中国医院药学杂志是由中国科学技术协会主管，中国药学会主办的一本北大期刊。
中国医院药学杂志创刊于1981，发行周期为半月刊，杂志类别为医学类。
杂志介绍
中国医院药学杂志
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主管单位：中国科学技术协会
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主办单位：中国药学会
-
国际刊号：1001-5213
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国内刊号：42-1204/R
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发行周期：半月刊
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全年订价：￥820.00
杂志介绍
中国医院药学杂志是由中国科学技术协会主管，中国药学会主办的一本北大期刊。
中国医院药学杂志创刊于1981，发行周期为半月刊，杂志类别为医学类。
主管单位：中国科学技术协会
主办单位：中国药学会
国际刊号：1001-5213
国内刊号：42-1204/R
发行周期：半月刊
全年订价：￥820.00
关键词: 水蛭 活性部位 血瘀模型 血液流变学
目的:探讨水蛭不同提取工艺对急性血瘀模型血流变学的影响.方法:通过给大鼠注射大剂量盐酸肾上腺素注射液模拟'暴怒'状态,以冰水浸泡模拟'寒邪'侵袭,使动物迅速形成血瘀状态,采用预防性实验治疗,即预先分别给不同工艺水蛭提取物各8 d,然后测定血液流变学.结果:不同工艺提取物可降低实验性大鼠高、中、低切变率下全血黏度、血浆黏度及血清黏度.结...
关键词: 微乳 绿脓杆菌 高速离心法 抗菌试验 白色念珠菌 金黄色葡萄球菌 稳定性试验 非离子表面活性剂 助表面活性剂 乙酯
目的:制备一种药用非离子表面活性剂空白微乳,并评价其抗菌性.方法:采用拟三元相图考察表面活性剂、助表面活性剂及其质量比、添加剂、温度等对微乳区的影响;高速离心法和37℃恒温1个月考察微乳稳定性;抗菌试验考察其抗菌能力.结果:油酸乙酯为油相、聚氧乙烯蓖麻油为表面活性剂、异丙醇为助表面活性剂的微乳区范围较大,可无限稀释;稳定性试验未...
关键词: 低分子肝素 舌下含片 正交实验 降血脂作用 血液流变学
目的:优选低分子肚素舌下含片配方并进行初步药效学实验.方法:观察兔给药前后血脂有关指标的变化,用正交实验设计法,以透明质酸酶、β-环糊精和乳糖为可变因素,选用L4(32)表进行实验,并按优选配方配制含片与空白片组及注射液组进行药效学对照.结果:低分子肝素舌下含片能显著降低健康兔的胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白的含量,以及全血中切黏度、...
关键词: 高效液相色谱 质谱法 双氯芬酸钾 血药浓度
目的:建立一种用高效液相色谱-电喷雾离子化质谱联用技术测定双氯芬酸钾血药浓度的方法.方法:以0.01 mol·L-1醋酸铵水溶液-甲醇(28:72)为流动相,吉非罗齐为内标,血浆样品经醋酸乙腈沉淀蛋白后上清液上样,经C18柱分离后,以质谱为检测器,采用选择性离子检测(SIM)测定人体血浆中双氯芬酸钾的浓度.结果:线性范围0.02～5.0 mg·L-1(r=0.999 2),平均相...
关键词: 归元口服液 药效学 免疫 抗疲劳
目的:考察归元口服液对小鼠免疫及抗疲劳的影响.方法:采用药理学实验方法,对归元口服液进行小鼠网状内皮系统吞噬功能,体液、细胞免疫功能,对小鼠耐缺氧等试验.结果:归元口服液对小鼠网状内皮系统吞噬功能,体液、细胞免疫功能,对小鼠耐缺氧等均有明显增强作用.结论:归元口服液可以提高小鼠免疫及具有抗疲劳作用.
