中国药房杂志是由国家卫生健康委员会主管，中国医院协会;重庆大学附属肿瘤医院主办的一本北大期刊。
中国药房杂志创刊于1990，发行周期为半月刊，杂志类别为医学类。
杂志介绍
中国药房杂志
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主管单位：国家卫生健康委员会
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主办单位：中国医院协会;重庆大学附属肿瘤医院
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国际刊号：1001-0408
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国内刊号：50-1055/R
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发行周期：半月刊
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全年订价：￥460.00
杂志介绍
中国药房杂志是由国家卫生健康委员会主管，中国医院协会;重庆大学附属肿瘤医院主办的一本北大期刊。
中国药房杂志创刊于1990，发行周期为半月刊，杂志类别为医学类。
主管单位：国家卫生健康委员会
主办单位：中国医院协会;重庆大学附属肿瘤医院
国际刊号：1001-0408
国内刊号：50-1055/R
发行周期：半月刊
全年订价：￥460.00
关键词: 中药 中成药 中西药联用 风险管理 不良反应 处方审核
目的：降低中西药联用风险，提高药物治疗的安全性和有效性。方法：根据风险管理的基本原理，识别和评估中西药联用中的风险因素，加强对5种特殊人群处方、4类特殊药物处方的审核，并根据处方的不同风险等级采取不同干预措施，最后评价风险管理效果。结果：我院通过上述风险因素的评估、处方的审核和干预等措施进行中西药联用风险管理，中西药联...
关键词: 六神丸 诱导 人肝癌hcpg2细胞 细胞色素p450 大鼠
目的：研究六神丸对cYP活性的诱导作用。方法：体外传代培养人肝癌HepG2细胞。以3、1、0．5gg／ml（以丸质量计，下同）六神丸培养细胞48h后，采用实时荧光聚合酶链反应（RT-PCR）法测定细胞CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2El、CYP3A4mRNA的表达；采用Westernblot法测定细胞CYP3A4、CYP1A2、CYP2C19、CYP2C9蛋白的表达，采用高效液相质谱...
关键词: 严重不良反应 丙硫氧嘧啶 药品不良反应 信息通报 甲状腺过氧化物酶 抗中性粒细胞抗体 甲状腺功能亢进 监测数据库
本刊讯丙硫氧嘧啶是一种硫代酰胺类药物，能抑制甲状腺过氧化物酶，从而阻断甲状腺激素生成，主要用于治疗成人甲状腺功能亢进。目前，我国批准的丙硫氧嘧啶均为片剂。2013年国家药品不良反应监测数据库共收到丙硫氧嘧啶不良反应报告432例，其中严重不良反应报告99例。严重不良反应按系统分类排名前2位的依次是肝胆系统损害以及白细胞和网状内皮...
关键词: 木犀草素 配合物 锌 抑制作用
目的：合成木犀草素-锌（Ⅱ）配合物，并考察其对a一葡糖苷酶活性的抑制作用与及其类型。方法：取等物质的量的木犀草素与醋酸锌反应合成木犀草素一锌（Ⅱ）配合物；采用紫外光谱（uv）法、红外光谱（IR）法、热重差热分析（TG—DTA）法结合元素分析确定其结构；考察在不同pH（4．0、4．5、5．0、5．5、6．0、6．5、7．0）和温度（40、45、50、5...
关键词: 黄精多糖 巨噬泡沫细胞 总胆固醇 游离胆固醇 总胆固醇酯
目的：研究黄精多糖对小鼠腹腔源性巨噬泡沫细胞（MFC）形成的抑制作用。方法：体外传代培养细胞，以20mg／L氧化型低密度脂蛋白（OX-LDL）培养细胞以复制MFC模型。试验分为空白对照（常规培养基）组、模型（常规培养基）组与黄精多糖高、中、低浓度（质量浓度分别为80、40、20mg／L）组，复制模型的同时给药培养，连续72h。以油红O染色，显微镜...
关键词: 罗哌卡因 s型pipecoloxylidide 合成 拆分 工艺改进 消旋反应
目的：探讨合成罗哌卡因的关键中间体S型N-（2，6-二甲苯基）．2．哌啶甲酰胺（Pipecoloxylidide）的拆分和消旋新方法，以提高S型Pipecoloxylidide收率。方法：新工艺将拆分后从母液里回收的R型和s型Pipecoloxylidide混合物与偶氮二异丁腈（引发剂）、巯基乙酸乙酯在惰性溶剂甲苯中混合，于80℃进行消旋反应，并再次拆分得到S型Pipecoloxylidid...
