中国药师杂志

布地奈德固体分散体增溶型渗透泵片的研制及其释药机制

关键词: 布地奈德  固体分散体  渗透泵  释药机制  

制备布地奈德固体分散体增溶型单层渗透泵片（以下简称布地奈德渗透泵片），并进行其释药机制研究。方法：用超临界流体技术制备的布地奈德-聚氧乙烯N750固体分散体作为含药片芯，以提高难溶性药物的溶解度；通过单因素实验优化片芯处方和包衣膜处方，制备布地奈德渗透泵片；设计实验考察包衣膜内外渗透压差对制剂稳态释药速率的影响，阐述其释...

川芎嗪甲酸对平滑肌细胞游离钙浓度的影响

关键词: 川芎嗪甲酸  平滑肌细胞  激光扫描共聚焦显微镜  钙通道  

研究川芎嗪代谢产物川芎嗪甲酸（CTPZ）对大鼠阴茎海绵体平滑肌细胞（PCSMC）胞质内游离钙离子浓度的影响。方法：用新型Ca^2＋荧光染色剂Fluo-3／AM负载大鼠PCSMC，细胞分为氯化钾（KCl）和去甲肾上腺素（NE）作用组，应用激光扫描共聚焦显微镜（LSCM）实时测定胞质内[Ca^2＋]的变化，分别观察不同浓度的CTPZ对高钾和NE诱导胞质内钙浓度升高的...

不同产地山合欢皮HPLC指纹图谱的研究

关键词: 山合欢皮  高效液相色谱  指纹图谱  

建立山合欢皮正丁醇部位的指纹图谱。方法：采用HPLC法，色谱柱：Kromasil C18（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：甲醇-乙腈-0．4％磷酸溶液，梯度洗脱；流速：1．0ml·min^-1；柱温：23℃；检测波长：210nm；参照物：icarside E5。结果：确定了25个共有峰，得到了以淫羊藿次苷E5为参照物的保留时间和相对峰面积，并利用《中药色谱指纹图谱相似度评...

硫色满酮并氮杂环衍生物体外抗真菌活性及构效关系研究

关键词: 硫色满酮并氮杂环衍生物  致病性真菌  微量稀释法  体外抑菌活性  构效关系  

对硫色满酮并氮杂环衍生物进行体外抗真菌实验，筛选具有抗真菌活性的化合物并探讨其构效关系。方法：利用微量稀释法，以氟康唑和两性霉素B为阳性对照药，测定硫色满酮类并氮杂环衍生物对白色念珠菌、新生隐球菌、断发毛癣茵、红色毛癣菌、申克孢子丝菌（菌丝相）、石膏样小孢子菌、卡氏枝孢霉、黑曲霉、絮状毛癣菌的体外抑菌活性。结果：Bb，D...

反相高效液相色谱法测定人血浆中吉西他滨浓度

关键词: 吉西他滨  hplc  血药浓度  

建立人血浆中吉西他滨的RP—HPLC测定方法。方法：取血浆样品500μ1，以去氧氟尿苷为内标，用无水乙醚提取，取上清水浴挥干，150μl流动相溶解，取20μ1进行HPLC测定。色谱柱为Agilent C18（250mm×4.6mm，5μm），流动相为40mmol·L^-1醋酸铵水溶液-乙腈（97：3），流速1．0ml·min^-1，检测波长268nm。结果：吉西他滨线性范围为20～640ng·ml^-1，方...

五味子宁神口服液的免疫调节作用研究

关键词: 五味子宁神口服液  免疫调节  细胞免疫  体液免疫  

研究五味子宁神口服液（WOL）的免疫调节作用。方法：采用测定小鼠碳粒廓清率、二硝基氟苯（DNFB）诱导小鼠迟发型超敏反应、血清溶血素抗体IgM水平，以及测定ConA和LPS诱导的脾T、B淋巴细胞的增殖转化实验（MTY法）。结果：WOL提高小鼠血清溶血素抗体IgM水平及免疫功能低下小鼠的吞噬指数、吞噬系数、耳肿胀度、脾和胸腺指数，增强ConA和LPS诱...

