中国药业杂志

中药发酵的概况与关键技术

关键词: 中药  发酵  微生物  关键技术  

中药发酵技术是在继承中药炮制学发酵法的基础上，吸取微生态学研究成果，结合现代微生物工程而形成的高科技中药制药新技术。发酵中药是目前中药研究的热点，该文对近10年中药发酵的概况进行综述，并对其关键技术进行了探讨。

蛇毒蛋白基因的大肠杆菌表达研究进展

关键词: 蛇毒蛋白  大肠杆菌  基因表达  

蛇毒是多种生物活性蛋白和多肽的混合物，由于蛇毒在基础医学和临床上的特殊作用以及天然蛇毒蛋白获取方法的局限性，采用生物工程方法规模化生产高纯度的蛇毒蛋白已成为当前及今后的研究方向。该文就蛇毒蛋白基因在大肠杆菌中表达的研究近况进行介绍。

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shRNA沉默eIF4E基因表达对人喉癌细胞Hep-2生物学行为的影响

关键词: 真核细胞翻译起始因子4e  rna干扰  shrna  基因治疗  

目的构建靶向真核细胞翻译起始因子4E（eIF4E）的shRNA表达载体，观察eIF4E表达抑制对喉癌细胞生物学行为的影响。方法根据人eIF4EmRNA序列设计并构建2个靶向人eIF4E基因的shRNA真核表达载体（pSilencer 4．1-sl和pSileneer4．1-s2）；然后以脂质体转染的方法将shRNA表达质粒转染至人喉癌细胞系Hep-2，经G418筛选出稳定转染的阳性细胞；分别通过...

癫宁片的急性毒性试验研究

关键词: 癫宁片  苯巴比妥  缬草  马钱子  半数致死量  毒性  

目的考察癫宁片的急性毒性。方法采取灌胃给药方式测定癫宁片的小白鼠半数致死量（LD50），用Bliss法计算LD50及95％可信限。结果小白鼠灌胃给药的LD50为1139．5mg／kg（相当于人用量的142倍）。结论癫宁片具有一定的毒性，临床应用时应控制剂量和疗程。

头孢克洛胶囊及分散片在健康人体内的生物等效性研究

关键词: 头孢克洛胶囊  头孢克洛分散片  生物等效性  反相高效液相色谱法  

目的评价头孢克洛胶囊及分散片在健康人体内相对生物利用度及生物等效性。方法受试者采用3处理、3周期、随机、自身交叉对照方法口服受试制剂头孢克洛胶囊、头孢克洛分散片和参比制剂500mg，采用反相高效液相色谱（RP—HPLC）法测定血浆中药物浓度，药代动力学参数采用DAS软件处理。结果头孢克洛胶囊、分散片及参比制剂分散片峰浓度（Cmax）分别...

改良劳里法测定槲寄生属植物的蛋白质含量

关键词: 瘤果槲寄生  枫香槲寄生  蛋白质  改良劳里法  

目的测定槲寄生属植物瘤果槲寄生、枫香槲寄生的蛋白质含量。方法以改良劳里法对瘤果槲寄生、枫香槲寄生的茎叶干燥粗粉进行蛋白质含量测定。结果与结论测定方法简便、快速、准确；瘤果槲寄生、枫香槲寄生中植物蛋白含量较高，新鲜品为佳。

缬沙坦对高脂血症兔动脉粥样硬化的影响

关键词: 动脉粥样硬化  缬沙坦  血管细胞黏附分子  血脂水平  

目的探讨缬沙坦对高脂血症兔动脉粥样硬化（AS）的影响。方法将30只雄性新西兰白兔随机均分为对照组、高脂血症组和缬沙坦治疗组，观察各组试验后血脂水平，以免疫组化法检测主动脉血管内皮血管细胞黏附分子（ICAM-1）的表达情况。结果试验后高脂血症组和缬沙坦治疗组血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）和ICAM-1...

