中国药物化学杂志是由辽宁省教育厅主管,沈阳药科大学;中国药学会主办的一本统计源期刊。
中国药物化学杂志创刊于1990,发行周期为月刊,杂志类别为医学类。
杂志介绍
中国药物化学杂志是由辽宁省教育厅主管,沈阳药科大学;中国药学会主办的一本统计源期刊。
中国药物化学杂志创刊于1990,发行周期为月刊,杂志类别为医学类。
主管单位:辽宁省教育厅
主办单位:沈阳药科大学;中国药学会
国际刊号:1005-0108
国内刊号:21-1313/R
发行周期:月刊
全年订价:¥408.00
关键词: 抗癌活性 mtt法
目的设计合成卢一榄香烯吲哚衍生物并进行体外抗癌活性筛选。方法通过合成口一榄香烯氯代物,在其结构中引入3-吲哚乙胺结构片段进而合成β-榄香烯吲哚衍生物。采用MTT法测定目标化合物对K562白血病细胞的增殖抑制作用。结果合成了15个未见文献报道的口·榄香烯吲哚衍生物。目标化合物的结构经H-NMR、MS谱确证。活性实验结果显示14个目标化合物的...
关键词: 药物分子设计 设计策略 科学出版社 书评 药物化学 理化性质 药物设计 创新药物
科学出版社出版的《药物设计策略》一书是郭宗儒先生继《药物化学总论》和《药物分子设计》著作后的又一本新的力作。前两本著作主要阐述药物化学的基本原理和药物设计的具体方法,本书则从理念和策略上讨论药物分子设计。该书共有10章,内容大致可分为四个部分。第1、2章主要阐述与创新药物研究密切相关的苗头化合物、先导物和候选药物三者之间...
关键词: 拮抗剂 tm38837 化学合成 外周选择性
目的合成外周大麻素I型受体拮抗剂TM38837。方法以2-正丁酰噻吩、六甲基二硅基胺基锂和乙二酸二乙酯为起始原料,经过成锂盐、环化、取代、Sonogashira偶合、水解、酰胺化6步反应制得目标产物TM38837。结果与结论目标化合物和中间体的结构经’H-NMR、MS谱确证,总收率为14.8%(以2-正丁酰噻吩计)。
关键词: 中国药学会 药物化学 征订启事 杂志 计算机辅助药物设计 合成路线图解 科研论文 征稿
《中国药物化学杂志》创刊于1990年,是由沈阳药科大学与中国药学会共同主办的国内唯一专门反映药物化学领域科研成果及科技信息的专业性学术期刊。本刊设有研究论文、研究简报、新药信息、科研快报、合成路线图解、综述等栏目,可刊载新化合物的合成及活性、计算机辅助药物设计、定量构效关系研究、药物合成方法、合成工艺改进、合成反应研究、...
关键词: 富马酸比索洛尔 工艺改进 合成
目的改进富马酸比索洛尔的合成方法。方法以3-(异丙基氨基)丙烷-1,2-二醇为起始原料,经成环、对甲苯磺酰化、偶合、开环及成盐5步反应制得富马酸比索洛尔。结果与结论目标化合物及中间体的结构经H-NMR、MS谱等确证。新合成路线操作简便,反应条件温和,总收率为36%,适合工业化生产。目标物经HPLC法检测纯度达99.4%,单个杂质含量小于千...
关键词: 盐酸吉西他滨 化学合成 抗肿瘤药物
目的合成抗癌药盐酸吉西他滨并优化其合成工艺。方法以2-脱氧-2,2.二氟-D-赤式.呋喃戊糖-1-酮-3,5-二苯甲酸酯为起始原料,经还原、甲磺酰化、缩合、脱保护成盐、纯化得到目标化合物盐酸吉西他滨。结果与结论经四步反应和一步纯化过程制得盐酸吉西他滨,其结构经。H.NMR13C.NMR、MS和IR谱确证。改进后的工艺操作简单,总收率达到7.36%,...
关键词: 瑞替加滨 抗癫痫药 工艺改进
目的改进抗癫痫药瑞替加滨的合成工艺。方法以对硝基苯胺(2)为起始原料,首先与氯甲酸乙酯反应得到Ⅳ.(4-硝基苯基)氨基甲酸乙酯(3),3经还原、氨基保护、硝化、脱保护制得M(2-硝基4-氨基苯基)氨基甲酸乙酯(6),6与对氟苯甲醛反应生成Ⅳ-[2-硝基4-(4-氟苯基亚甲基氨基)苯基]氨基甲酸乙酯(7),7不经分离直接以NaBH4还原制得N-[2-...
关键词: 米诺膦酸 骨质疏松 化学合成
目的改进骨质疏松治疗药米诺膦酸的关键中间体2-(咪唑并[1,2-a]吡啶-3.基)乙酸的合成工艺。方法以反式4-氧基-2-丁烯酸乙酯和2-氨基吡啶为起始原料,经环合、水解得到2.(咪唑并[1,2-α]吡啶.3-基)乙酸。结果与结论该合成方法首次以纯水替代有机溶剂作为反应溶剂,采用“一锅法”合成目标化合物,降低了该中间体的制备成本,而且环境友好...