关键词: 复方苦参注射液 人肝癌smmc7721细胞 细胞增殖 凋亡
目的：研究复方苦参注射液对人肝癌SMMC7721细胞增殖的抑制作用。方法：体外传代培养SMMC7721细胞。10、20、40、80、160gl／ml复方苦参注射液培养细胞24、48、72h后，采用MTT法测定细胞活力并计算抑制率。0（阴性对照）、10、20、40、80、160μl／ml复方苦参注射液培养细胞48h后采用流式细胞仪测定细胞凋亡率，并分析细胞周期分布百分比。结果：...
关键词: 养阴清肺汤 巨细胞病毒 白细胞介素6 小鼠 肺炎
目的：研究养阴清肺汤对巨细胞病毒（MCMV）肺炎模型小鼠的保护作用。方法：小鼠ip给予0．8ml巨细胞病毒性细胞以复制巨细胞病毒肺炎模型。实验分为正常对照（等容生理盐水）组、模型（等容生理盐水）组、更昔洛韦（60mg／kg）组与养阴清肺汤高、中、低剂量[98．64、49．32、24．66g（生药）／kg]组，ig给药，每天2次，连续3周。采用HE染色观察...
关键词: 人膀胱癌ej细胞 蛇葡萄素钠 流式细胞术 实时荧光定量聚合酶链反应
目的：研究蛇葡萄素钠（AMP-Na）对人膀胱癌EJ细胞增殖的抑制作用。方法：体外传代培养EJ细胞。以25、33、43．5、57．4、75．8、100μg／ml AMP-Na培养细胞24、48、72h后，采用MTT法测定细胞活力并计算抑制率。以0、43．5、57．4、75．8μg／ml AMP-Na与2μg／ml顺铂培养细胞24h后，采用流式细胞仪检测细胞数并计算细胞凋亡率与细胞周期分布。以0...
关键词: 氯霉素亚砜涂剂 经典恒温法 多元线性模型 氯霉素 有效期
目的：研究氯霉素亚砜涂剂（氯霉素．二甲基亚砜）的热降解动力学过程，并预测其有效期。方法：采用高效液相色谱法测定氯霉素亚砜涂剂在75、80、85、95℃恒温水浴中放置0、8、16、20、24h的氯霉素含量；采用经典恒温法和多元线性模型两种方法预测制剂的有效期，同时比较两种方法的特点。结果：经典恒温法取20个数据经5次拟合可得回归方程为1gK=...
关键词: 吉非替尼 时辰药理学 药效学 作用机制 荷瘤裸鼠
目的：研究荷瘤裸鼠按时辰给予吉非替尼的药效学。方法：取BALB／c-nu裸鼠复制非小细胞肺癌模型后．随机分为不同时间给药的吉非替尼（4：00、8：00、12：00、16：00、20：00、24：00）组和模型组，每组10只。吉非替尼组裸鼠分别按相应时间ig给药lmg／kg，模型组裸鼠ig给予等量的i％聚山梨酯80溶液，连续给药21d。检测20d内各组裸鼠的瘤体积及第...
关键词: 聚乙烯亚胺 胎牛血清 dna 复合物 人宫颈癌上皮hela细胞 细胞毒性
目的：研究胎牛血清（FBS）对聚乙烯亚胺（PEI）基因传递系统的降毒作用。运用Nanoparticles albuminbound技术的原理，制备以FBS修饰PEUDNA的复合物（PEI／DNA／FBS）。采用MTT比色法计算人宫颈癌上皮Hela细胞存活率（CV），测定PEI质量浓度分别为0．5、1、2、5、10、15、20、30μg／ml时的细胞毒性，比较FBS含量分别为0、2．5％、5％、10％时PE...
