购物车(0)中华血液学杂志是由中国科学技术协会主管，中华医学会主办的一本北大期刊。
中华血液学杂志创刊于1980，发行周期为月刊，杂志类别为医学类。
杂志介绍
中华血液学杂志是由中国科学技术协会主管，中华医学会主办的一本北大期刊。
中华血液学杂志创刊于1980，发行周期为月刊，杂志类别为医学类。
主管单位：中国科学技术协会
主办单位：中华医学会
国际刊号：0253-2727
国内刊号：12-1090/R
发行周期：月刊
全年订价：￥580.00
关键词: 淋巴组织肿瘤 肿瘤分类 who rappaport real分类 淋巴造血组织 肿瘤类型 分类方法
淋巴组织肿瘤类型繁多，分类复杂，各个研究组织曾提出许多分类方法，如Rappaport分类、Kiel分类、Lukes—Colins分类、WF分类、REAL分类等，但均未被广泛接受。2001年在REAL分类的基础上制定的WHO淋巴造血组织肿瘤分类综合了形态学、免疫表型、遗传学和临床特点，为淋巴瘤分类的标准化和交流提供了平台。近年新的诊断技术（特别是原位杂交、基...
关键词: 白血病 淋巴细胞 患者 临床分析
目的探讨慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者预后的主要影响因素。方法回顾性分析2000年至2007年就诊于中国医学科学院血液病医院并获得有效随访的203例CLL患者临床资料，收集可能影响预后的因素，以Kaplan—Meier法绘制生存曲线，用Log—rank检验进行单因素分析，运用COX回归模型评估独立预后因素。结果全组CLL患者中位随访时间为48．0（3．0～156...
关键词: 急性髓系白血病 分子生物学 分子标志 基因分
PML-RARα和AML1-ETO融合基因分别是急性髓系白血病（AML）M3和M2的特异性分子标志，这两种特殊的分子生物学改变并存于同一患者十分少见，最近我们发现了1例，现报道如下。
关键词: 复方黄黛片 白血病 早幼粒细胞 急性 治疗结果 药物毒性
目的总结复方黄黛片诱导治疗193例急性早幼粒细胞白血病（APL）患者的疗效与不良反应。方法复方黄黛片1．25g，每日3次，饭后服；3d后逐渐增量至7．5g／d。结果193例患者均获完全缓解（CR），其中78．8％的患者在用药44．3（31～60）d后获CR；疗程中未出现严重的感染、出血，不诱发与加重DIC。治疗中的主要不良反应是胃肠道症状。110例患者治疗...
关键词: 骨髓增生异常综合征 治疗结果 马法兰
目的观察小剂量马法兰治疗中、高危骨髓增生异常综合征（MDS）的疗效和药物不良反应。方法共有按MDS国际预后积分系统（IPSS）判断为中、高危组的30例初治患者入组。治疗方案为：马法兰2mg，口服，每日1次，直至病程进展所致全血细胞减少加剧或骨髓原始细胞比例增高停药，达完全缓解（CR）或部分缓解（PR）者继续用药直至病情复发停药。结果按20...
关键词: 淋巴瘤 淋巴母细胞 疾病特征 治疗结果
目的了解我国淋巴母细胞淋巴瘤（LBL）患者的临床特点及不同治疗方案的近、远期疗效。方法对43例LBL患者进行回顾性分析：结果①LBL患者中多数发病年龄较轻（中位年龄21岁），以男性为主，其中T—LBL患者的纵隔巨大肿块的发生率为63．0％；②37例可评价疗效的患者治疗总有效率为81．1％，其中完全缓解（CR）率为67．6％。急性淋巴细胞白血病（AL...
关键词: 白血病 淋巴细胞 慢性 免疫表型 预后
目的探讨典型免疫表型慢性淋巴细胞白血病（CLL）与不典型CLL在临床特征、Binet分期、淋巴细胞绝对计数（ALC）、ZAP-70蛋白表达、CD38表达、IgVH突变和遗传学特性等预后因素上的差异。方法参照英国CLL临床指南诊断评分系统，77例患者中积分5分的有61例，为典型CLL，积分为4分或3分的有16例，为不典型CLL。采用多参数流式细胞术（FCM）对77例CLL...
关键词: 再生障碍性贫血 红细胞疾病 征文通知 学术会议 十二 骨髓增生异常综合征 浙江省医学会 浙江大学医学院
由中华医学会血液学分会红细胞疾病（贫血）学组主办，浙江省医学会血液学分会、浙江大学医学院附属第一医院承办的第十二届全国红细胞疾病（贫血）学术会议定于2009年10月30日至11月1日在浙江省杭州市举行。会议将就目前关于造血功能衰竭症、再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征、溶血性疾病等的发病机制、诊断、治疗等热点问题，邀请著名专家...
