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中国预防兽医学报杂志

杂志介绍

中国预防兽医学报杂志是由中华人民共和国农业农村部主管,中国农业科学院哈尔滨兽医研究所主办的一本北大期刊。

中国预防兽医学报杂志创刊于1979,发行周期为月刊,杂志类别为农业类。

  • 共表达O型FMDV衣壳蛋白和绿色荧光蛋白重组腺病毒的构建

    关键词: 口蹄疫病毒  重组人腺病毒5型  绿色荧光蛋白  

    为构建表达O型口蹄疫病毒(FMDV)的P12A3C基因及GFP基因的重组腺病毒rAdV-P12aEGFP2a3C.本研究以FMDV的2A基因序列为Linker,将报告基因EGFP插入FMDV的P12A与3C之间。重组腺病毒感染HEK-293细胞后可以观察到绿色荧光,表明EGFP蛋白获得表达。应用FMDV的vP2单克隆抗体482对重组病毒感染细胞进行western blot检测,反应条带与FMDV衣壳蛋白VP0和V...

  • 人端粒酶催化亚基和SV40大T抗原永生化猪脐静脉血管内皮细胞

    关键词: 猪血管内皮细胞  人端粒酶催化亚基  sv40  lt  永生化  

    为建立稳定的猪血管内皮细胞系,用于猪瘟病毒(CSFV)的致病机理研究提供理想的细胞模型,本研究利用逆转录病毒分别转导人端粒酶催化亚基(hTERT)基因或SV40大T抗原(SV40LT)基因进入猪脐静脉血管内皮细胞(SUVEC),通过G418或嘌呤霉素筛选阳性克隆,并进行细胞传代研究和细胞形态学及表型鉴定。分别获得了两种方法建立的永生化猪血管内皮...

  • 5株H9N2亚型禽流感病毒血凝素蛋白分子特征分析和豚鼠间传播能力的评估

    关键词: h9n2亚型禽流感病毒  豚鼠  传播  血凝素  

    为研究H9N2亚型禽流感病毒(AIV)在哺乳动物间的传播能力,本研究以豚鼠冯模型评价了5株H9N2亚型AⅣ在豚鼠体内的复制能力和水平传播能力,并分析了5株病毒血凝素(HA)蛋白的分子特征。结果表明,5株病毒均属于CK/Beijing谱系,其中2株病毒的HA具有人样受体特(Lys^226),2株病毒具有禽样受体特征(G1n^226),而A/Chicken/JN/Li-2/2010...

  • 野生鸟类禽流感病毒感染情况的调查

    关键词: 禽流感病毒  感染  调查  

    为了解野生鸟类禽流感病毒(AIV)的携带感染情况,2006年-2010年,本研究在湖南省主要候乌迁徙地收集115只野鸟组织或拭子样品、75份野乌的新鲜粪便样品和72份血清样品。组织或拭千样品采用RT-PCR方法检测和鸡胚接种病毒分离鉴定,血清样品分别进行H5(含Re-5和Re-4)、H6、H7、H9、H10和HH抗体检测。结果表明,从斑鸠和绿头鸭组织中分别分离...

  • 珠三角及邻地鸭疫里默氏杆菌主要生物学特性的研究

    关键词: 鸭疫里默氏杆菌  血清型  耐药性  致病性  ompa基因  

    为明确珠三角地区鸭疫里默氏杆菌(RA)的药物敏感性、血清型类型及其同源性,奄研究对100株鸭源及鹅源RA进行分离与鉴定,并采用琼脂扩散试验进行血清型分类及其对12种药物的敏感性试验;选取10个代表株测定其对7日龄雏鸭的致病性及ompA基因序列,比较相互间的同源性以及其它生物特性的是系。,结果表明:分离株的生化特性基本一致,代表株对雏...

  • 黑龙江与广州颚口线虫幼虫分离株的形态学观察及其分子鉴定

    关键词: 日本颚口线虫  泥鳅  核糖体第二内转录间隔区  线粒体细胞色素c氧化酶第i亚基  

    本研究从来自黑龙江及广州地区的泥鳅中分离到10条颚口线虫幼虫,采用光学显微镜观察幼虫的形态特征,并对虫体的ITS2与CO1基因进行扩增测序、系统发育分析以鉴定虫种。结果显示10争颚口线虫幼虫头球均有3环小钩,其形态学特征与日本颚口线虫(Gnathostomanipponicum)第3期幼虫相符.序列分析结果艘示与GenBank中登录的日本颚口线虫ITS2和CO1基...

  • 猪Hokovirus PCR检测方法的建立及其应用

    关键词: 猪hokovirus  聚合酶链式反应  检测  

    猪Hokovirus(PHoV)是近年来在香港发现的一种猪细小病毒。为及时评估该病毒在我国的感染及流行情况,本研究根据GenBank中登录的PHoV核苷酸序列设计并合成一对特异性引物,建立了PHoV的PCR捡测方法。研究结果表明,所建立的PCR检测方法特异性强,对其它的猪主要病毒无交叉反应;敏感性较高,敢低可以检测2.4×10^4拷贝/μL;而且重复性较好。...

