中华血液学杂志是由中国科学技术协会主管,中华医学会主办的一本北大期刊。
中华血液学杂志创刊于1980,发行周期为月刊,杂志类别为医学类。
杂志介绍
中华血液学杂志是由中国科学技术协会主管,中华医学会主办的一本北大期刊。
中华血液学杂志创刊于1980,发行周期为月刊,杂志类别为医学类。
主管单位:中国科学技术协会
主办单位:中华医学会
国际刊号:0253-2727
国内刊号:12-1090/R
发行周期:月刊
全年订价:¥580.00
关键词: 骨髓增生异常综合征 骨髓增殖性疾病 诊断分型 肿瘤分型 分子标志 淋巴组织 分子生物学 细胞遗传学
近年,随着对骨髓增生异常综合征(MDS)和骨髓增殖性肿瘤(MPN)细胞遗传学和分子生物学研究的深入,一些疾病相关的分子标志得以发现,这不仅为诊断分型提供了新的手段,而且针对这些分子标志的靶向治疗新药也不断问世.此外,通过对2001年第三版"WHO造血和淋巴组织肿瘤分型"中MDS和骨髓增殖性疾病(MPD)诊断分型系统大宗病例总结分析,提出一些质...
关键词: 贫血 再生障碍性 彗星试验 遗传不稳定 免疫抑制治疗
目的 评价再生障碍性贫血(AA)患者骨髓造血细胞遗传不稳定性,探讨其对患者免疫抑制治疗(IST)的影响和在晚期克隆性血液学异常发生中的意义.方法 采用彗星试验检测AA患者骨髓造血细胞遗传不稳定性,分析其与反映骨髓造血衰竭参数的相关性,评价遗传不稳定对IST近期疗效的影响及IST对骨髓细胞遗传不稳定性的影响.结果 AA患者骨髓造血细胞彗星参...
关键词: dna甲基化 丙戊酸 基因 rassfia u266细胞 基因表达调控
目的 探讨DNA甲基转移酶抑制剂5-氮-2'-脱氧胞苷(5-Azs-CdR)联合组蛋白去乙酰化酶抑制剂丙戊酸钠(VPA)对人多发性骨髓瘤细胞株U266细胞中Ras相关区域家族1基因(RASSF1)的表达调控以及对细胞生物学活性的影响.方法 5-Aza-CdR、VPA单独或联合干预U266细胞,甲基化特异性PCR(MS-PCR)法和实时荧光定量-PCR(RQ-PCR)法检测药物干预前后RASSF...
关键词: 中华医学会杂志社 快速通道 医学科研成果 编辑部
为了保证优秀的医学科研成果能够在中华医学会系列杂志上尽快地发表,中华医学会杂志社要求各编辑部建立优秀的“快速通道”。现将有关事宜规定如下。
关键词: 多发性骨髓瘤 骨病医学 临床研究 预后
目的 总结多发性骨髓瘤(MM)患者骨病(MBD)的临床特点.方法 回顾性分析205例MM患者MBD的临床特点,比较不同MBD分级患者的临床疗效及MBD分级与预后的关系.结果 ①205例患者中以骨痛为首发症状的患者150例(73.2%);②204例患者根据X线片检查进行MBD分级:O级23例(11.3%)、1级14例(6.9%)、2级23例(11.3%)、3级68例(33.3%)、4级76例(37...
关键词: 作者署名 论文写作 医学科技成果 医学论文 医学事业 客观指标 作者姓名 作者单位
一、作者署名的意义和应具备的条件 1.署名的意义:①标明论文的责任人,文责自负。②医学论文是医学科技成果的总结和记录,是作者辛勤劳动的成果和创造智慧的结晶,也是作者对医学事业作出的贡献,并以此获得社会的尊重和承认的客观指标,是应得的荣誉,也是论文版权归作者的一个声明。③作者署名便于编辑、读者与作者联系,沟通信息,互相探...
关键词: b细胞激活因子 贫血 溶血性 自身免疫性 聚合酶链反应
目的 探讨温抗体型自身免疫性溶血性贫血(warm autoimmune hemolytic anemia,WAIHA)患者外周血B细胞激活因子(B cell activating factor,BAFF)的变化及意义.方法 采用ELISA法检测30名健康成人(对照组)和43例WAIHA患者治疗前后血清可溶性BAFF(sBAFF)水平,采用实时定量PCR法榆测外周血单个核细胞(PBMNC)BAFF mRNA表达水平.结果 WAIHA患...
