中国预防兽医学报杂志是由中华人民共和国农业农村部主管，中国农业科学院哈尔滨兽医研究所主办的一本北大期刊。
中国预防兽医学报杂志创刊于1979，发行周期为月刊，杂志类别为农业类。
杂志介绍
中国预防兽医学报杂志
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主管单位：中华人民共和国农业农村部
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主办单位：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
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国际刊号：1008-0589
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国内刊号：23-1417/S
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发行周期：月刊
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全年订价：￥280.00
杂志介绍
中国预防兽医学报杂志是由中华人民共和国农业农村部主管，中国农业科学院哈尔滨兽医研究所主办的一本北大期刊。
中国预防兽医学报杂志创刊于1979，发行周期为月刊，杂志类别为农业类。
主管单位：中华人民共和国农业农村部
主办单位：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
国际刊号：1008-0589
国内刊号：23-1417/S
发行周期：月刊
全年订价：￥280.00
关键词: 单核细胞增生李斯特菌 同源重组 减毒重组菌 prfa基因
为制备单核细胞增生李斯特菌（LM）减毒的prfA基因重组菌，本研究通过构建重组质粒pKSV7-△prfA—gfp，电转化至LMTA感受态细胞中，将绿色荧光蛋白基因gfp插入LM的prfA基因第25bp～93bp之间，在42℃和10μg／mL氯霉素的双重选择压力下，筛选LM重组菌（rLM-△prfA-gfp），并对其生物学特性进行鉴定。试验结果表明，重组菌与亲本菌相比具有相似的体...
关键词: h5n1禽流感病毒 抗药性 金刚烷胺
为研究H5N1亚型禽流感病毒（AIV）的抗药机制，本研究选取Clade2．3．4亚群中一株对金刚烷胺敏感的人源AIV A／Guangxi／1／2005（H5N1）（S-GX05），用抗流感病毒药物金刚烷胺对其进行定向诱导，筛选出一株抗药性病毒株，命名为R．A／Guangxi／1／2005（R-GX05）。通过全基因测序并与S-GX05全基因序列进行对比，结果显示S-GX05只在其M2蛋白中有...
关键词: 脑心肌炎病毒 inos mrna转录水平 致病机制
为研究iNOS在猪脑心肌炎病毒（EMCV）致病机制中的作用，本研究将猪源EMCV GXLC株人工感染小鼠、仔猪，观察临床症状和病理变化，检测心、脑组织中iNOS mRNA转录水平。试验结果表明，小鼠和仔猪感染EMCV后均出现明显的临床症状、剖检及组织病理学变化显示心、脑组织的病理炎症分值显著增加；心、脑组织中的iNOS mRNA转录水平显著上调，并且转录...
关键词: 鸭疫里默氏杆菌 血凝素 原核表达 免疫转印 定位
为研究鸭疫里默氏杆菌（R．ariatipestifer）血素蛋白的功能，本实验克隆表达了鸭疫里默氏杆菌血凝素基因，并对其蛋白定位进行了分析。根据鸭疫里默氏杆菌CH3株血凝素基因序列设计一对特异性引物，采用PCR扩增不同血清型鸭疫里默氏杆菌的血凝素基因，进行序列测定与分析。结果表明其血凝素基因全长1059bp，编码352个氨基酸。不同血清型鸭疫里默...
关键词: 大肠杆菌不耐热肠毒素 免疫原性
为使大肠杆菌不耐热肠毒素（LT）的毒性丧失或减弱的同时仍保留其较强的免疫原性，本实验通过PCR和重叠-延伸PCR扩增，制备了突变体LTR72／G悦的基因片段，经酶切和测序结果表明构建的表达载体pLTR72／G192阅读框架正确，而且相应位点氨基酸获得了替换。IPTG诱导表达目的蛋白经SDS-PAGE电泳检测。表达出突变体重组蛋白为约30ku和10ku的两个蛋白...
关键词: 单核细胞增生性李斯特菌 致病力 血清型 谱系 inla
为研究8株来自新疆发病绵羊和健康绵羊的单核细胞增生性李斯特氏菌（LM）分离株的部分生物学特性及相关性，本实验对8株LM分离株进行小鼠致病力检测、多重PCR谱系鉴定、血清型鉴定及InIA基因的PCR-RFLP分析。结果显示，健康绵羊与临床发病绵羊中分离的LM分离株对小鼠具有相同的致病性；除1株临床分离株为血清型4b和谱系Ⅰ外，其余7株均为血清型1...