关键词: 羧甲基壳聚糖 氟化物涂膜 钙离子溶出量 龋齿
目的：研究纳米羧甲基壳聚糖氟化钠涂膜（NCCF涂膜）对龋齿的预防作用。方法：以未处理的牙釉质决为空白对照（A1组），采用原子吸收分光光度法测定分别涂布0．15％NCCF涂膜（BI组）、0．15％柯伯脂含氟涂膜（C1组）、0．15％氟化钠溶液（DI组）的牙釉质块在脱矿液中的钙离子溶出量，采用扫描电镜观察牙釉质表面的超微结构。以涂抹无菌生理盐水...
关键词: 黄连解毒汤 脑缺血 谷氨酸 高效液相荧光检测法 大鼠
目的：研究黄连解毒汤对脑缺血模型大鼠丘脑中氨基酸谷氨酸（Glu）与γ-氨基丁酸（GABA）含量的影响。方法：采用线拴法复制大鼠脑缺血模型。48只大鼠随机均分假手术（等容生理盐水）组、模型（等容生理盐水）组、黄连解毒汤药材水提物（简称水提物，800g／kg）组、黄连解毒汤药材总生物碱（简称总生物碱，44mg／kg）组、黄连解毒汤药材总黄酮（...
关键词: 茱杞偏瘫颗粒 脑缺血 大鼠
目的：研究茱杞偏瘫颗粒对脑缺血模型大鼠的保护作用。方法：采用线栓法复制大鼠脑缺血模型。60只大鼠随机均分为假手术（等容纯净水）组、模型（等容纯净水）组、尼莫地平（阳性对照，O．009g／Kg）组与莱杞偏瘫颗粒高、中、低剂量（10．8、5．4、2．7g/Kg）组，复制模型前7dig给药，每天1次，连续10d。对大鼠行为学进行测定，测定大鼠脑梗死比...
关键词: 血栓心脉宁片 大鼠 血管性痴呆 水迷宫实验
目的：研究血栓心脉宁片对血管性痴呆（VD）模型大鼠的保护作用。方法：通过双侧颈总动脉反复夹闲再灌注同时ip给予硝普钠（2．5mg／kg）以复制大鼠VD模型。实验分为正常对照[等容0．5％羧甲基纤维素钠（CMC-Na）溶液1组、模型（等容0．5％CMC—Na溶液）组、吡拉西坦（0．5g/Kg）组与血栓心脉宁高、低剂量（2．2、1．1g／kg）组，ig给药，每天1...
关键词: 普伐他汀钠 食品药品监督管理 说明书 修订 胶囊 办公厅 糖化血红蛋白
为适心科学用药需要，保障公众用药安全,经研究，决定对普伐他汀钠片和胶囊说明书【注意事项】项下的相关内容进行修订，具体修订增加如下内容：有报道显示，其他羟甲基戊二酰辅酶A（HMG—CoA）还原酶抑制剂的使用与糖化血红蛋白（HbA1c）和空腹血清葡萄糖水平升高相关。尚缺乏充分证据证明任何HMG-CoA还原酶抑制剂都不会增加易感人群的新发糖尿...
关键词: 食品药品监督管理 口服制剂 说明书 独一味 修订 办公厅 药品不良反应 生化指标异常
本刊讯根据药品不良反应评估结果，为控制药品使用风险，决定对独一味口服制剂说明书进行修订，具体修订要求如下：1．不良反应项应当包括：（1）消化系统：胃（脘）不适、腹痛、腹胀、腹泻、恶心、呕吐、口干等，有肝生化指标异常病例报告。（2）全身性反应：疼痛、水肿、乏力、潮红、过敏反应等。（3）皮肤：皮疹、瘙痒等。（4）神经系统：头...
关键词: 智能毒麻药管理柜 住院药房 病区 药品管理
目的：探讨智能毒麻药管理柜对药品管理的促进作用。方法：分析智能毒麻药管理柜的硬件设备、操作方法、工作流程，以及我院住院药房使用该管理柜后实现药品智能化管理的功能及效果。结果：智能毒麻药管理柜通过自身的软件系统与医院系统可实现基础信息的对接，并依托其实现了药品的入库、发药、清点、养护、监控、查询、记录等环节的信息化管理...
关键词: 电子化药品物流系统 门诊药房 供应链管理系统 移动药房 理货系统 用药核对系统 信息化管理
目的：探讨通过电子化药品物流系统（ePS）实现门诊药房药品全程信息化管理的方法，以提高药师工作效率、保障患者用药安全。方法：介绍我院门诊药房通过实施“ePS供应链管理系统”连接医院药品供应环节及供应商以优化采购和验收流程、构建“ePS移动药房”以监控药品出／入库信息、创建“ePS理货系统”以实现批号效期与患者信息的双向追溯的实践...
