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中国药理学通报杂志

杂志介绍

中国药理学通报杂志是由中国科学技术协会主管,中国药理学会主办的一本北大期刊。

中国药理学通报杂志创刊于1985,发行周期为月刊,杂志类别为医学类。

  • 表观遗传药理学与药物反应个体差异

    关键词: 表观遗传药理学  药物反应个体差异  药代动力学  dna甲基化  micrornas  组蛋白修饰  

    随着遗传药理学和药物基因组学的不断发展,人们逐渐发现药物反应的个体差异不能够完全用基因的遗传多态性来解释。表观遗传药理学应运而生,从表观遗传学的角度来研究遗传因素与药物治疗的关系。许多药物代谢酶、转运体、转录因子、药物靶点以及核受体的编码基因均受到表观遗传学因素的调控,为临床上药物反应产生个体差异以及化疗耐药等提供了新...

  • 认知任务的功能磁共振技术在神经药理学研究中的进展

    关键词: 神经药理  功能磁共振  认知  血氧水平依赖  多巴胺  

    功能核磁共振技术的飞速发展,使药物作用前后神经元的活动状况能够通过脑血氧含量变化间接反映出来。这使得药理学家可以借助核磁共振技术,评价药物对脑区和网络空间的作用。目前,应用于人类受试者的神经药理学磁共振研究涉及的药物,主要集中在单胺能与胆碱能神经传递的激动剂与抑制剂方面。该文主要介绍药物磁共振成像(phMRI)的基本概念和实...

  • 蛋白质组学在药物研究中的应用

    关键词: 蛋白质  蛋白质组学  新技术药物  靶点  临床研究  

    近年来,蛋白质组学技术飞速发展,尤其在药物的靶点确认、药物作用机制等研究中,发挥出了其极大的技术优势,明显地提高了药物发现的效率。该文对蛋白质组学的基本方法、新技术以及它在药物靶点的发现和确认、阐明药物作用机制、药物毒理学、耐药相关机制研究、临床医药研究等方面的应用进行综述。

  • HIV包膜蛋白的结构及其相应的病毒进入抑制剂

    关键词: hiv  包膜糖蛋白  hiv进入抑制剂  gp120  gp41  蛋白质结构  

    HIV-1病毒包膜蛋白gp120和gp41在病毒感染中起着重要的作用。在病毒进入细胞的过程中,gp120先和CD4分子结合,发生构象改变,进而导致gp41构象的变化,使病毒包膜和细胞膜融合而感染细胞。与gp120或者gp41相结合的多肽、大分子和小分子化合物,都可能影响HIV-1病毒包膜和靶细胞膜结合的过程,从而起到抗HIV-1病毒的作用。该文对gp120和gp41的结构及其...

  • 海洋生物多糖抗肿瘤作用机制的研究进展

    关键词: 海洋  生物多糖  抗肿瘤  作用机制  细胞周期  凋亡  

    多糖具有较强的免疫调节及抗肿瘤作用,已经成为肿瘤治疗的研究热点之一。目前,从海洋中获得了越来越多结构新颖、作用独特的活性多糖,有望成为肿瘤治疗中新的药物资源,该文通过对国内外相关文献进行检索,综合了国内外近年来的研究,对近年来海洋多糖的抗肿瘤作用机制的研究进展作一概述。

  • 亲代谢型谷氨酸受体和相关神经疾病

    关键词: 谷氨酸  亲代谢型谷氨酸受体  神经疾病  癫痫  帕金森  缺血性脑中风  疼痛  

    谷氨酸的过量释放在多种神经系统疾病的发生发展过程中发挥着重要作用。虽然离子型谷氨酸受体拮抗剂在动物模型中取得了一定的治疗效果,但因其同时阻断了正常的兴奋性传递,限制了这类化合物的临床应用;而mG luR s通过突触前机制抑制谷氨酸的释放,有望成为某些神经系统疾病治疗的新靶点。该文就近年来国内外mG luR s在这些神经疾病中的研究进展作...

  • 眼镜蛇毒金属蛋白酶atrase A诱导人内皮细胞释放炎症介质及凋亡

    关键词: 蛇毒金属蛋白酶  内皮细胞  炎症  凋亡  炎症因子  细胞粘附分子  眼镜蛇毒  

    目的研究眼镜蛇毒金属蛋白酶atrase A对人内皮细胞的作用。方法采用MTT法、SRB法、形态学观察分别检测atrase A对人微血管内皮细胞生长的影响;内皮细胞经at-rase A处理后,ELISA法检测内皮细胞释放IL-8、ICAM-1、MCP-1、E-selectin的变化,萤光发光法检测各组caspase-8、caspase-3/7的表达情况。经尾静脉给予大鼠atrase A后,检测大鼠血清中ICAM-1...

