中国药业杂志是由国家药品监督管理局主管,重庆市药品监督管理局主办的一本统计源期刊。
中国药业杂志创刊于1992,发行周期为半月刊,杂志类别为医学类。
杂志介绍
中国药业杂志是由国家药品监督管理局主管,重庆市药品监督管理局主办的一本统计源期刊。
中国药业杂志创刊于1992,发行周期为半月刊,杂志类别为医学类。
主管单位:国家药品监督管理局
主办单位:重庆市药品监督管理局
国际刊号:1006-4931
国内刊号:50-1054/R
发行周期:半月刊
全年订价:¥340.00
关键词: 医疗机构 药品价格 医患关系
目的为建立完善的药品价格机制提供参考。方法分析药品价格不合理现象存在的原因。结果与结论药品定价制度、药品的特殊性以及现行的药品招标制度等众多因素,造成药品价格偏离价值,导致了药品价格不合理现象的存在。
关键词: 药品不良反应 监测 现状 对策
该文分析了当前我国药品不良反应(ADR)监测工作的开展情况,并针对存在的问题提出了对策。
关键词: 药品不良反应 医务人员 认知程度 问卷调查
目的完善和促进药品不良反应监测工作。方法采取分层随机抽样方法,对医院选定的医务人员通过自填式问卷调查的形式进行关于药品不良反应知识的调查。对回收的有效问卷调查内容进行统计分析。结果各类医务人员对药品不良反应定义理解和对药品不良反应报告及监测相关制度的知晓程度还远远不够。结论医院应加大对药品不良反应相关知识的培训力度,...
关键词: 中药饮片 生产企业 药品生产质量管理规范 完善管理
目的促进中药饮片生产企业严格按照《药品生产质量管理规范》(GMP)要求进行管理。方法按照GMP管理内容,根据3个主要影响中药饮片质量的关键因素,提出加强完善的办法和建议。结果与结论GMP认证后的中药饮片生产企业,可以在良好的环境条件下进行有序地生产,生产出符合标准的中药饮片。
关键词: 抗菌药物 药品说明书 孕妇 哺乳期妇女 儿童 老年人
目的促进特殊人群抗菌药物的合理、安全使用。方法收集医院正在使用的抗菌药物药品说明书156份,对孕妇及哺乳期妇女用药、儿童用药、老年患者用药项进行调查分析。结果孕妇及哺乳期妇女用药较好地标注了禁忌事项,儿童用药的用法用量标注较详细(72.44%),老年用药标注缺失较多。结论建议国家相关部门进一步加强抗菌药物药品说明书的规范化...
关键词: 行政执法 检查 制度 思考
该文通过对行政执法检查工作现状的分析,探讨食品药品监管系统如何构筑行政执法检查工作制度框架以及应着重把握的几个问题。
关键词: 疫苗市场 医药卫生体制改革 现状 发展方向
目的为新医药卫生体制改革背景下我国疫苗市场的发展提出建议。方法通过分析国内疫苗市场供应、需求现状,借鉴国外疫苗生产巨头发展方向,结合实际情况进行探讨。结果我国疫苗市场产量和种类位居全球首位,但研发能力低下,新型高价疫苗被国外疫苗生产企业垄断。结论增强疫苗产业研发能力,通过提高关键技术占领国内外高价疫苗市场是国内疫苗生...
