中国预防兽医学报杂志是由中华人民共和国农业农村部主管，中国农业科学院哈尔滨兽医研究所主办的一本北大期刊。
中国预防兽医学报杂志创刊于1979，发行周期为月刊，杂志类别为农业类。
杂志介绍
中国预防兽医学报杂志
-
主管单位：中华人民共和国农业农村部
-
主办单位：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
-
国际刊号：1008-0589
-
国内刊号：23-1417/S
-
发行周期：月刊
-
全年订价：￥280.00
杂志介绍
中国预防兽医学报杂志是由中华人民共和国农业农村部主管，中国农业科学院哈尔滨兽医研究所主办的一本北大期刊。
中国预防兽医学报杂志创刊于1979，发行周期为月刊，杂志类别为农业类。
主管单位：中华人民共和国农业农村部
主办单位：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
国际刊号：1008-0589
国内刊号：23-1417/S
发行周期：月刊
全年订价：￥280.00
关键词: 马传染性贫血病毒 感染性克隆 s2基因缺失
为研制马传染性贫血病毒（EIAV）标记疫苗株,本研究在EIAV驴胎皮肤（FDD）细胞弱毒疫苗株感染性克隆pEIAVFDDV3-8的S2基因内部引入两个终止密码子,致使S2基因终止表达,构建了一株S2基因突变的感染性克隆pEIAVFDDV3-8△S2。用该重组质粒转染FDD细胞,盲传至第4代时,转染细胞病变明显,电镜下可见细胞内的典型病毒颗粒。反转录酶活性检测和Real-time...
关键词: 猪繁殖与呼吸综合征病毒 nsp2基因 致病性
为了解猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）流行株的变异特点,本研究从广东省某猪场患有明显呼吸道症状的仔猪肺脏组织中分离到一株病毒,利用RT-PCR、基因序列分析,确定为美洲型PRRSV,命名为TM株。Nsp2基因序列分析发现,与美洲型标准毒株VR-2332相比,该分离株在481位和532位～560位共有30个氨基酸缺失;此外,与近年来国内分离的PRRSV变异株相比,在22...
关键词: 鸭肝炎病毒 新血清型 序列分析
为了解新型鸭肝炎病毒（DHV）基因组变异情况,本研究将广东地区分离到的1株,山东地区分离到的2株与1型DHV（DHV-1）无抗原交叉性的新型DHV（N-DHV）全基因组序列测定的结果进行了分析。结果表明,N-DHV基因组全长7786nt～7788nt,仅有一个ORF,其结构具有典型的微RNA病毒科病毒基因组特征。ORF编码一个2251aa的聚合蛋白,该蛋白经3Cpro切割产生3个结...
关键词: 猪繁殖与呼吸综合征病毒 全基因组序列分析
为了解猪繁殖与呼吸综合征的弱毒（PRRSV）株在基因组水平上的变异和分子遗传特征,本研究对致弱毒株CH-1R株进行了全基因组序列的测定。结果表明,CH-1R株基因组序列全长15424nt,具有典型的动脉炎病毒基因组结构。通过与亲本株CH-1a株序列进行比对,发现其基因组内碱基的缺失和突变主要分布在ORF1a基因的第2191位～2193位、ORF5基因的第439位、ORF...
关键词: 流感病毒 mdck细胞系 ha基因 稳定表达
为建立稳定表达流感病毒（IV）HA蛋白的MDCK细胞系,本研究利用含有嘌呤霉素抗性基因的pMX载体,在启动子下游的AgeⅠ和NotⅠ两个限制性内切酶位点之间插入PR8株HA基因的开放阅读框,构建重组质粒pMX-PR8HA,将pMX-PR8 HA与3个分别表达VSVG、gag/pol和NF-KB的重组质粒共转染293T细胞,获得逆转录病毒样颗粒。用含有逆转录病毒样颗粒的细胞培养上清液...
关键词: ltb 干酪乳杆菌 表达 gm1结合活性
为获得表达大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位（LTB）的乳酸菌表达系统,并分析其免疫反应性和神经节苷脂受体（GM1）结合活性,本研究将编码LTB蛋白的eltb基因片段插入干酪乳杆菌分泌型表达载体pPG-2中,构建重组质粒pPG-2-eltb,电转化于干酪乳杆菌393中。筛选获得重组干酪乳杆菌,应用western blot和间接ELISA方法鉴定LTB表达情况,并检测其与GM1结合活...
