中南药学杂志

高效液相色谱法测定清炒白术中白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ

关键词: 清炒白术  高效液相色谱法  

目的测定清炒白术中白术内酯的含量。方法采用外标法，Dikma Kromasil 100AC18（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱，乙腈-水梯度洗脱（60％～100％乙腈），流速为1．0mL·min，柱温25℃，检测波长为220nm（Ⅰ、Ⅲ）、276nm（Ⅱ）。结果测得4批清炒白术中白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ含量合计分别是：1．3261、1．5910、1．5348和1．7380mg·g^-1结论白术清炒后对...

高效液相色谱法-二极管阵列检测器同时分析测定中成药及保健品中非法添加的9种糖皮质激素

关键词: 高效液相色谱法  二极管阵列检测器  糖皮质激素  中成药  保健品  

目的建立高效液相色谱法-二极管阵列检测器同时分析测定9种糖皮质激素，为中成药及保健品中非法添加糖皮质激素提供检测方法。方法采用SHIMADZU Shim-pack VP-ODS（250mm×4．6mm，5μm）C18色谱柱，流动相为水-乙腈二元梯度洗脱，流速为1．0mL·min^-1，柱温为30℃，DAD检测器（200-400nm），检测波长240nm。结果9种糖皮质激素得到良好分离，在测...

影响天麻中天麻素提取的因素研究

关键词: 天麻  提取  天麻素  影响因素  

目的研究影响提取天麻中天麻素的因素，确定影响提取率的重要因素。方法采用不同配制方法的不同浓度的乙醇、自来水、蒸馏水，参照药典的方法，测定天麻中天麻素的含量。结果采用自来水100mL，提取2次（第1次2h，第2次1h），所得的天麻素的含量为最高。结论本实验发现不同溶剂可影响天麻素提取，为含天麻药材的制剂制备提供一定的参考价值。

反相高效液相色谱法测定兔眼玻璃体内吲哚美辛浓度及药物动力学研究

关键词: 吲哚美辛  玻璃体  反相高效液相法  药物动力学  

目的测定兔眼玻璃体内吲哚关辛（IN）浓度，研究其药物动力学特征并探讨给药方案。方法50只实验兔随机分为10组，每组5只10眼。除空白组外，其余各组每眼给予浓度为6mg·mL^-1IN溶液0．2mL，分别于注药后0．5、1、2、4、8、12、24、48、72h各处死1组兔子，取玻璃体样本，用反相高效液相色谱法（RP—HPLC）测定玻璃体腔内IN质量浓度。用DAS软件计...

高效液相色谱法测定山豆根中红车轴草苷的含量

关键词: 山豆根  红车轴草苷  高效液相色谱法  

目的建立测定山豆根药材中红车轴苹苷的含量测定方法。方法色谱柱为Hypersil ODS2（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈0．1％磷酸水溶液，梯度洗脱，流速为1．0mL·min^-1，检测波长为308nm，柱温为25℃。结果红车轴草苷在0．4192～8．384扯g线性关系良好，相关系数r=0．9999，平均回收率为99．3％，RSD=1．6％。结论所用方法简便、准确、重复性...

糖苷PAL在大鼠胃肠道吸收动力学研究

关键词: 糖苷pal  吸收动力学  胃肠道  

目的探索糖苷PAL在大鼠胃、肠以及各肠段的吸收动力学特征及吸收部位。方法采用大鼠在体肠灌流吸收实验，以高效液相色谱法测定循环液中药物的浓度。结果同一药物浓度糖苷PAL在全肠段每小时吸收百分率为26．68％，在各肠段即在十二指肠、空肠、结肠和回肠的每小时吸收百分率依次为37．97％、36．10％、25．02％、11．23％，不同的药物浓度：0．8...

HPLC-CAD法测定盐酸乙胺丁醇片中盐酸乙胺丁醇的含量

关键词: 盐酸乙胺丁醇  高效液相色谱  电雾式检测器  

目的建立高效液相-电雾检测器（HPLGCAD）方法测定盐酸乙胺丁醇片剂中盐酸乙胺丁醇（EMB）的含量。方法采用安捷伦1200系列高效液相色谱系统联合电雾式检测器测定。流动相溶解片剂样品，涡旋约30min，过滤后注入色谱系统。色谱柱为HederaODS-2C18柱（250mm×4．6mm，5μm），柱温：40℃，流动相：15mm01·L^-1醋酸铵溶液（pH7．3）-甲醇（80：20，v...

