关键词：医疗器械 临床使用 安全管理 卫生部 安全监管工作 

摘要：为加强医疗器械临床使用安全监管工作,保障医疗质量安全,依据相关法律、法规,卫生部于1月18日印发《医疗器械临床使用安全管理规范（试行）》（以下简称《规范》）。

中国医药生物技术杂志要求:

{1}作者简介（含姓名、工作单位、职称、学历学位、研究方向、通信地址、邮政编码、联系电话、电子邮箱）。

{2}本刊有权对来稿进行必要的删改，如不同意删改，请在投稿时说明。请作者自留底稿，恕不退稿。

{3}稿件中文主题名不超过20个汉字，副题名前须有破折号并且不超过25个汉字。题名要简明、确切，能够表达文章的中心思想、概括文章的主要内容。

{4}参考文献应按规范著录齐全，在正文中被引用的文献，一般不少于18篇，且大多应为近8年内的文献和引自较高水平的中英文期刊。

{5}摘要论文应附有中英文摘要。摘要应能客观地反映论文主要内容的信息，具有独立性和自含性。一般不超过200字，以与正文不同的字体字号排在作者署名与关键词之间。

注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社