购物车(0)中国药物警戒杂志是由国家药品监督管理局主管，国家药品监督管理局药品评价中心(国家药品不良反应监测中心)主办的一本统计源期刊。
中国药物警戒杂志创刊于2004，发行周期为月刊，杂志类别为医学类。
杂志介绍
中国药物警戒杂志是由国家药品监督管理局主管，国家药品监督管理局药品评价中心(国家药品不良反应监测中心)主办的一本统计源期刊。
中国药物警戒杂志创刊于2004，发行周期为月刊，杂志类别为医学类。
主管单位：国家药品监督管理局
主办单位：国家药品监督管理局药品评价中心(国家药品不良反应监测中心)
国际刊号：1672-8629
国内刊号：11-5219/R
发行周期：月刊
全年订价：￥580.00
关键词: 柴胡劫肝阴 肝毒性 研究
目的梳理柴胡记载中关于“柴胡劫肝阴”的源流发展并进行初步肝毒性实验验证研究，为深入开展柴胡肝毒性研究提供文献支撑和积累实验数据。方法研究历代古籍关于“柴胡劫肝阴”源流发展及柴胡的毒性认知过程，采用临床人常用柴胡日用生药量的60倍（15．0g／kg），给SD大鼠连续灌胃1个月，观察大鼠的一般状况、血液生化学肝功指标和相关病理组织...
关键词: 学术论文 论著 药物警戒 栏目 中国 药品不良反应 药物流行病学 学术质量
为不断提升刊物的学术质量及水平，提高“论著”栏目高质量论文的刊发比例，本刊诚征以药品不良反应研究为主，涉及药理／毒理学、临床医／药学、药物流行病学、循证医学等学科的论著文章，特别欢迎基金资助、攻关项目课题论文，论文类型可为临床研究、调查研究、基础研究、综述讲座等。
关键词: 报告属性 因果评价 关联性评价
通过比较我国与人用药品注册技术要求国际协调会、世界卫生组织乌普萨拉监测中心、国际医学科学组织委员会等机构的安全性病例报告，分析我国药品不良反应病例报告与其属性判断及因果关系评价标准等方面的差异，为完善我国药品不良反应报告评价标准，提高单个病例分析评价水平提供借鉴。建议我国应进一步明确严重的及新的不良反应病例报告判断标...
关键词: 医疗器械不良事件 不良事件调查 反馈
通过对英国药品和保健产品管理局（MHRA）2008年度医疗器械不良事件报告情况进行分析，了解了MHRA的工作情况及，总结了英国医疗器械不良事件监测工作的特点，以期我国医疗器械不良事件监测机构能及时借鉴其管理经验，加强医疗器械不良事件监测的信息化建设，强化生产企业的主体责任，注重与报告人之间的反馈。
关键词: 药品 重点监测 组织主体
通过分别分析基于药品不良反应监测中心和药品生产企业为主体开展重点监测的优、缺点，提出我国现阶段应以药品不良反应监测中心为主体开展重点监测，并指出以企业为主体，政府和企业互动参与是我国今后重点监测的发展方向。
关键词: 预防接种 不良事件 监测
通过阐述建立预防接种不良事件监测的重要性和我国相关监测现状，针对我国监测工作滞后的原因，提出加强监测工作的建议，以唤起社会对预防接种不良事件监测的关注。
关键词: 注射用七叶皂苷钠 静脉炎 相关因素
目的探讨注射用七叶皂苷钠引起静脉炎的相关因素，为临床预防静脉炎提供借鉴。方法对本院2003年1月至2008年6月使用注射用七叶皂苷钠发生静脉炎的临床病例资料进行统计分析。结果静脉炎患者以30～60岁组最多，占55．0％；女性和男性患者分别占15．0％和85．0％。静脉用药后第1天发生静脉炎的比例为70．0％；静脉炎以2＋级最多，占80．0％。结论...