自身正交投影鉴别温郁金挥发油色谱指纹图谱峰纯度

关键词: 自身正交投影  色谱指纹图谱  色谱峰纯度  温郁金挥发油  

目的通过自身正交投影法对色谱指纹图谱的峰纯度进行鉴别。方法用目标组分光谱构建正交投影阵，对目标色谱峰的光谱进行投影，以投影前后光谱的夹角余弦作为依据来鉴别目标色谱峰纯度。结果通过鉴别温郁金挥发油色谱指纹图谱的峰纯度，识别出吉马酮等2个纯色谱峰。结论自身正交投影用于色谱指纹图谱峰纯度的鉴别，方法可行，结果可靠。

仙牛颗粒剂制备工艺和质量标准研究

关键词: 仙牛颗粒剂  提取工艺  正交试验  紫外分光光度法  质量标准  含量测定  

目的研究仙牛颗粒剂的制荆工艺及其质量控制标准。方法采用正交试验法，以总黄酮为指标寻找仙鹤草最佳的提取工艺；采用盐酸-镁粉反应法和薄层色谱法对仙牛颗粒剂中的黄酮进行定性鉴别；采用紫外分光光度法测定仙鹤草中总黄酮含量。结果最佳提取工艺为，加8倍量水，煎煮3次，每次1h；仙鹤草中总黄酮含量测定的回归方程Y=0.0127x＋0．0119，r=0．...

多索茶碱、尼可刹米、甲泼尼龙琥珀酸钠注射剂配伍稳定性研究

关键词: 多索茶碱  尼可刹米  甲泼尼龙琥珀酸钠  配伍  稳定性  高效液相色谱法  

目的考察多索茶碱、尼可刹米、甲泼尼龙琥珀酸钠注射剂的配伍稳定性。方法观察及测定3种注射剂在0．9％氯化钠注射液中配伍后室温下8h内的外观、不溶性微粒及pH值；用高效液相色谱法测定含量变化。结果配伍液8h内的外观色泽、不溶性微粒均无明显变化，pH值略有变化。配伍液中各主药含量8h内保持在90％以上，无新物质产生。结论多索茶碱、尼可刹...

健脾益肾颗粒对慢性乙型病毒性肝炎患者T淋巴细胞亚群的影响

关键词: 健脾益肾颗粒  慢性乙型病毒性肝炎  t淋巴细胞亚群  

目的观察慢性乙型病毒性肝炎患者服用健脾益肾颗粒后血液中T淋巴细胞亚群的变化。方法将48例慢性乙型病毒性肝炎患者随机均分为两组，治疗组患者服用健脾益肾颗粒和一般保肝药物，对照组患者服用一般保肝药物。两组疗程均为8周，分别于治疗前后用流式细胞仪检测外周血T淋巴细胞亚群。结果治疗组治疗8周后，外周血CD3^＋，CD4^＋，CD8^＋T淋巴细...

醋柳黄酮的水解条件研究

关键词: 醋柳黄酮  水解  高效液相色谱法  

目的研究醋柳黄酮的水解条件。方法采用高效液相色谱法考察不同水解条件对醋柳黄酮水解的影响。结果醋柳黄酮的最佳水解条件为20mg醋柳黄酮溶于25mL甲醇溶液中，取出10mL，加入30mL甲醇和5．0mol／L的盐酸溶液10mL，于70℃水解60min。结论该水解方法可以有效提高3种苷元的含量。

高效液相色谱-荧光检测法测定复合维B片中维生素B1含量

关键词: 维生素b1  含量测定  

目的建立测定复合维B片中维生素B1含量的高效液相色谱-荧光检测法。方法样品用0．1mol／L盐酸提取，碱性铁氰化钾氧化，正丁醇萃取；采用Kromasil 100—5 C18柱（150mm×4．6mm，5μm）为色谱柱，以0．02mol／L乙酸铵-甲醇（70：30）为流动相，流速为1.0mL／min，荧光检测激发波长365nm，发射波长475nm。结果维生素B1质量浓度在0．5～20μg／mL范围...

高效液相色谱法测定氯霉素地塞米松乳膏中两组分含量

关键词: 氯霉素地塞米松乳膏  氯霉素  醋酸地塞米松  高效液相色谱法  含量测定  

目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定氯霉素地塞米松乳膏中氯霉素和醋酸地塞米松的含量。方法色谱柱为Extend C18柱（250mm×4.6mm，5μm），流动相为甲醇-水-乙醚（65：35：2）。流速为0．9mL／min，柱温为20℃，检测波长为240nm，进样量为10μL。结果氯霉素和醋酸地塞米松检测质量浓度的线性范围分别为40.84～816．8μg／mL（r=0．9999）和4.24～8...

高效液相色谱法测定盐酸坦洛新中S异构体的含量

关键词: 高效液相色谱法  盐酸坦洛新  s异构体  含量测定  

目的建立测定盐酸坦洛新中S异构体含量的高效液相色谱法。方法采用Daicel Chiralcel OD—RH柱（250mm×4．6mm，5μm）为色谱柱，流动相为乙腈-pH值为4．0的0．8mol／L高氯酸钠溶液（25：75），流速0．5mL／min，检测波长224nm，柱温30℃。结果盐酸坦洛新R异构体与S异构体的分离度达2．0，S异构体的线性范围为0．4995—7．992μg／mL（r=0．9998）...