  • Bcl-2反义核酸联合化疗药对HL60细胞及原代白血病细胞的作用

    关键词: 反义寡核苷酸  原代急性白血病细胞  联合化疗  凋亡  

    目的应用Bcl-2反义硫代磷酸寡脱氧核苷酸(anti-sense phosphorothioate oligodeoxynucleotide,AS-PS-ODNs,AS-PO)靶向诱导20例原代急性白血病细胞凋亡,并与多种常用化疗药联合,观察ASPO对原代急性白血病细胞及HL60细胞系的协同效应。方法①应用MTT比色法分析ASPO与常用化疗药物配伍协同作用特点;②细胞免疫化学染色检测P26 Bcl-2蛋白表达;③台...

  • 硫化氢对抗化学性缺氧引起的心肌细胞损伤及其机制

    关键词: 硫化氢  心肌保护  化学性缺氧  凋亡  氯化钴  活性氧  线粒体膜电位  

    目的观察H2S对氯化钴(CoCl2)诱导的H9C2心肌细胞缺氧性损伤的影响,探讨其作用机制。方法用CoCl2处理H9C2心肌细胞,建立化学性缺氧诱导心肌细胞损伤的实验模型。NaHS(H2S的供体)在CoCl2处理H9C2心肌细胞前30 min加入培养基中,作为预处理。应用CCK-8比色法检测细胞存活率;PI染色流式细胞仪检测细胞凋亡率;Western blot法检测Cleaved Caspase-3...

  • DADS诱导人胃癌细胞周期阻滞相关基因的差异表达

    关键词: 二烯丙基二硫  人胃癌mgc803细胞  周期阻滞  基因芯片  

    目的研究二烯丙基二硫(diallyl disulfide,DADS)诱导人胃癌MGC803细胞G2/M周期阻滞相关基因表达的变化。方法MTT法、流式细胞术分别分析DADS对MGC803细胞的抑制作用与细胞周期分布的影响;功能基因芯片检测周期相关差异表达基因;Western blot、RT-PCR验证周期相关基因的表达。结果MTT法、流式细胞术证明DADS可明显抑制MGC803细胞增殖并诱导G2/M...

  • 眼镜蛇毒L-氨基酸氧化酶分离纯化及对血管内皮细胞的抑制作用

    关键词: 眼镜蛇毒  分离纯化  血管内皮细胞  亲和层析  

    目的从眼镜蛇毒中分离纯化L-氨基酸氧化酶(L-a-mino acid oxidase of Naja atra venom,NAV-LAAO),观察其对血管内皮细胞是否有抑制作用。方法应用阳离子交换层析和亲和层析方法分离纯化NAV-LAAO;采用MTT法、Western blot测定caspase及细胞小管形成实验观察NAV-LAAO对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)生长和血管生成的影响。结果眼镜蛇毒粗毒经两步层...

  • 侧脑室注射荷包牡丹碱、NMDA对依托咪酯所致遗忘作用的影响

    关键词: 依托咪酯  受体  荷包牡丹碱  nmda  小鼠  遗忘  跳台实验  避暗实验  

    目的观察依托咪酯(etomidate,Eto)所致遗忘作用与GABAA受体或NMDA受体的关系。方法小鼠腹腔注射Eto(3 mg.kg^-1),建立遗忘模型,在跳台实验和避暗实验中分别观察不同剂量的荷包牡丹碱或NMDA侧脑室注射对遗忘小鼠错误次数(error times,ET)、跳台潜伏期(step down la-tency,SDL)、步入潜伏期(step through latency,STL)的影响。结果侧脑...

  • 茶黄素对大鼠心室肌细胞内游离钙浓度的影响

    关键词: 茶黄素  荧光强度  心肌细胞  细胞内钙  共聚焦显微镜  电压门控性钙通道  

    目的研究茶黄素对大鼠心室肌细胞内游离钙浓度([Ca2+]i)的影响并探讨其可能机制。方法用激光共聚焦显微镜探测细胞内游离钙浓度,结果用相对荧光强度((FI-FI0)/FI0,%;FI0:对照;FI:给药)表示。结果①茶黄素(10,20,40μmol.L^-1)对正常台氏液中心肌细胞内游离钙浓度没有影响,却可浓度依赖性地降低模拟缺血液中心室肌细胞[Ca2+]i的增加。...