关键词: 综合性实验 设计性实验 创新能力
在药学、中药学专业开展综合性设计性实验,对于培养学生的创新精神和综合能力具有重要作用。该文介绍了药学院在药学、中药学专业本科学生中开展综合性设计性实验的过程及对有关问题的思考。
关键词: 药物 临床试验 运作模式
目的为国内药品企业组建临床试验团队提供参考。方法通过对比2个最常见的药物临床试验团队运作模式,分析其各自的特点并提出改进建议。结果与结论组建和谐、高效的药物临床试验团队,要结合企业文化和自身特点,合适的才是最好的。
关键词: 药品配送 质量评估体系 建设
目的通过对医药公司的质量考核,明确各医药公司药品配送质量的优点和缺点,从而对医院的药品供应链进行优化。方法针对医药公司药品配送的各个环节制订质量考核标准并进行考核、评价。结果与结论应通过加强管理,提高药品配送质量,确保药品供应质量。
关键词: 安全用药 信息 药品监管部门 启动仪式 公益广告 咨询热线 科普知识 宣传活动
2012年“全国安全用药月”启动 9月1日上午.2012年“全国安全用药月”启动仪式在中国科技馆举行。今年的“全国安全用药月”活动将紧紧围绕“谨慎使用抗生素”这一主题,通过开通“安全用药”专家咨询热线,组织开展网络访谈、投放户外广告、在电视台播放公益广告等丰富多彩的活动,向社会广泛宣传安令用药科普知识。地方各级食晶药品监管部门...
关键词: 中药制剂 物理性质 中药浸膏 改性
中药制剂的原料大部分是中药提取物,其理化性质不明确。对于这些物料所表现出的共性和特殊性,鲜有系统、深入的评价和研究,也缺少改善其不良物理性质的方法及改性技术的研究。该文以中药颗粒设计为基础,综述了中药颗粒成型原理、中药浸膏粉体特性和制备工艺参数与产物颗粒特性的关联规律及中药浸膏粉体改性规律,并提出中药浸膏粉制备中药颗...
关键词: 羟基红花黄色素a 线粒体 血小板活化因子
目的观察羟基红花黄色素A冻干粉针剂对血小板活化因子(PAF)引起的线粒体损伤的保护作用。方法采用PAF诱导剂,对分离的大鼠脑线粒体进行体外损伤试验。损伤后线粒体给予羟基红花黄色素A(HSYA)冻干粉针剂温育,观察试验前后线粒体膜流动性、肿胀度和超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量的变化。结果PAF可降低线粒体膜流动性、增加线粒...
关键词: 艾司西酞普兰 电休克 难治性抑郁症
目的研究艾司西酞普兰联合改良电休克(MECT)治疗难治性抑郁症的临床效果。方法将2010年3月至2011年3月在重庆市精神卫生中心心理科住院的难治性抑郁症患者21例,随机分为研究组11例和对照组10例。研究组在使用艾司西酞普兰治疗的基础上联合改良电休克治疗8次,对照组在艾司西酞普兰治疗的基础上采用模拟改良电休克伪治疗。在治疗前1d以及MECT...
关键词: 血管及肌肉刺激性 溶血 过敏
目的观察I类抗脑缺血候选药物2-(仪-羟基戊基)苯甲酸钾(dl—PHPB)冻干粉注射液的血管、肌肉刺激性和是否具有溶血、凝聚及过敏作用。方法Beagle犬静脉滴注dl—PHPB1.2,3.6,10.8g/L及氯化钠注射液对照组,给药30d,每天1次,停药后观察3周;家兔耳缘静脉及股四头肌注射dl—PHPB1mg/kg和2mg/kg,给药7d,每天1次,停药后观察2周;进行...
关键词: 白花蛇舌草注射液 增殖 凋亡
目的研究白花蛇舌草注射液对体外培养条件下卵巢癌细胞SKOV-3细胞增殖的影响以及诱导其凋亡的情况。方法取对数生长期的SKOV-3细胞(细胞数为5X104^/mL)分别接种于不同细胞培养板上,试验组每孔加入200μL不同质量浓度的白花蛇舌草注射液,空白对照组加入等体积PRMI-1640培养液孵育,采用四甲基偶氮唑盐(MTF)比色法检测吸光度(A490值)并计...
关键词: 美洛昔康 紧急避孕 系统评价 meta分析
目的系统评价美洛昔康用于紧急避孕的有效性和安全性。方法全面检索相关文献,对根据纳入标准筛选后的研究进行严格评价和Meta分析。结果最终纳入3个随机对照试验,Meta分析结果显示,关洛昔康可增大主导卵泡直径可延迟女性排卵时间;试验组和对照组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义;美洛昔康30mg/d的避孕效果优于15mg/d。结论美洛昔...
