中华医学信息导报杂志是由中国科协技术协会主管，中华医学会主办的一本部级期刊。
中华医学信息导报杂志创刊于1986，发行周期为半月刊，杂志类别为医学类。
杂志介绍
中华医学信息导报杂志是由中国科协技术协会主管，中华医学会主办的一本部级期刊。
中华医学信息导报杂志创刊于1986，发行周期为半月刊，杂志类别为医学类。
关键词: 中华医学会 眼科 学术 十二 国际会展中心 卫生部副部长 省医学会 科普教育
8月29日-9月2日，由中华医学会、中华医学会眼科学分会主办，河南省医学会、河南省医学会眼科学分会承办的中华医学会第十二届全国眼科学术大会在郑州国际会展中心召开。此次会议创下了空前的7000余人的规模，会议内容丰富多彩，将新知识、新技术、新设备、新思路、新策略的展现融为一炉，搭建了一座国际与国内、基础与临床、学术与教学、专业知...
关键词: 科技期刊 工程项目 中国科协 中华医学会 资助 杂志 评审工作 申报项目
2007年度中国科协精品科技期刊工程项目验收和新申报项目评审工作已经结束。根据评审结果，110种科技期刊列入本年度项目，其中A类5项，每项资助25万元；B类40项，每项资助15万元；C类65项，每项资助5万元。
关键词: 中华医学杂志 英文 专家 创刊 中华医学会 医学期刊 sci 编委会
《中华医学杂志（英文版）》（以下简称英文版）是中华医学会会刊，是中国惟一被SCI收录的综合性医学期刊。为庆祝英文版创刊120周年，2007年9月6日下午，英文版编委会在京举办了在京专家座谈会。
关键词: 中国中西医结合学会 心血管病 学术会议 中西医结合治疗 专业委员会 心血管内科 中西医防治 介入治疗
由中国中西医结合学会心血管病专业委员会主办的第八次全国中西医结合心血管病学术会议于9月14-16日在粤召开。本次会议的主题是继承传统，创新未来。此次会议共涉及心血管内科、外科、介入治疗、基础研究、基层与社区医疗和护理学等多个领域，涵盖当前心血管病中西医防治领域最新研究动向和指南等。与会专家介绍了相关领域的研究进展，并对中西...
关键词: 硫酸长春新碱 甲氨蝶呤 国家食品药品监督管理局 公安机关 上海 介入 损害事件 阿糖胞苷
卫生部、国家食品药品监督管理局9月14日公布上海医药（集团）有限公司华联制药厂生产的鞘内注射用甲氨蝶呤和阿糖胞苷引起的药物损害事件调查结果：经两部门联合专家组调查，甲氨蝶呤、阿糖胞苷鞘内注射后引起的损害，与两种药品的部分批号产品中混入了微量硫酸长春新碱有关。
关键词: 肉毒梭菌食物中毒 卫生部 石家庄市 食物中毒事件 流行病学调查 食品厂 省卫生厅 肉毒毒素
卫生部9月14日2007年第16号公告，指出经河北省卫生厅调查，在石家庄市乾丰食品有限公司、石家庄市东光食品厂、石家庄市独一家食品有限公司、定州市新宗食品有限公司、饶阳县健民食品厂生产的“肉疙瘩”火腿肠中检出肉毒毒素，流行病学调查证实发生在河北省和山西省的肉毒梭菌食物中毒事件与上述产品有关。
关键词: 公益活动启动仪式 中国 爱心 医疗整形美容 医学整形 三类人群 治疗方案
9月18日，中国整形博士联盟在其成立的新闻会上，同时举行了主题为“爱在·希望在”的“爱在中国”公益活动的启动仪式。据相关专家介绍，本次“爱心中国”活动主要针对三类人群进行相应救治，即患医学整形疑难，疑难杂症未越到良好治疗方案者；容貌受损需要救助者；由于生活现状条件所迫无法对身心所患医疗整形美容疾病进行医治者。
关键词: 托吡酯 临床应用 偏头痛患者 双相情感障碍 生活质量 视觉刺激 扑热息痛 同步化
托吡酯防治偏头痛可有效改善患者的生活质量；托吡酯不能逆转视觉刺激时偏头痛患者脑电图过度同步化现象；托吡酯防治偏头痛安全有效；Dravet综合征儿童不宜同时使用托毗酯和扑热息痛；托吡酯不适用于双相情感障碍的治疗
关键词: 主动脉缩窄 术后高血压 修补术后 发生率 主动脉顺应性 大型临床试验 术后患者 随访调查
最近的研究报道指出，主动脉缩窄修补术后往往出现主动脉顺应性的丧失。德国HagerA等的一项大型临床试验选取了273例主动脉分离术后患者作为研究对象，经过23年的随访调查发现：67例（25％）患者术后出现高血压，已服用抗高血压药物治疗，63例（23％）为动态血压升高，26例（10％）在运动期间血压水平超出参考值2个标准差；仅117例（43％）患者...