关键词: 基因 myc 淋巴瘤 模型 动物 小鼠 转基因 骨髓移植
目的 研究通过外源Myc基因转染造血细胞,实现骨髓特异性转基因并形成淋巴瘤的潜能.方法 造血细胞转染野生型与突变型Myc基因.移植入经(60)Coγ射线照射的C57BL/6小鼠,观察小鼠形成肿瘤时间以及小鼠自然死亡时间,免疫组织化学染色法检测肿瘤类型;流式细胞术检测外源Myc基因在小鼠骨髓MNC中的表达;骨髓造血细胞、肝、脾、肿瘤组织行Myc免疫印迹法...
关键词: 砷剂 硼替佐米 地塞米松 细胞凋亡 多发性骨髓瘤 km3细胞
目的 通过观察硼替佐米单用及与三氧化二砷(As2O3)、地塞米松(DXM)联合应用对多发性骨髓瘤(MM)细胞株KM3细胞增殖及凋亡的影响,探讨As2O3能否增强硼替佐米、DXM的抗MM作用.方法 采用MTT法检测硼替佐米单用及与As2O3、DXM联合应用对KM3细胞增殖的抑制作用,计算其IC(50)值.采用细胞形态学、琼脂糖凝胶电泳检测DN段观察硼替佐米对KM3细胞凋...
关键词: 白血病 淋巴细胞 抗原 cd123 微量残留病
目的 探讨CD123在淋巴细胞白血病中的表达特点及意义.方法 应用多参数流式细胞术检测139例淋巴细胞白血病患者CD123的表达.以10名正常人骨髓淋巴细胞作对照.对105例急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)患者行细胞遗传学分析.对97例B-ALL患者进行白血病微量残留病(MRD)分析.结果 ①10名正常人骨髓中B淋巴干/祖细胞、成熟B淋巴细胞及T淋巴细胞均不表达...
关键词: 浙江省医学会 实验诊断学 血液学年会 临床治疗 征文通知 血液病 会议 学术
第八届全国血液病实验诊断与治疗学术会议暨2010年浙江省血液学年会将于2010年6月初在杭州召开。会议由中华医学会血液学分会实验诊断学组主办,浙江省医学会、浙江省医学会血液学分会承办。会议将邀请国内血液病临床及实验诊断专家讲授血液病实验诊断及治疗新进展;同时向全国征文,欢迎广大临床血液学、血液检验工作者及科研人员踊跃投稿,交...
关键词: 造血于细胞移植 非感染性肺部并发症 危险因素
目的 分析异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后迟发性非感染性肺部并发症(LONIPC)的发生和危险因素.方法 回顾性分析我院2003年1月至2006年8月144例接受allo-HSCT并存活超过3个月的患者资料,统计LONIPC的发生率,分析其发生的危险因素.结果 144例患者中位随访时间为1149(103~2151)d,其中24例(16.7%)被诊断为LONIPC,发病中位时间为allo-HS...
关键词: 淋巴结生发中心进行性转化 淋巴瘤 滤泡型 霍奇金
目的 提高对淋巴结生发中心进行性转化(PTGC)的认识,探讨其临床特征、组织病理学和免疫组织化学特点及其与生发中心增生的相关疾病的鉴别诊断并对相关文献进行复习.方法 报告1例淋巴结生发中心进行性转化患者的临床特征和实验室检查指标及诊治经过.结果 患者主要表现为无痛性外周淋巴结肿大,病理组织学表现为滤泡增生,出现进行性转化的生发中...
关键词: 多发性骨髓瘤 姐妹同患 24h尿蛋白 双下肢水肿 放射性物质 浅表淋巴结 网织红细胞 血生化检查
例1,女,46岁。2004年12月因颜面部伴双下肢水肿2个月来我院就诊。无外伤史和放射性物质接触史。查体:贫血貌;浅表淋巴结未触及肿大;心率90次/min,律齐无杂音;肝、脾肋缘下未及。血常规:WBC5.17×10^9/L,RBC2.43×10^12/L,Hb76g/L,BPC244×10^9/L,网织红细胞0.01;尿常规:蛋白(++),24h尿蛋白7.895g;血生化检查:肝酶及胆...
