中国药业杂志

对我国药品价格管理改革的思考

关键词: 药品价格管理  改革  建议  

分析我国现行药品价格管理的缺陷，就药品价格制定的科学化、进一步建立健全政府药品价格的监督管理机制、药品价格改革应促进医药产业的健康发展等问题，提出建议意见。

药品价格改革不能回归计划经济道路——访北京大学经济与人类发展研究中心高级研究员顾昕

关键词: 发展研究中心  药品价格改革  北京大学  研究员  计划经济  人类  医改方案  回归  

近年来，医改成了社会公众高度关注的焦点话题，尤其是自去年9月开始，围绕新医改方案的酝酿和出台．医改话题在社会各界掀起一波又一波热潮。药品价格作为此次医改中的一项重要内容．格外引人关注。政府一次次的行政性降价措施及卫生部倡导的对医疗机构施行“收支两条线”等措施，也引起业内外广泛争议。记者为此采访了国内知名医改专家、北京...

药品市场失灵与药品价格管理

关键词: 药品价格管理  市场失灵  药物经济学  建议  

结合国内外实践，借鉴发达国家经验，对我国的药品价格管理提出改进建议，认为对医疗保险用药和处方药，应充分发挥药物经济学研究在政府定价中的重要作用。

关于药品价格的一次社会调查

关键词: 药品价格  社会调查  医药卫生改革  价格问题  医药卫生事业  社会公众  中学生  

这是一个中学生对药品价格问题所作的社会调查报告。由于作者阅历有限，这份调查报告也许还比较稚嫩，但是一个中学生，自发地去做一个涉及一二十家单位和100多人的社会调查，实属不易，这份调查报告所体现出来的社会公众对药品价格问题的关注，对医药卫生改革的热情，委实令人震感。本刊发表这份调查报告，旨在引起更多的社会各界人士对药品价...

信息集锦

关键词: 药品市场秩序  信息  认证标准  健康数据库  城市社区  gmp  中成药  

整治药品市场秩序专项行动成果显著，新版药品GMP认证标准明年起实施，定点生产的城市社区和农村基本用药价廉物美，我国正在建设“中国人健康数据库”，我国分期分批规范和提高中成药标准。

中、美药品生产质量管理规范的对比分析

关键词: 中国gmp  美国cgmp  对比分析  

通过对比中国GMP与美国GMP．找出二者在内容及其深度上的差距，并在此基础上提出对我国GMP规范管理的改进建议。

对加强我国食品安全监管工作的探讨

关键词: 食品安全  监督管理  探讨  

针时近年来我国重大食品安全事件频发的现实，分析当前我国食品安全监管工作存在的问题，提出加强食品安全监管的措施建议。

《实用护理药物学》再版

国家基本药物制度在我国的建立与发展进程

关键词: 国家基本药物制度  国家药品政策  探索  

简述我国探索建立国家基本药物制度的历史．指出国家基本药物制度是国家药品政策的核心．国家基本药物制度也在不断完善和发展中，具有中国特色的国家基本药物制度定会对解决“看病贵”问题、保证群众基本用药、确保人民用药安全发挥重要作用。

药物警戒的理论与实践

关键词: 药物警戒  药品不良反应监测  发展历史  

简述药物警戒理论在药品不良反应监测理论基础上发展的历史进程，指出药物警戒理论本身还不完善，要在提高药品安全性方面发挥现实作用，有许多问题需要进一步研究解决。

我国医药电子市场的建立和交易许可

关键词: 医药电子市场  建立许可  交易许可  

目的 促进我国医药电子商务的发展。方法 对我国现行医药商品流通体系中的电子商务交易及医药电子市场的类型进行划分和分析。结果与结论 列出我国医药电子市场的建立许可和交易许可情况。

基于生命周期的医药产业技术创新特点

关键词: 医药产业  技术创新  特点  

目的 探讨医药产业技术创新的特点，为我国医药企业及科研院所的科技创新活动提供有益的参考。方法 借鉴技术创新理论。参阅国内、外文献，对我国医药产业技术创新的特点进行总结分析。结果与结论 主要从医药产业技术创新的高投入、长周期、高收益、高风险、多元化、国际化趋势明显等几个方面。探讨了当代技术创新特点及规律。

医学图书馆开展医药竞争情报服务大有可为

关键词: 医学图书馆  医药企业  竞争情报  服务  前景  

介绍竞争情报的概念及特征，阐述医药竞争情报的应用，分析国内医药竞争情报研究中面临的问题，探讨医学图书馆对医药企业开展竞争情报服务的方式，指出医学图书馆在医药竞争情报服务中具有得天独厚的优势和大有可为的发展前景。