基于有效成分和药效优选柴葛解肌汤提取工艺

关键词: 柴葛解肌汤  提取工艺  正交试验  葛根素  

通过正交试验及药效试验对柴葛解肌汤提取工艺进行优选。方法：以葛根素含量为指标，首先确定加水倍数。同时以正交试验法对葛根、柴胡、麻黄浸泡时间、提取时间、提取次数进行初步考察。同时结合药效试验对提取工艺进行优选。结果：15倍水是最佳加水量，正交试验表明各因素影响大小顺序均为提取次数〉提取时间〉浸泡时间，提取3次，每次60min，...

复方野葛根胶囊质量控制

关键词: 复方野葛根胶囊  质量标准  薄层色谱法  高效液相色谱法  葛根素  

建立复方野葛根胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱鉴别法鉴别处方中的主要药味西洋参；采用高效液相色谱法测定葛根素的含量。结果：处方中的西洋参的薄层色谱具有鉴别特征；葛根素在进样量0．102～1．020μg范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9998，平均回收率为99．21％，RSD=0．52％。结论：复方野葛根胶囊质量可控制。

瘀创灵凝胶的制备及质量控制

关键词: 瘀创灵凝胶  薄层色谱  高效液相色谱  质量控制  

目的：制备瘀创灵凝胶并制定质量控制的方法。方法：以卡波姆为基质制备瘀创灵凝胶，用薄层色谱法对方中的当归、血竭进行鉴别，HPLC法测定延胡索乙素的含量。结果：薄层色谱中检出当归、血竭，延胡索乙素在0．11～1．15μg内线性关系良好，平均回收率101．36％，RSD为2．01％。结论：该处方设计合理，制备方法可行，质量控制方法可靠。

银杏达莫注射液与川芎嗪对实验糖尿病肾病大鼠NO的作用

关键词: 糖尿病肾病  杏丁注射液  川芎嗪  一氧化碳  

研究银杏达莫注射液（杏丁）、川芎嗪对实验糖尿病大鼠肾脏NOS系统的作用。方法：以链脲佐菌素（STZ）制备动物模型。实验大鼠分为四组：糖尿病对照组A（16只，分早、晚期对照各8只），杏丁治疗糖尿病肾病组B（16只，分早、晚期对照各8只），川芎嗪治疗糖尿病肾病组C（16只，分早、晚期对照各8只），正常组D（16只，分早、晚期对照各8只）。分别...

柿叶水提物抗肿瘤作用实验研究

关键词: 柿叶水提物  抗肿瘤作用  免疫功能  抗氧化作用  s180  h22  

探讨柿叶水提物对H22荷瘤小鼠和S180荷瘤小鼠的抗肿瘤作用。方法：建立H22荷瘤小鼠和S180荷瘤小鼠移植瘤模型，观察分析柿叶水提物各组对荷瘤小鼠的生命延长率、抑瘤率、胸腺指数、脾脏指数、肿瘤坏死因子（TNF-α）、超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、一氧化氮（NO）的影响。结果：柿叶水提物高、中、低剂量组及环磷酰胺组对H22荷瘤小鼠的...

1，25-二羟基维生素D3减少Heymann肾炎鼠足细胞凋亡脱落

关键词: 凋亡  足细胞  维生素d  整合素  

：观察凋亡蛋白p53、Bax、Bcl-2，粘附蛋白整合素α3β1、肌营养不良蛋白聚糖（DG）在Heymann肾炎鼠肾小球的表达，以及1，25-（OH），D，对其表达的影响。方法：雌性SD大鼠随机分为对照组和Heymann肾炎模型组；后者经腹腔注射FX1A抗原诱导肾炎模型，再随机分Heymann肾炎组和1，25-（OH）2D3组。1，25-（OH）2D3组皮下埋置渗透性微量泵，给予1，25...

异甘草酸镁对急性四氯化碳肝损伤小鼠保护作用的研究

关键词: 异甘草酸镁  四氯化碳  小鼠  急性肝损伤  

研究异甘草酸镁（magnesium isoglycyrrhizinate，MgIG）对急性四氯化碳（CCl4）肝损伤小鼠的保护作用及其机制。方法：采用CCl4诱导的小鼠急性肝损伤模型，分别设空白组，模型组，阳性药组，M甜G低剂量组，MgIG中剂量组，MgIG高剂量组。测血清ALT、AST和组织匀浆中丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）含量，观察MgIG等各给药组对肝损伤的保护...