关键词: 去甲长春花碱 rsd 人血 全血 血浆 高效液相色谱 临床药学
目的:建立测定血浆及全血中去甲长春花碱(VNB)浓度的HPLC方法.方法:采用Hypersil-C18分析柱,甲醇-0.05mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液(pH4.0)-四氢呋喃(45:52.5:2.5)为流动相,流速1.0 mL·min-1,荧光检测波长Ex=280 nm,Em=360 nm,进样50 μL.结果:VNB血浆标准曲线方程为:C=2.76×10-4A+0.802 5(r=0.999 4),日内RSD为5.67%,日间RSD为7.29%,方法回收率为(10...
关键词: 胶囊 盐酸吡格列酮片 人体相对生物利用度 制剂 auc 男性健康 人体生物等效性 试制 紫外检测 反相高效液相色谱
目的:评价盐酸吡格列酮胶囊的人体生物等效性.方法:18名男性健康志愿者随机交叉口服受试制剂盐酸吡格列酮胶囊和参比制剂盐酸吡格列酮片30 mg,采用反相高效液相色谱-紫外检测法测定血浆药物浓度.结果:受试制剂和参比制剂的Tmax分别为(1.9±0.5),(2.1±0.6)h;Cmax分别为(1 480.0±234.9),(1 436.5±206.4)μg·L-1;t1/2β分别为(6.0±1.4),(6.4±1.4)h;AUC...
关键词: 普罗帕酮 cyp2d6 高效液相色谱法 人肝微粒体
目的:测定普罗帕酮(PPF)和5-羟基普罗帕酮(5-OHP)的比值以表达人肝微粒体中CYP2D6的活性.方法:以1g·L-1微粒体蛋白浓度37℃孵育PPF 1 h,以HPLC测定PPF和5-OHP的含量.结果:PPF和5-OHP的线性方程分别为Y=0.452 0 C+0.003 0,r=0.999 7;Y=0.749 4 C-0.020 5,r=0.997 5.结论:人肝微粒体CYP2D6酶的活性可以通过测定5-OHP与PPF的比值进行预测.
关键词: 塞来昔布 人血浆 高效液相色谱法 药动学研究 临床 rsd 监测 公司 醋酸乙酯 美国
目的:建立测定人血浆中塞来昔布浓度的高效液相色谱法.方法:以美国迪马公司钻石C18反相柱(250 mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-水(85:15),流速为0.8 mL·min-1,检测波长254 nm,以醋酸乙酯为提取剂.结果:塞来昔布高、中、低(800.0,200.0,25.0μg·L-1)3种浓度的平均回收率分别为100.15%,95.31%,92.20%,日内、日间差RSD均低于6%;分析方法的最低...
关键词: 苦参素注射液 致突变作用 高剂量 小鼠 苦参注射液 观察指标 中剂量
目的:探讨苦参素注射液是否具有致突变作用.方法:昆明种近交系小鼠为实验对象,采用传统的毒理学实验方法,以微核出现率与精子畸变率为观察指标,对高(252.5 mg·kg-1)、中(126.3 mg·kg-1)、低(63.2 mg·kg-1)3个剂量组进行了观察.结果:高剂量组与阴性对照组相比,差异有极显著性(P＜0.01),中剂量组和低剂量组与阴性对照组间差异无显著性(P＞0.05).结...
关键词: 硝酸益康唑 脂质体 含量 高效液相色谱法 生理盐水 真皮 中药物 并用 溶解度 磷脂
目的:高效液相色谱法测定硝酸益康唑脂质体中药物的含量并考察其理化性质.方法:建立了用色谱预处理柱除磷脂测定脂质体中药物含量的HPLC法,并用此法测定了硝酸益康唑的溶解度和分配系数.结果:此法可以除去大部分磷脂,具有较好的专属性、回收率和精密度;硝酸益康唑在水,生理盐水,20%PEG生理盐水中的溶解度分别为(879.4±42.9),(361.6±23.8),(3006....
关键词: 芬太尼 人血浆 高效液相色谱法 rsd 药动学研究 血药浓度 临床 结论 灵敏 方法
目的:建立高效液相色谱测定人血浆中芬太尼浓度的方法.方法:采用外标法,以Kromasil-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为固定相,舍0.02 mol·L-1磷酸二氢钠水溶液-乙腈(65:35)为流动相,流速1 mL·min-1,检测波长为220 nm.结果:血浆芬太尼浓度在6～300μg·L-1范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 6),最低检测浓度为5 μg·L-1,方法回收率为(92.6±1.5)%,提取回...
