关键词：药剂学 安全性试验 脑得生注射液 含量测定 

摘要：目的研究脑得生注射液的制备工艺,并进行安全性试验。方法考察不同用量的EDTA-2Na和活性炭对5种主要药效成分含量的影响,确定其用量,制备脑得生注射液。结果经测定,当EDTA-2Na的用量为0.4 g L-1、活性炭的用量为0.5 g L-1时,各主要药效成分无显著下降。安全性试验结果表明本制剂血管刺激性小、无溶血和过敏反应,小鼠静脉注射LD50雄、雌分别为(542.6±23.1)mg·kg-1、(549.9±38.2)mg·kg-1,小鼠腹腔注射LD50雄、雌分别为(492.4±27.3)mg·kg-1、(564.8±27.5)mg·kg-1。结论试制的脑得生注射液安全、可靠。

中国药剂学杂志要求:

{1}所有表格一律使用三线表，需提交中文版并同时附表格标题的英文；表格内容应精简，且具有自明性。

{2}来稿一般在1个月内提出处理意见，请不要一稿两投，若1个月后仍未收到稿件处理通知，作者有权自行处理来稿。

{3}稿件标题一般不超过20个字，最多20字。在标题能恰当表达意义的情况下，尽量不采用副标题。

{4}关键词一般3～6个，关键词之间用分号隔开，写在摘要的下方。

{5}作者简介包括：作者姓名，出生年月，性别，民族，籍贯，学位（学历），工作单位（全称），职称，研究方向。另请随文附上联系电话、电子邮箱、详细通讯地址、邮编等。

注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社