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中国医药技术经济与管理杂志

杂志介绍

中国医药技术经济与管理杂志是由中华人民共和国科学技术部主管,科技部中国科学技术信息研究所主办的一本部级期刊。

中国医药技术经济与管理杂志创刊于2007,发行周期为双月刊,杂志类别为医学类。

中国医药技术经济与管理杂志

部级期刊

  • 主管单位:中华人民共和国科学技术部

  • 主办单位:科技部中国科学技术信息研究所

  • 国际刊号:1673-9809

  • 国内刊号:11-5598/R

  • 发行周期:双月刊

  • 行业动态

    关键词: 行业  世界卫生组织  医药集团  青蒿琥酯片  联合用药  抗疟药  who  

    复星医药持续领跑中国抗疟药领域 近日,世界卫生组织PQ网站上正式公布复星医药集团旗下的控股成员企业桂林南药其研制的青蒿琥酯片(50mg)+磺胺多辛/乙胺嘧啶片(500mg/25mg)片联合用药通过WHO—PQ认证。

  • 环球视窗

    关键词: 美国食品和药物管理局  抗凝血药物  获fda批准  治疗效果  

    辉瑞和百时美施贵宝新型抗凝血药物Eliquis未获FDA批准 辉瑞(Pfizer)和百时美施贵宝(Bristol—MyersSquibb)日前宣布,由于需要更多治疗效果方面的数据,其联合研制的新型抗凝血药物Eliquis未能获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准。

  • 2009-2011年上海119家样本医院抗真菌药物的应用现状和趋势

    关键词: 抗真菌药物  上海医院  临床应用  销售金额  样本  ddds排序  金额排序  伊曲康唑  

    目的:了解近年来上海医院抗真菌药物应用现状和趋势。方法:统计2009-2011年上海119家医院抗真菌药物购药品种、金额、用量和厂商等,结合临床应用进行分析和讨论。结果:抗真菌药物销售金额和用量逐年在增长,销售金额排序前3位的是氟康唑、伊曲康唑和伏立康唑;DDDs排序前3位的是伊曲康唑、特比萘芬和氟康唑;厂商销售金额排序前3位是美国辉...

  • 抗肿瘤化药市场分析

    关键词: 抗肿瘤  市场分析  生物技术药物  医药市场  药物市场  治疗用药  产品结构  专用药物  

    近20年来,随着新药的不断问世,国内外抗肿瘤药物市场呈现出快速增长态势。多年来,化药在临床治疗用药中发挥了事要作用,目前仍足医药市场的领先品类。随着产品结构的调整,专用药物、靶向药物和生物技术药物目臻完善,许多新品的问世,进一步拉动了医药市场的快速增长,

  • 关于江苏医药产业经济增长实质的实证分析

    关键词: 医药产业  经济增长  江苏  实证分析  经济发展  集约型增长  资本投入  产业经济  

    本文借助“索洛残差法”,通过研究劳动投入、资本投入、技术进步对于江苏医药产业经济的快速增长分别作出的贡献程度,认识到目前江苏医药产业经济发展方式是以要素投入为主的粗放型增长,为了提高经济增长质量,应促进江苏医药产业经济发展方式向依靠技术进步的集约型增长方式转变。

  • 生物制药合同生产区域发展现状和相关政策需求探讨

    关键词: 生物制药  合同  亚洲地区  产区  医药市场  产业升级  生物制品  制药企业  

    随着抗体、蛋白等生物制品的发展,生物制药合同生产(CMO)作为医药合同生产的重要组成,得到了稳步增长。亚洲医药市场借助市场、人才和成本等优势,吸引越来越多的欧美制药企业选择亚洲地区进行合同生产。中国作为全球研发外包的重要承载地,发展生物制药CMO是把握全球新一轮发展机遇,提升创新能力、推动产业升级的重要途径。鉴于我国与韩国...