关键词: 同型半胱氨酸 脑梗死 缺血性卒中
目的探讨同型半胱氨酸(Hcy)与脑梗死(CI)的关系。方法收集75例脑梗死患者(观察组)与72例健康门诊者(对照组)的差资料,测定血浆Hcy的含量,对比分析其与脑梗死的相关性。结果观察组血浆Hcy增高者45例(60.00%),血浆Hcy含量为(25.33.28)μmol/L,对照组血浆Hcy增高者7例(9.72%),血浆Hcy含量为(11.72±3.56)μmol/L。两组...
关键词: 万古霉素 血药浓度 高效液相色谱法
目的建立测定血清万古霉素质量浓度的高效液相色谱法..方法以HypersilC,s柱(250mm×4.6mill,10μm)为色谱柱,流动相为乙腈一磷酸二氢钾缓冲液(10:90),流速为0.8mL/min,检测波长为236nm,以10%硫酸锌(ZnSO4)为沉淀血清蛋白,离心后取上清液直接进样测定。结果万古霉素的低、中、高(1.50,30.82,150.45mg/L)3种质量浓度的...
关键词: 托烷司琼 生物等效性
目的研究枸橼酸托炕司琼注射液在健康志愿者体内的生物利用度及生物等效性。方法20名健康志愿者按体重随机、配对交叉静脉滴注试验制剂枸橼酸托烷司琼注射液和参比制剂盐酸托烷司琼注射液,剂间间隔为1周,剂量均为5mg:5mL。采用液相色谱一质谱/质谱联用法测定血清中托烷司琼的质量浓度。结果健康志愿者静脉滴注试验制剂和参比制剂的最大血药...
关键词: 卡维地洛 高血压 左室肥厚 血浆脑钠肽 左室重量指数
目的研究高血压合并左室肥厚患者应用卡维地洛治疗后血浆脑钠肽水平的变化,并探讨血浆脑钠肽水平是否可作为疗效判断的指标。方法选择医院2010年7月至2011年7月收治的50例高血压合并左室肥厚患者作为治疗组,给予口服卡维地洛治疗3个月,分别于治疗前后测算左心室重量指数(LVMI)、血浆脑钠肽(BNP)水平,同时选择50例健康体检者作为对照组。...
关键词: 卡马西平 茶碱 反相高效液相色谱外标法 血药浓度
目的建立测定卡马西平与茶碱血药浓度的反相高效液相色谱外标法。方法以二氯甲烷为萃取溶剂,采用外标法进行含量测定。色谱柱为XDBCI8柱(150nlnlx4.6nlm,5.0μm),流动相为甲醇-水(60:40),流速为0.7mL/min,检测波长为235Bill。结果卡马西平与茶碱的质量浓度线性范围分别为1.25~20μg/mL和2.5—40μg/mL,平均回收率分别为102.0...
关键词: 生发酊 高效液相色谱法 补骨脂素 异补骨脂素
目的建立生发酊中补骨脂素、异补骨脂素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定,色谱柱为DiamonsilCI8柱(150mmx4.6inm,5μm),柱温为35℃,流动相为乙腈一水(24:76),流速为1.0mL/min,检测波长为246nm,理论板数按补骨脂峰计算应不低于3000。结果补骨脂素质量浓度在12.04~301.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,异补骨脂素...
关键词: 盐酸伊伐布雷定片 高效液相色谱法 含量测定
目的建立测定盐酸伊伐布雷定片含量的高效液相色谱法。方法采用Inertsil ODS-3C-s柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液(pH=7.6)-乙腈(60:40),流速为1.0mL/min,检测波长为286nm,柱温25℃。结果盐酸伊伐布雷定进样量线性范围为2.15~10.77μg,r=0.9997,平均回收率为101.29%,其RSD为1.18%(n:9)。结论该方法准确...