RP-HPLC-FLD法测定人血浆中的阿替洛尔

关键词: 阿替洛尔  人血浆  

目的建立RP-HPLC-FLD方法测定血浆中阿替洛尔的浓度。方法血浆样品用有机溶剂（乙酸乙酯-异丙醇=4：1）提取浓缩后测定，内标法定量。色谱柱为Phenomenex C18柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为乙腈-水（含25mmol·L^-1磷酸二氢钠和5mmol·L^-1十二烷基磺酸钠）=30：70（v／v）；激发波长：226nm，发射波长：310nm。结果阿替洛尔浓度在9．6～1200...

MMP-2和TIMP-2在卡介苗治疗膀胱移行细胞癌患者尿液中的含量和临床意义

关键词: 卡介苗  膀胱移行细胞癌  

目的探讨基质金属蛋白酶-2（MMP-2）及相应的组织金属蛋白酶抑制剂-2（TIMP2）在卡介苗治疗膀胱移行细胞癌的表达和临床意义。方法用酶联免疫吸附法（ELISA）定量检测MMP-2及TIMP-2在手术和卡介苗灌注治疗膀胱移行细胞癌患者尿液中的含量，并分析其临床意义。结果经6周治疗后，膀胱移行细胞癌复发率为22．2％。其中预后较好的患者尿液中MMP-2随...

风湿圣药胶囊的质量标准研究

关键词: 风湿圣药  薄层色谱  阿魏酸  高效液相色谱法  

目的建立风湿圣药胶囊的质量控制方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法测定处方中当归中阿魏酸的含量，同时对当归、桂枝、青风藤、独活、进行薄层色谱鉴别。结果阿魏酸进样量在0．10536～1．0536μg（r=0．9999）与峰面积呈良好的线性关系，平均加样回收率为：98．42％，RSD为1．18％（n=6）；薄层色谱斑点清晰，阴性对照无干扰。结论该方法准...

兰索拉唑分别与铝碳酸镁、莫沙比利合用的大鼠体内药动学研究

关键词: 兰索拉唑  铝碳酸镁  莫沙比利  药动学  高效液相色谱法  

目的建立测定大鼠血浆中兰索拉唑的HPLC法，并比较兰索拉唑分别与铝碳酸镁、莫沙比利联合用药的大鼠体内药动学行为。方法18只健康雄性Wistar大鼠随机分为兰索拉唑组、兰索拉唑联合铝碳酸镁组和兰索拉唑联合莫沙比利组，灌胃给药。大鼠血浆样品经甲醇沉淀蛋白处理后进行药物浓度的测定。色谱柱为ODS-C18柱（150mm×4．6mm，5μm）；流动相：甲醇水...

万古霉素治疗细菌性肺炎患者时血药谷浓度与肾毒性相关性研究

关键词: 细菌性肺炎  万古霉素  谷浓度  肾毒性  

目的观察细菌性肺炎患者万古霉素谷浓度〉10mg·L^-1时肾毒性的发生。方法将53例万古霉素谷浓度〉10mg·L^-1的患者按谷浓度不同分为A（谷浓度〉15mg·L^-1）、B（10mg·L^-1〈谷浓度≤15mg·L^-1）2组，治疗前至治疗后3d内进行肾功能指标的监测。结果53例患者中共有5例（9．4％）发生肾毒性，其中A组（25例）发生4例（16．0％），B组（28例）发生1例...

LC／MS／MS法测定人血中硫普罗宁的浓度及药物动力学研究

关键词: 硫普罗宁  药物动力学  生物等效性  

目的建立LC／MS／MS法测定人血中硫普罗宁浓度的方法，并研究其在健康男性受试者体内的药物动力学。方法采用LC／MS／MS（ESI源）测定硫普罗宁的血浆浓度，计算药物动力学参数。结果硫普罗宁线性范围为25．0-5000ng·mL^-1，定量下限为25．0ng·mL^-1日内、日间精密度（RSD）均〈15％，准确度（RE）在15％以内。应用本法测得20名健康男性受试者口...