  • 抗体药物关键技术与发展现状——国内外抗体产业发展现状浅析

    关键词: 单克隆抗体药物  生物技术产业  国内外  生物技术药物  制药领域  重视程度  科技政策  

    在生物技术药物中,单克隆抗体药物无疑是全球生物制药领域的佼佼者,中国对抗体产业的重视程度也日益提升。但是如何才能更好地借助国家大力扶持生物技术产业的科技政策,从而实现我国以抗体药物为首的生物技术药物快速发展?现就国内外抗体产业的发展现状进行相关阐述。

  • 单克隆抗体药物研制的关键技术之一:抗体药物靶标筛选

    关键词: 单克隆抗体药物  药物靶标  单克隆抗体人源化  单克隆抗体技术  筛选  研制  全人抗体  

    单克隆抗体技术的研究经过了5个主要阶段:鼠源性抗体、鼠/人嵌合抗体、人源化抗体、人抗体及全人抗体。治疗性抗体的上述5个发展阶段使鼠源性蛋白成分分别从100%,下降至33%,乃至0,成为真正的全人抗体。随着单克隆抗体人源化程度的提高、

  • 抗体药物发展动态与产业化联盟机制和模式的探讨

    关键词: 抗体药物  产业化  生产企业  密集型  中国  

    无论是国际上还是在中国,抗体药物产业都属于技术、资金密集型的产业,中国的抗体产业在发展过程中不可避免遇到各种各样的问题,因此研发单位、生产企业、项目相关方等合作结盟共同面对抗体领域的问题显得尤为必要。

  • CRO/CMO推动我国生物医药产业的高速发展:研发模式的创新

    关键词: 生物医药产业  cro  药物销售额  英夫利西单抗  药物市场  西妥昔单抗  曲妥珠单抗  利妥昔单抗  

    国内抗体产业概述 目前国内抗体药物市场以进口产品为主,主要是西妥昔单抗(Erbitux)、曲妥珠单抗(HerCePtin)、英夫利西单抗(RemiCade)、利妥昔单抗(Rituxan)角逐市场。总销售额约25亿元人民币。目前国内公司开发生产的抗体药物销售额过亿的大品种目前只有两个,一个是北京百泰的泰欣生(aEGFR),

  • 单抗药品的先进生产系统及趋势

    关键词: 生产系统  单抗药物  药品  生产环节  产业化  一次性  使用率  

    生产系统一直是单抗药物产业化领域的重要环节,国际上兴起的一次性生产系统就是针对生产环节做出的改进,也将是生产环节降低成本、提高效能使用率的重要发展趋势。

  • 商业模式视角下的中成药产品创新选择

    关键词: 商业模式  产品创新  中成药  毒副作用  中国市场  市场竞争  消费者  同质化  

    虽然中成药以其疗效可靠、毒副作用小等优势日益受到消费者、企业及社会的重视,但中成药的发展目前陷入同质化严重的困境。同样的技术转化出不同的价值,说明商业模式的设计和运作存在差异。本文从商业模式的角度出发,通过市场竞争分析选择了目前中国市场上运作较为成功的五种中成药产品。通过对五种药物商业模式的分析,发现了中成药产品的四...

  • 国际竞争下中医药专利战略的思考

    关键词: 中医药学  国际竞争  专利战略  自主知识产权  中医药领域  经济价值  竞争优势  

    当今,中医药学热潮此起彼伏,逐浪增高,其蕴涵的巨大科技与经济价值日益为世界各国所重视,在中医药领域内的国际竞争已拉开帷幕,并呈逐渐激烈的趋势。中医药是少数我国能够拥有自主知识产权并具有竞争优势的主要领域之一,

  • 手性液相色谱在活性药物分离中的应用

    关键词: 手性中心  药理活性  药物分离  液相色谱  单一对映异构体  应用  动力学性质  手性固定相  

    具有手性中心的药物,其两种对映异构体通常在体内表现出不同的药理活性和药代动力学性质,为了对单一对映异构体的药理行为和代谢途经进行研究,必须发展手性药物的分离分析方法。为此,本文就基于手性固定相的手性液相色谱研究进展做一综述。

