊讯为规范食品安全抽样检验工作,加强食品安全监督管理,推进依法行政,保障公众身体健康和生命安全,2014年9月29日,国家食品药品监督管理总局（以下简称药监总局）局务会议审议通过《食品安全抽样检验管理办法》（以下简称《办法》）,于12月31日由药监总局局长签署总局第11号令并公布,自2015年2月1日起施行。《办法》共七章五十三条,规定了食...
关键词: 雷公藤多苷 体外代谢模型 肝微粒体 细胞色素p4503a
目的：建立液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）法测定大鼠和人肝微粒体中1′-羟基咪达唑仑的含量,研究雷公藤多苷对体外大鼠与人肝微粒体细胞色素P45（0CYP）3A酶活性的抑制作用。方法：将不同质量浓度的雷公藤多苷（0.5、1.0、2.0、5.0、10.0、50.0、100.0μg/ml）分别与大鼠和人肝微粒体（0.4 mg/ml）共同孵育20 min后终止反应,采用LC-MS/MS法测定...
关键词: 芒果苷 热力学 动力学
目的：研究大孔吸附树脂AB-8对芒果苷的吸附及扩散动力学影响。方法：将1g干树脂置于200 ml芒果苷溶液（0.02mg/ml）中振荡过夜,测定大孔吸附树脂AB-8吸附量以计算静态吸附率与静态解吸率,从而确定等温线模型。将1g大孔吸附树脂AB-8置于0.04、0.025、0.012 5、0.006 25、0.003 125 mg/ml芒果苷溶液中,分别在303、313、323 K下恒温振荡器中振荡24...
关键词: 黄芪多糖 左旋聚乳酸 缓释纤维 增殖 分化
目的：研究黄芪多糖（AP）缓释纤维对成骨细胞MC3T3-E1增殖分化的影响。方法：将AP分别与左旋聚乳酸（PLLA）结合制备成AP质量浓度分别为0、25、50、100μg/ml的静电纺丝缓释纤维,即PLLA、PLLA/AP1、PLLA/AP2、PLLA/AP3,以异硫氰酸荧光素为指示剂于荧光显微镜下观察MC3T3-E1细胞在上述4种缓释纤维上的黏附情况;采用紫外分光光度法在490 nm波长处...
关键词: 蛇葡萄素钠 卡铂 细胞凋亡
目的：研究蛇葡萄素钠（AMP-Na）协同卡铂对人肺腺癌GLC-82细胞增殖的抑制作用。方法：以25、50、100μg/ml AMP-Na,3.12、6.25、12.5、25、50μg/ml卡铂,25、50、100μg/ml AMP-Na＋3.12、6.25、12.5、25、50μg/ml卡铂作用于GLC-82细胞48h,采用MTT法测定细胞增殖抑制率。以25μg/ml卡铂,12.5、25、50、100μg/ml AMP-Na,12.5、25、50、100μg/ml AMP-...
关键词: 鱼鳔 12srrna 分子标记 聚合酶链反应鉴别
目的：建立可鉴别大、小黄鱼鱼鳔及其混淆品的高特异性聚合酶链式反应（PCR）方法。方法：根据大、小黄鱼及6种常见混淆品线粒体12S r RNA基因序列,设计两对专用于大、小黄鱼鱼鳔的鉴别引物Fish-F1、Fish D-R1与Fish-F1、Fish X-R2;采用PCR法在不同的复性温度扩增,确立特异性反应条件。结果：在94℃预变性5 min;94℃变性30 s,60.4℃复性30 s,72...
关键词: 虎杖 痛风 黄嘌呤氧化酶 尿酸
目的：研究虎杖不同溶剂提取物对黄嘌呤氧化酶的抑制作用与酶动力学。方法：质量浓度分别为200、100、50μg/ml的虎杖总提取物、石油醚提取物、乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物、水提取物与120μl黄嘌呤氧化酶（0.02 U/ml）作用于240μl黄嘌呤溶液（300μmol/L）,采用高效液相色谱（HPLC）法测定黄嘌呤氧化酶-黄嘌呤反应体系尿酸生成量,计算抑制率。以...
关键词: 静脉用药调配中心 管理 易混淆药品 高危药品 调配差错
目的：探讨静脉用药调配中心（PIVAS）对易混淆药品及高危药品的管理方法,减少静脉用药调配差错的发生。方法：采取的方法包括建立制度并组织培训与考核;加强药品管理,包括药品的领入、贮存,尤其是标识、高危药品日盘点等;注重流程管理,包括医嘱的提前干预、输液标签做特殊标识、成品输液的包装提醒等。比较风险药品管理实施前后的效果。结果：...