关键词: 全血细胞减少 补体 自身抗体
目的了解骨髓单个核细胞Coombs试验阳性血细胞减少（CBCPC）患者补体水平的变化，探讨补体在CBCPC患者骨髓造血细胞破坏机制中的作用。方法对124例CBCPC患者采用ELISA法测定其骨髓上清中的补体膜攻击复合物（C5b-9）、总补体溶血活性（CH50）以及补体C3、C4水平，并采用流式细胞术（FCM）检测CBCPC患者骨髓单个核细胞膜自身抗体结合率，测定23名...
关键词: 间质细胞 白细胞介素3 白血病 非淋巴细胞 急性 细胞系
目的采用自体骨髓基质细胞与原代白血病细胞加rhIL-3后共培养的方法建立1株新的人急性髓系白血病（AML）细胞系SH-2，并对其生物学特征进行全面鉴定。方法采集1例经联合化疗和异基因外周血干细胞移植未缓解的AML—M2a型患者骨髓，分离单个核细胞，加入含20％胎牛血清的IMDM培养基内置37℃、5％CO2、饱和湿度培养箱中传代培养，培养过程中保留自...
关键词: 沙利度胺 rpmi8226细胞 血栓形成
目的了解沙利度胺存体外对人多发性骨髓瘤（MM）细胞系RPMI8226、人微血管内皮细胞系HMEC-1中AnnexinⅡ（AnxA2）基因表达的调节作用，探讨沙利度胺诱发血栓的可能机制。方法实时荧光定量PCR检测在不同浓度下沙利度胺对两种细胞系AnxA2 mRNA表达的影响，采用流式细胞术、激光共聚焦仪检测不同浓度下沙利度胺对细胞膜表面AnxA2蛋白表达的影响。结...
关键词: 大颗粒淋巴细胞白血病 纯红细胞再生障碍 环磷酰胺 t细胞 难治性 中剂量 外周血淋巴细胞 治疗
患者，男，58岁。因胸闷、心悸1个月于2004年3月29日来我院就诊。查体：贫血貌，浅表淋巴结未见肿大，心、肺未见异常，肝、脾肋缘下未及。血常规：Hb41g／L，WBC3．87×10^9／L，ANC1．77×10^9／L，BPC229×10^9／L，网织红细胞0．0013，绝对值1．4×10^9／L，MCV、MCH及MCHC均正常。外周血细胞分类淋巴细胞占0．60，以大颗粒淋巴细胞为主。外周血...
关键词: dna甲基化 启动子 白血病 基因 hox a
目的研究HOXA基因启动子区域CpG岛在多种白血病细胞系和白血病患者骨髓细胞中的甲基化特点和全反式维甲酸（ATRA）对其甲基化的影响。方法选取11种白血病细胞系、3种白血病45例患者治疗前后骨髓细胞以及2名正常成人外周血白细胞，常规提取DNA并用重亚硫酸盐法处理，然后用PCR法扩增目标序列，采用焦磷酸测序法测定其中CpG位点的甲基化，以5-杂氮...
关键词: 白血病 dna甲基化 基因
目的探讨白血病细胞ZO-1基因的表达、甲基化情况及其与白血病发生的相关性。方法应用基因组限制性酶切扫描（RLGS）技术自白血病小鼠标本中钓取ZO-1基因，用甲基化PCR方法检测白血病细胞系Molt4、HL-60、K562细胞及白血病患者原代白血病细胞及正常人外周血单个核细胞ZO-1基因甲基化水平，用RT—PCR方法检测ZO-1基因表达水平，并对高表达ZO-1基因...
关键词: 细胞凋亡通路 内质网应激 三氧化二砷 反应性 白血病多药耐药 砷诱导 耐药白血病细胞
内质网应激反应性凋亡途径是不同于经典的线粒体途径和死亡受体途径的细胞凋亡通路。三氧化二砷（As2O3）对白血病以及其他实体肿瘤均具有良好的抗肿瘤效应，且与常规化疗药物无交叉耐药性。我们的前期研究证实As2O3可通过内质网应激反应性凋亡途径诱导白血病多药耐药（MDR）细胞凋亡，并调控多种耐药和凋亡相关基因的表达。本研究中我们以白血...
关键词: 中枢神经系统白血病 白血病患者 临床分析 成人 髓外浸润 临床特点 预后
中枢神经系统白血病（CNSL）是白血病髓外浸润（复发）的最常见形式，对患者的预后有重要影响。我院自2001年1月至2008年6月共收治成人白血病患者1572例，其中发生CNSL110例，现将其临床特点及预后报道如下。
关键词: 慢性粒细胞白血病 细胞变化 树突细胞 细胞样 白血病患者 治疗 异基因造血干细胞移植
干扰素α（IFN-α）作为第一个被广泛研究的人类细胞因子，不仅对病毒感染性疾病确有疗效，而且对于多种恶性肿瘤也有一定疗效。IFN—α治疗慢性粒细胞白血病（CML）虽缓解率低，但对部分患者可达治愈的效果，这是除异基因造血干细胞移植（allo—HSCT）治疗以外，包括伊马替尼在内的其他一切治疗都无法达到的。现有研究表明，体内专职产生IFN—α的...