关键词: 牛分枝杆菌 基因分型
为了解牛分枝杆菌的基因型特点,初步建立适合新疆地区的MIRU-VNTR基因分型方法,本研究利用24个MIRU-VNTR位点,对30株牛分枝杆菌新疆分离株进行基因分型研究。结果显示,在24个MIRU-VNTR位点中,有9个位点（ETR-A、B、D、E;MIRU24;QUB11a、11b、1895、26）具有多态性,可将30株菌分为7个基因型,分型指数为0.611。而国际通用的5个ETRs位点（ETR-A～E...
关键词: 早熟艾美尔球虫 分离 鉴定 生物学性状 18s rrna基因
为分离和鉴定早熟艾美尔球虫（Eimeria praecox）,观察其主要生物学特性,本研究采用单卵囊感染技术分离单一虫株,通过卵囊形态学、PCR技术和18SrRNA基因检测,对其进行性状观察、虫种鉴定和系统发生关系分析。在获得的5株单一虫株中,对其中一株的卵囊形态、寄生部位、最短孢子化时间和最短潜在期进行观察。结果表明：该株球虫具有E. praecox的主...
关键词: 猪带绦虫 腺苷酸激酶 基因克隆 免疫反应性
为原核表达猪带绦虫腺苷酸激酶（ADK）,对其免疫性进行初步研究,本研究以猪带绦虫成虫cDNA质粒文库中ADK同源基因重组质粒为模板,通过PCR扩增并将其亚克隆于原核表达载体pET28a（＋）,构建了pET-Ts-ADK重组质粒,经IPTG诱导表达,并通过SDS-PAGE鉴定,表明重组蛋白约30ku。经His-镍蛋白纯化柱纯化后western blot试验表明该重组蛋白可被猪带绦虫、亚...
关键词: 茨城病 截短vp7蛋白 间接elisa
为建立以茨城病病毒（IBAV）VP7蛋白为诊断抗原的茨城病（IBAD）血清学检测方法,本研究克隆了VP7蛋白抗原性、亲水性较强部分的编码基因,并在原核表达系统中表达了可溶性截短VP7蛋白。用截短VP7蛋白建立了IBAV间接ELISA检测方法。确定的阳性血清的判定标准为不低于0.32。特异性试验表明建立的ELISA方法可以特异性检测IBAV阳性血清。建立的ELISA...
关键词: 牛源hbv 人hbvs基因 同源性分析 套式pcr
为建立牛源乙肝病毒（HBV）套式PCR检测方法,本研究根据GenBank中人HBVS基因,设计2对引物,通过对PCR反应条件进行优化,建立检测牛源HBV的套式PCR检测方法,并进行S基因片段序列同源性和系统发育进化树分析。结果表明：该方法第1次PCR扩增的敏感性是1.00pg,第2次PCR敏感性是0.32fg,扩增产物分别为509bp、240bp,而牛病毒性腹泻病毒、丝状支原体丝状...
关键词: 禽白血病 外源性 内源性 复合pcr
为建立简单快捷的内、外源性禽白血病病毒（ALV）的鉴别检测方法,本研究根据外源性ALVA亚群标准株RAV-1的p27、env基因以及内源性ALVE亚群标准株ev1的env基因的保守序列,设计3对特异性引物,可分别对ALV、外源性ALV（A、B亚群）和内源性ALV（E、J亚群）进行扩增,扩增产物分别为793bp、387bp和234bp,通过对各反应条件的优化建立了同时检测并鉴别内...
关键词: 犬细小病毒 lamp 检测方法
为提高犬细小病毒（CPV）的检出率,降低检测成本,本研究采用环介导等温扩增（LAMP）技术,建立了一种新型敏感、特异、快速、简便、实用的检测CPV的技术。针对CPVVP2基因保守区设计6条引物,进行LAMP扩增,对扩增反应进行优化,并检测其敏感性、特异性。所建立的方法最佳反应时间为60min,具有良好的特异性,与同属的其它病毒无交叉反应。该方法对CPV...