关键词: 反相高效液相色谱法
目的建立测定橘红胶囊中柚皮苷含量的反相高效液相色谱法。方法采用Kromasilcts柱(150mm×4.6mm,5Ixm),流动相为甲醇-水-醋酸(35:61:4),检测波长为283nm,流速为1.0mL/min。结果柚皮苷质量浓度线性范围为21.76~108.80μg/mL,平均回收率为98.47%,RSD=0.66%(n=6)。结论所用方法简便、结果准确,能有效控制橘红胶囊的质量。
关键词: 葡萄糖酸钙注射液 重金属检查法 络合剂 沉淀
目的改进葡萄糖酸钙注射液重金属检查法。方法采用2010年版《中国药典(二部)》重金属检查法,对4个陕西药厂生产的葡萄糖酸钙注射液的重金属进行检查,探讨制剂工艺中加入络合剂对重金属检查比色结果的影响,以及采用第二法进行重金属检查的葡萄糖酸钙注射液出现沉淀的原因。结果与结论建议国家药典委员会对2010年版《中国药典(二部)》重金...
关键词: 葛根素 益阴降糖胶囊 高效液相色谱法
目的建立测定益阴降糖胶囊中葛根素含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为SymmetryCts柱(250mmx4.6mm,5wm),以甲醇一水为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为250nm。结果葛根素进样量在0.108~1.08Ng范围内与峰面积线性关系良好,加样回收率为98.40%,RSD为0.70%(n=9)。结论该法快速、准确,可用于该制剂的质量控制。
关键词: 固肠止泻丸 罂粟壳 吗啡 高效液相色谱法
目的建立固肠止泻丸中罂粟壳的质量控制方法。方法色谱柱采用Aglilentcs柱(250mmx4.6mnl,5Ixm),乙腈-0.01m01/L磷酸二氢钾溶液-0.005mol/L庚烷磺酸钠水溶液(16:42:42)为流动相,流速1.0mL/min,柱温30℃,检测波长220nm。结果吗啡进样量在0.1158-2.895txg范围内与峰面积呈良好线性关系(r:0.9996),加样回收率为98.17%,R...
关键词: 医院制剂 软膏 微生物限度 方法验证
目的建立复方苯甲酸软膏和10%硫软膏的微生物限度检查方法。方法依据2010年版《中国药典(二部)》附录微生物限度检查法对样品进行方法学验证,测定阳性菌的回收率。结果在适宜的供试液制备条件下,复方苯甲酸软膏和10%硫软膏均可采用培养基稀释法消除其抑菌作用。结论经验证,培养基稀释法可用于复方苯甲酸软膏和10%硫软膏的质量监控及检测...
关键词: 柴葛解肌汤 配方颗粒 薄层色谱法 高效液相色谱法 质量标准
目的对柴葛解肌汤配方颗粒进行质量标准研究。方法采用薄层色谱法对柴葛解肌汤配方颗粒进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对白芍中的芍药苷进行含量测定,色谱柱为LichrospherC8柱(200mm×4.6nim,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(14:86),检测波长为230nm,柱温为30℃。结果薄层色谱鉴剐中,粜胡、白芍的阴性对照品溶液对鉴剐无干扰,...
关键词: 散结化瘀胶囊 正交试验 提取工艺 丹酚酸b
目的优选中药散结化瘀胶囊的提取工艺。方法采用L9(34^))正交试验,以丹酚酸B为指标对散结化瘀胶囊的提取工艺进行优选。结果散结化瘀胶囊的最佳提取工艺为加水12倍量,提取3次,每次1.5ho结论优选得到的提取工艺合理、操作可行、质量可控。
关键词: 宁心滴丸 制备工艺 正交试验 成型率 综合评分
目的研究宁心滴丸的最佳成型工艺。方法通过对宁心滴丸制备过程的试验,以滴丸的外观质量、溶散时限、丸质量差异系数为考察评价指标,以药物与基质的配比、药液温度、冷却剂的冷凝温度为主要考察因素,选用L^9(34^)正交试验表对宁心滴丸的最佳制备工艺进行优选,并考察了影响滴丸成型的其他因素。结果药物与基质的最佳配比为1:2,药液温度为...