关键词: 儿童肥胖 高血压病 诊断率 青少年 儿童高血压 发病率 血压值
随着儿童肥胖的流行，儿童高血压发病率在逐年上升。但因为正常或异常血压值随着年龄、性别、身高变化而有不同的标准，且难以记住，因此儿童高血压病的诊断较为复杂。
关键词: 精神因素 高血压 相关并发症 发生过程 孕妇 阿姆斯特丹
荷兰阿姆斯特丹RepA等观察了精神因素对孕妇严重高血压的影响，研究在Am J ObstetGynecol上。
关键词: 主动脉弓粥样斑块 tia患者 短暂性脑缺血性发作 卒中 血管 超声心动图检查 白细胞计数 高半胱氨酸
主动脉弓粥样斑块是否与卒中或缺血性发作的患者血管事件相关，尚不清楚。美国北卡罗来纳大学San S等对167名卒中或短暂性脑缺血性发作（TIA）患者进行了经食道超声心动图检查，以明确有无主动脉弓粥样斑块的存在。在这些患者当中，125名患者完成了1年的随访。其中33名患者（28％）主动脉弓粥样斑块有明显进展。主动脉弓粥样斑块进展组患者较非...
关键词: 新生儿持续肺动脉高压 独立危险因素 持续性肺动脉高压 婴儿病死率 临床综合征 波士顿大学 经阴道分娩 体重指数
新生儿持续肺动脉高压是一种常见的临床综合征，伴有较高的婴儿病死率。美国波士顿大学的Hernndez—Daz S等的研究结果指出，新生儿持续肺动脉高压发生危险增加的独立危险因素是男性、亚裔或黑人母亲、母亲怀孕前较高的体重指数、糖尿病和哮喘。与经阴道分娩的新生儿相比，剖宫产婴儿发生持续性肺动脉高压的比例较高。此外，与孕龄为37～41周出...
关键词: 抗高血压药物 颅内出血 出血患者 不良结局 累积剂量 美国加利福尼亚大学 预测 美国心脏协会
颅内出血后发生高血压较为常见，可能与患者较高的病死率和不良预后相关。美国心脏协会建议对颅内出血患者应尽量将平均动脉压（MAP）维持在低于130mmHg水平，以避免再次脑损伤。美国加利福尼亚大学Barton CW等进行了一项研究，旨在寻找一种新的方法来评价颅内出血患者的高血压，将可能发生不良结局的高危患者筛选出来。
关键词: 糖尿病患 控制血压 2型 血管紧张素转换酶抑制剂 预后 钙离子通道阻断剂 血压控制 血压正常
美国科罗拉多大学医学院SchrierRW等对合并高血压和血压正常的2型糖尿病患者进行了一项前瞻性、随机干预临床研究，比较接受强化或标准控制血压治疗对患者预后的影响。该项研究纳入了950名2型糖尿病患者，历时5年随访。结果表明，强化血压控制组比标准血压控制组的病死率明显降低。同时发现，随机被分配接受血管紧张素转换酶抑制剂治疗的患者，...
