中华血液学杂志

双份无关供者脐血移植治疗成人血液系统恶性疾病临床研究

关键词: 造血干细胞移植  胎血  血液病  

目的观察双份无关供者脐血移植（CBT）治疗成人血液系统恶性疾病的植入、合并症以及患者生存情况。方法12例成人血液系统恶性疾病患者，稳定期10例，进展期2例。预处理除1例患者采用非清髓方案外，其余11例采用改良Bu／Cy或Cy／TBI方案，所有患者均联合应用抗人胸腺细胞球蛋白。移植物抗宿主病（GVHD）的预防采用环孢素、霉酚酸酯联合短程甲氨蝶...

第五届全国造血干细胞移植学术会议纪要

关键词: 造血干细胞移植  学术会议纪要  北京大学人民医院  中华医学会  南方医科大学  南方医院  专题报告  主任委员  

由中华医学会血液学分会造血干细胞移植应用学组主办，南方医科大学南方医院、北京大学人民医院共同承办的中华医学会第五届全国造血干细胞移植学术会议于2007年11月16日至18日在广州市召开，共有443名来自全国各省市的代表出席了会议。中华医学会血液学分会主任委员阮长耿院士出席并做了专题报告。会议共收到论文337篇，内容涵盖造血干细胞移植...

供者淋巴细胞输注治疗HLA不合造血干细胞移植后白血病复发

关键词: 供者淋巴细胞输注  复发  hla不合  粒细胞集落刺激因子  

目的观察HLA不合造血干细胞移植（HSCT）后白血病复发患者中进行供者淋巴细胞输注（DLI）的有效性及安全性。方法对HLA不合HSCT后复发患者进行G-CSF动员的DH联合移植物抗宿主病（GVHD）预防、部分联合化疗，并观察GVHD发生、白血病缓解以及长期生存情况。结果24例HSCT后白血病复发患者DLI后8例发生Ⅲ～Ⅳ度GVHD。短期GVHD预防可显著减少重度GVHD...

非血缘关系与单倍型相合供者造血干细胞移植治疗恶性血液病疗效比较

关键词: 非血缘关系  单倍型相合供者  造血干细胞移植  恶性血液病  疗效  

目的比较非血缘关系供者造血干细胞移植（URD—HSCT）与单倍型相合供者移植（Hi—HSCT）的临床疗效。方法接受URD—HSCT和Hi—HSCT的血液病患者分别为25例和30例，以改良BUCY方案或TBI／CY方案预处理，以环孢素联合甲氨蝶呤及霉酚酸酯为基础方案预防急性移植物抗宿主病（aGVHD），部分患者加用抗胸腺细胞球蛋白（ATG）或抗淋巴细胞球蛋白（ALG）...

人-NOD／SCID小鼠异种急性移植物抗宿主病模型的建立

关键词: 移植物抗宿主病  造血干细胞移植  异种  小鼠  

目的建立一种人-NOD／SCID小鼠嵌合的异种急性移植物抗宿主病（aGVHD）模型。方法NOD／SCID小鼠给予亚致死剂量的印co1射线全身照射后经尾静脉输注动员后人外周血单个核细胞（PBMNC），移植后每周检测血常规，采用流式细胞术检测人CD45＋细胞的比例，分析人淋巴细胞亚群，取各脏器组织检测人、鼠保守基因序列片段，并进行免疫病理分析。结果移植...

延迟连续骨髓移植对主要H-2不合小鼠移植后急性移植物抗宿主病的影响

关键词: 骨髓移植  移植物抗宿主病  小鼠  

目的研究延迟连续骨髓移植对主要H-2不合小鼠移植后急性移植物抗宿主病（aGVHD）的影响。方法以近交系C57BL／6（H-2^b）小鼠为供鼠、BALB／c（H-2^d）小鼠为受鼠，受鼠接受总剂量为8．0Gy ^60Coγ射线全身照射（TBI）后，实验分为5组：①空白对照组（只输注0．4ml RPMI1640）；②经典移植组（TBI后4h输注）；③连续移植组（TBI后4h，1、2、3d连...