关键词: 多发性骨髓瘤 荧光原位杂交技术 浆细胞恶性增殖 细胞遗传学异常 染色体异常 扩增 患者 预后差异
多发性骨髓瘤(MM)是一类以骨髓中克隆性浆细胞恶性增殖和异常积聚为特征的恶性肿瘤.MM多发于中、老年人群,临床过程及预后差异大,呈明显的异质性.细胞遗传学异常是决定MM预后异质性的重要因素,多为同时有数量和结构改变的复杂染色体异常(CCAs),所有46条染色体均可受累.
关键词: 多发性骨髓瘤 硼替佐米 肺损伤 患者 治疗 不良反应 地塞米松 国内外
随着硼替佐米在多发性骨髓瘤(MM)患者中的广泛应用.我们观察到一些不良反应,其中多数为轻、中度,易于控制,而严重不良反应发生率低于5%([1-2]).目前国内外有关硼替佐米导致严重肺损伤的研究较少([3-8]).我院2005年6月至2008年11月采用VD(硼替佐米联合地塞米松)方案治疗的106例MM患者中5例出现与硼替佐米相关的严重肺损伤,现报道如下.
关键词: 恶性淋巴瘤细胞 塞来昔布 瘤细胞株 细胞增殖 凋亡 抗肿瘤活性 选择性抑制剂 肿瘤细胞
研究发现,环氧合酶-2(Cyclooxygenase-2,COX-2)与肿瘤的关系密切,其选择性抑制剂塞来昔布(Celecoxib)可以抑制多种肿瘤细胞的生长,具有广泛的抗肿瘤活性.我们通过观察塞来昔布对人B细胞淋巴瘤细胞株Namalwa细胞增殖、凋亡及细胞周期的影响,并检测bcl-2 mRNA在细胞中的表达情况,旨在探讨塞来昔布对恶性淋巴瘤细胞的抗肿瘤活性及作用机制,为其...
关键词: 骨髓增殖性疾病 文献复习 综合征 淋巴母细胞性淋巴瘤 外周血白细胞计数 嗜酸性粒细胞增多 细胞增生 非典型
8p11骨髓增殖综合征(8p11 myeloproliferative syndrome,EMS)是一种非典型的骨髓增殖性疾病,同时具有外周血白细胞计数明显增高、骨髓中髓系细胞增生、嗜酸性粒细胞增多和淋巴母细胞性淋巴瘤的特征.我们对1例EMS患者进行临床和实验室研究,并结合文献进行讨论.
关键词: 可溶性转铁蛋白受体 贫血诊断 地中海 缺铁性贫血 receptor stfr 血清可溶性 价值
转铁蛋白受体(transferring receptor,TfR)是一种跨膜糖蛋白,存在于大多数细胞表面,正常情况下,细胞内铁代谢所需的铁离子需经过TfR进行转运.血清可溶性TfR(sTfR)是循环于血清中的TfR胞外片段的一种形式,与机体组织铁需求相关,组织缺铁时sTfR水平可反映骨髓红细胞生成过程中缺铁的程度,患者sTfR水平越高缺铁越严重,因此目前sTfR主要用于缺铁...
关键词: treg细胞 再生障碍性贫血 发病关系 自身免疫性疾病 翅膀状螺旋转录因子 自身反应性t细胞
近年来,国内外研究表明再生障碍性贫血(AA)是T淋巴细胞介导的自身免疫性疾病([1]).调节性T细胞(regulatory T cell,Treg细胞)对维持机体的免疫平衡起关键作用.CD+CD25+ T细胞是Treg细胞中非常重要的亚群,可以选择性抑制自身反应性T细胞,而Foxp3(forkhead/winged helix transcription factor,叉状头/翅膀状螺旋转录因子)的表达在此过程...
关键词: 外周t细胞淋巴瘤 临床回顾性分析 患者 sezary综合征 间变性大细胞淋巴瘤 间变性淋巴瘤激酶 皮肤蕈样肉芽肿 b细胞淋巴瘤
除少数如表达间变性淋巴瘤激酶的间变性大细胞淋巴瘤和皮肤蕈样肉芽肿/Sezary综合征外,大部分外周T细胞淋巴瘤(JPTCL)患者相对于B细胞淋巴瘤患者而言,预后较差([1]),其中最常见的类型是PTCL-非特指型(PTCL-U).我们对我院收治的104例初治PTCL-U患者进行了回顾性分析,旨在探讨其临床特点和预后因素.