N-三甲基壳聚糖包衣的盐酸阿霉素脂质体的制备

关键词: 阿霉素  脂质体  硫酸铵梯度法  包衣  

研制N-三甲基壳聚糖（TMC）包衣的盐酸阿霉素（ADM）脂质体。方法：采用硫酸铵梯度法制备ADM脂质体，以包封率为指标，筛选盐酸阿霉素脂质体最佳处方；合成不同季铵化程度的TMC，并对最佳ADM脂质体进行包衣。结果：未包衣ADM脂质体平均粒径为（378．6±5．2）nm，Zeta电位为（-62．08±2．5）mv，平均包封率为（62．27±1．75）％（n=3）。TMC包衣...

安神宁口服液指纹图谱的研究

关键词: 安神宁口服液  指纹图谱  高效液相色谱法  

建立安神宁口服液的HPLC指纹图谱分析方法。方法：采用Kromasil C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，流动相为甲醇（A）-水（B），流速1．0ml·min。检测波长254nm，梯度洗脱的方法进行色谱分离，对各色谱峰进行数据处理，得出安神宁口服液的指纹图谱。结果：利用指纹图谱条件对制剂中多种有效成分同时进行了归属，测定了相似度，共有峰的重复性良...

国产恩曲他滨胶囊在健康受试者的药动学及生物等效性研究

关键词: 恩曲他滨  药物动力学  生物等效性  高效液相色谱法  

以进口恩曲他滨胶囊为参比制剂，评价国产恩曲他滨胶囊的人体生物等效性。方法：18名健康男性受试者按两制剂两周期的交叉试验设计口服单剂量200mg的参比制剂和受试制剂后，采用高效液相色谱法测定血浆中恩曲他滨的浓度，使用DAS 1．0软件计算药物动力学参数并进行生物等效性统计分析。结果：参比制剂和受试制剂的c…分别为（2．42±0．51）μg·ml...

盐酸芦氟沙星致中枢神经系统反应1例

关键词: 盐酸芦氟沙星  不良反应  中枢神经系统  

患者，女，37岁，公司职员，因阴道不适约5d，于2008年5月25日来我院就诊。患者及家族既往无药物和食物过敏史。体检无阳性体征，经查诊断为滴虫性阴道炎。给予盐酸芦氟沙星胶囊（奥孚，湖北四环制药有限公司，批号：070301），医嘱0．2g，po qd，首剂0．4g。

中药注射剂的现状及安全性分析

关键词: 中药注射剂  安全性  质量标准  

中药注射剂作为祖国医学现代化、产业化的一朵奇葩，从襁褓中嗷嗷待哺的婴儿成长为今日蹒跚学步的孩童，然而近年来中药注射剂引发的安全性问题受到临床的广泛关注，甚至有人对中药注射剂产生疑虑和信任危机。现对中药注射剂的现状和问题作一分析。

2009年《中国药师》杂志国家级继续药学教育

哺乳动物雷帕霉素靶蛋白抑制药的心血管作用研究进展

关键词: mtor抑制药  血管平滑肌细胞  血管舒缩  心肌肥大  

哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mammalian target of rapamycin，mTOR）是一种非典型的丝氨酸／苏氨酸激酶，属于磷酯酰肌醇3激酶相关激酶（phosphatidylinositol kinase—related kinases，PIKKs）家族。mTOR抑制药已上市的有雷帕霉素（Rapamycin／Sirolimus，RAP）及依维莫司（Everolimus，RAD001），主要用于器官移植的抗排异反应。

麻射安金丸的质量标准

关键词: 麻射安金丸  薄层色谱法  高效液相色谱法  质量标准  

建立麻射安金丸质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对麻射安金丸中麻黄、僵蚕、木香进行鉴别；用HPLC法对麻射安金丸中川芎的成分阿魏酸含量进行测定。结果：薄层色谱中斑点清晰，易于观察。阿魏酸的进样量在0．05—0．30μg范围内，与峰面积呈良好的线性关系（r=0．999 9）。平均回收率为97．9％，RSD=0．9％（n=6）。结论：方法简单可行、...

