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中华血液学杂志

杂志介绍

中华血液学杂志是由中国科学技术协会主管,中华医学会主办的一本北大期刊。

中华血液学杂志创刊于1980,发行周期为月刊,杂志类别为医学类。

  • 加强造血系统疾病的临床流行病学研究

    关键词: 造血系统疾病  临床流行病学  临床研究方法  分子生物学研究  临床决策  循证医学  现状  直接  微观  

    造血系统疾病的临床研究方法有微观和宏观两个方面,前者为分子生物学研究,后者即临床流行病学研究.对造血系统疾病的临床研究两者都不能偏废,尤其是后者直接有助于临床决策和实践循证医学.目前我国造血系统疾病临床研究的现状是分子生物学研究获得了长足的发展,但临床流行病学研究尚未得到足够重视,造成和国外有一定的差距.现就加强我国造血系统...

  • 应用多重标记技术对霍奇金淋巴瘤H/RS细胞属性及生物学行为的研究

    关键词: 表达  霍奇金淋巴瘤  细胞凋亡  cd20  cd30  标记技术  rna  dna  

    目的探索细胞凋亡相关基因、蛋白与经典型霍奇金淋巴瘤(CHL)的相关关系及H/RS细胞的属性.方法选用山西省肿瘤医院62例存档CHL.用免疫组化ABC法检测bcl-2、CD3、CD20、CD30、CD15和CD10;免疫组化双标记技术检测RS细胞表达P53;ABC和DNA末端标记双标记技术检测细胞凋亡;免疫组化和原位杂交双标记技术检测H/RS细胞表达κRNA和λRNA;多重标记检测背景中...

  • 非霍奇金淋巴瘤抗原受体基因重排检测中双重重排现象的初步研究

    关键词: nhl  抗原受体  增殖指数  tcr  患者  非霍奇金淋巴瘤  基因克隆  重排  克隆  引物  

    目的检测非霍奇金淋巴瘤(NHL)抗原受体基因双重重排的发生率及初步探讨其病理意义和可能机制.方法采用PCR方法,联合使用IgH FR3A及FR2A、TCRγ、TCRβ引物,检测125例NHL患者IgH基因及TCR基因克隆性重排;检测B-NHL和T-NHL中抗原受体基因双重重排的发生率,并对其中的117例NHL患者采用免疫组织化学EnVision两步法检测Ki67蛋白表达并计算增殖指数,分析...

  • 伴有明显淋巴滤泡的非特指外周T细胞淋巴瘤

    关键词: t细胞淋巴瘤  外周  淋巴滤泡增生  免疫表型  tcr  cd20  瘤细胞  形态学特点  pcr方法  消失  

    目的探讨伴有明显淋巴滤泡增生的非特指外周T细胞淋巴瘤的形态学特点和免疫表型.方法对3例特殊形态的外周T细胞淋巴瘤进行形态学观察,免疫组化EnVision法检测CD3、CD45RO、CD43、CD20、CD79a、cyclinD1、bcl-2、CD4、CD8、S-100等抗体,并用PCR方法进行T细胞受体(TCR)基因重排检测.结果3例患者均以全身浅表淋巴结肿大为主要表现,初发部位为颈部和...

  • 胃肠道黏膜相关淋巴组织淋巴瘤BCL-10的表达

    关键词: malt  阳性  瘤细胞  淋巴组织淋巴瘤  胃肠道黏膜  表达  胞浆  蛋白  cd23  转化  

    目的探讨BCL-10蛋白在胃肠道黏膜相关淋巴组织淋巴瘤(MALToma)中表达的意义.方法应用CD20、CD79a、CD3、CD45RO、CD23、CD5、CD10单克隆抗体对43例胃肠道MALToma进行检测,其中25例为经典MALToma(MALToma-LG),临床为惰性;18例为伴有少数大细胞转化的MALToma(Transformed MALToma).用SABC免疫组化的方法检测瘤细胞BCL-10蛋白的表达.结果在25例惰性...