关键词: 版纳微型猪近交系 vegf克隆 序列分析 组织表达
为克隆版纳微型猪近交系血管内皮生长因子（VEGF）基因并检测该基因在各组织中的转录水平，本研究提取版纳微型猪近交系18种组织RNA，利用RT-PCR方法扩增VEOF基因编码区全长序列，进行克隆测序。利用VEGF基因序列的推导氨基酸序列与牛等8个物种的VEGF氨基酸序列构建物种系统进化树，同时采用半定量RT—PCR方法分析VEGF基因在版纳微型猪近交系18...
关键词: 犬流感病毒 h3n2亚型 ha1蛋白 间接elisa
为建立一种H3N2亚型犬流感病毒（CIV）血清学检测方法，本研究利用CIV重组HA1蛋白作为检测抗原，建立H3N2亚型CIV抗体的间接EHSA检测方法，并优化反应条件。通过检测阴性血清样本30份确定其临界值为0．228。该方法与抗猪流感病毒H1N1、H1N2、H6N6、H9N2的阳性血清和犬瘟热病、犬细小病、犬副流感的阳性血清均无交叉反应。变异系数在1．01％～7．...
关键词: 番鸭小鹅瘟病 单克隆抗体 乳胶凝集技术
为建立番鸭源小鹅瘟病毒（GPV）快速检测方法，本研究采用GPV单克隆抗体（MAb）标记聚苯乙烯胶乳，建立了检测GPV抗原的胶乳凝集试验（LPA）。结果显示：LPA具有较好的敏感性，可以检出GPV最低毒价为1000 TCI50/10μL；特异性强，仅与GPV产生特异性凝集反应，与其他相关鸭源病毒均无交叉反应；重复性和稳定性好，在4℃保存期达11个月；对人工感染...
关键词: 新城疫病毒 中强毒株 弱毒株 lna 鉴别检测
为鉴别新城疫病毒（NDV）强毒株和弱毒株，本研究建立了基于新型锁核酸（LNA）探针的实时荧光RT-PCR检测方法（Duplex LNA rRT-PCR）。该方法针对NDVF基因裂解位点设计了两条新型LNA探针，通过对11株NDV株进行大将军脂duplex LNA rRT-PCR检测方法检测，验证该方法的特异性；通过对副粘病毒Ⅰ型（APMV-1）和NDV中强毒株（vNDV）不同浓度病毒液进...
关键词: 马媾疫锥虫 sybr green 荧光定量
为建立一种特异、快速的媾疫锥虫检测方法，本研究通过PCR方法从马媾疫锥虫动基体基因组中扩增得到395bp的特异的保守序列，将其克隆到pMD-18T载体中构建重组质粒标准品，以10倍倍比稀释的质粒标准品为模板，进行SYBR GreenⅠ荧光定量PCR扩增并制作标准曲线，建立马媾疫锥虫荧光定量PCR的检测方法。结果表明：该方法的检测灵敏度可达到1拷贝／μL...
关键词: 猪圆环病毒2型 免疫层析试纸条
为建立检测猪圆环病毒2型（PCV2）胶体金检测方法，本研究对SPA蛋白进行胶体金标记，并喷涂于玻璃纤维上制备金标垫，分别以重组PCV2 ORF2蛋白和猪IgG作为检测线和质控线，制作PCV2抗体检测胶体金免疫层析试纸条。检测结果表明，试纸条操作简单，肉眼于10min内可以判定结果，对PCV2免疫血清具有高度特异性，与猪其它病毒免疫血清无交叉反应，检...
关键词: 禽流感 单克隆抗体 m1蛋白 表位 定位
为对禽流感病毒（AIV）M1蛋白表（拟）位进行分析，本研究采用针对AIV M1蛋白的型特异性单克隆抗体（Mib），淘选M13噬菌体展示的7肽随机肽库，进行M1蛋白表（拟）位分析。筛选获得共有序列MDRxL或HPR，定位于M1蛋白93～99位（^93MDRAVKL699）和222-2304位（^22HPNSSAGLR^230）氨基酸区域。采用ELISA、竞争性ELISA分析不同噬菌体拟位与抗M1的MAb...