人骨髓基质细胞促进脐血CD34＋细胞的体外扩增和对NOD／SCID小鼠的植入

关键词: 胎血  造血干细胞  扩增  骨髓基质细胞  

目的研究人骨髓基质细胞（MSC）促进脐血CD34＋细胞体外扩增及植入能力的作用。方法分离、培养正常人的MSC作为滋养层细胞。在TPO、SCF、FL和G-CSF刺激下，比较有、无MSC滋养层细胞对扩增脐血CD34＋细胞后，CD34＋细胞和CFU数的增加倍数，以及植入非肥胖性糖尿病／重症联合免疫缺陷（NOD／SCID）小鼠的能力。结果以骨髓MSC为滋养层细胞的培养体...

CD40不同形式的活化对CD40突变的RPMI48226细胞增殖和表型的影响

关键词: rpmi8226细胞  抗体  cim0  cd40配体  dna突变分析  

目的分析CIM0抗体或配体不同形式刺激对RPMI8226细胞增殖及表面共刺激分子和黏附分子表达的影响，探讨RPMI8226细胞CIM0基因突变在其生物学行为中的作用。方法用RT—PCR方法和DNA序列测定检测RPMI8226细胞CIM0基因突变体，分析RPMI8226细胞经CIM0抗体或配体四种不同方式（CD40单抗、CD40单抗包板、rhsCD40L和CIMOL转基因细胞）刺激后，其体外生...

JAK2 V617F突变与慢性骨髓增殖性疾病关系的临床研究

关键词: 基因  jak2  基因突变  骨髓增殖性疾病  

目的探讨JAK2V617F与慢性骨髓增殖性疾病（cMPD）的关系。方法对523例cMPD患者按WHO标准进行回顾性诊断。应用等位基因特异性聚合酶链反应（ASP—PCR）检测JAK2V617F突变情况，用PCR-限制性片段长度多态性（RFLP）检测JAK2V617F（＋）者突变状态，根据PCR联合测序分析结果按突变位点T／G比值分析JAK2V617F突变负荷。比较JAK2V617F不同负荷与患者...

含大剂量阿糖胞苷方案强化治疗伴t（8；21）和正常核型急性髓系白血病M2患者疗效比较

关键词: 白血病  阿糖胞苷  核型分析  

目的比较伴t（8；21）和正常核型的急性髓系白血病（AML）M：患者在诱导缓解后，应用含大剂量阿糖胞苷（HD-Ara-C）方案进行强化巩固治疗的疗效。方法伴t（8；21）（q22；q22）AML．M：患者2l例，正常核型AML—M：患者23例，在诱导缓解后，给予4个疗程HD—Ara-C方案强化治疗：Ara-C3．0g／m^2，每12h1次，静脉滴注持续3h，第1—3天，同时交替联...

血清游离轻链的检测及其在不分泌型多发性骨髓瘤中的临床意义

关键词: 免疫球蛋白  游离轻链  血清  多发性骨髓瘤  不分泌型  免疫比浊法  

目的探讨血清游离轻链（serumfree light chains，sFLC）检测在不分泌型多发性骨髓瘤（NSMM）中的临床意义。方法选择9例NSMM患者，所有患者初诊时行血、尿免疫固定电泳（IFE）检测均为阴性。采用免疫比浊法测定sFLC，以sFLC比值判断单克隆轻链的类型，并与患者同期检测的血清免疫球蛋白水平、总轻链定量以及外周血IgH重链基因重排进行比较，探...

《中华临床感染病杂志》创刊

正常骨髓CD34＋和CD117＋细胞亚群免疫表型分析

关键词: 免疫表型分析  细胞亚群  正常骨髓  急性髓系白血病  白血病微量残留病  白血病细胞  正常值范围  

白血病相关免疫表型（LAIP）是指白血病细胞所具有的在正常骨髓（NBM）或外周血中不存在或所占比例较低的免疫表型。LAIP作为鉴别白血病细胞与NBM细胞的重要标志，用于流式细胞术（FCM）检测治疗后的白血病微量残留病（MRD）。我们对610例急性髓系白血病（AML）患者进行了LAIP分析，这些LAIP在NBM中均有低比例的表达，因此，有必要确定LAIP的正...

