关键词：衍生物 抗菌活性 金黄色葡萄球菌 表皮葡萄球菌 

摘要：目的 设计合成2-咪唑基-戊-1,4-二烯-3-酮类衍生物,并进行抗菌活性测试。方法 以不同取代的苯甲醛为起始原料,经过Aldol缩合、溴代、亲核取代和Knoevenagel缩合四步反应合成目标化合物;采用微量稀释法测定化合物最低抑菌浓度（MIC）值。结果 合成了30个未见文献报道的新化合物,其结构均经1H-NMR、MS谱测定。结论 目标化合物均表现出一定的抗菌活性,可作为先导化合物做进一步改造和修饰。

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