关键词: 处方分析 处方书写质量 合理用药
目的调查医院门急诊处方用药情况,提高合理用药水平。方法随机抽取门急诊处方88423张,对处方书写及合理用药情况进行分析。结果不合格处方7286张,不合格率为8.24%,主要表现在处方格式不规范和抗菌药物使用不合理等。结论处方用药情况基本合理,但仍存在问题,需要改进。
关键词: 药品说明书之外用法 安全用药 对策
目的探讨药品说明书之外的用法在临床应用的安全性。方法在静脉药物配制过程中,通过对医嘱的审核,发现并分析临床上使用相对频繁的几种药物其说明书之外的用法。结果临床药品若采用说明书之外的用法,有益于某些疾病的治疗,但同时也存在安全性的问题,可能会引发医疗纠纷等。结论对药品说明书之外的用法需慎重对待。
关键词: 严重药品不良反应 抗菌药物 过敏反应
目的分析衡阳市严重药品不良反应的情况,以便临床医务人员在用药时能及时、准确地作出判断并处理。方法采用描述性研究方法,对衡阳市2010年1月至12月上报的94份严重不良反应,分别从患者的一般情况、药物种类、用药途径、临床表现等方面进行统计、分析与评价。结果94例严重药品不良反应中,2例死亡(占2.13%);由抗菌药物引起的药品不良反...
关键词: 门诊药房 药物风险 干预措施 风险评估
近些年药害事件连续发生,有来自于门诊药房用药的问题,也有来自于药物本身方面的问题。该文通过探讨医院门诊药房用药风险组成与评估问题,提出了干预措施,即建立质量与风险管理体系、严格药物适应证、优化药房用药工作流程、持续改进药学工作质量。认为在药品管理过程中引入风险管理概念,可促进药品管理全过程的规范化与标准化,以保障药物...
关键词: 处方管理办法 处方点评 合理用药
目的了解某院门急诊和住院处方用药点评效果,提高其合理用药水平。方法以《处方管理办法》和《医院处方点评管理规范(试行)》为依据,抽取2010年至2011年门急诊处方(6000张)和住院病历(2400份)的处方指标和患者关怀指标进行点评,采用Excel软件进行统计和分析。结果该院门急诊处方平均用药品种数为2.9和2.1,平均不合理处方比例由2010...
关键词: 支气管哮喘 药学服务 临床药师
目的通过临床药师参与老年人慢性疾病的临床治疗过程,体现药学服务在临床住院患者治疗中的作用。方法I瞄床药师运用药学知识,协助医生制订药物治疗方案,观察患者用药情况。结果与结论通过临床药师参与药物治疗方案的修订,可提高临床药物治疗效果并减少药品不良反应。
关键词: 药品 信息流 物流 关系
目的探索药品在医院合理流动的方法。方法考察医院药库的药品信息流与药品物流之间的相关性。结果与结论医院药库的药品信息流与药品物流之间具有很强的相关性,药库的药品信息流决定了进货、库存、出库及送达临床等一系列药库行为,是药库管理工作实现低成本高效率和对临床供药的保障;科学地处理医院药库的药品信息流与药品物流之间的关系,是...
关键词: 泮托拉唑钠 文献分析 配伍禁忌
目的探讨泮托拉唑钠的配伍禁忌。方法收集2000年1月至2010年5月期间国内公开发表的医药类文献,进行归纳整理和分析。结果泮托拉唑钠与果糖二磷酸钠、恩丹西酮、溴己新、碳酸氢钠、10%葡萄糖、肌苷、门冬氨酸洛美沙星、甲氧氯普胺、酚磺乙胺、痰热清、盐酸川芎嗪、维生素Be等药物有配伍禁忌。结论pH是影响泮托拉唑钠稳定性的主要因素,可因溶解...
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