  • 姜黄素抗内皮细胞缺血/再灌注损伤的机制研究

    关键词: 姜黄素  huvec  自噬  组织蛋白酶  凋亡  

    目的探讨姜黄素(curcumin,Cur)抗人脐静脉内皮细胞(HUVEC)缺血/再灌注(I/R)损伤的作用机制。方法建立缺氧/复氧(hypoxia/reoxygenation,H/R)损伤模型,MTT法检测不同的缺氧和复氧时间对内皮细胞的损伤作用及Cur对HUVEC的保护作用;预先给予Cur(5μmol.L-1),用免疫荧光和Western blot法检测H/R对HUVEC微管相关蛋白LC3、溶酶体酶cathepsin ...

  • 雌激素及植物雌激素对去卵巢大鼠子宫组织VEGF表达和形态的影响

    关键词: 去卵巢大鼠  雌激素  植物雌激素  孕激素  血管内皮生长因子  免疫印迹  免疫组化  

    目的比较雌激素及植物雌激素对去卵巢大鼠子宫组织VEGF和形态表达的影响。方法48只Wistar大鼠随机分为8组:假手术组(Sham)、去卵巢组(Ovx)、17β-雌二醇组(Ovx+Est)、17-β雌二醇+黄体酮组(Ovx+Est+Pro)、黄体酮组(Ovx+Pro)、染料木素组(Ovx+Gen)、白黎芦醇组(Ovx+Res)、根皮素组(Ovx+Phl)。给药21 d,用蛋白免疫印迹法观...

  • 本刊荣获RCC SE中国权威学术期刊称号并名列药学学科第一

    关键词: 学术期刊  中国  药学学科  权威  rcc  科学出版社  se  期刊评价  

    由中国学术期刊评价委员会,武汉大学中国科学评价研究中心,科技部中信所,美国Thomson Scientific集团等合作研发的《中国学术期刊评价研究报告——RccsE权威、核心期刊排行榜与指南》一书近日已由科学出版社与龙门书局联合出版。

  • 钝顶螺旋藻藻蓝蛋白诱导HeLa细胞凋亡的分子机制研究

    关键词: 钝顶螺旋藻  藻蓝蛋白  hela细胞  细胞凋亡  抗肿瘤  信号传导  

    目的探讨钝顶螺旋藻(Spirulina platensis)藻蓝蛋白(C-phycocyanin,CPC)对体外人宫颈癌细胞(HeLa细胞)凋亡的影响及分子机制。方法首先通过MTT法检测藻蓝蛋白对HeLa细胞增殖的影响,然后通过电镜观察藻蓝蛋白处理后的细胞的凋亡形态,琼脂糖凝胶电泳观察凋亡细胞的DNA结构变化,流式细胞仪显示不同浓度藻蓝蛋白对HeLa细胞的细胞周期变化的影...

  • 异丙酚对第三丁基过氧化氢诱导的心肌细胞凋亡的保护作用

    关键词: 异丙酚  大鼠  心肌细胞  凋亡  第三丁基过氧化氢  线粒体  

    目的观察异丙酚对第三丁基过氧化氢(t-BHP)诱导的心肌细胞凋亡的影响并探讨可能的机制。方法采用SD新生大鼠进行心肌细胞原代培养。实验分为5组:正常对照组、t-BHP组和异丙酚1、10、30μmol.L^-1组。分光光度计法检测细胞内谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)水平和超氧化物岐化酶(SOD)活性;四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测细胞线粒体活性,罗...

  • 脑内灌流6-羟基多巴胺对大鼠纹状体细胞外液氨基酸类神经递质的影响及美多芭的作用

    关键词: 脑内微透析  氨基酸类神经递质  帕金森病  左旋多巴  

    目的探讨脑内灌流6-羟基多巴胺(6-OHDA)对大鼠纹状体细胞外液氨基酸类神经递质的影响以及美多芭的作用。方法SD大鼠,随机分为对照组、模型组及美多芭高、低剂量组。采用微透析技术脑内灌流6-OHDA造模,邻苯二甲醛柱前衍生,高效液相-荧光检测技术,动态监测清醒自由活动大鼠纹状体细胞外液氨基酸神经递质水平。结果6-OHDA脑内灌流40 min后,模型组...