  • 非霍奇金淋巴瘤合并急性髓系白血病M2a型二例

    关键词: 急性髓系白血病  非霍奇金淋巴瘤  初诊  病例  合并  

    我院收治2例初诊非霍奇金淋巴瘤合并急性髓系白血病M2a型的病例,报告如下.

  • 巨细胞病毒对多发性骨髓瘤细胞系KM3细胞的感染及其对IL-6 mRNA表达的影响

    关键词: km3细胞  cmv感染  瘤细胞  感染  多发性骨髓瘤  滴度  mrna水平  gapdh  病毒颗粒  

    目的探讨人巨细胞病毒(CMV)对多发性骨髓瘤细胞系KM3细胞的感染及其对细胞IL-6 mRNA表达的影响.方法以100,10,1半数组织培养感染量(TCID5o)滴度的CMV与KM3细胞共培养,RT-PCR法检测细胞CMV即刻早期抗原基因(IE)、甘油醛3-磷酸脱氢酶基因(GAPDH)及IL-6 mRNA的表达,流式细胞术检测细胞CMVpp65抗原的表达,透射电镜检测细胞内CMV病毒颗粒.结果CMV感染...

  • 酪氨酸激酶和磷酸酶及蛋白激酶C在As2O3调控NB4细胞和皮层神经元凋亡中的作用

    关键词: as2o3  脑皮层  i  nb4细胞  神经元  pkc  升高  人脑  去磷酸化  片段  

    目的研究蛋白酪氨酸激酶和蛋白酪氨酸磷酸酶及蛋白激酶C(PKC)在三氧化二砷(As2O3)调控白血病细胞和人脑皮层神经元凋亡中的作用,观察As2O3对人脑皮层神经元和白血病细胞的胞浆游离钙([Ca2+]i)浓度的影响.方法用Fluo-3/AM荧光探针标记人白血病细胞和人脑皮层神经元[Ca2+]i,激光共聚焦显微镜实时测定不同浓度As2O3干预后[Ca2+]i的变化并观察蛋白酪...

  • As2O3/TRAIL诱导的骨髓增生异常综合征原始细胞系MDS-L的生物学变化

    关键词: as2o3  trail  mds  表达  原始细胞  骨髓增生异常综合征  诱导  dna甲基化  生物学  分化  

    目的观察骨髓增生异常综合征(MDS)髓系原始细胞系MDS-L经不同剂量和不同时间的三氧化二砷(As2O3)和肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)处理后的生物学变化.方法体外培养的MDS-L细胞经9种不同浓度的药物及药物组合(As2O3:1,2,5 mmol/L;TRAIL:100,300,500μg/L,As2O3l mmol/L+TRAIL 100μg/L;As2O3 2 mmol/L+TRAIL 300μg/L;As2O3 5 mmol/L+TRAIL 5...

  • 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶eDNA1311C→T复合11内含子93T→C突变

    关键词: 突变  g6pd缺乏  标本  患者  筛查  dna  内含子  外显子  基因  

    目的 探讨葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)基因eDNA1311C→T复合11内含子93T→C的突变与G6PD缺乏的关系。方法 运用硝基四氮唑蓝纸片法筛查G6PD患者,以定量法确诊,运用PCR-SSCP筛查11外显子异常的标本,以突变特异性扩增系统(ARMS)法鉴定1311C→T突变,DNA直接测序1311突变标本的11外显子和11内含子。结果 在12例1311突变的标本中,在11内含子的93...

  • 重型再生障碍性贫血患者骨髓中辅助性T细胞亚群数量及功能的变化

    关键词: 正常  患者  骨髓  对照组  saa  效应因子  负相关  

    目的研究重型再生障碍性贫血(SAA)患者在免疫抑制治疗(IST)恢复前后骨髓中辅助性T细胞(Th细胞)亚群改变情况及与造血功能的关系.方法以流式细胞仪测定24例发病期、15例恢复期SAA患者及16名正常对照者骨髓中Th细胞亚群及CD3+CD8+细胞改变情况;以放射免疫法测定20例发病期SAA患者、12例IST后恢复期患者及16名正常对照者血清中TNF-α、IL-4水平;评价...