关键词: 顺铂 给药 毒性反应 药效 毒性作用 小鼠 不同时间
目的:探索顺铂药效和毒性依时特征.方法:通过监测S180实体瘤小鼠的瘤重、外周血尿素氮和LD50评价昼夜不同时间顺铂给药的反应.结果:顺铂凌晨2:00给药作用强、毒性大,晚上18:00给药毒性小,作用弱.结论:顺铂的药效和毒性反应同步运行,对于小鼠晚上给药不良反应小,提示顺铂临床用药应避开毒性反应最大的时间.
关键词: 黄芪多糖 抗衰老机制 清除自由基 抗脂质过氧化 提高免疫功能
目的:研究黄芪多糖的抗衰老作用及其机制.方法:用D-半乳糖致衰老模型小鼠,同时经灌胃(ig)50 mg·kg-1·d-1或150 mg·kg-1·d-1黄芪多糖,观察其对衰老模型小鼠器官及系统功能的影响.结果:50 mg·kg-1·d-1或150 mg·kg-1·d-1黄芪多糖能使衰老模型小鼠胸腺指数和脾脏指数明显升高,血清和肝组织中MDA明显下降及SOD活力明显升高,脑组织中LF明显下降,肾组织...
关键词: 富马酸奎的平 药动学 生物等效性 高效液相色谱法
目的:研究富马酸奎的平片的药动学及相对生物利用度.方法:受试者交叉口服单剂量(100mg)国产片与进口片,用高效液相色谱法测定血药浓度.结果:两种片剂的主要药动学参数:Tmax分别为(1.7±0.8)h与(1.6±0.7)h,Cmax分别为(100.4±18 9)μg·L-1与(100.0±17.8)μg·L-1,AUC0-t分别为(246.8±29.4)μg·L-1·h与(244.7±28.8)μg·L-1·h,AUC0-∞分别为(250.7±30.2)μg...
关键词: 高效液相色谱法 宁肤露 水杨酸 醋酸氯己定 醋酸地塞米松
目的:建立梯度洗脱反相高效液相色谱法测定宁肤露中水杨酸、醋酸氯己定、醋酸地塞米松含量的方法.方法:ODS2色谱柱;流动相:乙腈-0.01 1mol·L-1磷酸氢二钠溶液(用磷酸调pH 3.6)梯度洗脱,检测波长240 nm.结果:水杨酸、醋酸氯己定、醋酸地塞米松的平均回收率分别为99.45%,RSD为1.1%(n=9);99.33%,RSD为1.4%(n=9);100.1%,RSD为1.1%(n=9).结论:用HPLC...
关键词: 华蟾素 联合应用 中效原理 合用指数
目的:体外观察5-氟脲嘧啶(5-Fu)及华蟾素合用对人胃癌细胞株(BGC823)的相互作用.方法:采用噻唑兰(MTT)法,利用中效原理判定两药合用的效果.结果:两种药单独应用及合用时随着药物剂量和时间增加,其效应也增加.结论:两药合用时是协同作用.
关键词: 伊曲康唑 固体分散体 喷雾干燥法 溶出度
目的:运用固体分散体技术提高难溶性药物伊曲康唑的溶解度及体外溶出速率.方法:选用聚乙烯吡咯烷酮(PVPK30)为载体,采用喷雾干燥法制备伊曲康唑固体分散体,通过差热分析及X射线衍射对固体分散体进行鉴定,比较考察伊曲康唑及其物理混合物和固体分散体的溶出特性.结果:差热分析、X射线衍射图谱表明药物以无定形状态分散于载体中;体外溶出结果表明...
关键词: 脑灵胶囊 银杏总黄酮 含量测定 分光光度法
目的:测定脑灵胶囊中的银杏总黄酮含量.方法:用甲醇提取并制成供试品,采用分光光度法测定.结果:平均回收率为98.49%,RSD为2.39%.3批样品中银杏总黄酮的含量分别为4.47,4.66,4.81mg/粒.结论:本方法简便、准确、灵敏度高,可作为该制剂的质量控制方法.