萸连止泻丸中挥发油的提取及β-环糊精包合工艺

关键词: 萸连止泻丸  挥发油  包合工艺  正交试验  

优选萸连止泻丸中吴茱萸等挥发油的提取工艺和β-环糊精包合工艺。方法：采用L9（3^4）正交试验法，以挥发油回收率为指标，优化β-环糊精包合工艺。并通过薄层色谱和差示热分析验证包合前后挥发油成分的变化。结果：挥发油最佳提取工艺为加14倍量水，浸泡至透心，提取6h；混合挥发油B一环糊精最佳包合工艺条件为：挥发油：β-环糊精（1：8），包合...

HPLC法测定心灵丸中人参皂苷Rg1、Re和Rb1的含量

关键词: 心灵丸  人参皂苷rb1  re  rb1  高效液相色谱法  

建立测定心灵丸中人参皂苷Rg1、Re和Rb1含量的HPLC法。方法：采用Agilent Hypersil ODS（250mm×4．6mm，5μm），色谱柱，流动相A（乙腈），B（水），梯度洗脱；流速：1．0ml·min^-1，检测波长：203nm。结果：人参皂苷Rg．在0．5—5．2μg范围内呈现良好的线性关系（r=0．999 9），平均回收率为98．1％，RSD为0．6％；人参皂苷Re在0．09～0．89μg...

正交试验法优选再造浓缩丸的醇提工艺

关键词: 再造浓缩丸  正交设计  柚皮苷  hplc  

优选再造浓缩丸的提取工艺条件。方法：以柚皮苷含量作为主要考核指标，采用正交试验法对醇提工艺条件进行优选。结果：最佳的工艺为加用8倍量70％乙醇，回流提取2次，每次1．0h。结论：该工艺可行。

HPLC测定清火片中大黄素和大黄酚的含量

关键词: 清火片  大黄素  大黄酚  高效液相色谱法  

建立清火片中大黄素和大黄酚的含量测定HPLC方法。方法：采用Hypersil C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，甲醇-0．1mol·L^-1磷酸溶液（85：15）为流动相，流速为1．0ml·min^-1，检测波长为254nm。结果：大黄素和大黄酚线性范围分别在2．0～12．0μg·ml^-1（r=0．999 9）和4．7～27．9μg·ml^-1（r=0．999 9）；浓度范围内呈良好的线性关系，平均回...

复合维生素B泛酸钙口服溶液中维生素B1和维生素B6的含量测定

关键词: 高效液相色谱法  维生素b1  维生素b6  

建立HPLC法同时测定复合维生素B泛酸钙口服溶液中维生素B1和维生素B6的含量。方法：采用Elite C18色谱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈一庚烷磺酸钠溶液（10：90）；检测波长为280nm；流速：1．0mi·min^-1。结果：维生素B1及维生素B6的线性范围分别为19．8～198．4μg·ml^-1（r=0．999 9）和6．2～62μg·ml^-1（r=0．999 9）。维生素B1平均回...

RP-HPLC法测定血浆不对称二甲基精氨酸浓度

关键词: 不对称二甲基精氨酸  血浆  柱前衍生  反相高效液相色谱  

建立血浆中不对称二甲基精氨酸浓度的反相高效液相色谱测定法（RP—HPLC）。方法：采用C18柱（150mm×4．6mm，5μm），以0．05mmol·L^-1磷酸二氢钾（pH3．0）：甲醇（72：28）为流动相，流速1．0ml·min^-1，荧光检测：激发波长338nm，发射波长425nm，邻苯二甲醛（OPA）柱前衍生，柱温35℃。结果：不对称二甲基精氨酸在40～200ng·ml^-1范围内有良...