  • 鸭Ⅰ型肝炎病毒RT-LAMP可视化检测方法的建立

    关键词: 环介导等温扩增  可视化检测  

    为建立一种快速检测鸭Ⅰ型肝炎病毒(DHVI)的方法,本研究根据基因库中DHVI基因的保守序列,设计特异性环介导等温扩增(LAMP)引物,建立了DHVI的RT.LAMP可视化检测方法。该方法的敏感性可达10fg,高于常规PCR方法100倍;全部反应可在1h内完成;可以通过肉眼观察颜色直接判定结果;对其它鸭常见病原体的检测结果均为阴性。实验结果表明建立的...

  • 马疱疹病毒1型SYBR Green I荧光定量PCR检测方法的建立

    关键词: 马疱疹病毒1型  sybr  荧光定量pcr  

    为建立马疱疹病毒I型(EHV-1)的检测方法,本研究以EHV-1gB基因的一段保守区域(1207bp-1509bp)作为检测的目的片段设计引物,通过对其反应条件的优化,建立了特异性检测EHv-l的SYBRGrcenl荧光定量PCR方法。实验结果表明:该方法检测目的基N的灵敏度下限为10拷贝/μL,比常规PCR方法岛100倍;与马疱疹病毒4型(EHV-4)及其他马传染病病原...

  • 鸭甲肝病毒基因A型和C型双重RT-PCR检测方法的建立

    关键词: 鸭甲肝炎病毒  基因a型  基因c型  鉴别诊断  

    为建立同时检测基因A型和C型鸭甲肝病毒(DHAV-A,DHAV-C)的双重RT-PCR方法,本实验根据GenBank中DHAV-A和DHAV-C全基因组序列,针对DHAV-A的3C、3D和DHAV-C的2C区域分别设计了2对引物,通过对反应体系和反应条件的优化及特异性、灵敏度评价,建立了检测DHAV-A和DHAV-C的双重RT-PCR方法。该方法能够分别从DHAV-A、DHAV-C阳性样本中扩增...

  • H3亚型猪流感病毒SYBR Green I实时荧光定量PCR检测方法的建立

    关键词: 猪流感  h3亚型  实时荧光定量pcr  

    为建立一种快捷、可行的检测H3亚型猪流感病毒(SW)的方法,本研究根据GenBank中登录的H3亚型SIVHA基因的保守序列,设计合成一对特异性引物,建立了一种检测H3亚型SIV的SYBR Green I荧光定量检测方法,并进行灵敏度、稳定性和特异性试验,与普通PCR进行比较。研究结果表明,标准曲线的循环闽值与模板浓度呈现良好的线性关系,R^2为0.994,CV...

  • 猪圆环病毒2a/2b亚型病毒株灭活疫苗及其重组Cap蛋白亚单位疫苗的交互免疫实验

    关键词: 交互免疫  

    为评价猪圆环病毒(PCV)2a/2b两种基因型病毒株及其重组Cap蛋白(rCap)之间的交互免疫,本研究采用PCV2a-LG株和PCV2b-YJ株制备了2种病毒灭活疫苗,及其重组杆状病毒表达的2种Cap蛋白(PCV2a-rCap和PCV2b-rCap)亚单位疫苗。选用8周龄BALB/c鼠165只,随机分成11组,每组15只,用上述4种疲苗各允疫2组,以PCV2a或PCV2b株攻毒。攻毒后,所有鼠...

  • 番鸭呼肠孤病毒和H9亚型禽流感病毒共感染对番鸭法氏囊和抗体产生的影响

    关键词: 番鸭呼肠孤病毒  h9流感病毒  法氏囊  免疫抑制  

    为探讨番鸭呼肠孤病毒(MDRV)和H9亚型禽流感病毒(H9AIV)共感染对番鸭法氏囊免疫应答能力的影响,本研究将MDRV或/和H9AIV人工感染8日龄番鸭,观察法氏囊病理组织学变化,检测法氏囊B细胞增殖能力及RE-5AIV疫苗免疫后抗体变化规律。结果显示:H9AIV感染组番鸭发病率低(10%),无死亡,法氏囊无病理变化,显著抑制番鸭法氏囊细胞增殖反应...

  • 鸡SIgA重链单克隆抗体的制备及新城疫病毒和禽流感病毒特异黏膜SIgA检测方法的建立

    关键词: siga  单克隆抗体  新城疫病毒  h5亚型禽流感病毒  elisa  

    为建立快速检测禽类黏膜组织中SIgA含量的方法,本研究原核重组表达鸡SIgA重链片段蛋白,纯化后免疫BALB/c鼠。以鸡胆汁中分离纯化的SIgA作为检测抗原,常规单克隆技术筛选出l株能够稳定分泌抗鸡SIgA单克隆抗体(MAb)的IgG2a、K型MAb。经ELISA和western blot分析,所获得的l株MAb亲和力高、特异性强;采用生物素标记纯化MAb腹水IgG为检测二抗...

