中国药业杂志

基本药物政策的立法既必要也可行

关键词: 基本药物政策  立法  必要性  可行性  

目的为基本药物政策的立法提供必要性与可行性支持。方法通过对基本药物政策推行中存在的问题进行归纳，分析其立法的必要性；通过基本药物政策的法律基础及实施争件的分析，研究其可行性。结果与结论为有效保障人民群众的基本用药，国家有关部门需要加强基本药物政策的立法工作，提升其法律地位。

药品实行通用名处方是一把双刃剑

关键词: 通用名  处方  商业贿赂  

对药品实行通用名处方的利弊进行分析，认为此举是一把双刃剑，对解决药品价格虚高、治理医药商业贿赂，只是一种过渡性措施，最根本的还是要从深化医疗体制改革，健全药品审批、生产、流通、管理机制抓起。

社区医疗发展离不开政府的支持

关键词: 社区医疗  政府支持  健康发展  

从政策层面上探讨社区医疗服务工作的发展，指出社区医疗纳入医疗保险、在社区医疗机构实行首诊制和双向转诊制及药品零差价等，都离不开政府的支持。

治理药价虚高不能仅靠政府的“降价令”

关键词: 药价虚高  药价体系  流通模式  改革建议  

探讨我国药价虚高的治理对策，提出建立以政府定价为主导的科学、民主的药价体系，公开药品信息，完善市场体制，打破医疗机构的垄断地位，以及构建集中、透明、高效的现代化药品流通模式等建议。

信息集锦

关键词: 信息  中国医药  药品质量  中医中药  食品广告  原料血浆  血液制品  

“中医中药中国行”活动启程；国家重点整治药品、医疗和食品广告；血液制品生产用原料血浆实行检疫期；去年中国医药工业生产总值大幅增长；SFDA7月起定期定时定点召开新闻会；广东、湖北开始推行药品质量受权人制度。

传媒广场

关键词: 传媒  医疗卫生服务  政府定价  政府购买  处方药  医改  

新一轮“医改”是转变“以药养医”机制的契机；广东试行所有处方药政府定价；政府购买医疗卫生服务是“医改”之路的选择；新《处方管理办法》实施众说纷纭。

须切实抓好药品检验中的方法验证工作

关键词: 药品检验  微生物限度检查  无菌检查  方法验证  

分析目前药监系统药品检验方法验证工作中存在的问题，指出“微生物限度检查”和“无菌检查”是事关药品安全的重要检查项目，对其方法验证的工作绝不能忽视和延误，并对改进此项工作提出几点建议。

关于中药饮片生产批号与有效期的管理

关键词: 中药饮片  生产批号  有效期  管理  

目的为加强对中药饮片的规范化管理，对生产批号与有效期的管理提出建议。方法依据国家食品药品监督管理局的相关规定，结合中药饮片的具体情况进行分类划分与规定。结果按生产工艺规程来确定每一个中药品种的生产批号，以药用部位、化学成分（淀粉、蛋白质、挥发油等）、质地及其他因素（是否特殊管理、用量）来确定中药饮片的有效期是可行的。...

医疗器械经营企业存在的问题应予重视

关键词: 医疗器械  经营企业  质量监管  

通过调查研究，分析当前医疗器械经营企业存在的一些问题，提出加强对医疗器械经营企业监管的一些措施建议。

发展我国网上药店可借鉴德国经验

关键词: 网上药店  德国  中国  经验  借鉴  

目的探索我国网上药店发展之路。方法对德中网上药店发展状况进行比较，从中找出差距。结果与结论应从我国的实际出发，建立和完善相关制度，借鉴德国经验，大力发展我国网上药店。

南京试行“药房托管”取得初步成效

关键词: 药房托管  南京市  卫生系统  江苏省  

据新华社信息，江苏省南京市卫生系统探索“药房托管”模式已取得初步成效，156家医院的平均处方额下降20%到30%，患者住院费下降20%左右。通过建立“让利＋补偿”的双轨机制，南京市将“医药分业”改革细化为“药房托管”模式，在一定程度上缓解了“看病贵”的问题。

对畲族医药产业化发展若干问题的思考

关键词: 畲族  畲药产业  特色经济  发展策略  

分析畲族医药产业化研究及开发过程中存在的主要问题，提出避免低水平重复建设、重视人才培养、重视药材资源的保护与药材基地的建设、强化畲药知识产权保护、传播畲族文化、培育消费市场、加大政府支持和监管力度等若干对策，以此推动畲药产业的健康、快速发展。