关键词: 静脉用药配置中心 基层医院 质量管理 质量控制 不合理用药
目的：建立静脉用药配置中心（PIVAS）质量管理体系，不断提高工作质量。方法：比较基层医院与大型综合性医院PIV-AS之间的差距，针对这些差距加强关键环节的质量控制，并总结全过程规范化质量管理对工作质量的影响。结果：与大型综合性医院相比，我院PIVAS存在药学人员配备少、药学专业知识缺乏、配制技术不熟练等不足，对此采取了科内讲座等多...
关键词: 静脉用药配置中心 24h运行 人员设置 配置技术
目的：为24h运行模式下静脉用药配置中心（PIVAS）的管理工作提供参考。方法：通过合理的人员排班及工作安排、工作职责和内容的明确、配置工作的各环节细化管理及相关改进，介绍我院PIVAS24h运行模式的实践情况。结果与结论：我院PIVAS实行24h不间断配置服务，工作范围覆盖门急诊输液、所有病区的长期和临时医嘱输液、手术室镇痛泵输液等服务，...
关键词: 复方龙芩草 微乳 正交试验 提取工艺
目的：优选复方龙芩草中有效成分的微乳提取工艺。方法：以甘草苷、黄芩苷、总蛋白的含量为指标，以浸渍时间、药材粒度、复方药材与微乳液比例（料液比）、渗漉速度为因素，采用正交试验优选复方龙芩草中有效成分的微乳提取工艺并进行验证试验。结果：最优微乳提取工艺为取复方药材粉碎过20目筛，料液比1：8，浸渍36h，渗漉速度3～5ml／min；验...
关键词: 莲心碱 固体分散体 包合物 体外溶出度 血药浓度 药动学
目的：比较莲心碱的固体分散体与包合物的体外溶出度及其在大鼠体内的生物利用度。方法：分别制备莲心碱PVP（聚乙烯吡咯烷酮）-K30固体分散体和莲心碱羟丙基．声．环糊精（1ip印一CD）包合物，按《中国药典》桨法考察莲心碱原料药、固体分散体与包合物在0、10、20、30、40、50min的体外溶出度。取12只SD大鼠随机均分为3组，分别ig给予莲心碱固...
关键词: 参乌益气口服液 澄清工艺 正交试验 人参皂苷rg1 人参皂苷re 人参皂苷rb1
目的：研究天然澄清剂ZTC1＋1，应用于参乌益气口服液的最优澄清工艺。方法：以药液浓度、澄清剂（ZTC1＋1）用量、搅拌速度为考察因素，以人参皂苷Rg1、Re、Rb，总提取转移率和药液澄明度的综合评分为考察指标，采用正交试验法优化澄清条件。结果：优选出的最优工艺为ZTC1＋1（A、B）组合澄清剂加入量1％B-1％A（4％：2％），药液浓度12g／100m...
关键词: 蝙蝠葛碱 自微乳化释药系统 伪三元相图 制备 处方筛选 正交试验 质量评价
目的：制备蝙蝠葛碱自微乳化释药系（Dau-SMEDDS）并对其进行质量评价。方法：通过溶解度试验、伪三元相图绘制和正交试验设计筛选并优化处方；考察优化处方所制制剂的类型、粒径和Zeta电位、体外累积溶出率和3个月内的稳定性以评价其质量。结果：最优处方为载药量为50mg／g，以油酸．油酸乙酯（1：1）为油相，聚氧乙烯醚-40氢化蓖麻油为乳化剂...
关键词: 莫匹罗星 温敏即型凝胶 研制 质量控制 正交试验
目的：制备莫匹罗星外用温敏即型凝胶并建立其质量方法。方法：采用正交试验法，以胶凝温度与32℃偏差的绝对值为考察指标，以凝胶基质泊洛沙姆P407、P188的比例和乙醇的体积分数为因素筛选莫匹罗星外用温敏即型凝胶的最优处方，并进行验证。按2010年版《中国药典》相关要求对所制制剂进行质量评价，采用高效液相色谱法测定其中莫匹罗星的含量，...