关键词: 中药注射剂 不良事件 合理使用 风险管理
积极推行合理用药是中药注射剂风险管理的有效措施之一。本文通过对中药注射剂不合理使用相关不良事件典型案例的分析，列举中药注射剂临床常见不合理用药的各种现象和问题，并提出规范临床用药的重点环节和措施，为促使临床医务工作者进一步理解和落实《中药注射剂临床使用基本原则》，控制因不合理使用中药注射剂造成的风险提供依据。
关键词: 中国科学 统计源期刊 科技论文 药物警戒 核心期刊 收录 技术信息 研究所
近日，我们收到中国科学技术信息研究所颁发的“中国科技论文统计源期刊”收录证书，这是《中国药物警戒》发展史上的一件大喜事，可庆可贺!
关键词: 香丹注射液 丹参注射液 不良反应
目的考察香丹注射液、丹参注射液的不良反应。方法用随机、对照的方法观察两药的临床不良反应。结果香丹注射液、丹参注射液在临床上约30％-40％左右的病例为循环系统疾病，10％～20％病例为损伤疾病。香丹注射液38．78％的不良反应症状为皮疹，丹参注射液43．24％不良反应症状为心悸、气短；不良反应发生时间主要在用药第2～12天用药过程中；临...
关键词: 鸦胆子油乳注射液 分析
目的探讨鸦胆子油乳注射液不良反应发生的规律及特点，为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性研究方法，对国家药品不良反应监测数据库中的114例鸦胆子油乳注射液不良反应／事件报告表进行统计和分析。结果鸦胆子油乳注射液所致不良反应主要为变态反应，其中发热伴全身性损害52例（45．61％）、胃肠系统损害29例（占25．44％），中枢及外周神...
关键词: 医疗器械 不良事件 监测 报告分析
目的了解医疗器械不良事件发生的特点及规律。方法对2007年湖南省3123例可疑医疗器械不良事件报告进行回顾性分析。结果医疗器械不良事件主要来源于医疗机构使用单位；涉及植入材料和人工器官、注射穿刺器械、医用缝合材料及粘合剂、医用高分子材料及制品、口腔科材料的不良事件居前5位；涉及患者男女比例为0．49：1；不良事件报告数量地区间有...
关键词: 严重的 分析
目的了解严重药品不良反应／事件发生情况及特点。方法对重庆市药品不良反应监测中心2008年收集的247例严重药品不良反应／事件进行回顾性统计分析。结果抗微生物药品引起严重不良反应／事件最多；以注射剂静脉滴注最常见；严重药品不良反应／事件累及系统一器官以全身性损害最多见。结论密切关注严重药品不良反应／事件，以抗微生物药品为监测...
关键词: 抗菌药物 连续输注 配伍禁忌
通过查阅相关资料，对近年来文献报道的抗菌药物与其他药物连续输注的配伍禁忌情况进行汇总和探讨，以期为临床安全用药提供参考。
关键词: 药品不良反应报告表 信息收集 应用
药品不良反应监测是医院药学的重要组成部分，而药品不良反应报告表的信息收集是医院药品不良反应监测的基础工作。通过对医院如何收集和运用药品不良反应信息进行探讨，提出相应的建议，推动医院药品不良反应监测工作的深入开展。
关键词: 地级市监测机构 药品不良反应 评价 作用
通过分析地市级监测机构在药品不良反应监测体系中发挥的独特作用，提出地市级监测机构应反馈监测信息；加强宣传、培训；引导报告单位多关注新的、严重的不良反应；探索开展病例报告分析、评价和反馈工作的有效工作模式。
关键词: 致过敏性休克 多西他赛 注射液 低分化鳞状细胞癌 药物过敏史 家族过敏史 实验室检查 地塞米松片