关键词: 氧化应激 快速输注 炎症状态 透析患者 铁剂 缓慢 炎症标志物 透析过程
透析过程中快速输注铁剂会增加患者氧化应激和炎症标志物表达，而透析过程本身也会增加患者氧化应激和炎症标志物表达。希腊学者进行的一项研究评估了透析过程中缓慢静脉输注铁剂是否会增加患者氧化应激和炎症标志物表达，研究结果刊登在2007年第6期的Am J Nephrol上。
关键词: 膜性肾病患者 肿瘤相关 风险评估 kid dis
众所周知，膜性肾病的发生和肿瘤相关，因此，在确立膜性肾病诊断及随访的过程中，排除肿瘤的可能性就显得尤为重要，而这一方面的长期观察资料较少，挪威学者对这一问题进行了探讨，研究结果刊登在2007年9月的Am J Kid Dis上。
关键词: 透析患者 全身抗凝 房颤 加拿大学者 心房纤颤 临床研究 阿斯匹林 成本分析
约14％的透析患者存在心房纤颤。透析患者合并房颤既增加了栓塞的风险也增加了出血的风险：而且由于大多数临床研究均将这部分患者排除在外，因此，目前尚不明确华法林或阿斯匹林治疗是否能预防卒中的发生。加拿大学者进行了成本分析，研究对象为一名60岁以上男性透析患者，研究结果刊登在2007年9月的Am J Kid Dis上。
关键词: 透析患者 抗凝治疗 房颤 指南 风险因素 发病率 新西兰 发生率
透析患者发生房颤事件较为常见，但该组患者进行抗凝治疗的风险和益处尚不明确。新西兰学者评价了一组透析患者房颤的发病率以及相关风险因素，并评估了卒中和出血的发生率。
关键词: 系统性红斑狼疮 周围血管病变 周围血管疾病 lupus 发病谱 发病率
随着系统性红斑狼疮病程的不断延长，周围血管疾病越来越成为导致患者致残的重要原因。目前尚无文献对狼疮患者的周围血管疾病进行系统描述，印度学者对这一问题进行了研究，观察了周围血管疾病的发病率及发病谱，并分析了相关影响因素，研究结果刊登在2007年9月的Lupus上。
关键词: 系统性红斑狼疮患者 抗疟药 风险 癌症 rheum 恶性肿瘤 西班牙 ann
西班牙Basque Country大学的Ruiz-lrastorza及其同事在Ann Rheum Dis上报告，使用抗疟药似乎可降低系统性红斑狼疮（SLE）患者发生恶性肿瘤的风险。
关键词: 小儿眼科 中华医学会 学术 十二 临床应用 眼底疾病 常见疾病 屈光不正
中华医学会第十二届全国眼科学术大会8月29日-9月2日在河南省郑州市召开.仁义议题广泛,除对白内障、青光眼、眼底疾病、角膜病、屈光不正等眼科常见疾病的临床及基础研究进展进行探讨外，对眼外伤、斜视与小儿眼科、葡萄膜炎与免疫、泪道疾病、神经眼科、中医眼科等眼科各个领域的进展进行了讨论。大会还就组织细胞工程及其临床应用、眼科药理、...
关键词: 治疗 高血压 降压作用 有效靶器官保护
β受体阻滞剂的发现和临床应用是上世纪药理学和药物治疗学上重大进展的里程碑之一。时至今日，β受体阻滞剂不仅广泛应用于治疗心律失常、冠心病心绞痛和心力衰竭；而且，从1978年世界卫生组织（WHO）就一直将其列为治疗高血压的第一线药物，并且已得到大量大规模临床试验证实。
关键词: 芬太尼 口含片 重要安全信息 cephalon公司 药物不良反应
9月10日，Cephalon公司关于服用芬太尼口含片（fentora）的重要安全信息。最近，该公司发现服用芬太尼口含片治疗的患者出现多种严重不良事件，其中包括死亡。死亡是由于用药人群不当（如给不能耐受阿片类物质的患者服用本片）、给药剂量不当和（或）替换用药不当。下列内容强调了关于用药的适宜人群、正确剂量和给药方法的几个关键点，希望能降...
