关键词：脾动脉栓塞 遗传性球形红细胞增多症 儿童 

摘要：目的： 探讨部分脾动脉栓塞术（ＰＳＥ）治疗儿童遗传性球形红细胞增多症（ＨＳ）的临床疗效。 方法： 选取 2000—2015 年入住我院的儿童 HS 患者 38 例，采用 Seldinger 技术，以 150～350 μm 明胶海绵微粒行 PSE 术。 比较 PSE 前后的临床表现、外周血象的缓解情况、脾脏的缩小情况、肝功能改善情况、免疫功能的变化。 结果： 38 例术后 1、3、6 个月、1、3、5 年随访脾脏均有不同程度的缩小，33 例完全缓解，4 例部分缓解，l 例副脾形成。 患儿发育及营养状况较术前明显改善。 血红蛋白（Hb）和红细胞均明显回升。 肝功能恢复正常，胆色素降至正常未再升高（均 P〈0.01）。 血清免疫球蛋白水平与治疗前相比差异无统计学意义（P〉0.05）。 1 例早期病例术后出现脾脓肿，对症治疗后好转，所有病例均未出现脾静脉血栓形成、下肢动静脉血栓形成及脾破裂等严重并发症。 结论： PSE 治疗儿童 HS 的临床效果明显，创伤小，并发症少。 既达到与切脾相似的疗效，又具有保留脾脏免疫功能的优点，PSE 是首选治疗儿童HS 的方法，值得临床推广应用。

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