关键词: 市场调查 枳壳 检验 问题 建议
目的：掌握市场上枳壳的销售、流通和质量情况，为制订新的枳壳质量标准及规范枳壳市场秩序提供参考。方法：运用实地抽样调查的方法，对浙江省内的零售药店及医疗机构的药房进行枳壳的专项检查，按照《中国药典》（2010年版）标准，从性状、薄层色谱法（TLC）鉴别和高效液相色谱法（HPLC）含量测定等角度进行分析，并记录药材的原产地及品种来...
关键词: 缓控释制剂 口服药物剂型 骨架片 渗透泵片 胃滞留制剂 结肠定位制剂
目的：综述口服缓控释系统的研究进展。方法：以“骨架片”“渗透泵片”“纳米技术”“缓控释制剂”等为关键词，在Elsevier期刊、清华大学镜像、中国期刊全文数据库等检索源检索相关文献，筛选2009—2014年口服缓控释系统的释药机制、剂型及制备技术等研究进行综述。结果：共检索到相关文献651055篇，其中有效文献237篇。口服缓控释制剂的释药...
关键词: 索非布韦 丙型肝炎 ns5b聚合酶抑制剂
目的：综述抗丙型肝炎病毒（HCV）药索非布韦的临床研究进展。方法：以“Sofosbuvir”“索非布韦”“索氟布韦”“丙型肝炎”和“NS5B聚合酶抑制剂”等为关键词，组合检索2010年1月至2015年2月PubMed、万方、维普、中国知网等数据库，对索非布韦的临床药理（作用机制、药动学、药物相互作用、耐药性）、适用特殊人群、临床试验及安全性评价等内...
关键词: 克林霉素 批准文号 生产企业
目的：了解国产克林霉素制剂的现状及存在的问题，为完善仿制药审批、生产及临床合理应用提供参考。方法：以“克林霉素”为关键词，在国家食品药品监督管理总局网站，查询1994-2013年国产克林霉素制剂的名称、批准文号、剂型、规格、生产企业等；从药品说明书原件、生产企业网站，查询储存条件和有效期。将相关信息录入Excel表进行统计、分析。...
关键词: 药品收入 药占比 降低 干预 合理用药 效果
目的：降低医院药占比，促进临床合理用药。方法：介绍某院为了降低药占比以促进临床合理用药的干预措施及效果。结果与结论：该院实施了明确责权，实行行政干预；制订考核指标；动态监测，实时监控；注重点评，跟踪检查；宣传培训，持续改进等措施。2009—2013年的就诊人次分别较上一年度增长5．02％、8．17％、10．66％、13．79％，增长率呈逐...
关键词: 药学服务 模式 用药咨询中心 创建 医院药学
目的：为医院创建用药咨询中心的药学服务模式提供参考。方法：分别从咨询药师的职业要求、咨询工作依据、内容与模式和咨询用相关辅助设施设置等方面阐述用药咨询中心的创建过程。结果：咨询药师经过统一培训与考核管理，配备专用的咨询软件、书籍以及设立药学服务标识、教具、引导标牌等设施作为保障，除可为一般性患者用药提供指导外，还可为...
关键词: 中药材 溯源系统 质量监控 中药现代化
目的：为进一步在全国范围内建立、落实、推广、完善中药材溯源体系提供参考。方法：结合我国中药材生产、加工、流通环节的实际状况与存在的问题，总结中药材的商品特征、国内外农产品溯源体系概况以及我国在溯源体系建设中已取得的进展，并讨论中药材溯源系统发展趋势及亟待解决的关键问题。结果与结论：中药材追溯体系是“从农田到患者”的过...
关键词: 醒脑静注射液 食品药品监督管理 说明书 修订 办公厅 药品不良反应 严重过敏反应 过敏性休克
本刊讯根据药品不良反应评估结果，为控制临床用药风险，保障公众用药安全，经研究，决定对醒脑静注射液说明书增加警示语，并对【不良反应】【禁忌】【注意事项】项进行修订，具体修订要求如下：1．应增加警示语，内容如下，警示语：本品不良反应包括过敏性休克，应在有抢救条件的医疗机构使用，使用者应是具备治疗过敏性休克等严重过敏反应资...
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