高效液相色谱法测定复方氯化铵甘草口服液中甘草酸含量

关键词: 甘草酸  高效液相色谱法  含量测定  

目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定复方氯化铵甘草口服液的甘草酸含量。方法色谱柱为Eclipse XDB—C18柱（250mm×4．6mm．5μm），流动相为甲醇-0．2mol／L醋酸铵-冰醋酸（65：35：1），检测波长为250nm。结果甘草酸质量浓度在0．02004～0．6012mg／mL范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9999，平均回收率99．02％，RSD=0．84％（n=6）。结论HPL...

气相色谱法测定银丹心脑通软胶囊中冰片含量

关键词: 银丹心脑通软胶囊  气相色谱法  龙脑  含量测定  

目的探讨银丹心脑通软胶囊中挥发性成分冰片的含量测定方法。方法采用气相色谱法，用石英毛细管柱，固定液为交联苯甲基聚硅氧烷，载气为氮气。结果冰片质量浓度在0．8342～4．6877mg／mL范围内与峰面积线性关系良好。结论气相色谱法重现性较好，可作为该药品的质量控制方法。

高效液相色谱法测定抗栓胶囊中丹参酮ⅡA含量

关键词: 高效液相色谱法  丹参  抗栓胶囊  

目的建立抗栓胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，以Shimadzu VP—C18柱（150mm×6．0mm，5μm）为色谱柱，乙腈-水（70：30）为流动相，检测波长为270nm，流速为1mL／min。结果该方法线性关系良好，丹参酮ⅡA平均加样回收率为98．74％，RSD为0．47％（n=6）。结论高效液相色谱法分离度好，结果准确可靠，可用于抗栓胶囊的质...

高效液相色谱法测定八正胶囊剂中栀子苷含量

关键词: 高效液相色谱法  八正胶囊剂  栀子苷  含量测定  

目的建立用高效液相色谱（HPLC）法测定八正胶囊剂中栀子苷含量的方法。方法色谱柱为Aichrombond-1 C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为乙腈-水（14：86），流速为1．0mL／min，检测波长为238nm，枉温为25℃，进样量为10μL。结果栀子苷质量浓度在2．0～80．0μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9999，平均回收率为100．36％，RSD为0．67...

高效液相色谱法测定安乃近片的含量

关键词: 高效液相色谱法  安乃近片  含量测定  

目的建立测定安乃近片含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用C—S柱（250mm×4．6mm，5μm），以甲醇-0．05mol／L磷酸二氢钾（30：70）为流动相和溶剂，265nm为检测波长，流速1．0mL／min。结果安乃近与4-N-去甲基安乃近等降解产物能有效分离，安乃近质量浓度在2．55～12．75μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，平均回收率为99．7％，RSD为0．4...

反相高效液相色谱法测定六味补血颗粒中芍药苷含量

关键词: 六味补血颗粒  芍药苷  含量测定  反相高效液相色谱法  

目的建立反相高效液相色谱（RP—HPLC）法测定六味补血颗粒中芍药苷含量。方法色谱柱为Alhima C18柱（150mm×4．6mm，5um），以乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钾（40：60）为流动相，流速为0．8mL／min，检测波长为230nm，柱温为30℃。结果芍药苷质量浓度在10．36～103．6mg／L范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9997），平均回收率为99．85％，RSD=0...

非水电位滴定法测定双苯氟嗪的含量

关键词: 非水电位滴定法  双苯氟嗪  含量测定  

目的建立测定双苯氟嗪含量的方法。方法采用非水电位滴定法，以冰醋酸为溶剂，用0．1mol／L高氯酸滴定液滴定，以玻璃电极为指示电极、甘汞电极为参比电极，用电位法指示终点。结果绘制出的滴定曲线，滴定突跃明显；重复测定同一批样品，其含量的RSD为0．13％（n=6）。结论非水电位滴定法简便快速，准确度高，精密度好，可作为双苯氟嗪的含量测...