关键词: 生脉注射液 戊巴比妥钠 巴比妥钠 催眠作用 肝药酶 细胞色素p450
目的:观察生脉注射液(SMI)对小鼠肝药酶的影响.方法:给予小鼠腹腔注射(ip)7.5和15 mL·kg-1的SMI,给药0.5 h后,观察戊巴比妥钠和巴比妥钠对小鼠的催眠作用;连续给药6 d后,观察戊巴比妥钠的催眠作用,并检测小鼠肝脏系数和肝微粒体细胞色素P450(CYP)的含量变化.结果:单次给药0.5 h后,高剂量SMI能显著延长戊巴比妥钠对小鼠的催眠时间(P＜0.01),但对...
关键词: 反相高效液相色谱法 舒乳消痛口服液 原儿茶酸 原儿茶醛
目的：建立舒乳消痛口服液中原儿茶酸、原儿茶醛的高效液相色谱测定方法。方法：采用Shim-pack CLC-ODS柱，流动相：甲醇-水-冰醋酸(40：96：0．25)，检测波长：280nm。结果：原儿茶酸线性范围为20．0～100．0mg·L^-1，平均加样回收率98．97％；RSD为1．24％(n=5)。原儿茶醛线性范围为6．0～30．0mg·L^-1，平均加样回收率为96．75％；RSD为0．94...
关键词: 头孢拉定 高效毛细管电泳法 人血清 含量 地塞米松磷酸钠 rsd 缓冲液 硼酸钠 平均回收率 高压
目的:测定人血清中头孢拉定的含量.方法:采用高效毛细管电泳法.毛细管60 cm×75μm;运行缓冲液25 mmol·L-1四硼酸钠(pH 9.2),高压进样5 s,分离电压20 kV,温度为25℃,检测波长为254 nm,地塞米松磷酸钠为内标.结果:头孢拉定在0.625～20 mg·L-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率为97.58%(n=5,RSD=1.94%).结论:本法简单、快捷、灵敏.
关键词: 吲哚美辛 乳膏 镇痛抗炎 小鼠 疼痛 足部 大鼠 甲醛 卡拉胶 药效
目的:观察4%与1%吲哚美辛乳膏的镇痛抗炎作用.方法:以1%吲哚美辛乳膏为对比,对几种炎症、疼痛模型考察4%吲哚美辛乳膏的治疗作用.结果:4%吲哚美辛乳膏对甲醛致小鼠足部疼痛、热板法致小鼠足部疼痛、大鼠尾部压痛均有明显镇痛效果,对卡拉胶致大鼠足肿胀和二甲致小鼠耳肿胀有明显抗炎效果.结论:4%吲哚美辛乳膏具有明显的镇痛抗炎药效,优于1%吲哚美...
关键词: 盐酸曲马多 对乙酰氨基酚 分散片 粉末压片
目的:制备以盐酸曲马多和对乙酰氨基酚为主药的分散片.方法:选用直接粉末压片技术,建立反相高效液相色谱法测定该制剂中盐酸曲马多和紫外分光光度法测定对乙酰氨基酚.结果:工艺简便,分散快,5min累积释放度达到80%,质量稳定.结论:该处方工艺制成的分散片符合中国药典的要求.
关键词: 治疗 糜烂性胃炎 咀嚼片 复方 对照组 患者 临床研究 二甲基硅油 消失 改善
目的:评价复方二甲基硅油咀嚼片治疗糜烂性胃炎的疗效及安全性.方法:48例糜烂性胃炎患者随机分为两组,试验组给以复方二甲基硅油咀嚼片,对照组给予铝碳酸镁片,疗程1周.结果:两组治疗1周后可明显改善糜烂性胃炎患者腹胀、早饱、腹痛及嗳气等症状,与治疗前相比,差异有显著性(P＜0.05);其中上腹饱胀症状,实验组消失率为45.5%,对照组为36.4%;总有效...