  • 依那普利抗异丙肾上腺素诱导的心肌纤维化作用及机制

    关键词: 依那普利  异丙肾上腺素  心肌纤维化  

    目的观察依那普利(enalapril,Ena)抗异丙肾上腺素(Isoprenaline,Iso)诱导的心肌纤维化作用并探讨其作用机制。方法异丙肾上腺素皮下注射致心肌纤维化模型,经Ena低、中、高(2.5、5.0、10.0 mg.kg^-1)3个剂量组和阳性对照药卡托普利(100.0 mg.kg^-1)治疗后观察其对心肌组织胶原变化、心室重量(HW/BW)和心室重量指数(LVI)、羟脯氨酸含...

  • 神经节苷酯对大鼠脑缺血神经细胞凋亡的影响

    关键词: 脑缺血  神经节苷脂  诱生型一氧化氮合成酶  凋亡  大鼠  

    目的研究神经节苷脂(GM)对大鼠脑缺血神经细胞凋亡的抑制作用及可能机制。方法线栓法制作大鼠大脑中动脉栓塞模型,♂SD大鼠,随机分成假手术组、模型对照组、GM低、中、高剂量治疗组,缺血48 h后各组大鼠神经功能缺陷评分,测定脑组织一氧化氮(NO)的含量,检测脑细胞凋亡率,分析脑缺血区诱生型一氧化氮合酶(iNOS)和Caspase-3 mRNA的表达。结果...

  • 蛋氨酸合酶、蛋氨酸合酶还原酶基因多态性与类风湿关节炎患者甲氨蝶呤疗效相关性的研究

    关键词: 蛋氨酸合酶  蛋氨酸合酶还原酶  单核苷酸多态性  甲氨蝶呤  疗效  不良反应  

    目的探讨类风湿关节炎(RA)患者蛋氨酸合酶(MTR)A2756G、蛋氨酸合酶还原酶(MTRR)A66G基因多态性与甲氨蝶呤(MTX)治疗的疗效和不良反应相关性。方法采用实时荧光定量PCR方法检测107例单用MTX的RA患者的MTR A2756G及MTRR A66G基因多态性,并与其治疗疗效和不良反应结合分析。结果MTR A2756G及MTRR A66G的单基因多态性与RA患者服用MTX的疗效...

  • 中枢吗啡预处理对心脏缺血后大鼠海马CaM、血浆CGRP以及下丘脑室旁核和心肌P物质表达的影响

    关键词: 吗啡  侧脑室  心肌再灌注损伤  缺血预处理  钙调蛋白  降钙素基因相关肽  p物质  

    目的探讨侧脑室内注射吗啡预处理对在体大鼠心肌缺血/再灌注损伤的影响及可能的信号机制。方法建立模型大鼠,随机分为两个部分:①分为4组,每组6只:对照组(CON组),在缺血/再灌注前30 min内,侧脑室内微量泵注射0.9%生理盐水5 min,停止注射5 min,重复3次;预处理组(MPC组),在缺血/再灌注前30 min内,侧脑室内注射吗啡(1μg.kg^-1)5 min,停止5 ...

  • 大鼠局灶性脑缺血脑组织的比较蛋白质组学研究

    关键词: 脑缺血  脑组织  比较蛋白组  双向电泳  信息  

    目的建立局灶性脑缺血模型,从蛋白质整体水平探讨脑缺血/再灌注的损伤机制。方法建立大鼠脑缺血2 h再灌注24 h的模型;提取脑组织总蛋白质,以双向电泳技术进行蛋白质分离,考马斯亮蓝染色,获得双向电泳图谱,利用专门的软件筛选出差异蛋白质,用MALDI-TOF-MS获得肽指纹图谱,MS-Fit数据库进行搜索,获得有关的蛋白质信息。结果局灶性脑缺血模型组与正...

  • p38/Fas/FasL在戊地昔布诱导食管癌裸鼠移植瘤细胞凋亡中的调控作用

    关键词: 戊地昔布  裸鼠  食管癌  凋亡  p38mapk  fal  fasl  

    目的探讨p38/Fas/FasL信号途径在戊地昔布诱导裸鼠食管癌移植瘤细胞凋亡中的调控作用。方法建立食管癌裸鼠移植瘤模型,给予戊地昔布4 wk。剥离瘤结节,计算瘤体体积和肿瘤生长抑制率;HE染色检测裸鼠移植瘤的结构变化;FCM法检测移植瘤中的细胞凋亡率;免疫组织化学和FCM法检测p-p38、Fas和FasL蛋白的表达变化;RT-PCR检测移植瘤中p38mRNA表达变化。...