清风灵3号胶囊的质量标准研究

关键词: 清风灵3号胶囊  薄层鉴别  青藤碱  高效液相色谱法  

目的建立清风灵3号胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对处方中的青风藤、制何首乌、黄芪、当归进行定性鉴别，并用高效液相色谱法对制剂中的青风藤所含青藤碱进行含量测定。结果在薄层色谱中均能检出青风藤、制何首乌、黄芪、当归；青藤碱进样量在0．9964～12．455μg与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为98．86％，RSD为0...

高效液相色谱法测定脑心舒口服液中10-羟基-2-癸烯酸的含量

关键词: 脑心舒口服液  高效液相色谱法  

目的测定脑心舒口服液中10羟基-2-癸烯酸的含量。方法高效液相色谱法：十八烷基硅炕键合硅胶；流动相为甲醇-水0．03mol·L^-1盐酸（55：35：10）；流速为1．0mL·min^-1；检测波长为210nm，进样量10μL，柱温为室温。结果在0．212-1．272μg对照品质量与峰面积呈良好的线性关系，回归方程为Y=4．506×10^3X-1．396×10^4，r=0．9999。平均回收率100．...

细辛的研究进展

关键词: 细辛  化学成分  质量标准  品质评价  

细辛为常用中药，具有祛风散寒、通窍止痛、温肺化饮的功效，用于风寒感冒、头痛、牙痛、鼻塞鼻渊、风湿痹痛、痰饮咳喘。近年来，随着医药科学的发展，人们对细辛的研究也越来越深入，本文综述了我国细辛品种的来源、化学成分、质量控制和品质评价方面的研究进展，以期为相关科学研究提供参考。

用HPLC指纹图谱对复方甘草片信息化质量控制研究

关键词: 复方甘草片  hplc指纹图谱  双定性相似度均值  双定量相似度均值  系统聚类分析  信息质量控制  

目的采用双定性双定量相似度等46参数作为评价的信息参量，以建立复方甘草片（CLTs）HPLC指纹图谱的信息质量控制方法。方法采用反相HPLC法以Century SIL C18 BDS柱（200mm×4．6mm，5μm）；流动相为0．1％磷酸水-乙腈低压梯度洗脱，紫外检测波长203nm，柱温（30．00±0．15）℃，进样量5μL。以21批CLTS的HPLC指纹图谱按平均值法计算生成对照指纹...

不同虫龄米缟螟所产三叶虫茶HPLC指纹图谱的研究

关键词: 三叶虫茶  白杨素苷  白杨素  指纹图谱  hplc法  

目的建立不同虫龄米缟螟幼虫所产三叶虫茶的HPLC指纹图谱。方法采用HPLC法，色谱条件：Sinochrom ODS-BP柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：乙腈-1％醋酸水溶液，梯度洗脱；流速为1．0mL·min^-1；检测波长为285nm；柱温为40℃。结果通过检测6批次三叶虫茶，建立其HPLC指纹图谱，共标定了26个共有指纹峰，并且比较了其中的白杨素苷和白杨素的含量...

基于双波长HPLC指纹谱和其融合谱的系统指纹定量法鉴定甘草质量

关键词: 甘草  系统指纹定量法  双波长融合hplc指纹图谱  主成分分析  

目的建立甘草双波长HPLC指纹图谱及其融合谱，用系统指纹定量法鉴定其质量。方法采用RP-HPLC法，运用双波长融合谱技术分别对10批产地甘草提取具有代表性和互补性的203和254nm的局部色谱图，融合生成对照指纹图谱（RFP）。用系统指纹定量法通过对双波长谱及其融合谱的评价，实现对10批不同产地甘草真实质量的鉴别。并对甘草化学指纹进行破坏性试...