小檗碱抗心力衰竭作用研究概况

关键词: 小檗碱  心力衰竭  钙离子  

小檗碱为异喹啉类生物碱，药理作用广泛，近年来药理学发现其具有治疗心力衰竭的作用。该文对小檗碱从心肌收缩力的正性肌力作用和负性肌力作用两方面在心力衰竭中的应用研究进行综述，并且提出了对小檗碱治疗舒张性心力衰竭的展望。

炎琥宁的合成工艺研究

关键词: 炎琥宁  工艺改进  化学合成  

目的 研究炎琥宁的合成工艺。方法 以脱水穿心莲内酯二琥珀酸半酯为起始原料，用KHCO3和Na2CO3混合溶液一步成盐法合成炎琥宁。结果 总收率为80．6％。结论 合成工艺操作简便，提高了收率，降低了成本，适合于工业化生产。

麻杏石甘汤剂与散剂投药后平喘有效成分的分离与鉴定

关键词: 麻杏石甘汤剂  麻杏石甘散荆  平喘  有效成分  分离  鉴定  

目的 研究麻杏石甘汤荆与散刺投药后平喘活性部位的化学成分。方法 采用体外模拟法、药理筛选、薄层色谱（TLC）法、溶剂沉淀法等对有效部位进行了分离纯化，通过理化性质和光谱分析鉴定结构。结果 共分离得到了5个化合物，分别鉴定出化合物l为甘草素（liquiritigenin），化合物2为甘草次酸（clycyrrhetinic acid），化舍物3为麻黄碱（ephedrine...

标定盐酸标准溶液浓度的不确定度评定

关键词: 盐酸标准溶液  不确定度  评定  

目的 对按照2005年版《中国药典》方法配制和标定的盐酸标准溶液浓度进行不确定度评定。方法建立数学模型，对溶液标定过程中各种影响因素进行分析评估。结果通过计算各变量的不确定度计算出合成不确定度，最终得到标定结果的扩展不确定度。结论建立了标定盐酸标准溶液浓度的不确定度评定方法。

松籽油中γ-亚麻酸的薄层色谱和气相色谱鉴别

关键词: 松籽油  薄层色谱法  气相色谱法  

目的 对松籽油中γ-亚麻酸进行鉴别。方法 采用薄层色谱（TLC）法和气相色谱（GC）法鉴别γ-亚麻酸甲酯。结果 应用GC法能够鉴别出γ-亚麻酸甲酯，TLC法斑点清晰。结论 对松籽油中γ-亚麻酸进行质量鉴别的两种方法可行。

高效液相色谱法测定硝酸咪康唑栓的含量

关键词: 硝酸咪康唑栓  硝酸咪康唑  含量测定  高效液相色谱法  

目的 建立测定硝酸咪康唑栓含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法 色谱柱为C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-乙腈-0．5％乙酸铵（42．5：42．5：5），检测波长为230nm。结果 硝酸咪康唑质量浓度在0．02—0．2mg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为101．3％，RSD为1．80％（n=9）。结论 HPLC法准确、重现性...

紫外分光光度法测定苯扎溴铵滴眼液的含量

关键词: 苯扎溴铵  紫外分光光度法  含量测定  

目的 建立苯扎溴铵滴眼液中苯扎溴铵的含量测定方法。方法 采用紫外分光光度法测定含量，以262．0nm为测定波长。结果 苯扎溴铵质量浓度在0．1—0．6mg／mL之间吸收度值呈良好线性关系，r=0．9998，方法平均回收率为99．7％，RSD为0．45％。结论 该法简便、准确，重现性好，可用于苯扎溴铵滴眼液的定量测定。

复方五味子糖浆中总磷量的测定

关键词: 复方五味子糖浆  总磷量  分光光度法  

目的 建立测定复方五味子糖浆中总磷量的方法。方法 采用分光光度标准曲线法。结果 含磷量在0．0002003—0．001002mg／mL范围内与吸收度线性关系良好，平均回收率为99．71％，RSD为0．85％（n=9）。结论 分光光度法操作简便，结果准确，适用于该制剂的质量控制。

高效液相色谱法测定联磺甲氧苄啶片中磺胺嘧啶含量

关键词: 磺胺嘧啶  含量测定  高效液相色谱法  

目的 建立测定联磺甲氧苄啶片中磺胺嘧啶的高效液相色谱（HPLC）法。方法 采用ODSC18色谱柱（150mm×4．6mm，5μm），以水-乙腈-三乙胺（799：200：1，用氢氧化钠试液或冰醋酸调pH值至5．9）为流动相，检测波长为241nm，流速为1.0mL／min，进样量为20μL，枉温为30℃。结果 磺胺嘧啶质量浓度在5～100μg／mL范围内与峰面积有良好的线性关系，r=0．9...

