关键词：wtp53 视网膜缺血再灌注损伤 大鼠 表达 凋亡细胞 

摘要：目的:探讨碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)在大鼠视网膜缺血再灌注损伤中的作用及其机制.方法:随机将28只大鼠分为正常组和手术组,其中手术组大鼠左眼为缺血再灌注组,右眼为治疗组(玻璃体腔内注射bFGF),观察再灌注后不同时间段1,6,12,24,48,72 h视网膜组织中细胞凋亡情况及WTp53的表达变化.前房加压法制作大鼠视网膜缺血再灌注损伤模型.应用末端脱氧核酸转移酶介导的脱氧三磷酸尿苷缺口末端标记(TUNEL)法检测视网膜组织中凋亡细胞数,免疫组织化学SABC法检测视网膜组织中WTp53蛋白的表达.结果:视网膜神经细胞的凋亡出现于再灌注后6 h,并逐渐递增,24 h达到高峰,48 h开始下降,72 h组不明显.WTp53蛋白表达改变与凋亡的神经细胞改变基本一致.治疗组各观察指标表达变化规律与缺血再灌注组基本一致,但凋亡细胞数目在6～48 h[6,12,24,48 h分别为(358.3±43 4),(859.5±12.0),(1006.5±49.4),(695.7±72 2)个/mm2]明显低于缺血再灌注组[(444.8±89.7),(1 053.0±96.1),(1254 0±164.8),(891.0±87.2)个/mm2](t=2.9131～4.299,P均＜0.05);WTp53表达在6～48h缺血再灌注组显著下降(t=3.342～4.781,P＜0.05;t=52.586,P＜0.01).结论:WTp53参与视网膜缺血-灌注损伤,促进神经节细胞的凋亡;bFGF可抑制WTp53的表达,减少神经节细胞凋亡,对视网膜缺血再灌注损伤有治疗作用.

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