特发性血小板减少性紫癜诊断与治疗学习班通知

人脐血间充质干细胞对小鼠移植物抗宿主病治疗作用的研究

关键词: 脐血间充质干细胞  移植物抗宿主病  治疗作用  小鼠模型  gvhd  免疫学特征  高效分离  可能机制  

近来对间充质干细胞（MSC）免疫学特征的研究显示了其在治疗移植物抗宿主病（GVHD）中良好的应用前景。我们建立了从人脐血中高效分离扩增MSC的方法。我们通过GVHD小鼠模型研究人脐血MSC对小鼠GVHD的作用，并探讨其可能机制，旨在为脐血MSC治疗GVHD的临床应用提供实验依据。

rAAV-2-hGM-CSF体外转导对骨髓间充质干细胞的影响

关键词: 骨髓间充质干细胞  体外转导  重组腺病毒载体  基因表达系统  bmsc  体外培养  体内表达  基因治疗  

骨髓间充质干细胞（BMSC）由于易于从骨髓分离，且经体外培养20代内其干细胞特性不变，同时体外培养的BMSC经过静脉回输后可归巢定位到骨髓、肝、脾等器官，并在体内长期生存，这些特征使其在诸多方面都存在应用的潜力。有资料表明，体外用病毒载体对BMSC进行基因修饰后，可将基因表达系统携带到体内表达。重组腺病毒由于其在基因治疗中的作用，...

骨髓移植后淋巴组织增生性疾病附二例报告

关键词: 移植后淋巴组织增生性疾病  骨髓  实质性器官  免疫抑制剂  临床病理特征  并发症  发生率  

移植后淋巴组织增生性疾病（PTLD）是个体在接受异体的实质性器官或骨髓移植后引起机体免疫抑制继而发生的一种罕见的并发症，其发生率因移植的器官类型和免疫抑制剂的应用情况不同而异，发生在骨髓移植后的PTLD罕见，约为1％。现将我院确诊的2例PTLD分析如下，并结合文献讨论其临床病理特征。

四色流式细胞术检测急性B淋巴细胞白血病微量残留病

关键词: 急性b淋巴细胞白血病  白血病微量残留病  流式细胞术检测  多参数流式细胞术  四色荧光标记抗体  效果监测  预后判断  定量检测  

多参数流式细胞术（MFC）定量检测急性B淋巴细胞白血病（B-ALL）微量残留病（MRD）对预后判断、治疗方案的确定、复发监测和移植效果监测均有重要意义。然而，由于各研究中心之间方法不一致，目前不同白血病相关表型（LAIP）的诊断价值仍存在争议，我们在前期研究的基础上设计了四组四色荧光标记抗体组合检测B-ALLMRD，进一步探索有明确意义的LA...

脐血CD34＋细胞中CⅡTA基因对MHC-Ⅱ类分子表达的调控

关键词: 分子表达  调控作用  脐血  a基因  急性早幼粒细胞  

MHC-Ⅱ类分子缺失可导致致命性的免疫缺陷。研究表明，多数急性早幼粒细胞白血病患者中白血病细胞不表达MHC-Ⅱ类分子，该白血病细胞不能够将抗原呈递给辅助性T细胞，从而影响细胞毒性T细胞的活化，最终导致肿瘤细胞逃避机体的免疫监视作用。MHC—Ⅱ类分子转录激活因子（MHC classⅡ transactivator，CⅡTA）可调控MHC-Ⅱ类分子表达。通过CⅡTA...