关键词: 肿瘤 抗菌药物 药物利用 合理用药 预防用药
目的:评价肿瘤患者应用抗菌药物的合理性.方法:采用回顾性方法查阅2001年～2002年我院肿瘤住院病历,分析抗菌药物应用中的不合理现象.结果:994例肿瘤住院患者应用抗菌药物存在不合理现象者占42.4%.不合理用药表现主要有疗程过长、频繁换药、重复用药、选药不当和相互作用等.结论:肿瘤患者机体抵抗力较低,引起感染因素复杂,合理应用抗菌药物尤其...
关键词: 重症急性胰腺炎 生大黄粉 生长抑素 治疗 合用 治愈 联合 结论 中国
目的:观察生长抑素和生大黄粉合用对重症急性胰腺炎的治疗效果.方法:根据我国重症急性胰腺炎的诊断标准,选择18例重症急性胰腺炎患者,用生长抑素(思他宁)每天6 mg静点,连续24 h,生大黄粉每天5 g,胃内灌注,连续7 d.定期复查血常规、血淀粉酶、B超和CT观察.结果:18例中15例治愈(83.3%),2例转外科手术治疗(11.1%),1例死亡(5.6%).结论:生长抑素和生...
关键词: 治疗 沙利度胺 消化道疾病 免疫功能异常 临床 免疫调节 血管生成抑制 结论
目的:介绍沙利度胺治疗消化道疾病的临床新进展.方法:参阅文献,归纳,分析.结果:由于沙利度胺的免疫调节和血管生成抑制作用,可以用于一系列免疫功能异常的消化道疾病.结论:如何合理使用沙利度胺治疗消化道疾病,是值得探讨的问题.
关键词: 丹参酮 抗肿瘤作用 研究进展 鼻咽癌细胞 宫颈癌细胞 肝癌细胞 肺癌细胞 结论
目的:介绍丹参酮抗肿瘤作用的研究进展.方法:参阅相关文献,并进行综合、分析和归纳.结果:丹参酮可诱导白血病、肺癌细胞、鼻咽癌细胞、肝癌细胞及宫颈癌细胞分化和凋亡.结论:丹参酮具有明显的抗肿瘤作用.
关键词: 康复 胶囊 hplc法 定性鉴别 大黄酚 薄层色谱法 含量测定 制备 平均回收率 斑点
目的:建立康复胶囊的质量控制标准.方法:采用薄层色谱法进行定性鉴别,用HPLC法对大黄酚进行含量测定.结果:薄层定性条件适合,斑点清晰,HPLC定量方法分离效果好,线性范围0.32～3.2μg(r=0.9999),平均回收率101.33%,RSD为2.28%.结论:本法简便、快速、准确,可作为康复胶囊的质量控制方法.
关键词: 凝胶剂 苦参碱 质量控制 卡波姆 rsd 薄层层析 制备 平均回收率
目的:探讨参柏凝胶剂的制备及其质量控制.方法:以卡波姆-940作为基质制成凝胶剂,并采用薄层层析扫描法测定苦参碱的含量.结果:苦参碱在2～10μg之间,呈良好线性关系,r=0.999 3;平均回收率为99.2%,RSD为2.9%.结论:该方法灵敏度高、操作简便、结果准确,可用于参柏凝胶剂的制备及质量控制.
关键词: 浸膏 提取工艺 芍药苷 赤芍 醇沉 制剂质量 最佳工艺 提取次数 正交试验法 提取时间
目的:考察消瘤平浸膏提取工艺,提高制剂质量.方法:以方中赤芍的有效成分芍药苷为指标,采用正交试验法优化出消瘤平浸膏提取最佳工艺.结果:提取次数2次,提取时间2 h,含醇量40%,醇沉时间36 h条件下,提取效果最佳.结论:经优化后的提取工艺能提高芍药苷的产出率.