  • SHP-2在三氧化二砷诱导HEK293T细胞凋亡中的作用

    关键词: 三氧化二砷  细胞凋亡  erk  jnk  hek293t细胞  细胞信号转导  

    目的探讨蛋白酪氨酸磷酸酶SHP-2在三氧化二砷(As2O3)诱导HEK293T细胞凋亡中的作用。方法将pIRES-GFP空载体、pIRES-GFP-SHP-2野生型和pIRES-GFP-SHP-2C459S突变体载体通过磷酸钙方法转染HEK293T细胞;在5μmol.L^-1的As2O3孵育48 h后,用流式细胞术检测细胞凋亡率;Western blot方法检测Cyt-C、Caspase-3、p-ERK、ERK、p-JNK及JNK的表达变化。结果...

  • 洛伐他汀保护内皮祖细胞的机制研究

    关键词: 氧化型低密度脂蛋白  内皮祖细胞  洛伐他汀  一氧化氮  内皮型一氧化氮合酶  血凝素样氧化型低密度脂蛋白受体  

    目的探讨洛伐他汀(lovastatin)保护内皮祖细胞(en-dothelial progenitor cells,EPCs)的机制。方法EPCs与洛伐他汀或者血凝素样氧化型低密度脂蛋白受体(lectin-like oxi-dized low density lipoprotein receptor,LOX-1)的特异性阻断抗体(LOX-1 mAb)预处理24 h后,再与氧化型低密度脂蛋白(oxidized low density lipoprotein,oxLDL)孵育48...

  • 绿原酸跨细胞转运机制研究

    关键词: mdck细胞模型  绿原酸  药动学  跨细胞转运  

    目的利用Caco-2和MDCK细胞单层模型研究绿原酸(chlorogenic acid,CGA)的跨细胞转运过程及其机制。方法①Caco-2和MDCK细胞单层模型建立:Caco-2、MDCK细胞分别按密度1×10^5、5×10^4个细胞/cm2接种到Milli-cell-CM culture plate inserts上培养,待细胞单层达到一定致密程度后进行透过实验。②透过实验:用M2e酶标仪测定CGA在不同方向、不同浓度...

  • 万方数据2008年高被引指数期刊公布《中国药理学通报》主要指标列我国药学类期刊第一名

    关键词: 中国药理学  学术期刊  万方数据  药学类  通报  基金论文比  被引频次  影响因子  

    据万方数据2008年高被引指数期刊公布的结果表明:《中国药理学通报》五年被引频次达2760次,五年影响因子1.532,学科高被引文章分布数17,基金论文比88%,四项指标均位列我国药学类期刊首位,成为名符其实的中国顶级的药学类学术期刊。

  • 水芹总酚酸对2.2.15细胞HBV DNA、cccDNA的抑制作用

    关键词: 水芹总酚酸  细胞培养  荧光定量pcr  

    目的观察水芹总酚酸对2.2.15细胞HBV-DNA、cccDNA的抑制作用。方法药物稀释成500、250、125 mg.L-1加入2.2.15细胞进行培养,每4 d换含同浓度药物培养液;分别收集d 4、8以及停药后4 d的细胞,试剂盒提取HBV-DNA、cccDNA,荧光定量PCR(FQ-PCR)测定其含量,观察水芹总酚酸对其抑制作用。结果水芹总酚酸对HBV-DNA和cccDNA都具有很好的抑制作用,在细胞...

  • 五甲基槲皮素对血管紧张素Ⅱ致大鼠心肌纤维化的作用

    关键词: 五甲基槲皮素  纤维化  心肌重构  nadph  oxidase  

    目的研究五甲基槲皮素(PMQ)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)所诱导的大鼠心肌间质纤维化的作用及其机制。方法SD大鼠30只随机分为5组,试验持续21 d。①空白组:每晨生理盐水灌胃;②PMQ组:每晨PMQ 50 mg.kg-1灌胃;③AngⅡ组:于d 15开始皮下注射AngⅡ288μg.kg-1.d-1;④PMQ+AngⅡ组:PMQ和AngⅡ处理同前;⑤溶剂+AngⅡ组:每晨溶剂灌胃,AngⅡ处理同前...