CD4＋CD25^high调节性T细胞在异基因造血干细胞移植后的变化

关键词: 异基因造血干细胞移植  调节性t细胞  移植后  agvhd  外周血单个核细胞  自身免疫耐受  移植物抗宿主病  基因免疫应答  

移植物抗宿主病（GVHD）是异基因造血干细胞移植（do—HSCT）最严重的并发症之一，移植后免疫耐受的改变和免疫稳态的失衡促进GVHD的发生。近年来研究发现，CD4＋CD25^high（CD25高表达）调节性T细胞是重要的调节性细胞亚群，参与维持免疫稳态和自身免疫耐受。其在移植后控制异基因免疫应答和GVHD的发生方面亦发挥重要调控作用。移植后CD4＋CD25...

112例CD5阳性与15例CD5阴性慢性淋巴细胞白血病的比较分析

关键词: 慢性淋巴细胞白血病  cd5阳性  淋巴细胞增殖性疾病  阴性  t细胞抗原  cll  生物学特征  国外文献  

慢性淋巴细胞白血病（CLL）是一类累积性恶性淋巴细胞增殖性疾病，典型CLL表达T细胞抗原CD5，国外文献报道5％～10％CLL患者CD5表达阴性或弱阳性（CD5^-/＋）。目前普遍认为，我国CLL患者在发病率、性别分布、CD5^-/＋ CLL所占比例方面与欧美国家存在差异，但缺乏大宗病例报道。CD5^-/＋ CLL作为一类独特类型B淋巴细胞增殖性疾病，在其生物学特...

免疫调节因子基因的单核苷酸多态性与阵发性睡眠性血红蛋白尿关系的研究

关键词: 阵发性睡眠性血红蛋白尿  单核苷酸多态性  免疫调节因子  基因突变  细胞因子基因多态性  磷脂酰肌醇  锚连蛋白缺陷  等位基因  

阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）是一种溶血性疾病，以出现糖化磷脂酰肌醇（GPI）锚连蛋白缺陷的异常造血细胞为特征。近年来，已证实本病是造血干细胞磷脂酰肌醇聚糖A（PIG-A）基因突变所致的克隆病，并同时存在免疫调节因子的调控异常。各种细胞因子基因的调节区或启动区的等位基因不尽相同，等位基因的多态性直接控制着细胞因子的合成，因此，...

造血细胞三维培养体系的研究

关键词: 三维培养体系  造血细胞  三维空间结构  造血微环境  造血干细胞  三维组织结构  细胞培养体系  干细胞移植  

造血干细胞（HSC）体外培养是研究HSC生物特性的重要实验平台，也是今后实现造血干／祖细胞扩增，用于干细胞移植的必经之路。如同生物体体内其他细胞一样，HSC所生存的微环境具有三维组织结构。传统的二维造血细胞培养体系在空间结构、细胞外基质、细胞因子等方面还不能模拟体内的三维造血微环境。尽管三维培养体系已经广泛地运用于实体肿瘤、...

Cx43介导的间隙连接细胞间通讯与造血调控

关键词: 间隙连接细胞间通讯  cx43  造血调控  介导  相对分子质量  信号传递  连接蛋白  gjic  

间隙连接细胞间通讯（gap junction intercellular communication，GJIC）是相邻细胞间普遍存在的直接通讯方式，参与细胞间的物质交换和电信号传递。自胚胎发育起，细胞间就存在有功能的间隙连接，通过传递小分子递质（如cAMP、ATP、Ca^2＋等）对细胞的新陈代谢、内环境稳定、增殖和分化等生理过程起着重要的调控作用。GJIC的物质基础是分布于...

伴有t（5；11）的急性早幼粒细胞白血病一例

关键词: 急性早幼粒细胞白血病  神经系统检查  浅表淋巴结  反复发热  关节活动  出血点  肋缘下  呼吸  

患儿，男，3岁7个月，于2006年7月因反复发热伴不规律腹痛1个月余入院。查体：体温37．2℃，心率128次／min，呼吸24次／min，血压110／68mmHg，神志清楚，呼吸平稳，面色稍苍白，皮肤无出血点及皮疹，全身浅表淋巴结未触及肿大，巩膜无黄染，咽部稍红，胸骨无压痛，心、肺未见异常，腹软，无触痛，肝、脾肋缘下未扪及，四肢关节活动正常，神经...