心脉通胶囊的薄层色谱研究

关键词: 心脉通胶囊  薄层色谱法  质量控制  

目的 探讨医院制剂心脉通胶囊的质量控制方法。方法 采用薄层色谱法对处方中三七、丹参、川芎、冰片等4味中药进行了定性鉴别。结果 薄层色谱中斑点显色清晰，阴性对照无干扰，重现性好。结论 薄层色谱法专属性强，可用于心脉通胶囊的质量控制。

高效液相色谱法测定消炎止咳片中盐酸麻黄碱含量

关键词: 高效液相色谱法  消炎止咳片  盐酸麻黄碱  

目的 用高效液相色谱（HPLC）法测定消炎止咳片的盐酸麻黄碱含量。方法 色谱柱为Alltech C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（5：95），检测波长207nm，流速为1．0mL／min。结果 盐酸麻黄碱质量浓度线性范围为4．34～26．04μg／mL（r=0．9999），平均回收率为99．58％，RSD为1．36％。结论 HPLC法精密度好，结果准确，可...

附子生物碱薄层层析影响因素研究

关键词: 附子生物碱  影响因素  薄层色谱法  色谱条件  

目的 探讨附子生物碱薄层层析色谱（TLC）条件的影响因素，完善附子生物碱TLC的检查方法。方法 采用单因素试验方法，对影响附子生物碱TLC的因素进行考察，筛选出最佳TLC条件。结果 以正己烷-乙酸乙酯-95％乙醇（12．8：7．2：2）为展开剂，用浓氨水和展开剂同时饱和40min．展开，取出晾干，以10％浓硫酸一乙醇为显色剂，70％下加热30min，可获...

高效液相色谱法检测止咳平喘中药制剂中违法添加的茶碱

关键词: 茶碱  止咳平喘  中药制剂  高效液相色谱法  

目的 建立止咳平喘中药制剂中违法添加的茶碱的检测方法。方法 采用高效液相色谱法并结合二极管阵列紫外光谱检测，色谱柱为Agilent TC C18柱，流动相为甲醇-0．06mol／L磷酸二氢钠溶液（25：75），流速为1．0mL／min，检测波长为270nm。结果 茶碱进样量在0．11-4．28μg范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9999，平均回收率为98．8％（n=6），RSD...

高效液相色谱法测定盐酸曲马多缓释片中盐酸曲马多含量

关键词: 盐酸曲马多缓释片  高效液相色谱法  含量测定  

目的 建立测定盐酸曲马多缓释片中盐酸曲马多含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法 色谱柱为KR100C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为庚烷磺酸钠与磷酸二氢钾混合液（庚烷磺酸钠1．02g与磷酸二氢钾0．68g，加水500mL溶解）-甲醇-三乙胺（45：55：0．1），流速为1．0mL／min．柱温为25℃，检测波长为271nm，进样量为20μL。结果 盐酸曲马多质量...

挤出滚圆造粒法制备氨咖黄敏胶囊的工艺研究

关键词: 氨咖黄敏胶囊  造粒工艺  挤出滚圆法  微丸  粉体学性质  

目的 研究微丸制备的最佳工艺和处方。方法 用新型挤出滚圆造粒机制备氨咖黄敏胶囊，以微丸的外观性状、堆密度、休止角和成丸率为参考因素优化工艺、筛选处方。结果 用优化的工艺和筛选的处方制得的微丸外观圆整、微丸大小分布均匀、成丸率高。结论 用挤出滚圆法制备氨咖黄敏胶囊，造粒容易，效率高，工艺简便，成本降低。

生产过程中疏肝理脾片的芍药苷含量变化考察

关键词: 芍药苷  动态考察  高效液相色谱法  

目的 考察生产过程中疏肝理脾片的芍药苷含量变化。方法 用高效液相色谱（HPLC）法考察疏肝理脾片主要指标成分芍药苷在原生产各环节中（水提液、精制液、干燥品等样品）的提取率、损失率、转移率。结果 芍药苷在水提取过程中损失率最高。结论 提高芍药苷含量的关键在于改进提取工艺。

复方替硝唑凝胶剂的制备及临床应用

关键词: 替硝唑  司帕沙星  凝胶  含量  阴道感染  

目的 建立制备复方替硝唑凝胶剂及含量测定方法，并对制剂进行临床疗效观察。方法 以替硝唑和司帕沙星为主药、羧甲基纤维素钠为基质制备复方替硝唑凝胶剂，采用双波长紫外分光光度法不经分离直接测定两主药含量，将制剂用于阴道感染的治疗。结果 制剂疗效确切，无刺激性，处方配伍合理，质量可控。结论 该凝胶制备工艺简单、质量稳定、临床疗效...