关键词: abc分析法 ven分析法 医院药品管理 合理用药
目的：采用ABC-VEN分析法对我院药品进行科学有效的管理,减少医疗资源的浪费,促进合理用药。方法：根据药品占用资金的多少将其分为A、B、C 3类,根据药品的治疗价值将其分为V、E、N 3类。重点分析A类中的N类药品,管控高成本药品中辅助用药的合理购用问题;并对C类中的V类药品即较少使用的急救药品进行分析和管控。结果：我院A-N类药品有14种,约占...
关键词: 静脉用药调配中心 信息化系统 改进
目的：改进我院静脉用药调配中心（PIVAS）信息化系统,优化工作流程,提高工作质量。方法：根据工作实际,从医嘱接收、标签查询与补打印、药品管理、收费、退药、综合查询统计等方面不断改进各功能模块,并对比改进前后的工作质量。结果与结论：经过优化改进后,改变了接收医嘱分配批次的方式,增加了标签查询和补打印的模式,建立了PIVAS二级药库的...
关键词: 药品管理 持续改进 调配差错 形似音似药品
目的：促进医院对形似音似药品管理水平的提升,减少调配差错。方法：总结我院在建立健全形似音似（LASA）药品的管理制度及改进相似医院制剂包装等方面进行的持续改进与实践性探索,并对改进后的2010-2013年与改进前的2006-2009年间出现的调配差错进行对比分析。结果：通过建立健全LASA药品管理制度及不断更新目录、加强培训、改进形似制剂包装等...
关键词: 静脉药物调配中心 工作质量 持续改进 实践
目的：为提高静脉药物调配工作质量提供参考。方法：介绍我院静脉药物调配中心在建立并优化配液管理程序、调整医嘱摆药方法、增加医嘱审核及复核岗位、安排专职配送人员等方面持续改进的实践及效果。结果：减少了医嘱药品在病房药房和各病区的周转次数,配制审核增加到4次,从而使药品配制自医嘱开具到患者用药从3 h缩减至1~2h完成;且降低了配制...
关键词: 硫酸吗啡口腔崩解片 高效液相色谱法 含量测定 稳定性
目的：考察硫酸吗啡口腔崩解片制剂的稳定性,确定其贮藏条件和有效期。方法：以性状、崩解时限、主药含量和有关物质为考察指标,根据《中国药典》相关方法要求对硫酸吗啡口腔崩解片模拟上市包装样品进行影响因素试验（强光4500 lx,高温60℃,25℃、相对湿度75%,10 d）、加速试验（40℃、相对湿度75%、6个月）及长期试验（24个月）。结果：3种试验...
关键词: 丹莲肝康颗粒 提取工艺 丹酚酸b 野黄芩苷
目的：优选丹莲肝康颗粒中药材的提取工艺。方法：以丹参酮ⅡA提取率和干膏得率为指标,采用均匀设计法优选丹参和紫草醇提工艺中的乙醇体积分数、乙醇用量、浸泡时间、提取时间、提取次数;以野黄芩苷和丹酚酸B的提取率及干膏得率为指标,采用正交设计试验法对水提工艺中的加水量、提取时间、提取次数进行优化,对最优处方工艺进行验证。结果：最佳...
关键词: 荆芥 单因素试验 正交试验 橙皮苷 高效液相色谱法 提取工艺
目的：优选荆芥药材中橙皮苷的提取工艺。方法：以橙皮苷含量为考察指标,采用高效液相色谱法,通过单因素试验考察不同超声提取时间、料液比、提取次数、乙醇体积分数对橙皮苷含量的影响;通过正交试验L（934）确定荆芥橙皮苷提取的最优提取工艺,并进行验证试验。结果：优选的提取工艺为50%乙醇溶液超声提取1次,提取时间为30 min,料液比为1∶30（g...
关键词: 寒痹舒凝胶膏 提取工艺 正交试验 蛇床子素 出膏率
目的：优选寒痹舒凝胶膏的提取工艺。方法：采用L（934）正交试验,以蛇床子素、川续断皂苷Ⅵ转移率和出膏率为评价指标,选取乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间为考察因素,优选寒痹舒凝胶膏剂的提取工艺并进行验证试验。结果：最佳提取工艺为10倍药材量的70%乙醇提取2次,每次2h。验证试验显示,蛇床子素平均转移率为59.34%,川续断皂苷Ⅵ平均转移率...