关键词: 非医疗因素 医学研究 北京大学人民医院 北京市卫生局 紧急医学救援 中国协和医科大学 首都医科大学 心血管急救
背景： “首都紧急医学救援（五分钟）科技工程”是由北京市科委和北京市卫生局共同主持，市发改委、市财政局等8家单位参与、实施的北京市重大项目。“五分钟”是“紧急救援法定时间”。于要提出适合北京实际情况的紧急医学救援法定时间，该项目主要针对重大创伤、心脑血管疾病等对救援时间要求高的突发性疾病。北京大学人民医院胡大一教授主持...
关键词: 行为医学 行为疾病 行为反应 环境刺激 行为模式 医务人员 医学研究 治疗
现代行为医学的研究内容 行为医学的任务主要是：（1）研究导致疾病行为模式和环境刺激的行为反应；（2）改善医务人员的行为和工作方法，促进患者正常行为；（3）研究、治疗行为疾病；（4）纠正不良的行为。行为医学研究的主要内容包括疾病的病因与诊断、疾病的治疗与康复、疾病的预防与健康促进三个方面。
关键词: 综合征 定律 恶化 卫生改革 保健福利 政府 gdp 医疗
近些时日，关于卫生改革道路与方案的讨论闹得沸沸扬扬，“病因”并没有完全闹明白，“药方”却开了一大堆，但是归根结底还是“钱”的瓶颈无法突破。老百姓早已经不堪重负，叫苦连天了，于是有人死盯着政府的钱袋，某方案约定政府大幅度增加投入，盘算着拿出GDP的若干若干，其民粹主义的良好愿望可嘉，但现实的可行性有几分总让人惴惴不安。和...
关键词: 肝癌患者 索拉非尼 临床试验 亚太地区 总生存期 肝细胞癌 制药公司 onyx
拜耳公司和Onyx制药公司宣布,在亚太地区进行的一项索拉非尼（nexavar）用于肝癌的晚期临床试验已终止,因此,在结果出现之后不久患者就可获取这种药物。 公司在一项声明中说，对在中国、韩国和台湾进行的涉及226例患者的Ⅲ期试验的审查发现，索拉非尼可改善晚期肝细胞癌患者的总生存期，肝细胞癌是肝癌的最常见类型。公司于8月27日说，根据这些...
关键词: 精神分裂症患者 试验性药物 礼来公司 抗精神分裂症 不良反应 体重增加 激素改变 默克公司
美国研究者于9月3日报告，一种从全新角度抵抗精神分裂症的试验性药物似乎对患者安全有效，并且没有较老药物的某些令人不快的和危险的不良反应。 礼来公司将这种新药与较老的药物再普乐进行了对比研究，发现其缓解精神分裂症症状的功效次于再普乐，但不良反应轻，如体重增加、胆固醇和激素改变。于今年3月加入默克公司的Sandeep PatiI博士和Dar...
关键词: 抗高血压药物 欧洲委员会 诺华公司 治疗 欧盟成员国 生物技术公司 肾素抑制剂 阿利吉仑
诺华公司8月27日宣布，其用于治疗高血压的rasilez（阿利吉仑，aliskiren）已被批准在欧盟上市。rasilez在美国被称为tekturna，是诺华公司与瑞士生物技术公司Speedel共同研发的，已在美国和瑞士获得批准。在欧洲专家小组建议rasilez上市之后，欧盟的批准已在预期之中。欧洲委员会批准这种药物单独使用或与其他抗高血压药物联合使用。这项批准适...
关键词: 美国fda fda批准 手术出血 蛋白制剂 输血相关性疾病 手术止血 人凝血酶 制药公司
美国FDA于8月28日批准由Omrix生物制药公司研制，由强生公司分销的一种凝血蛋白用于手术期间的止血。Omrix股价在纳斯达克上升了约12％。美国FDA批准了这种称为evithrom的产品，这是自1954年以来批准的首个人凝血酶。凝血酶由美国供者的血浆制成，并进行过筛检以防止输血相关性疾病。它被批准用于常规手术止血失败或不适用常规手术止血时。
关键词: 西尼罗河病毒感染 fda批准 罗氏公司 试剂盒 美国 早期检测 cobas 分子系统
卫生官员于8月29日宣布，罗氏公司获得美国FDA批准销售其试剂盒用于供体血液和器官西尼罗河病毒的检测。这种Cobas TaqScreen WNV试剂盒是由美国FDA批准的这类试剂盒中的第2种。FDA说，这种由罗氏公司的下属机构罗氏分子系统公司研制的试剂盒，可在感染早期检测到西尼罗河病毒的遗传物质。今年3月，FDA批准了由Gen-Probe公司研制的一种类似的试...