高效液相色谱法测定对羟基苯甲酸甲酯的含量及有关物质

关键词: 对羟基苯甲酸甲酯  高效液相色谱法  含量测定  有关物质  

建立高效液相色谱法测定对羟基苯甲酸甲酯的含量及有关物质。方法：采用C18色谱柱（150mm×4．6nm，5μm）；以甲醇-水-冰醋酸（50：50：0．1）为流动相；流速1．0ml·min^-1；检测波长256nm。结果：对羟基苯甲酸甲酯在5．2～208μg·ml^-1线性范围内，线性关系良好（r=0．999 9），最低检测限为0．03ng。结论：本法简便、准确、重复性好，可用于对羟...

HPLC法测定丹枣口服液中丹参素及原儿茶醛的含量

关键词: 丹枣口服液  丹参素钠  原儿茶醛  高效液相色谱法  

采用HPLC法同时测定丹枣口服液中的丹参素及原儿茶醛。方法：选用Kromasil ODS C18色谱柱（200mm×4．6mm，5μm），流动相甲醇-1％冰醋酸（12：88），检测波长280nm，流速1．0ml·min^-1。结果：丹参素钠、原儿茶醛分别在进样量0．28～2．82μg（r=0．999 5），0．05～0．55μg（r=0．999 9）范围内呈良好线性关系。丹参素钠、原儿茶醛平均回收率分...

注射用雷贝拉唑钠与常见输液的配伍稳定性

关键词: 注射用雷贝拉唑钠  配伍  稳定性  高效液相色谱法  

评价注射用雷贝拉唑钠在4种常见输液中的配伍稳定性。方法：将临床常规剂量注射用雷贝拉唑钠加入5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液、0．9％氯化钠注射液和葡萄糖氯化钠注射液中，在不同温度（4℃，25℃，37℃）下，用高效液相色谱法测定配伍后不同时间点输液中雷贝拉唑钠含量，观察外观、不溶性微粒以及pH变化。结果：不同条件下注射用雷贝拉...

HPLC法测定归芪补血口服液中黄芪甲苷的含量

关键词: 高效液相色谱法  薄层扫描法  归芪补血口服液  黄芪甲苷  

建立归芪补血口服液中黄芪甲苷含量测定的HPLC方法，并将结果与薄层扫描（TLCS）法进行比较。方法：色谱柱为依利特C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），以乙腈：水（31：69）为流动相，检测波长为201nm。结果：黄芪甲苷的线性范围为0．5～15．7μg（r=0．999 8，n=5）；平均加样回收率98．2％（RSD=0．73％，n=5）。HPLC法比TLCS法更简便、快速、准...

HPLC法测定复方玄驹胶囊中淫羊藿苷的含量

关键词: hplc  复方玄驹胶囊  淫羊藿苷  含量测定  

建立用HPLC法测定复方玄驹胶囊中淫羊藿苷含量的方法。方法：采用Agilent Zoxbax—XDB—C18柱（150mm×4．6mm，5μm）；流动相：乙腈：水：磷酸=25：75：0．5；流速：1．0ml·min^-1；检测波长：270nm。结果：淫羊藿苷进样量在0．07～1．12μg范围内具有良好的线形关系（r=0．999 7），加样回收率为99．27％，RSD为0．81％。结论：本方法灵敏、简便...

RP-HPLC中系统因素对奥赛博司色谱行为的影响

关键词: 色谱行为  奥赛博司  

考察不同流动相pH、色谱柱和柱温对奥赛博司RP—HPLC色谱行为的影响。方法：色谱柱：Waters SunFire和Kromasil 100—5RPC18（500mm×4．6mm，5μm）；流速：1ml·min^-1；检测波长：220nm；进样量：20μ1；柱温：（25，28，30，35℃）；流动相：磷酸盐缓冲溶液（0．1mol·L^-1。KH2PO4＋0．02mol·L^-1H3PO4）乙腈=8：2（磷酸盐缓冲溶液用磷酸二氢钾...