病例：患者，女，33岁，因“宫颈低分化鳞状细胞癌ⅠB期”于2009年3月26日入我院治疗。患者既往无药物过敏史、家族过敏史及酒精过敏史。入院查体：体温（T）36．6℃，脉搏（P）84次／分，实验室检查无阳性结果。自3月29日始进行化疗，为预防患者发生过敏反应，于化疗前12小时给予地塞米松片15mg口服，化疗前0．5小时肌内注射苯海拉明20mg。
关键词: 注射用水溶性维生素 荨麻疹 肺呼吸音 门诊治疗 扁桃体 过敏史
病例：患儿，男，1岁。因“发热3天，伴呕吐、稀便，饮食差”，在门诊治疗3天后入院。查体：神志清，呼吸平稳，心率120次／分，呼吸24次／分，体温39．2℃，双扁桃体Ⅱ。肿大充血、无化脓，颈软，双肺呼吸音粗，心音有力，腹软无压痛。无药物和食物过敏史。
关键词: 苯甲醇注射液 大观霉素 溶解 皮下组织 注射后 尿路感染 肌内注射 注射部位
病例：患者，男，37岁，因“尿频、尿急”到某诊所就医，诊断为“尿路感染”，于2009年5月14日晚20时给予注射用大观霉素2．0g（山东鲁抗辰欣药业有限公司生产，批号：081011），用3．2mL专用溶媒（即0．9％苯甲醇注射液）溶解成混悬液，肌内注射。第二天，注射部位肿胀、疼痛剧烈，医嘱热敷。
关键词: 脑蛋白水解物 复方吡拉西坦 过敏反应 神经性耳鸣 医院就诊 脑供血不足 维生素b1 皮肤麻木
病例：患者，女，55岁。2009年3月24日因“颜面皮肤麻木3月余，伴头痛、头晕、耳鸣”到医院就诊。诊断为：脑供血不足引起的神经性耳鸣，遂予尼美舒利、维生素B1、卡马西平及尼莫地平口服治疗。因症状未改善于，3月29日又到医院就诊，诊断未变，停用上述各药，另予复方毗拉西坦脑蛋白水解物片（商品名：康脑灵；批号：20080501），每日3次，每次...
关键词: 急性肝损害 盐酸胺碘酮 动态心电图检查 常规心电图 住院治疗 心脏扩大 心律失常 频发室早
病例：患者，男，54岁，因“反复劳动性心悸、气促、腹胀1年佘，病情加重伴有浮肿5天”，于2008年2月10日到我院心内科住院治疗。经常规心电图及24小时动态心电图检查，诊断为：扩心病、心脏扩大、心律失常、频发室早、短阵室速，心功能4级。
关键词: 加替沙星 葡萄糖氯化钠注射液 低血钾 克林霉素磷酸酯 维生素c注射液 慢性盆腔炎 药物过敏史
病例：患者，女，40岁，因“慢性盆腔炎”于2009年4月10日到医务所治疗。患者既往无药物过敏史及其他疾病。当天，医生处方静脉滴注3组药：克林霉素磷酸酯注射液0．9g加入250mL葡萄糖氯化钠注射液；维生素C注射液2g加入10％葡萄糖注射液；加替沙星葡萄糖注射液（100mL：0．2g）。
关键词: 环丙沙星 不良事件
对环丙沙星上市20年来有关安全性的监测情况和文献予以回顾，发现与环丙沙星相关的最常见不良反应为胃肠道反应，其次的是中枢神经系统和皮肤的不良反应，且其严重程度多为轻到中度，患者可以较好的耐受。
关键词: 食品药品监督管理局 丙硫氧嘧啶 美国fda 严重肝损伤 信息 医护人员 儿科患者 成年人
1美国FDA警告丙硫氧嘧啶的肝损伤风险 2009年6月4日，美国食品药品监督管理局（FDA）向医护人员警讯，告知成年人和儿科患者使用丙硫氧嘧啶存在严重肝损伤的风险，包括肝衰竭和死亡。
关键词: 医疗器械 paradigm 信息 美国fda 召回 美敦力 产品
1 美国FDA美敦力（Metronic）公司的召回通告 召回发起日期：2009—06—29 召回产品：Paradigm Quick-set输注管路 召回范围：型号为MMT-396、MMT-397、MMT-398、MMT-399，批号以8开头的产品。
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