  • 盐酸双苯氟嗪在Beagle犬体内的药代动力学

    关键词: 盐酸双苯氟嗪  药代动力学  钙通道拮抗剂  反相高效液相色谱法  beagle犬  

    目的研究新型钙通道阻断剂盐酸双苯氟嗪在Beagle犬的药代动力学。方法Beagle犬18只,随机分为低、中、高3个剂量组,分别单次股静脉注射1.5、3.0和6.0 mg.kg^-1的盐酸双苯氟嗪溶液,后肢股静脉分时取血,处理,反相高效液相法(RP-HPLC)测定血浆中盐酸双苯氟嗪的浓度,应用3P97软件计算主要药代动力学参数。结果所建立测定方法的特异性、最低检测限、...

  • 真核表达质粒pcDNA3.1(+)-h/mCD44v6的构建和鉴定

    关键词: 粘附分子cd44拼接变异体6  质粒  真核表达  细胞株  基因  克隆  

    目的构建含人/鼠嵌合粘附分子CD44拼接变异体6(chimeric human and mouse CD44 splice variant 6,h/mCD44v6)基因真核表达质粒pcDNA3.1(+)-h/mCD44v6,并进行表达。方法通过PCR扩增h/mCD44v6的全基因cDNA,将扩增的cDNA克隆至PGM-Teasy,测序后插入pcD-NA3.1(+)真核表达质粒,构建重组真核表达质粒pcD-NA3.1(+)-h/mCD44v6,经限制内切酶酶...

  • α-葡萄糖苷酶抑制剂微量筛选模型的正交法构建和筛选

    关键词: 筛选模型  药物筛选  糖尿病  正交试验  

    目的为新药发现阶段α-葡萄糖苷酶抑制剂的筛选提供实用的微量筛选方法。方法以α-葡萄糖苷酶为酶源,96孔板为载体,在生理pH值和温度的条件下,用正交试验法研究酶浓度、底物浓度、反应时间对酶活力的影响,确定酶反应最佳条件。在确定筛选模型运行条件后,对阳性药物和492种贵州民族药植物提取物进行筛选研究。结果采用正交试验法成功构建了实用灵敏...

  • 吡格列酮对高脂喂养SD大鼠visfatin蛋白表达的影响

    关键词: 吡格列酮  内脏脂肪素  胰岛素敏感性  高脂饮食  肥胖  内脏脂肪  

    Visfatin由Fukuhlara等^[1]2005年发现,主要由内脏脂肪分泌。具有促进脂肪形成、降低血糖等类胰岛素作用,与肥胖、2型糖尿病有着密切联系。吡格列酮改善胰岛素抵抗的部分机制可能是通过调节脂肪因子的产生”。。本研究通过高脂喂养建立肥胖SD大鼠实验模型,用吡格列酮干预来观察其对visfatin表达的影响,探讨吡格列酮改善胰岛素敏感性的可能作...

  • 熊果酸在Caco-2细胞单层模型中的跨膜转运

    关键词: 熊果酸  跨膜转运  

    熊果酸(Ursolicacid,UA),又名乌索酸,乌苏酸,属α-香树脂醇(α-amyri)型五环三萜类化合物。在自然界分布非常广泛,据目前所知,至少存在于26个科70多种天然植物中。大量的研究表明,UA具有广泛的药理作用和重要的生物活性,尤其在抗炎、护肝、抗肿瘤以及机体免疫调节等方面已经显现出令人关注的药理特性”。

  • 大粒车前子多糖对RAW264.7细胞一氧化氮生成的影响

    关键词: 大粒车前子  多糖  一氧化氮  mtt  免疫活性  

    车前子多糖(polysaccharides isolated from the seed of Plantago asiatica L, PL-PS ),是车前子中含量较高且极具开发价值的生物活性物质之一。

  • 敬告读者

    关键词: 国家自然科学基金  中国科学技术协会  读者  专项资金  项目资金  中国科协  net  cn  

    本刊网址:http://ylx.ahmu.edu.cn,http://yaol.chinajournal.net.cn,http://zgylxtb.periodicals.net.cn,欢迎垂询。从1999年起,本刊连续获中国科学技术协会和国家自然科学基金专项资金资助。2006~2008年获中国科协精品期刊工程项目资金资助。

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