提高中药职业技术教学质量的探讨

关键词: 中药职业技术教学  质量  提高  

分析中药职业技术教学中当前存在的一些问题，提出提高教师专业素质和实践能力、加强实验和实践手段、改革教学模式和教材内容等建议，以提高教学质量。

BSL-3生物安全实验室的优化设计

关键词: 设计  选址  平面布置  优化方案  

根据国家《生物安全实验室建筑技术规范》GB50346—2004，结合某具体设计项目，简述BSL-3生物安全实验室的设计原则和平面布置的优化方案，强调严格控制人流、物流、工器具流、污物流、空气流，以达到保护操作者、保护样品、保护环境之目的。

也谈婴幼儿合理使用抗生素

关键词: 婴幼儿  抗生素  合理使用  

根据婴幼儿的特点，探讨在临床治疗中如何合理应用抗生素，指出婴幼儿使用抗生素有其特殊性，必须掌握其用药特点，保证合理用药。

芦荟的药理研究概况

关键词: 芦荟  芦荟多糖  芦荟凝胶  芦荟苦素  药理研究  

芦荟的药用价值已得到医药界的充分认可，而对其多方面的药理研究与它在医药领域应用的局限性的矛盾至今仍未解决，如何将研究成果更快、更好地应用于临床，使更多患者受益，值得我们认真思考。笔者对近年来国内外关于芦荟调节免疫、抗肿瘤、抗氧化、抗菌和拮抗内毒素等药理作用的研究进展进行介绍，以供业内人士参考。

黔产山银花栽培品种的鉴定与含量测定

关键词: 山银花  贵州  栽培品种  鉴定  含量测定  

目的对黔产灰毡毛忍冬Lonicera macranthoides Hand.Mazz.和黄褐毛忍冬L.fulvotomentosa Hsu et S.C.Cheng的栽培品种进行品种鉴定和质量评价，为贵州省忍冬属药用植物进一步开发和利用提供依据。方法对黔产灰毡毛忍冬和黄褐毛忍冬花蕾进行性状鉴定，用显微鉴别观察其花蕾粉末的不同点，用薄层色谱法鉴定花蕾中的绿原酸成分，用高效液相色谱测定...

利用MIC法筛选不同厂家生产的同一种抗菌药物

关键词: 最低抑菌浓度  抗生素  左氧氟沙星  环丙沙星  

目的了解不同厂家生产的左氧氟沙星注射液和环丙沙星注射液的最低抑菌浓度（MIC），为临床医生合理选药提供依据。方法用琼脂稀释法和肉汤稀释法检测来自7个厂家的左氧氟沙星注射液和4种环丙沙星注射液对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌的MIC。结果同一种抗菌药物的MIC从0．06-4．0μg／mL不等，高低相差60倍以上（相差6个质控浓度）；...

肝动脉灌注榄香烯乳联合化疗药物治疗原发性肝癌临床研究

关键词: 原发性肝癌  榄香烯乳  肝动脉介入治疗  

目的探讨榄香烯乳联合化疗药物在肝癌介入治疗中的临床疗效和毒副反应。方法将肝癌患者32例随机分两组，榄香烯乳＋5-氟尿嘧啶（5-FU）＋顺铂（DDP）灌注治疗组（治疗组）20例和5-FU＋DDP治疗组12例（对照组）。结果治疗组临床疗效明显优于对照组（P〈0.01），毒副反应小于对照组，患者的生存质量优于对照组。结论榄香烯乳疗效优、毒副作用小，...

反相高效液相色谱法测定金钱草颗粒的含量

关键词: 金钱草颗粒  山柰素  反相高效液相色谱法  

目的用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法测定金钱草颗粒中山柰素的含量。方法色谱柱为Diamonsil C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水-磷酸（50：50：1），流速为1mL／min，测定波长为360nm。结果山柰素平均回收率为98.52％，RSD=0．23，进样量与峰面积的线性范围为0．406～3．248μg，r=0．9998。结论所建立的方法准确、可靠，能满足质量...

舒肝健胃丸的薄层色谱鉴别

关键词: 舒肝健胃丸  薄层色谱  鉴别  

目的建立舒肝健胃丸的质量控制方法。方法用薄层色谱法对处方中的白芍、陈皮、延胡索进行定性鉴别。结果与结论鉴定结果准确、方法简便、重现性好，可作为舒肝健胃丸的质量控制方法。

冠心丹参片中降香挥发油的鉴别研究

关键词: 冠心丹参片  降香油  薄层色谱鉴别  气质联用分析  

目的对冠心丹参片中降香油进行定性鉴别及主要化学成分分析。方法用薄层色谱法进行定性鉴别，再用气质联用技术分离和鉴定各化学组分，用离子流色谱峰面积归一法计算各化学组分的相对含量。结果薄层色谱鉴别显示，冠心丹参片样品色谱中，在与降香油对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点；分离出25个化学组分峰，鉴定出其中的10个化学成分并计...