  • 真性红细胞增多症患者骨髓CD34阳性细胞凋亡相关蛋白的表达

    关键词: 患者  pv  对照组  正常  高表达  cd95  rna  抗凋亡蛋白  骨髓造血细胞  

    目的了解真性红细胞增多症(PV)患者骨髓CD34+细胞凋亡受体FAS(CD95)及凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax的表达.方法应用双色流式细胞仪检测2l例PV患者及8例原发性血小板增多症(ET)患者和11名正常人骨髓CD34+细胞CD95、Bcl-2、Bax的表达;应用RT-PCR方法检查PV患者及对照组骨髓造血细胞Bcl-2、Bax mRNA的表达情况并分析其相关性.结果CD34+细胞CD95表达率PV...

  • 胃肠道淋巴瘤TCRγ基因重排分析及其意义

    关键词: tcr  诊断  胃肠道淋巴瘤  t细胞分化  常见  分子生物学  单克隆  表型  

    胃肠道淋巴瘤是最常见的结外淋巴瘤之一,其诊断较为复杂,误诊率高.诊断通常要根据临床症状、形态学、免疫组织化学和分子生物学等综合判断.由于T细胞受体γ(TCRγ)基因重排发生在T细胞分化的早期,并且在两种不同表型的T细胞(αβ和γδ)中都存在TCRγ基因重排,因此,TCRγ基因重排成为检测淋巴瘤T细胞单克隆基因重排常用的靶基因.我们选用TCRγ通用引物,采...

  • 非霍奇金淋巴瘤IgH及TCRγ基因重排的意义

    关键词: nhl  非霍奇金淋巴瘤  tcr  临床病理诊断  性反应  良性  dna模板  分子生物学  pcr方法  

    在淋巴瘤的病理诊断中,区分淋巴细胞良性反应性增生和恶性淋巴瘤一直是临床病理诊断工作中的难题,单凭形态学分析常常难以作出判断.近年来随着分子免疫学研究的不断深入及PCR技术在肿瘤研究中的应用,为非霍奇金淋巴瘤(NHL)的诊断提供了分子生物学手段.为此,我们应用NHL石蜡包埋组织的DNA模板,结合免疫组织化学分析结果,探讨用PCR方法检测NHL克隆...

  • 多发性骨髓瘤患者血清乳酸脱氢酶水平与病程及预后关系的分析

    关键词: 血清乳酸脱氢酶  多发性骨髓瘤  患者  ldh  预后  病程  mm  水平  生物学指标  

    我们在本实验中结合不同临床分期多发性骨髓瘤(MM)患者血清乳酸脱氢酶(sLDH)水平及化疗前、化疗后缓解期sLDH的水平变化,研究并分析sLDH的测定与各相关生物学指标的相互关系,从而探讨其在MM病程进展和预后中的临床意义.

  • 抗坏血酸对As2O3介导人多发性骨髓瘤细胞系KM3细胞毒作用的影响

    关键词: as2o3  多发性骨髓瘤  介导  瘤细胞  毒作用  km3细胞  mm  抗坏血酸  细胞系  aa  

    我们观察了三氧化二砷(As2O3)对人多发性骨髓瘤(MM)细胞系KM3是否具有抑制生长、诱导凋亡的作用,了解抗坏血酸(AA)对As2O3介导的细胞毒作用的影响,观察As2O3与地塞米松(Dex)有无协同作用.为临床上联合应用As2O3和AA治疗MM提供实验基础.

  • 滤泡树突细胞肉瘤一例

    关键词: 肿块  颈部  滤泡树突细胞肉瘤  患者  病史  淋巴结肿大  声音嘶哑  发现  蚕豆  大小  

    患者,男,59岁.因发现颈右侧肿块4 d于2003年7月21日入院.患者于入院前4 d无意中发现颈部右侧有一蚕豆样大小肿块,颈部B超提示甲状腺右后外侧实质性肿块,颈部右侧淋巴结肿大.病程中无发热、盗汗、心悸、多汗、手种抖、消瘦、声音嘶哑及吞咽困难等症状.既往无结核及甲状腺疾病史.