关键词: ndv f基因 dna疫苗
为评价CpG基序对新城疫病毒（NDV）DNA免疫效果的影响,本研究将NDVF48E9株的F基因分别克隆至真核表达载体pVAX1和含有3个CpG基序的载体pVAX1-CpG中,分别命名为pV-F和pVC-F,体外表达检测结果显示,pV-F和pVC-F外源基因表达量无明显差别。将pVAX1、pVAX1-CpG、pV-F和pVC-F经腿部肌肉多点注射3周龄SPF鸡（200μg/只）,2周后以相同的剂量加强免疫,二免...
关键词: 壳聚糖 纳米颗粒 体外转染
为检测纳米载体对表达重组质粒的保护效果,本实验构建了鸡γ干扰素（IFN-γ）真核表达重组质粒pCAGGS-ChIFN-γ;并将其与200μg/mL壳聚糖醋酸溶液制备成DNA/壳聚糖纳米颗粒（CNPs）。透射电镜观察CNPs呈不规则球形,光子相关色谱（PCS）仪测定显示CNPs的平均粒径为172.6nm±5.1nm;Zeta电位为20.8mV±2.9mV;CNPs重组质粒包埋效率和载药量分别为91.21%±2....
关键词: 感染率 危险性因素
为调查山羊嗜血支原体（附红细胞体）在重庆地区的感染率并评估危害其感染的因素,本研究将采集于重庆14个区县的共1191份山羊血液样本,分别采用染色镜检和PCR方法进行检测,并对不同养殖方式和地理条件进行分析。结果显示：山羊嗜血支原体感染率为16.1%,其中丘陵地区感染率（13.7%）低于山区（18.6%）,规模化养殖场感染率（14.3%）低于农户散养（...
关键词: 孔雀 新城疫 f基因 变异分析
为了对上海珍禽场送检的2只疑似新城疫病毒（NDV）感染的孔雀进行确诊,本研究对其进行了细菌分离和NDV荧光RT-PCR检测以及NDVF基因的序列分析,结果发现内脏病料样品的NDV荧光RT-PCR检测为阳性;通过DNAStar序列分析,F基因与其它参考株核苷酸同源性为81.1%～96.8%,与EF592508黑龙江毒株的同源性高达96.8%,基因系统进化树分析表明,该病毒株与黑龙江...
关键词: bvdv e2 单克隆抗体 csfv
为制备牛病毒性腹泻病毒（BVDV）的特异性单克隆抗体（MAb）,用含有BVDV E2基因的真核表达质粒pcDNA-E2免疫4周龄～6周龄BALB/c鼠,取其脾细胞与骨髓瘤细胞SP2/0进行融合,以BVDV作为抗原建立间接ELISA筛选及4次连续克隆获得3株能稳定分泌抗E2MAb的杂交瘤细胞系,分别命名为2E2、3D12、4D6。MAb亚类鉴定表明,2E2和4D6为IgM类,3D12为IgG2a亚类,轻链...
关键词: 多杀性巴氏杆菌 omp h 原核表达
为了对多杀性巴氏杆菌（Pm）外膜蛋白基因H（OmpH）的免疫学活性进行鉴定,本研究根据已发表的Pm70株序列（AE004439）设计了两对引物,用PCR方法扩增了鸭多杀性巴氏杆菌C48-102株的Omp H,扩增片段为1180bp（ORF为1056bp）。Omp H与GenBank中登录的C44-1、P-1059、P52、X-73、PM-70、serogroup D的序列比对结果表明：Omp H在核苷酸水平上同源性为8...
关键词: 抗寄生虫药物 microrna 动物寄生虫病 经济损失 残留问题 动物产品 养殖业 抗药性
寄生虫严重危害人和动物的生命及健康,并造成巨大经济损失。目前,对人和动物寄生虫病的防治仍然主要依靠使用抗寄生虫药物。在养殖业中,由于抗寄生虫药物的长期过度使用造成的寄生虫抗药性问题及动物产品和环境中的药物残留问题,已引起人们的关注,并一直在寻找更为有效的防治寄生虫病的新途径。
若用户需要出版服务，请联系出版商，地址：哈尔滨市香坊区哈平路678号，邮编：150069。