紫外分光光度法测定制霉素栓中制霉素含量

关键词: 制霉素栓  紫外分光光度法  含量测定  

目的建立制霉素栓中制霉素的含量测定方法。方法用乙醚萃取栓剂基质，用紫外分光光度法在304nm波长处测定制霉素栓的含量。结果制霉素质量浓度在10～200U／mL范围内与吸收度呈良好的线性关系，平均回收率为98.28％，RSD为1．38％。结论所用含量测定方法简便、快速、准确，适用于制霉素栓中制霉素的含量测定。

止痛清晕胶囊的薄层色谱鉴别

关键词: 止痛清晕胶囊  质量控制  薄层色谱法  

目的建立止痛清晕胶囊的薄层鉴别方法。方法用薄层色谱（TLC）法对处方中的白芍、桂枝、红花进行定性鉴别。结果在薄层色谱中均能检出白芍、桂枝、红花药材，薄层斑点清晰，阴性对照均无干扰，且方法专属性强，重复性好。结论所建立的TLC法可用于该制剂的质量控制。

高效液相色谱法测定六味清咽滴丸中苦参碱含量

关键词: 苦参碱  六味清咽滴丸  高效液相色谱法  

目的探讨用高效液相色谱（HPLC）法测定六味清咽滴丸中苦参碱含量，建立六味清咽滴丸的质量标准。方法采用YWG-NH2柱，流动相为用磷酸调节pH值为2的乙腈-无水乙醇-水（80：10：10），流速为1．0mL／min，检测波长为220nm，柱温为室温。结果制剂中苦参碱质量浓度在0．2～2．6μg／mL范围内与峰面积线性关系良好。平均加样回收率为97．1％，RSD为1...

洛汀烟酸缓释片烟酸释放度的测定

关键词: 洛汀烟酸缓释片  烟酸  释放度  

目的建立洛汀烟酸缓释片中烟酸的释放度测定方法。方法以1000mL水为溶出介质，转速为100r／min，考察释放曲线；释放度测定采用紫外法。结果烟酸的释放符合一级释药方程，并与国外上市的同品种Advicor的烟酸释放度一致。结论洛汀烟酸缓释片符合2000年版《中国药典（二部）》附录ⅪXD中关于缓释制剂的相关规定。

复方酮康唑乳膏中黑曲霉的回收试验

关键词: 复方酮康唑乳膏  中和法  培养基稀释法  黑曲霉  回收率  

目的提高复方酮康唑乳膏中微生物的检出率。方法采用中和法与培养基稀释法，对复方酮康唑乳膏进行黑曲霉的回收试验。结果黑曲霉的回收率大于70％。结论所用方法对药品的生产及检验有实用价值。

替硝唑注射液的无菌检查方法验证

关键词: 替硝唑注射液  无菌检查  薄膜过滤法  方法验证  

目的建立替硝唑注射液的无菌检测方法。方法用不同量的冲洗液冲洗滤膜的薄膜过滤法。结果采用800mL冲洗液时，阳性对照菌48h内生长良好，阴性对照及样品无菌生长，试验组有菌生长。结论对替硝唑注射液可采用薄膜过滤法进行无菌检查，用0．1％蛋白胨水溶液冲洗，冲洗量为800mL，每次100mL。

明目口服液的质量标准研究

关键词: 质量标准  明目口服液  黄芪甲苷  高效液相色谱法  薄层色谱法  

目的建立明目口服液的质量控制标准。方法采用薄层色谱（TLC）法鉴别方中的黄芪、当归、丹参，采用高效液相色谱（HPLC）法测定制剂中黄芪甲苷的含量。结果TLC法专属性强，HPLC法简便、准确，黄芪甲苷进样量线性范围为2．232-44．26雌，r=0．99996，平均回收率为99．42％，RSD为1．31％（n=6）。结论本方法可有效地控制明目口服液的质量。

本刊郑重声明

活血通脉胶囊制备工艺及质量标准研究

关键词: 凝血酶滴定法  活血通脉胶囊  质量标准  含量测定  稳定性  

目的探讨活血通脉胶囊的制备工艺及质量标准。方法采用显微镜观察与TLC法对活血通脉胶囊进行定性鉴别，用凝血酶滴定法测定活血通脉胶囊的含量。在高温、高湿、强光3个影响因素下，从性状、水分、崩解时限、含量等方面考察活血通脉胶囊的稳定性。结果该产品每1g含抗凝血酶活性不低于16．0U，在高温、高湿、强光条件下，稳定性良好。结论制备工艺...