  • 端粒相关基因在As2O3致骨髓瘤细胞凋亡中的作用

    关键词: 相关基因  as2o3  端粒酶逆转录酶  凋亡  骨髓瘤细胞  端粒相关蛋白  端粒重复序列结合因子  末端  真核细胞  染色体  

    端粒是真核细胞染色体末端的一段特殊的重复序列,大多数端粒与端粒相关蛋白结合到一起,保护染色体末端,从而维持细胞的增殖.但是目前对于端粒相关基因调节细胞生长的具体机制尚不太清楚.基于此,我们应用三氧化二砷(As2O3)作用于多发性骨髓瘤(MM)细胞株KM3,观察其对端粒相关基因端粒酶逆转录酶(hTERT)和端粒重复序列结合因子(TRF2)的影响,以期阐...

  • 儿童急性白血病GSTM1、GSTT1基因多态性分析

    关键词: gstm1  基因多态性  gstt1  急性白血病  易感性  儿童  体内  人群  家族  

    谷胱甘肽S-转移酶超家家族(GSTs)参与致突变物在体内的代谢解毒过程。其中的GSTM1(编码μ),GSTT1(编码θ)基因在人群中呈多态性分布。已证实GSTM1、GSTT1基因多态性与多种恶性肿瘤的易感性有关。我们就GSTM1、GSTT1基因多态性与儿童急性白血病易感性的关系进行研究。

  • 遗传性家族性铁粒幼细胞贫血二例

    关键词: 家族性  贫血  遗传性  细胞外  骨髓增生  轻度  早幼粒细胞  色素  巨核细胞  出生  

    例1,男,8岁.因面色苍白8年于2001年9月30日来诊.出生时面色黄,疑为"新生儿黄疸".因隐睾手术输血3次.自幼在当地医院检查:Hb 60~89g/L,6年前检查见红细胞轻度低色素.

  • 柱凝集技术在自身免疫性红细胞IgG、C3抗体检测中的应用

    关键词: 柱凝集技术  红细胞表面  自身免疫性  诊断  观察  抗体检测  不完全抗体  游离  吸附  快速  

    抗人球蛋白试验(Coombs试验)是用于测定吸附在红细胞表面或游离于血浆中的不完全抗体,是某些自身免疫性疾病诊断的重要实验指标.但此法操作步骤多、费时、结果观察不清晰.我们将灵敏的柱凝集技术(CAT)用于红细胞表面自身抗体的检测,建立了一种快速、方便、易于结果观察的测定方法.

  • 肝脾γδT细胞淋巴瘤一例

    关键词: 腹部b超检查  入院  患者  反复发热  查体  脾肿大  回声  发现  血红蛋白  

    患者,男,23岁.因反复发热半年,腹上区饱胀2月余于2003年1月7日入院.患者曾于外院检查发现"血小板、血红蛋白降低,白细胞正常,腹部B超检查显示脾脏明显肿大,肝脏略大",经激素治疗有效.

  • CD45介导的src激酶活性与骨髓瘤细胞增殖关系研究进展

    关键词: 骨髓瘤细胞  表型  cd45  激酶活性  肿瘤  介导  增殖  表面表达  分泌  增生  

    多发性骨髓瘤是以浆细胞恶性增生,分泌单克隆免疫球蛋白,并伴有正常免疫球蛋白减少以及广泛溶骨病变和(或)骨质疏松为特征的肿瘤.

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  • 基金项目课题的来稿须附相关证明材料的通知

  • 遗传性红细胞丙酮酸激酶缺陷症的分子基础及诊断治疗相关问题

    关键词: 红细胞  酶缺陷  遗传性  丙酮酸激酶  诊断治疗  分子基础  相关问题  酶含量  高级结构  一级结构  

    遗传性红细胞酶病是先天性溶血性贫血的三大病因之一,至今已确定至少有18种红细胞酶缺乏和1种酶活性过高可以导致溶血相关疾病.由于红细胞内大多数酶含量极低、性质不稳定、提纯及结晶困难、同工酶种类多且性质相近,因而真正查明酶蛋白一级结构及其DNA一级结构的红细胞酶屈指可数[1],有些酶虽然已知DNA序列,但是蛋白质高级结构仍不清楚,致使对红...

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