关键词: 二氢菲类化合物 赫尔西酚 手性异构
目的研究中华石仙桃(Pholidota chinensis Lind)全草中分离得到的二氢菲类化合物赫尔西酚(hircinol)的立体结构并进行手性异构体的分离。方法采用多种柱色谱法进行分离纯化,并根据比旋光度和圆二色谱数据进行构型确定。利用手性色谱柱对分离得到的赫尔西酚进行手性异构体的拆分。结果与结论得到赫尔西酚A、赫尔西酚B两种手性异构体,两种异...
关键词: 抗肿瘤 信号通路
缺氧诱导因子-1α(hypoxia-induciblefactor-1α,HIF-1α)在缺氧肿瘤细胞尤其是实体瘤中都存在着过度表达,它能够控制下游100多种基因的表达,包括血管内皮生长因子(VEGF)、葡萄糖转移酶-1(GLUT-1)、酪氨酸激酶(c-Met)等,对肿瘤细胞的增殖、转移、侵入、凋亡以及糖代谢都有至关重要的作用。已经证明许多已经上市的和进入临床研究的药物...
关键词: 金催化 亲核加成 炔烃 碳碳键形成 天然产物 全合成
金催化炔烃的亲核加成反应是形成碳碳键的重要方法之一。本文综述了近年来金催化炔烃的亲核加成反应构建碳碳键在天然产物全合成中的应用,并对反应机制进行了讨论。
关键词: 合成路线图解 美国食品与药物管理局 耐药性结核病 耐多药结核病 联合治疗 研发中心 批准上市 替代药物
Bedaquiline(TMC207或R207910,1)是由美国强生制药有限公司Janssen研发中心研发,于2012年12月28日经美国食品与药物管理局(FDA)批准上市,其商品名为Sirturo,临床用于耐药性结核病的治疗(在无其他替代药物可用时,作为成人耐多药结核病的联合治疗)。
关键词: 曲美 转移性黑色素瘤 braf 化学名称 葛兰素史克 fda批准 滤过性毒菌 口服片剂
2013年5月29日美国FDA批准由葛兰素史克(Gl-axoSmithKline,GSK)公司开发的曲美替尼(trametinib)在美国上市,商品名为Mekinist。该药为口服片剂,可用于治疗伴有BRAF(鼠类肉瘤滤过性毒菌致癌同源体Bl基因)V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤,但该药不建议用于已接受过BRAF抑制剂治疗的患者。曲美替尼的中文化学名称:N-[3-[3-...
关键词: 转移性非小细胞肺癌 表皮生长因子受体 酪氨酸激酶 fda批准 乳腺癌患者 制药公司 her2 外显子
阿法替尼(afatinib)是由BoehringerIngelheim制药公司开发的一种酪氨酸激酶(TK)的不可逆抑制剂,于2013年7月12Ft获得美国FDA批准在美国上市,商品名为Gilotrif。该药为片剂,用于治疗伴有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)替代突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC),该药对HER2阳性的晚期乳腺癌患者也有效。
关键词: 葛兰素史克公司 药物分析 化学结构
Dolutegravir是由葛兰素史克(GlaxoSmithKline,OSK)公司旗下的viiVHealthcareHIV专业公司开发的抗HIV-1感染药物,商品名为Tivicay,临床上使用的是其钠盐,剂型为50mg薄膜包衣片,于2013年8月12Et获美国FDA批准上市”。。Dolutegravir的中文化学名称:(4R,12aS)-9·{[(2,4-二氟苯基甲基)]甲酰胺}4-甲基-6,8-二氧代-3,4,6,8,12,1...
关键词: 重度抑郁症 药物治疗 药物分析 治疗方法
Vortioxetine hydrobromide是由武田制药公司和灵北制药公司联合研制开发的治疗成人重度抑郁症新药,于2013年9月30日经美国食品与药物管理局(FDA)批准在美国上市,商品名为Brintellix[1],该药为片剂。Vor.tioxefinehydrobromide的中文化学名称:1-[2-(2,4-二甲基苯硫基)苯基]哌嗪氢溴酸盐;英文化学名称;1.[2.(2,4-dimethylphenyls...
关键词: 沈阳药科大学 药物传递系统 新加坡国立大学 药物制剂 材料科学 医药科技 刊物 药学事业
为推动亚洲药物制剂科学的发展、为全球药学事业的发展做出贡献,沈阳药科大学与汉草坊医药有限公司联合创办了《亚洲药物制剂科学》杂志,即AsianJournalofPharmaceuticalSciences(AJPS,ISSN1818-0876)。本刊以理论与实践、新颖性与实用性相结合为宗旨,报道药学研究的新进展、新成果、新动向、新技术及药物在临床应用与实践方面的最新动态...
关键词: 社会药学 学术刊物 亚洲 沈阳药科大学 医药院校 药学组织 合理用药 公开发行
《亚洲社会药学》是由沈阳药科大学与汉草坊医药有限公司联合主办、香港亚洲医药出版社出版,在国内外公开发行的药学类中英文学术刊物(ISSN:1818-0884),主编为黄泰康教授。本刊主要以世界各地药学研究人员、药师、政府部门工作人员、医药院校等相关教学人员为主要读者,主要刊登内容包括:政治、经济、社会文化、技术、自然等环境因素的变...
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