  • 基于LC-MS的代谢组学方法在中药研发中的应用

    关键词: 中药研发  代谢组学  应用  中药安全性  代谢产物  活性成分  质量控制  

    LC-MS作为最有发展前途的代谢组学分析技术之一,已经在中药研究领域得到了广泛应用。本文对代谢组学的基本知识及LC-MS技术的特点进行简要介绍,对基于LC—MS的代谢组学方法在中药安全性、活性成分代谢产物、作用机制、复方、质量控制等方面的应用进行综述,探讨该方法在中药研究中的可行性,为中药研发提供新的思路。

  • 关于中药技术转让补充申请的几点注意事项

    关键词: 技术转让  中药  补充申请  一致性  药品  安全  可控  质量  

    药品技术转让强调转让前后产品的一致性,如果不一致,要进行相应的研究,从而保证转让后药品的安全、有效和质量可控。中药有其自身的特殊性,为保证转让后中药药品的安全、有效和质量可控,现将中药技术转让过程中需考察的几个方面进行分析总结:

  • 盐酸环苯替尼化药1.1类新药

    关键词: 慢性粒细胞白血病  新药  盐酸  胃肠道间质瘤  苯  化学药  适应症  

    【注册分类】化学药一类 【适应症】慢性粒细胞白血病(CML)和胃肠道间质瘤(GIST)

  • 国际生物制品法规及标准的协调概况

    关键词: 生物制品  生物医药产业  医药产业化  标准  法规  国际  生物产业  健康要求  

    随着技术的进步和人类对医疗健康要求的提高,生物医药产业化进程明显加快。预计到2020年生物医药产业将进入快速发展期,届时生物医药制品占全球药品的比重将超过1/3,逐步成为世界经济的主导产业。发达国家的生物医药产业经过多年的发展和市场竞争,再加上政府的引导,已形成了较为完善的产业链和监管体系。目前,许多国家都已出台生物产业的...

  • 美国生物医药制品监管和注册登记机制

    关键词: 美国食品药品监督管理局  生物医药产业  监管机制  医药制品  注册登记  登记制度  监管机构  产品登记  

    美国作为生物医药产业最发达的国家,拥有完善的生物医药制品监管机制。本文介绍了美国食品药品监督管理局对美国生物医药制品的监管机制和注册登记制度,包括了监管机构和职能、实施监管的法律基础以及机构注册和产品登记的要求。通过对美国生物医药监管机制的介绍,以期为我国生物医药制品的监管提供重要的信息和借鉴。

  • 2012年医药行业的热点解读与探讨

    关键词: 医药行业  解读  医疗改革  电子监管  流通渠道  gsp  gmp  

    2012年,医药行业面临着各种挑战。新版GMP的实施和新版GSP的征求意见,新的医疗改革和新年医药重点工作计划的公布等,一时间不同的声音混杂其中,本文分别从药品电子监管、流通渠道及医改“十二五规划”进行解读。

  • 第10届中国国际新药创制前沿技术与产业化发展贬值暨项目合作洽谈会

    关键词: 产业化发展  新药创制  项目合作  国家食品药品监督管理局  国际  中国  产业结构调整  国家科技部  

    为集聚全球新药创新资源,积极推动新药创制前沿技术(新兴技术、关键技术、核心技术、共性技术等)的发展和产业结合,满足我国生物医药产业结构调整、技术升级和经济转型的需要,在国家科技部、发改委、卫生部、国家食品药品监督管理局以及江苏省、苏州市和太仓市政府等有关部门大力支持下,

  • 重庆科润生物医药研发有限公司技术服务

    关键词: 生物技术  医药研发  技术服务  重庆  重组蛋白药物  分离纯化技术  药物研发  中试放大  

    重庆科润生物医药研发有限公司专业从事生物技术药物研发,是国家级“十一五”重大新药创制“重组蛋白药物中试放大及分离纯化技术刨新研发平台”,重庆发改委“重组蛋白药物工程研究中心”。

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