祛风止痛胶囊制剂成型工艺研究

关键词: 祛风止痛胶囊  地肤子  制剂成型工艺  

目的研究祛风止痛（地肤子）胶囊制剂成型工艺。方法确定加入辅料最大量，选择处方，制备药粉，测定吸湿量百分率、休止角、堆密度。结果根据临床剂量及胶囊的实际装量，加入最大量的赋形剂可使制成的药粉符合胶囊装填要求。结论制剂符合胶囊剂质量要求。

中药胃肠分溶丸肠溶衣制备工艺优化

关键词: 中药胃肠分溶丸  肠溶衣  正交试验  制备工艺  

目的优化中药胃肠分溶丸中肠溶衣制备工艺。方法以丸剂在人工胃液和人工肠液中的溶散时限为指标，对肠溶衣的制备工艺进行优化。结果较理想的工艺是用15％虫胶乙醇溶液包4层，包衣锅壁温度控制在45℃，每层干燥时间为20min。结论优化工艺产品质量稳定，且节约成本，减少原料消耗，缩短工时。

四逆颗粒剂的制备与质量控制

关键词: 四逆颗粒剂  制备  质量控制  

目的制备四逆颗粒剂，并建立其质量控制方法。方法采用蒸馏法提取干姜中的挥发油，水提法提取其他药材药液，以薄层层析法作定性鉴别，高效液相色谱法测定制剂中甘草酸的含量。结果样品中甘草酸质量浓度在25～200μg／mL范围内与峰面积比有良好的线性关系，平均回收率为100．03％，RSD为1．2％。结论制剂制备工艺合理，质量控制方法可靠。

我院门诊抗抑郁药物的使用现状及趋势分析

关键词: 抗抑郁药物  用药金额  用药频度  日均费用  分析  

目的了解门诊抗抑郁药物的使用现状及发展趋势。方法对2004～2006年中国人民解放军总医院门诊抗抑郁药物用药金额、用药频度（DDDs）及日均费用等进行统计，并对2006年6月份来门诊诊疗的抑郁症患者的处方进行整理并分析。结果2005年门诊抗抑郁药的销售金额与DDDs比2004年分别增长了148．8％和103、3％，2006年比2005年的均有所下降。连续两年增...

2002—2006年我院抗精神障碍类药物应用分析

关键词: 抗精神障碍类药物  用药金额  用药频度  

目的了解抑郁症、精神分裂症及焦虑症治疗药物的发展趋势。方法对2002-2006年州大学第二医院12种抗精神障碍类药物的用药金额、用药频度（DDDs）及其排序进行统计分析。结果抗精神障碍类药物用量逐年增长，其中抗抑郁症和抗精神分裂症药物增幅较大，与2002年相比，2006年用药金额分别增长了45．28％和73．14％。结论DDDs排序变化表明，疗效好且...

我院2004—2006年抗高血压药物应用分析

关键词: 抗高血压药物  用药金额  限定日费用  应用分析  

目的评价医院抗高血压药物的应用情况和发展趋势，为临床用药提供参考。方法对泸州医学院附属医院2004-2006年抗高血压药物的品种、用药金额、用药频度、限定日费用等进行统计、分析。结果3年来该院钙通道阻滞药的销售金额呈逐年上升趋势，并与血管紧张素转化酶抑制药（ACEI）居前2位，代表药物为贝那普利和非洛地平；明达帕胺的用药金额与应用...

加强药库管理，保障用药安全

关键词: 药库  管理  用药安全  

探讨以各种制度的落实及重视进货验收、储存养护、出库等相关环节的工作，来加强药库管理，保证临床用药安全有效。

刺五加注射液与多种药物配伍情况分析

关键词: 刺五加注射液  配伍  稳定性  

目的介绍刺五加注射液与多种药物的配伍情况，指导临床合理用药。方法查询有关刺五一注射液与药物配伍方面的文献和资料，并加以整理、分析和综述。结果总结了与多种药物配伍时的变化情况和存在的配伍禁忌。结论刺五加注射液与常用输液可配伍使用，与其他药物配伍时要特别小心，尽量单独使用，以确保临床用药安全。

我院2006年药品不良反应自发报告表填写质量分析

关键词: 药品不良反应  报告表  填写质量  分析  

目的促进医、药、护人员规范填写药品不良反应（ADR）报告表。方法对收集到的139份ADR报告表的来源、报告类型、报告各填写项目等内容进行系统分析。结果报告表整体填写情况较好，但仍存在不足之处。结论医务人员ADR报告表填写的规范性和准确性有待提高。