关键词: 猪传染性萎缩性鼻炎 猪克鼻 平均日增重 料重比 鼻甲骨周长比
为探索最佳的猪萎缩性鼻炎免疫防控程序，本实验采用鼻甲骨形态学（鼻甲骨周长比：TPR）测定的方法对猪AR巴氏杆菌灭活混合苗（猪克鼻）免疫效果进行评价，试验应用猪克鼻对试验组采用不同的免疫程序，A组：母猪于产前6周及2周各接种一个剂量的猪克鼻；B组：母猪产前6周及2周、所产仔猪3周龄各接种一个剂量的猪克鼻；同时设对照组（不接种疫苗）...
关键词: 基因c型鸭甲肝病毒 vp1基因 原核表达
为原核表达基因C型鸭甲肝病毒（DHAV—C）VP1重组蛋白，本研究通过设计套式PCR引物，RT—PCR扩增DHAV-C VP1全基因，约为720bp，将其亚克隆至pET-32a（＋）载体中构建重组表达质粒pET—VP1。将其转化E．coli Rosetta（DE3）中，经IPTG诱导表达了约47ku的重组蛋白。Western blot分析表明，该重组蛋白可以与兔抗DHAV-C阳性血清发生特异性反应，具...
关键词: 亚抑菌浓度 多重耐药 大肠杆菌 鸡 头孢菌素
为了解在亚抑菌浓度单一药物的持续诱导下，鸡源大肠杆菌（E．coli）对临床常见药物的耐药表型变化，本实验采用亚抑菌浓度的头孢曲松或头孢噻肟持续诱导培养LG30鸡源E．coli和O78标准菌至30代，并采用微量稀释法检测各不同诱导代次的菌株对常见药物的耐药表型。结果表明在亚抑菌浓度的头孢曲松或头孢噻肟持续诱导培养下，受试菌对药物的敏感性...
关键词: 副猪嗜血杆菌 重组cdt亚基 原核表达 抗原性
为原核表达副猪嗜血杆菌（H．parasuis）CDT毒素并检测其在体外培养时的分泌表达情况，本实验将切除信号肽的CDT毒素的3个亚基基因分别克隆于pET-28a载体中在大肠杆菌进行表达，并将重组蛋白经亲和层析纯化后，免疫兔制备抗血清，用于鉴定H.parasuis体外培养时CDT分泌表达情况。结果表明CDT毒素3个亚基均在Rosetta菌株中得到表达，其中cdtB约为2...
关键词: 水貂铜绿假单胞菌 鞭毛分型 flic基因 克隆 序列分析
为分析铜绿假单胞菌（PA）分离株鞭毛蛋白基因（flic）之间的差异，本研究通过PCR方法扩增由山东地区发病水貂的肺脏组织中分离的29株分离株flic基因的部分片段，根据其片段长度确定PA的鞭毛类型。选取两种类型代表株（PASD01、PASD03），采用PCR方法扩增flic全基因进行序列分析。结果表明，PASD01分离株与国外A型PA flic基因序列同源性为99．6...
关键词: 白细胞介素18 禽类 生物学功能 肿瘤坏死因子 细胞因子
白细胞介素18（Interleukin-18，IL-18）主要由单核-巨噬细胞系分泌，在结构上属于1L-1家族，在功能上与IL-12相似，而且与IL-12有协同效应，是重要的调节先天性免疫和获得性免疫的因子。IL-18除了能够明显诱导Th1、NK及NKT细胞产生IFN-γ外，还可诱导诸如IL-2、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM—CSF）及肿瘤坏死因子（TNF-α）等其它多种细胞因...
关键词: 禽肺病毒 感染动物 禽类养殖 致病机理 apv 鼻气管炎 产蛋下降 检测系统
禽肺病毒（Avianpneumovims，APV）在上世纪70年代于南非首先分离到，随后研究证实APV存在A、B、C、D4个亚型。APV可以感染多种禽类，可导致感染动物鼻气管炎、肿头征、产蛋下降等疾病，给禽类养殖造成严重的危害。目前已经建立了一套成熟的APV检测系统，但由于APV在感染的宿主体内存活的时间很短，而且主要出现在疾病的早期，这给病毒的分离了...
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