关键词：h5 n 1 流感病毒进入抑制剂 合成 

摘要：目的：研究3种不同类型的马铃薯三糖五环三萜能否通过抑制H5 N 1流感病毒进入靶细胞，作为潜在的新型抗流感药物进行研发。方法以马铃薯三糖薯蓣皂苷衍生物1为先导化合物，设计并合成3个目标化合物，利用建立的H5 N 1假病毒活性检测方法，测试化合物的抑制活性。结果目标化合物1 a、1 b和1 c对源自A／Thailand／Kan353／2004的H5N1假病毒毒株均具有明显的抑制作用，且化合物1b的活性最好，其IC50达到（1.25±0.22）μmol·L－1。结论初步构效关系研究表明，将先导化合物1结构中的薯蓣皂苷苷元替换成五环三萜苷元后可提高其抗病毒活性；五环三萜的苷元类型对抗病毒活性有重要影响，乌苏烷型的五环三萜为苷元其抗病毒活性最强。

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