关键词: 多发性骨髓瘤 疗效观察 硼替佐米 联合化疗治疗 完全缓解 增殖性疾病 生存时间 安全性
多发性骨髓瘤（MM）是难以治愈的恶性浆细胞增殖性疾病。有研究表明提高缓解质量[争取完全缓解（CR）]将延长患者的无进展生存（PFS）时间，并一定程度上延长患者的生存时间。近年来一些安全、有效的新药正进入临床，很大程度改善了MM患者的预后。我们自2005年开始将硼替佐米应用于临床，现对其疗效及安全性进行回顾性分析。
关键词: 肾功能不全 多发性骨髓瘤 地塞米松治疗 疗效分析 硼替佐米 初治 早期死亡率 中位生存期
肾功能不全是多发性骨髓瘤（MM）常见的合并症和首发症状。有研究显示，合并肾功能不全的MM患者的预后较差，早期死亡率高，中位生存期不足2年。我们回顾性分析了我院应用硼替佐米联合地塞米松治疗10例合并肾功能不全的初治MM患者的疗效和安全性。
关键词: 重度移植物抗宿主病 抗cd25单抗 甲氨蝶呤治疗 胃肠型 异基因造血干细胞移植 糖皮质激素 治疗有效率 急性重度
急性重度移植物抗宿主病（GVHD）是异基因造血干细胞移植（HSCT）后危及生命的重要合并症之一，累及肠道者死亡率高。目前治疗的一线药物为糖皮质激素，有效率40％～50％。无效者应用包括抗CD25单抗在内的二线药物治疗有效率为60％左右，仍有少数患者耐药。我们首次应用小剂量甲氨蝶呤（MTX）治疗单倍体HSCT后激素和CD25单抗耐药的急性重度胃肠...
关键词: 蒽环类化疗药物 非霍奇金淋巴瘤 心脏毒性 临床研究 药物治疗 抗恶性肿瘤药物 临床分析 类药物
蒽环类化疗药物作为一种疗效肯定的抗恶性肿瘤药物在临床上已得到广泛应用，但该类药物的心脏毒性也日益引起人们的关注。现对我院收治的94例非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者应用蒽环类化疗药物后出现的心脏毒性进行临床分析。
关键词: 突变特异性扩增系统 慢性骨髓增殖性疾病 jak2 技术检测 高分辨率 限制性片段长度多态性 原发性血小板增多症 真性红细胞增多症
JAK2基因V617F突变与真性红细胞增多症（PV）、原发性血小板增多症（ET）、原发性骨髓纤维化（PMF）等慢性骨髓增殖性疾病（MPD）的病理变化明显相关，在新修订的2008年WHO分类系统中，有无JAK2突变已经成为慢性MPD主要的诊断指标。目前多采用PCR-限制性片段长度多态性（RFLP）、突变特异性扩增系统（ARMS）或者测序分析对JAK2突变进行检测，但...
关键词: 肿瘤易感性 范可尼贫血 骨髓造血功能衰竭 急性髓系白血病 基因 常染色体 先天畸形
范可尼贫血（Fanconi anemia，FA）是一种少见的常染色体或X-连锁隐性遗传性疾病，临床上以进行性骨髓造血功能衰竭、多发性先天畸形及高风险进展为肿瘤，如急性髓系白血病（AML）和实体肿瘤等为特征。近年来医学界对FA肿瘤易感性愈加关注，我们就此方面的研究现状作一综述。
关键词: 磷酸蛋白 基因突变 血液肿瘤 骨髓增生异常综合征 急性髓系白血病 功能蛋白质 npm 染色体易位
核磷酸蛋白（Nucleophosmin，NPM）是位于核仁颗粒区的一种在细胞中广泛表达的多功能蛋白质。NPM基因异常最初被发现在急性髓系白血病（AML）、淋巴瘤及骨髓增生异常综合征（MDS）患者中，参与染色体易位而形成融合基因，如NPM—RARα，NPM—ALK，NPM—MLF1。最近研究发现，大约三分之一的原发性AML患者中存在NPM基因突变，少数MDS患者中也发现有...
关键词: 中华医学会 血液学 杂志 稿约 卫生工作方针 学术期刊 办刊宗旨 实践经验
《中华血液学杂志》是中华医学会主办的血液学专业综合性学术期刊。本刊的办刊宗旨是贯彻党和国家的卫生工作方针和政策，贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针，报道血液学与输血学及其相关方面的研究成果与实践经验，引导和促进我国血液学事业的发展。本刊设有专论、述评、论著、短篇论著、方法介绍、经验交流、临床病理（例）讨论、专题讨...
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