关键词: 药品监督 管理统计 管理办法 局务会议 医疗器械 统计范围 统计机构 日经 归档制度 直属单位
本刊讯2014年12月19日,国家食品药品监督管理总局《食品药品监督管理统计管理办法》（总局令第10号）,该规章于2014年9月29日经总局局务会议审议通过,于2015年2月1日起施行。《食品药品监督管理统计管理办法》对原办法进行了修订,共六章二十八条,其修订的主要内容包括：明确了食品、保健食品、药品、化妆品、医疗器械等产品的全口径统计范围;调...
关键词: 头孢呋辛酯片 体外溶出度 自制 原研 紫外分光光度法 相似因子f2法
目的：评价自制与原研头孢呋辛酯片体外溶出行为的相似性。方法：依据2010年版《中国药典》（二部）和日本《医疗用医药品品质情报集》（橙皮书）中的溶出度试验条件,采用紫外分光光度法,分别以水、pH1.2盐酸溶液、pH4.0醋酸盐缓冲液、pH6.8磷酸盐缓冲液为溶出介质,桨法,以转速为50r/min进行溶出度测定。通过相似因子f2法评价自制与原研头孢呋辛...
关键词: 穿山龙 药理作用 研究进展
目的：为进一步研究和开发应用穿山龙和临床用药提供理论基础。方法：以＂穿山龙＂＂药理作用＂＂Dioscorea nipponica Makino＂＂Rhizoma Dioscoreae Nipponicae＂＂Pharmacological action＂ ＂Modern pharmacological effects＂等为关键词,组合查阅2000-2014年在PubMed、Science Direct、中国知网全文数据库、维普中文期刊数据库和万方数据库...
关键词: 乳腺增生动物模型 中药治疗 评价指标
目的：综述中药治疗乳腺增生动物模型的评价指标,为临床中药治疗乳腺增生病提供参考依据。方法：以＂中药＂＂乳腺增生动物模型＂＂Chinese herb＂和＂Hyperplasia of mammary glands＂等组合作为关键词,在中国知网、维普及万方、PubMed、Eisevier及Springer Link等数据库检索2010-2014年中药对乳腺增生动物模型治疗的评价指标的相关文献,对中药...
关键词: excel函数 腹膜透析液配送上门服务 信息化管理
目的：运用Excel函数对腹膜透析液配送上门服务信息化管理进行规范。方法：根据患者需求和实际情况,对上门服务流程进行优化,以2014年7月腹膜透析液配送数据为例,建立患者电子档案、登记表模板和配送单模板,并对模板中使用的函数进行介绍。结果与结论：流程的优化使得实际操作更切实可行。电子档案的建立便于快速查询患者相关资料,是实现信息化...
关键词: 静脉用药调配中心 差错 防范措施
目的：减少静脉用药调配中心（PIVAS）运行中差错的发生,提高静脉用药调配质量,保证临床用药安全、有效。方法：对我院PIVAS 2013年1-4月工作流程中各个环节出现的差错进行原因分析,并制订防范措施,比较改进前、后（2013年5-8月）差错率。结果：通过改进和细化工作流程,分别针对审方、分签、贴签、排药、配制、退药、复核及打包等各环节制定了相...
关键词: 快速发药系统 门诊药房 自动化药房 问题分析 解决措施
目的：为其他医院引进门诊药房快速发药系统设备提供参考。方法：分析我院在使用门诊药房快速发药系统过程中发现的问题,提出解决问题的措施及相关购置建议。结果与结论：快速发药系统能提高处方调配速度和准确率,但在使用中发现有盘库不准、添药操作不当、出药错误、设备故障、暂时无法实现效期管理等问题,可通过及时更新药品包装信息、添药人...
关键词: 零售药店 新医改 电子商务
目的：探讨新医改和现代商业背景下零售药店的生存现状与策略。方法：介绍并分析新医改和现代商业背境对药品零售市场格局变化和零售药店生存状况的影响,考察零售药店在目前市场条件下的生存优势和劣势,并探析其生存策略。结果与结论：随着新医改的深入和现代商业的蓬勃发展,我国药品零售市场格局悄然改变,市场份额出现向医疗机构转移的趋势,电...
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