顶空气相色谱法测定盐酸雷诺嗪中的有机溶剂残留物

关键词: 盐酸雷诺嗪  有机溶剂残留  项空气相色谱法  

建立测定盐酸雷诺嗪中有机溶剂残留的顶空毛细管气相色谱法。方法：DB-624柱（固定液：6％氰丙基苯基-94％二甲基聚氧硅烷）（30m×0．32mm×1．8μm）；氢火焰离子化检测器（FID），程序升温。结果：7种溶剂甲醇、乙醇、乙醚、二氯甲烷、乙酸乙酯、1，4-二氧六环、甲苯在此条件下能有效分离，且线性关系良好。平均回收率为98．1％-105．5％，RSD为...

氨茶碱与呋塞米注射液的配伍稳定性

关键词: 氨茶碱  呋塞米  配伍  高效液相色谱法  

考查氨茶碱、呋塞米注射液的配伍稳定性。方法：观察及测定2种注射液在0．9％氯化钠注射液和5％葡萄糖注射液中配伍后于室温放置8h内的外观、不溶性微粒及pH，并采用高效液相色谱法测定其含量。结果：室温8h内，氨茶碱与呋塞米在0．9％氯化钠注射液中的外观、pH、微粒、含量均无明显变化；在5％葡萄糖注射液中6h左右溶液颜色略有变化，pH、微粒...

高效液相色谱法测定麝香舒活精酊剂中樟脑的含量

关键词: 麝香舒活精  樟脑  高效液相色谱法  

建立麝香舒活精中樟脑的HPLC测定方法。方法：色谱柱：岛津ODS—C18柱（150mm×4．6mm，5μm），以乙腈-0．4％磷酸溶液（50：50）为流动相；检测波长为290nm；柱温27℃；流速为1ml·min^-1。结果：樟脑在20．16～141．12μg范围内线性关系良好，r=0．999 8，平均回收率为100．3％，RSD=1．87％（n=6）。结论：方法简便，结果准确，可用于麝香舒活精...

感康宁胶囊中莪术油β-环糊精包合工艺研究

关键词: 感康宁胶囊  莪术油  

研究感康宁胶囊中莪术油β-环糊精包合的工艺。方法：采用研磨法制备莪术挥发油β-环糊精（β—CD）包合物，以莪术油β—CD包合物中莪术油包合率及包合物中莪术油含量为指标进行考察。结果：β-CD与油（g／ml）的比例对莪术油包合率的影响显著，研磨时间（min）也明显，乙醇浓度（％）无显著差异，最终得到黄白色粉末装固体。结论：采用研磨法制备莪...

HPLC法测定复方益肝丸中丹皮酚的含量

关键词: hplc  复方益肝丸  丹皮酚  

建立复方益肝丸中丹皮酚的HPLC测定方法。方法：采用SHISEIDO CAPCELL PAKC18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），乙腈-水（38：62）为流动相；检测波长为274nm。结果：丹皮酚线性范围为0．043～0．869μg，平均加样回收率为99．8％，RSD=0．8％（n=6）。结论：该方法重复性好，结果准确，可用于该制剂的质量控制。

高效液相色谱法测定活血溶栓丸中甘草酸的含量

关键词: 活血溶栓丸  甘草酸  高效液相色谱法  

采用HPLC法测定活血溶栓丸中甘草酸的含量。方法：采用Agilent ZORBAXSB—C18色谱柱；以甲醇-0．2mol·L^-1醋酸铵溶液-冰醋酸（67：33：1）为流动相；检测波长250nm；流速为1．0ml·min^-1。结果：甘草酸进样量在0．4907～5．8890μg范围内呈现良好的线性关系（r=0．999 9），平均回收率为99．74％，RSD为0．43％。结论：该方法快捷、简便、准确，...

复方参芪颗粒治疗气虚证及脾气虚证的疗效

关键词: 气虚证  脾气虚证  复方参芪颗粒  玉屏风颗粒  

观察复方参芪颗粒治疗成人气虚证、儿童脾气虚证的临床疗效。方法：治疗组127例气虚证、儿童脾气虚证患者用复方参芪颗粒治疗，治疗效果与玉屏风颗粒治疗（对照组）125例比较。结果：复方参芪颗粒能够明显提高成人及儿童气虚患者的免疫指标IgG和淋巴细胞转化率，并明显改善气虚患者的临床症状和体征，与玉屏风颗粒的疗效比较无统计学差异（P＞0...