关键词: rebif 欧盟成员国 默克公司 多发性硬化症 版本 德国 欧洲委员会 上市许可
默克公司于8月30日宣布，其下属机构Merck Serono unit获得欧洲委员会批准将rebif药物新配方用于治疗复发的多发性硬化症。默克在一项声明中说，新的rebif耐受性较好，上市许可覆盖所有27个欧盟成员国，以及挪威、冰岛和列支敦斯登，并将于下个月开始在不同的欧盟国家。丹麦哥本哈根大学医院多发性硬化症研究中心的．Per Soelberg Soerensen在声...
关键词: cephalon公司 美国fda 孤儿药 病药物 实验性 状态 白血 美国市场
Cephalon公司于8月30日宣布，其实验性白血病药物Ttreanda，由美国FDA授予孤儿药状态。FDA授予这种药物孤儿药设计，如果获得批准，可在美国市场拥有7年的专卖权。孤儿药设计试图促进市场有限的疾病治疗药物的研发。Cephalon公司计划于第3季度向FDA提交上市申请。
关键词: 肢端肥大症 美国fda 药物评估 治疗反应 fda批准 常见不良反应 长期治疗 临床试验
美国FDA于8月31日宣布批准Ipsen公司的药物Somatuline Depot用于治疗肢端肥大症。这种可注射的药物被批准用于对治疗反应不足、或不能接受手术或放疗的肢端肥大症患者的长期治疗。Tercica公司持有这种药物在美国的市场推广权。美国和加拿大约有15000例肢端肥大症患者。公司在涉及400例患者的2项临床试验中研究了这种药物。常见不良反应包括腹泻...
关键词: vilazodone 抗抑郁药 试验性 遗传标志物 临床数据 生物标志
临床数据公司（Clinical Data Inc．）报告，在晚期试验中，其试验性抗抑郁药vilazodone达到主要目标和次要目标。这项研究还确定了预测该药反应的可能遗传生物标志。临床数据公司没有提供涉及410例抑郁症成年患者的Ⅲ期试验的特别数据，它将于9月11日在医疗保健会议上提供更多信息。vilazodone通过最大化脑中的5-羟色胺量而起作用，并且也激活5...
关键词: 重症急性胰腺炎 全身炎症反应综合征 肠内营养 inflammatory 多器官功能障碍 局部并发症 促炎介质 防御系统
重症急性胰腺炎（severe acute pancreatitis，SAP）是一种可伴有全身多器官功能障碍的疾病，由于起病急骤、病情重、并发症多，病死率仍高达20％左右。SAP状况下炎症反应大致可分为两个阶段：第一阶段为促炎介质的炎症作用导致的全身炎症反应综合征（systemic inflammatory response syndrome，SIRS）；第二阶段为在机体的自然防御系统或经治疗...
关键词: 引产方法 足月妊娠 中晚期妊娠引产 胎儿畸形 严重并发症 子宫收缩 妊娠晚期 过期妊娠
引产是指在分娩自然发动之前，采取一系列措施人为地诱发子宫收缩，促使宫颈管扩张，最终使胎儿顺利娩出。本文所述的引产通常在妊娠晚期或足月时进行，其目的在于预防过期妊娠，解除或缓解母亲严重并发症的发生，使胎儿脱离不良宫内环境以降低围生儿发病率和病死率，获得健康成活的婴儿，因此不同于因胎儿畸形需要终止妊娠而实施的中晚期妊娠引...
关键词: 抗乳腺癌药物 他莫昔芬 精神病治疗 双相情感障碍 常用药物 精神病学 癌复发
他莫昔芬是防治乳腺癌复发的一种常用药物。Science发表的一项研究报道指出，他莫昔芬对双相情感障碍同样有效，引起了广大精神病学家的广泛注意。同时，该研究也为拓展他莫昔芬在临床上的应用提供了重要的试验依据。
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