高效液相色谱法测定麻氟滴鼻液中两组分的含量

关键词: 高效液相色谱法  盐酸麻黄碱  地塞米松磷酸钠  麻氟滴鼻剂  含量测定  

目的建立测定麻氟滴鼻液中盐酸麻黄碱和地塞米松磷酸钠含量的方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为Hypersil BDS C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为0.025mol／L磷酸二氢钾（加入0．5％三乙胺，用磷酸调节pH值至3．5）-甲醇-乙腈（52：38．4：9．6），流速为0．9mL／min，检测波长为257nm，柱温为40℃。结果盐酸麻黄碱质量浓度在1...

高效液相色谱法测定咳特灵片中马来酸氯苯那敏含量

关键词: 马来酸氯苯那敏  高效液相色谱法  含量测定  

目的建立测定咳特灵片中马来酸氯苯那敏含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Thermo GOLD C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-50％甲醇（43：57，含0．5％十二烷基硫酸钠溶液，0．1％磷酸溶液），流速为1．0mL／min，检测波长为260nm，柱温为25℃。结果马来酸氯苯那敏质量浓度在28．048—1402．4μg／mL范围内与峰面积线性关系良...

高效液相色谱法测定妇月康胶囊中阿魏酸含量

关键词: 高效液相色谱法  含量测定  阿魏酸  妇月康胶囊  

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定妇月康胶囊中阿魏酸含量。方法采用Kromasil C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-甲醇-0．1％磷酸（8：17：75），检测波长为320nm。结果阿魏酸质量浓度在4—32μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，平均回收率为99．80％，RSD=1．26％（n=6）。结论HPLC法简便、快速、准确，可用于妇月康胶囊的含量测定。

《中国中医急症》杂志2009年证订启事

高效液相色谱法测定禽肉中四环素族残留量

关键词: 高效液相色谱法  土霉素  四环素  金霉素  禽肉  

目的建立禽肉中四环素族残留量的检测方法。方法采用高效液相色谱法，C18柱，流动相为0.01mol／L草酸铵溶液-二甲基甲酰胺-用氨试液调pH=8．3的0.02mol／L磷酸二氢铵（68：27：5），检测波长为370nm。结果回收率土霉素为99．7％-104．4％，四环素为92.5％～97.5％，金霉素为102.2％-104.6％。重复进样的RSD=0.71％（n=5）；土霉素、四环素、金霉...

妇炎舒薄膜衣片生产工艺研究

关键词: 妇炎舒片  生产工艺  提取液  

目的探讨妇炎舒片的生产工艺条件。方法分别以干浸膏中芍药苷、绿原酸的收率和浸膏含水量为考察指标，确定药材加醇量和加水量，以及醇提液和水提液的浓缩干燥条件。结果第1次和第2次加醇量分别为8倍量和6倍量，第1次和第2次加水量均为8倍量，提取液于60—80℃下减压干燥。结论确定的工艺条件为妇炎舒薄膜衣片的大生产提供了试验依据。

牛黄益智胶囊的制备及临床应用

关键词: 牛黄益智胶囊  制备  脑动脉硬化症  

目的探讨牛黄益智胶囊的制备工艺、质量标准及临床应用。方法将处方中部分药材煎煮浓缩、其他药材粉碎混合后制备成胶囊剂，并观察其对脑动脉硬化症的临床疗效。结果该制剂制备方法简便；治疗组总有效率为76．67％，对照组总有效率为56．67％，差异显著（P〈0．05）。结论该制剂质量可控，疗效可靠，服用方便。

硫酸镁溶液的制备及稳定性考察

关键词: 硫酸镁溶液  制备  稳定性  

目的改进硫酸镁溶液的配制方法，并考察其稳定性。方法对传统方法进行改进，采用加0．02g／mL枸橼酸钠并用热纯化水溶解、趁热过滤分装的方法配制硫酸镁溶液，并采用长期试验考察其稳定性。结果硫酸镁溶液室温贮存12个月内，3批样品的外观、性状、含量和微生物限度检查均符合规定，有效期暂定为12个月。结论该方法简便易行，配制的硫酸镁溶液稳...

热熔挤出技术制备吲哚美辛速释胶囊

关键词: 热熔挤出技术  吲哚美辛  扭矩  聚乙二醇  聚乙烯吡咯烷酮  泊洛沙姆188  

目的以热熔挤出技术制备吲哚美辛速释胶囊。方法选用不同的亲水性载体，如聚乙二醇（PEG-6000，PEG-10000）、聚乙烯吡咯烷酮（PVP—k30）、泊洛沙姆188（F-68），应用热熔挤出技术制备吲哚美辛速释胶囊，比较其与物理混合物胶囊及原料药胶囊的药物溶出速率。结果与相应的物理混合物胶囊及原料药胶囊相比，用热熔挤出技术制备的速释胶囊吲哚美辛...