平阳霉素局部注射治疗牙龈瘤的疗效观察

关键词: 牙龈瘤  平阳霉素  

目的观察平阳霉素局部注射治疗牙龈瘤的临床效果。方法对32例牙龈瘤患者，应用平阳霉素＋地塞米松＋利多卡因混合液对瘤体进行局部注射，观察治疗后的瘤体变化及不良反应。结果全部患者注射后除瘤体局部轻微胀痛不适外，无明显全身不良反应，其中25例3周后复诊时瘤体已完全消失，7例重复注射1次后瘤体消失。结论平阳霉素局部注射治疗牙龈瘤，疗...

依巴斯汀治疗慢性荨麻疹临床疗效观察

关键词: 慢性荨麻疹  依巴斯汀  氯雷他定  临床疗效  

目的探讨依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将68例慢性荨麻疹患者随机分为2组，试验组给予口服依巴斯汀，对照组口服氯雷他定。结果试验组治愈15例，显效14例，有效4例，无效1例，总有效率为85．3％。对照组痊愈13例，显效13例，有效4例，无效4例，总有效率为76．4％。结论口服依巴斯汀治疗慢性荨麻疹疗效优于氯雷他定。

奎硫平改善帕金森病患者精神障碍的临床运用探讨

关键词: 奎硫平  帕金森病患者  精神障碍  

目的探讨奎硫平对帕金森病患者精神障碍的临床疗效和安全性。方法对45例伴有精神障碍的帕金森病患者使用奎硫平25-75mg治疗4周，用阳性和阴性症状量表（PANSS）评定疗效，用副反应量表（TESS）评价安全性。结果PANSS总分在治疗前后有明显差异性，临床总有效率为88％，无严重不良反应。结论奎硫平能够有效缓解帕金森病患者的精神症状。

铜绿假单胞菌注射液对胃肠道肿瘤患者围手术期NK细胞调节

关键词: 胃肠道肿瘤  铜绿假单胞菌注射液  nk细胞  

目的评价铜绿假单胞菌注射液（PA-MSHA菌毛）对胃肠道肿瘤患者围手术期非特异性免疫细胞——NK细胞的调节及其安全性研究。方法将103例胃肠道肿瘤患者随机分为铜绿假单胞菌注射液（商品名：万特普安）组（实验组）和对照组，实验组50例，对照组53例，实验组术中于手术视野局部喷洒万特普安5mL，术后第3d开始皮下注射万特普安，1mL·次^-1，以后隔...

2008年度某医院成人下呼吸道感染药敏结果及分析

关键词: 下呼吸道感染  病原菌  耐药性  

目的通过对本院呼吸科、老年科送检的成人下呼吸道感染患者痰样本进行总结、分析，评估本院下呼吸道感染患者感染的病原体分布及对抗菌药物的耐药情况，为临床治疗选择抗菌药物提供参考意见。方法收集本院2008年1月-2008年12月呼吸科、老年科成人下呼吸道感染住院病人痰样本，进行常规细菌及真菌培养，分离菌株采用法国生物梅里埃公司生产的VrrE...

《中南药学》2008年计量指标

高效液相色谱法测定化痰平喘片中黄芩苷的含量

关键词: 高效液相色谱法  化痰平喘片  黄芩苷  含量测定  

目的建立高效液相色谱法测定化痰平喘片中黄芩苷的含量测定方法。方法采用Diamonsil C18色谱柱（200mm×4．6mm，5μm）；流动相：乙腈-水-磷酸（32：68：0．2）；检测波长：280nm;流速：1．0mL·min^-1；柱温：室温。结果回归方程为Y=1．142×10^5x＋4．629×10^5，r=0．9998（n=6），进样量在0．40～2．4μg有良好的线性关系，平均回收率为100．13％...

湖南达嘉维康医药科技开发有限公司制剂拓展

关键词: 院内制剂  科技开发  医药  湖南  临床研究  专业人才  

湖南达嘉维康医药科技开发有限公司是一家从事院内制剂研究开发的专业公司，拥有从事此项工作的专业人才和申报资源，经过仔细筛选和临床研究，现已优先选择了一批疗效好，使用方便、安全、市场上短缺、前景看好的制剂进行了开发，其中有4个品种已拿到临床批件。