关键词: 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 再生障碍性贫血患者 基因启动子区域 甲基化状态 wt1 甲基化特异性 甲基化模式 表观遗传学
阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)患者常有反复的血红蛋白尿和持久的贫血,究竟是什么原因导致PNH克隆优势造血呢?研究表明,WT1基因启动子区DNA甲基化状态是使PNH克隆大量扩增的机制之一.我们采用甲基化特异性PCR(MSP)法研究PNH患者、再生障碍性贫血(AA)患者WTI基因启动子区域DNA甲基化模式的改变,初步探讨表观遗传学调控方式在PNH和AA发病...
关键词: 获得性再生障碍性贫血 诊断正确率 再生障碍性贫血患者 低增生性骨髓增生异常综合征 上海地区 治疗 成人 低增生性mds
临床上,典型获得性再生障碍性贫血(AA)诊断并不困难,但不典型AA极易误诊,特别和低增生性骨髓增生异常综合征(MDS)之间极易混淆,造成误诊.为提高成人获得性AA诊断正确率,我们收集上海市中美联合白血病协作组采用细胞形态学、细胞遗传学、流式细胞术、骨髓病理学综合诊断方法和随访后确诊的142例AA和22例低增生性MDS的临床和实验室资料进行比...
关键词: 中华医学会 血液学 会议 学术 骨髓增生异常综合征 造血干细胞移植 征文 专题报告
中华医学会第十一次全国血液学学术会议定于2010年8月26日至29日在陕西省西安市召开。会议内容包括:①继续教育:邀请国内外著名专家介绍血液病领域的最新进展。②大会特邀报告:特邀国内外专家作相关领域专题报告。③大会报告:从投稿的论文中择优选出。④专题发言:按红细胞疾病(包括骨髓增生异常综合征);白细胞疾病:白血病、淋巴瘤、多...
关键词: 重型再生障碍性贫血 免疫抑制疗法 预测因素 治疗疗效 抗胸腺细胞球蛋白 抗淋巴细胞球蛋白 标准疗法 临床研究
免疫抑制疗法(IST)与同胞供者骨髓移植(BMT)并列为获得性重型再生障碍性贫血(SAA)标准疗法.由于BMT受供受者诸多因素限制,致可接受BMT者不足30%,IST则为其余患者的首选疗法.临床研究证实抗淋巴细胞球蛋白(ALG)/抗胸腺细胞球蛋白(ATG)联合环孢素(CsA)的强化IST有效率为70%~80%,然而仍有约30%的SAA患者IST无效,这类难治性患者机会性...
关键词: 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 基因突变 克隆增殖 人血细胞 造血干细胞 pnh 氨基葡糖
阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)是由于造血干细胞PIG-A基因突变致合成GPI锚所需的1-6-N乙酰氨基葡糖转移酶缺陷,从而使血细胞膜表面GPI锚链蛋白缺失,血细胞对激活补体的敏感性增加而被破坏.PIG-A基因突变在正常人血细胞中偶尔也可检测到,免疫机制可能参与PNH克隆的增殖.研究显示:PIG-A基因突变本身并不能赋予PNH克隆增殖优势,PNH的发病还需其...
关键词: 细胞淋巴瘤 巨球蛋白血症 淋巴系统恶性肿瘤 lymphoma 治疗 诊断 血液系统 非霍奇金
淋巴浆细胞淋巴瘤(Lymphoplasmacytic lymphoma,LPL)/Waidenstri(o)m巨球蛋白血症(Waldenstr(o)m's macroglo-bulinemia,WM)是一种较为罕见的惰性淋巴系统恶性肿瘤,占血液系统恶性肿瘤的1%~2%,占非霍奇金淋巴瘤的不足5%,年发病率约3/10^6.其中位发病年龄为63~68岁,男性多于女性,有症状患者中位生存时间为5~6年.
关键词: 红细胞疾病 中华医学会 学术性 疾病学 学分 血液 会议 十二
中华医学会血液学分会第十二届全国红细胞疾病(贫血)学组学术会议于2009年10月29日至31日在杭州召开.与会代表223名,分别来自28省市自治区.血液学分会主任委员阮长耿院士在会上提出学组发展要坚持继承性、学术性、严肃性和权威性,并指出红细胞疾病学组的工作重点首先是研究骨髓增生异常综合征(MDS),其诊断需要与再生障碍性贫血(AA)、溶...
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