复方甲硝唑乳膏的制备及质量控制

关键词: 复方甲硝唑乳膏  甲硝唑  紫外分光光度法  

目的 制备复方甲硝唑乳膏并建立其质量控制方法。方法以白凡士林、单硬脂酸甘油酯、尼泊金乙酯、吐温-80、甘油为辅料，采用水包油型乳膏基质的工艺制备；采用紫外分光光度法测定其主药甲硝唑含量。结果所制制剂的各项检查均符合2005年版《中国药典（二部）》相关规定。甲硝唑检测质量浓度线性范围为1．8～16．2μg／mL（r=1．0000），平均回收率...

聚维酮碘乳膏处方工艺的改进

关键词: 聚维酮碘乳膏  制备工艺  处方  稳定性试验  皮肤刺激性试验  

目的 改进聚维酮碘乳膏的处方工艺。方法 对聚维酮碘乳膏处方工艺改进并作回收率试验、稳定性试验及皮肤刺激性试验。结果 平均回收率为100．87％，RSD为0．73％，稳定性试验、皮肤刺激性试验等符合规定。结论 通过改进处方工艺，聚维酮碘乳膏质量符合2005年版《中国药典（二部）》的规定，质量稳定可靠。

挤出滚圆法制备尼群地平缓释微丸的处方因素考察

关键词: 尼群地平  挤出滚圆  缓释微丸  

目的 对影响药物释放的处方因素进行考察.方法 以微晶纤维素（MCC）为成型辅料，乙基纤维素（EC）为缓释材料，可溶性高分子材料为致孔剂，乳糖、十二烷基硫酸钠（SDS）及崩解剂为释药速度调节剂，采用挤出滚圆法制备尼群地平固体分散体及微丸，通过体外释放度试验对各辅料的种类及用量进行详细考察。结果 在尼群地平含量为10％的前提下，EC（10...

pH值对甲磺酸帕珠沙星注射液澄明度的影响

关键词: 甲磺酸帕殊沙星  注射液  溶解性  ph值  温度  

目的 研究pH值对甲磺酸帕珠沙星注射液澄明度的影响。方法 用1％的甲磺酸调节甲磺酸帕珠沙星注射液的pH值，观察药物在水中的溶解情况，以及低温（0～10℃）下该注射液的稳定性。结果 当注射液pH值在3．10～3．30时，室温下溶液的澄明度很好；pH值在3．00～3．20时，低温（0～10℃）下24h后溶液仍然稳定；105℃灭菌消毒30min，pH值为3．08的溶液...

16％碘化油乳的研制及应用

关键词: 造影剂  质量标准  

目的 研究16％碘化油乳的制备工艺与质量标准，并观察其临床造影效果。方法 拟订16％碘化油乳的制备方法和质量控制标准，并与市售造影剂40％碘化油注射液比较，观察其肺部临床造影效果。结果 该制剂制备工艺简单，支气管造影效果满意，克服了市售造影剂40％碘化油注射液的诸多缺陷。结论 16％碘化油乳组方合理、工艺简单、质量控制标准可靠，可...

口服抗糖尿病药物临床应用分析

关键词: 口服抗糖尿病药物  临床应用  分析  

目的 对抗糖尿病药物的使用情况进行分析，为临床合理用药提供参考。方法 采用Excel进行数据分类、排序、统计，计算抗糖尿病药物的用药频度、日治疗费用等。结果与结论 用药结构基本稳定，使用频率最高的为双胍类和磺脲类药物，糖苷酶抑制剂和胰岛素增敏剂呈增长趋势。

767例住院患者使用镇静催眠药的调查分析

关键词: 镇静催眠药  精神障碍  用药分析  

目的 调查精神科使用镇静催眠药的情况。方法 随机抽取医院精神科患者的服药卡2880例，用自制调查表进行调查。结果 合并使用镇静催眠药的患者为767例，镇静催眠药使用频率依次为阿普唑仑、氯硝西泮、地西泮、艾司唑仑、劳拉西泮等。结论 精神科住院患者服用镇静催眠药基本规范，但仍需加强合理用药。

清开灵注射剂不良反应文献系统评价

关键词: 清开灵注射剂  药品不良反应  系统评价  上市后再评价  

目的 全面了解清开灵注射荆不良反应的发生情况及其相关因素，并探索药品上市后再评价的方法。方法 收集静脉滴注清开灵注射剂不良反应文献资料，并分为同期对照临床研究、不良反应监测或病案系列报告、个案或典型病例报告3类，进行归类、整理、分析。结果 不同研究方法显示清开灵注射荆平均不良反应发生率为3．38％-12．77％，主要表现为过敏反...

医师处方差错登记信息分析

关键词: 医师处方差错  登记信息  用药安全  

目的 了解医师处方差错登记制度的必要性。方法 对门诊药房医师处方差错登记情况进行分析。结果 医师处方差错登记信息59条。结论 规范医师处方差错登记制度有利于提高临床用药安全。

基层医院药事管理存在的问题及对策

关键词: 医院  药事管理  问题  对策  

分析我国基层医院药事管理中存在的问题，并提出加强药事管理的具体对策。