关键词: 合剂 进行性 急慢性咽喉炎 质量研究 制剂生产 薄层层析法 鉴别 制备 研究开发 生产工艺流程
目的:研究开发一种用于急慢性咽喉炎的清咽合剂,建立该制剂的质量标准,并对其稳定性进行考察.方法:拟定该制剂的生产工艺流程,并进行性状、检查等质量研究,采用化学及薄层层析法对其中有效成分进行鉴别;影响稳定性因素的试验考察.结果:确定该制剂生产工艺流程及质量标准.结论:该制剂生产工艺流程合理,质量稳定.
关键词: 临床应用 治疗 老年性 总有效率 处方组成 白内障患者 长期应用 颗粒 制备工艺 研究
目的:研究内障明颗粒的制备、质量控制并进行临床应用.方法:确定处方组成和制备工艺,并按中国药典项下规定进行质量控制.结果:用内障明颗粒治疗老年性初期白内障患者共168例,328只眼总有效率为88.1%.结论:内障明颗粒疗效肯定,制剂稳定,服用携带方便,易于长期应用,值得临床推广.
关键词: 医院用药 医嘱 合理用药 调查 pass 再通 正常 结论 情况 实际
目的:应用医院合理用药软件系统对医生合理用药进行评价.方法:利用PASS系统对医嘱进行合理用药分析,再通过Microsoft Excel软件将系统的监测结果分类统计,通过病案实际调查得出结论.结果:本次调查共监测医嘱48 600条,确定不合理用药导致药物不良反应发生的共52例.结论:本院医疗人员的用药情况基本正常,但还存在不足;PASS系统十分符合临床医生的...
关键词: 注射液 鱼腥草素钠 鲎试剂法 细菌内毒素检测 中国药典2000年版 干扰试验 细菌内毒素检查 结论 参照 准确
目的:探讨新鱼腥草素钠注射液的细菌内毒素检测方法.方法:参照中国药典2000年版细菌内毒素检查法中干扰试验的基本原理及检测方法.结果:将新鱼腥草素钠注射液稀释2倍以上可消除干扰作用.结论:本方法简便、快速、准确,可用于新鱼腥草素钠注射液的细菌内毒素检查.
关键词: 七叶皂苷钠 含量测定 紫外分光光度法 rsd 吸收度 滴定法 浓度
目的:建立紫外分光光度法测定七叶皂苷钠含量.方法:用紫外分光光法测定七叶皂苷钠的含量,并将测定的方法与滴定法进行比较.结果:七叶皂苷钠在30～150 mg·L-1浓度范围内,吸收度与浓度线性关系良好(r=0.999 4).其回收率为99.63%,RSD为0.52%(n=9).结论:本法简便、快速,可用于七叶皂苷钠含量测定.
关键词: 维生素c 左氧氟沙星 紫外分光光度法 配伍
目的:考察室温下6 h内,维生素C与左氧氟沙星葡萄糖注射液配伍的稳定性.方法:采用紫外分光光度法测定配伍后0～6 h内维生素C和左氧氟沙星的含量和紫外吸收光谱的变化.用pHS-3C数字式酸度计测定pH的变化,并观察配伍液的外观、颜色、澄明度.结果:室温下维生素C与左氧氟沙星配伍液外观、颜色、澄明度、pH均无显著变化,含量变化很小,符合药典规定.结...
关键词: 动态浊度法 细菌内毒素检查 定量检测 生脉注射液 中国药典2000年版 干扰试验 热原检查法
目的:采用动态浊度法定量检测生脉注射液中的细菌内毒素,并与热原检查法比较.方法:按中国药典2000年版二部收载的细菌内毒素检查方法及其指导原则进行干扰试验.结果:当样品作160倍稀释时用动态浊度法进行测试未见干扰作用,两法测试结果一致,均符合规定.结论:该样品可以用动态浊度法进行定量检测生脉注射液中的细菌内毒素.
关键词: 多西他赛 高效液相色谱法 含量 聚乳酸微球 rsd c18色谱柱 检测波长
目的:建立高效液相色谱法测定多西他赛聚乳酸微球中多西他赛的含量.方法:采用C18色谱柱,以乙腈-水(50:50)为流动相,检测波长为229 nm.结果:多西他赛在4.98～124.62 mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.5%,RSD为0.59%(n=9).结论:本方法简便、快捷,准确可靠.
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