  • 汉坦病毒L基因的分段克隆及原核表达

    关键词: 汉坦病毒  l基因  原核表达  

    为原核表达汉坦病毒(HV)L蛋白,本研究根据HV76.118株全长L基因序列分段设计合成了6对引物。通过RT-PCR方法分段扩增L基因的6个片段,分别克隆于原核表达载体pET-30a中,并转化到大肠杆菌BL21(DE3)中进行表达。SDS-PAGE分析表明,获得与预期分子量一致的特异的目的蛋白。Westernblot检测表明,重组蛋白与小鼠抗His标签单克隆抗体发生特异...

  • 番鸭白细胞介素2基因的克隆及其原核表达

    关键词: 番鸭  白细胞介素2  克隆  表达  

    为原核表达番鸭白细胞介素2(MdlL-2),本研究利用ConA刺激诱导番鸭脾淋巴细胞,采用RT-PCR技术扩增MdIL-2基因的编码序列,并将其克隆至pGEX-6P-1中,构建重组质粒pGEX-MdlL-2,转化E.coliBL21受体菌。测序结果表明,MdIL-2基因ORF全长420bp,编码140个氨基酸。重组菌经IPTG诱导表达后,SDS.PAGE分析显示,重组蛋白约为40ku。Western ...

  • 新Ⅰ型鸭肝炎病毒VPl和3D蛋白的原核表达及鉴定

    关键词: 新i型鸭肝炎病毒  3d  vp1  克隆表达  

    为表达新I型亚肝炎病毒(DHV.1C)的VPl和3D重组蛋白,本研究根据GenBank中的DHV-1CN株全基因序列,设计合成两对引物扩增其VPl和3D基因,构建重组表达载体并进行诱导表达。SDS-PAGE和western blot分析表明,VPl和3D重组蛋白分别在诱导3h和4h后表达量达到峰值,其大小分别为37.68ku和65.80ku,并且能够与抗DHV-1C阳性血清产生特异性免疫反应...

  • 牦牛源多杀性巴氏杆菌血清型鉴定及ompH基因序列分析

    关键词: 牦牛  多杀性巴氏杆菌  血清型  omph基因  序列分析  

    为分析牦牛多杀性巴氏杆菌(P.multocida)分离株与疫苗株的血清型和ompH基因差异,本研究利用PCR方法鉴定其血清型,并克隆、测序ompH全长基因,用DNAMAN、DNAStar对其进行生物信息学分析。结果显示,分离株与疫苗株血清型为B型,标准株血清型为E型。分离株和疫苗株ompH基因编码氨基酸有2个缺失和2个突变,同源性为99.4%。研究表明ompH基因...

  • 树突状细胞免疫功能的研究进展

    关键词: 细胞免疫功能  树突状细胞  抗原提呈细胞  dcs  cell  免疫系统  

    树突状细胞(Dendritic cells,DCs)是因其成熟的细胞具有许多树突样或伪足样突起,被命名为树突状细胞^[1]。目前,DC是所知体内抗原提呈功能最强的专职抗原提呈细胞(Antigen-presenting cell,APC)^[2]。近些年,随着对DC分布、发育和功能等方面研究的不断深入,人们发现DCs在免疫系统中具有独特的地位,与其他APC相比,

  • DNA识别受体在天然免疫反应中的作用

    关键词: toll样受体  dna识别  免疫反应  天然  kinase  prrs  模式识别  哺乳动物  

    近年来,随着人们对哺乳动物模式识别受体(Patternrecognition receptors,PRRs)的发现和研究的不断深入,PRRs对病原,尤其是对病原生命物质基础——DNA和RNA的识别成为天然免疫学研究的热点和重点领域^[1]。PRRs主要包括Toll样受体(TLRs)家族、RIG-I样受体(RLRs)家族和蛋白激酶R(RNA-ativated protein kinase R,

  • 学术会议征文通知

    关键词: 中国畜牧兽医学会  征文通知  学术会议  生物技术  学术研讨会  动物健康  会议论文  免疫  

    中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第九次学术研讨会。拟定于2012年4月25日至28日在福建厦门举行。会议主题为“兽医生物技术与动物健康”,现开始征集会议论文。

  • 《中国预防兽医学报》编辑部

    关键词: 中华人民共和国农业部  编辑部  中国农业科学院  学术交流  科技领域  国家级  研究所  

    《中国预防兽医学报》是由中华人民共和国农业部主管,中国农业科学院哈尔滨兽医研究所主办的国家级学术类期刊,面向国内外公开发行。《中国预防兽医学报》为我国预防兽医科技领域学术交流的平台。

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