吡罗昔康-β-环糊精包合物的制备研究

关键词: 吡罗昔康  饱和水溶液法  正交试验设计  

目的将吡罗昔康与β-环糊精制备成包合物，降低其对胃肠道的刺激性。方法采用饱和水溶液法，以收率和包合率为指标，用正交试验设计法筛选最佳包合备件，然后用显微镜法和X-射线衍射法分别对制备的包合物进行鉴定。结果最佳包合备件是吡罗昔康与β-环糊精的物质的量比为1：2．5，包合温度50℃，包合时间6h，搅拌速度600r／min；经显微镜法和X-射线...

复方茵柏合剂壳聚糖澄清工艺研究

关键词: 壳聚糖  复方茵柏合剂  澄清工艺  

目的研究壳聚糖澄清法用于复方茵柏合剂的除杂效果以及制备工艺的可行性。方法以绿原酸为评价指标，通过正交设计优选澄清条件，与原制备工艺比较，并进行稳定性试验。结果壳聚糖澄清法所制备样品中绿原酸含量、薄层色谱鉴别与原工艺比较均无显著差异，且澄清度和稳定性均优于原工艺。结论壳聚糖澄清法具有简化工艺、缩短生产周期、提高制剂稳定...

莪术消症颗粒制剂工艺研究

关键词: 莪术消症颗粒  正交试验  提取工艺  

目的优选莪术消症颗粒的提取工艺。方法将药材分为挥发油提取组、水提取组，分别以挥发油和羟基红花黄色素A的含量为指标，应用正交试验确定最佳提取工艺。结果影响挥发油提取的因素大小依次提取时间、加水量和浸泡时间。最优提取工艺为药材加10倍量水，浸泡1h，水蒸气蒸馏9h。影响羟基红花黄色素A提取的因素大小依次为煎煮次数、加水量及煎煮时...

复方虎杖凝胶剂的制备及质量控制

关键词: 复方虎杖凝胶剂  制备  高效液相色谱法  质量控制  

目的制备复方虎杖凝胶剂，建立其质量控制方法。方法以壳聚糖为凝胶材料，按药剂学原理制备凝胶剂；用高效液相色谱法测定制剂中的大黄素含量。结果大黄素质量浓度与峰面积的线性范围为10～80μg／mL，平均回收率为100.65％，RSD为0．56％（n=6）。结论凝胶剂制备工艺简单，含量测定方法准确，重现性好。

白芍中白芍总苷提取工艺研究

关键词: 白芍  白芍总苷  单因素考察  正交设计  提取工艺  

目的优选白芍中白芍总苷的提取工艺。方法采用单因素考察及正交试验设计，以白芍总苷的含量为考察指标优选提取工艺。结果白芍总苷提取的优选工艺为加10倍量70％乙醇提取2次，每次2h。结论采用优选提取工艺，白芍总苷提取效率高且稳定。

2005—2007年我院调血脂药应用分析

关键词: 调血脂药  限定日剂量  用药频度  合理用药  

目的分析调血脂药的使用情况及用药趋势，促进合理用药。方法对中国人民解放军总医院2005—2007年调血脂药的购药金额、用药频度、每日药费以及年均增长率进行统计分析。结果与结论他汀类调脂药是该院临床上主要的调血脂药物，总体用药情况较合理。

两种方案治疗急性冠周炎的成本-效果分析

关键词: 药物经济学  急性冠周炎  

目的探讨甲硝唑和奥硝唑两种方案治疗急性冠周炎的成本-效果。方法将96例急性冠周炎患者随机均分为两组，甲组予奥硝唑片0．5g，2次／d，口服，乙组予甲硝唑片0．2g，3次／d,口服，两组均用3％双氧水和生理盐水交替冲洗盲袋，1次／d，进行7d的疗效观察和不良反应观察，并采用成本-效果分析方法进行评价。结果甲组和乙组总成本分剐为93．80元和35...

中药注射剂输液反应的原因分析

关键词: 中药注射剂  输液反应  原因  

目的了解中药注射剂在临床应用中致输液反应的原因。方法通过对病历的回顾性分析，结合临床工作实践，总结分析中药注射剂输液反应产生的原因。结果与结论引起中药注射剂输液反应的原因不是单一的，主要与联合用药、溶剂选择、输液操作过程、用药剂量与疗程、中药西用及患者个体差异有关。