中南药学杂志是由湖南省食品药品监督管理局主管,湖南省药学会主办的一本统计源期刊。
中南药学杂志创刊于2003,发行周期为月刊,杂志类别为医学类。
杂志介绍
中南药学杂志是由湖南省食品药品监督管理局主管,湖南省药学会主办的一本统计源期刊。
中南药学杂志创刊于2003,发行周期为月刊,杂志类别为医学类。
主管单位:湖南省食品药品监督管理局
主办单位:湖南省药学会
国际刊号:1672-2981
国内刊号:43-1408/R
发行周期:月刊
全年订价:¥460.00
关键词: 系统指纹定量法 牛黄解毒片 高效毛细管电泳指纹图谱 宏定性相似度 宏定量相似度 色谱指纹图分离量指数
目的建立牛黄解毒片(Niuhuang Jiedu tablets,NHJDT)高效毛细管电泳法(HPCE)指纹图谱,按系统指纹定量法评价其质量。方法采用高效毛细管电泳法,以甘草苷为参照物峰,确定19个共有指纹峰,建立了NHJDT-HPCE指纹图谱。以宏定性相似度Sm和宏定量相似度Pm为参量对15批NHJDTs进行聚类分析,确定用其中10批生成对照指纹图谱(RFP),以此RFP为标准用系...
关键词: 安全药理学研究 中药新药 指导原则
安全药理学研究是药物非临床安全性评价的一部分。《药物安全药理学研究技术指导原则》、《药物QT间期延长潜在作用非临床研究技术指导原则》于2014年5月。本文结合指导原则的撰写背景与中药新药特点,阐述中药新药安全药理学研究的关注要点。
关键词: 步态分析 神经精神药物 步态指标
动物步态分析是一种评价神经系统运动行为高度敏感的检测方法,由于其指标多样性和客观性,在评价药物的药理毒理研究中展现出很大的应用前景,有利于揭示作用于神经系统药物的药理毒理作用机制。
关键词: 乳剂稀释用紫杉醇注射液 市售紫杉醇注射液 过敏反应 类过敏反应
目的比较不同剂型紫杉醇注射液引起的过敏反应及类过敏反应,为研究紫杉醇新剂型提供依据。方法采用豚鼠进行主动全身过敏试验,SD大鼠进行被动皮肤过敏试验,ICR小鼠进行类过敏试验。结果豚鼠主动过敏试验:市售紫杉醇注射液出现弱阳性,乳剂稀释用紫杉醇注射液无症状,注射用紫杉醇(白蛋白结合型)弱阳性。SD大鼠被动过敏试验:市售紫杉醇注射液和...
关键词: 舒血宁注射液 银杏提取物 肝纤维化
目的探讨舒血宁注射液对大鼠肝纤维化的防治作用及NF-κB/IκBα信号通路影响的研究。方法将SD大鼠随机分为正常对照组(简称对照组)、肝纤维化模型组(简称模型组)、舒血宁注射液给药组(简称给药组),每组12只。每周2次50%CCl4花生油溶液(1 m L·kg-1)灌胃6周建立大鼠肝纤维化模型。同时,给药组每日一次腹腔注射舒血宁注射液15 mg·kg-1。观察...
关键词: 百两茶提取物 东莨菪碱 学习记忆
目的研究百两茶提取物对东莨菪碱诱导小鼠学习记忆障碍的影响。方法雄性BALB/C小鼠60只,随机分为6组,分别为空白对照组,东莨菪碱模型组,石杉碱甲片组,百两茶提取物低、中、高(100、200、400 mg·kg-1)剂量组,各组连续给药28 d,于试验前4 d除空白对照组外其余各组小鼠腹腔注射东莨菪碱2 mg·kg-1建立小鼠记忆障碍模型,随后进行跳台试验,记录跳下...
关键词: 吡非尼酮 药动学
目的建立灵敏的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法测定大鼠血浆中吡非尼酮的浓度。方法血浆样品采用乙腈蛋白沉淀方法,色谱柱为Dikma Diamonsil C18;以0.1%甲酸-乙腈(45:55,v/v)为流动相;流速为0.4 m L·min-1;柱温为30℃。结果吡非尼酮血药浓度在5-2000 ng·m L-1内线性关系良好(r=0.9995),最低检测限为5 ng·m L-1;日内、日间RSD均≤10%,高、...
关键词: 原花青素 柔性纳米脂质体 响应曲面法 体外缓释 透皮吸收
目的采用薄膜分散-超声法制备原花青素柔性纳米脂质体。方法以包封率为指标,采用响应面分析法设计试验,优化原花青素柔性纳米脂质体的制备工艺。结果原花青素柔性纳米脂质体最佳工艺参数为超声时间9 min,大豆卵磷脂与Tween 80的质量比10:1、大豆卵磷脂与药物的质量比17:1,在此优化条件下,测得的包封率为80.93%,平均粒径为(150.6±11)nm,zeta...
关键词: 药剂学 纳米骨架 旋转蒸发法 溶出度 缬沙坦
目的通过纳米骨架给药技术提高难溶性药物缬沙坦的体外溶出度。方法应用旋转蒸发法制备缬沙坦口服纳米骨架制剂,以溶出度为评价指标,用正交设计筛选处方,优化处方的纳米骨架制剂与市售制剂在不同pH介质中的体外溶出行为进行对比研究,并对优化处方进行形态学观察。结果筛选的优化处方为:Valsartan:Sylysia 350:Eudragit L100-55=1:2:2。与市...
关键词: 塞来昔布 介孔硅 固体分散体 溶出度 稳定性 药物动力学
目的制备塞来昔布(CEL)/介孔硅SBA-15的固体分散体并进行性质研究。方法利用溶剂吸附平衡法制备CEL/SBA-15固体分散体,通过测定表观溶解度考察水溶性,通过热分析(DSC)和溶出试验考察药物溶出行为、药物存在状态及物理稳定性。结果确定了CEL/SBA-15固体分散体的制备方法。固体分散体载药量约37%,溶解度约为原料药的2倍以上,30 min内药物的累...
关键词: 无机陶瓷膜 微滤 精制 山茱萸水提液
目的考察无机陶瓷膜微滤精制山茱萸水提液过程中,不同孔径的膜对该体系的适用性,并优化膜微滤过程。方法测定0.8、0.2和0.05μm孔径膜和不同参数下山茱萸水提液高分子截留率、指标成分转移率、膜污染程度及特征指纹图谱的变化。结果孔径为0.05μm的无机陶瓷膜有较好的分离效果,最佳的操作压差为0.1 MPa,过膜温度为60℃。结论采用0.05μm的陶瓷膜对...
关键词: sotagliflozin 2型糖尿病
钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂是一类治疗糖尿病的新型药物。SGLT2抑制剂的研发一直致力于相对钠-葡萄糖协同转运蛋白1(SGLT1)高度选择性抑制SGLT2。然而,动物基因组学和药理学研究表明抑制肠道SGLT1也可能成为治疗糖尿病药物靶点。Sotagliflozin是一种SGLT1/SGLT2双重抑制剂,具有独特的非胰岛素依赖型降糖机制,通过抑制SGLT1而减少...
关键词: 万古霉素 群体药物代谢动力学 给药方案
万古霉素为糖肽类抗菌药,是临床上用于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染的一线用药。大量研究表明,万古霉素的PK/PD参数AUC0-24 h/MIC≥400与其临床疗效密切相关。但是,万古霉素在不同人群中的药物代谢动力学行为差异较大,因此,通过群体药物代谢动力学模型来实施万古霉素的优化给药尤为重要。本文对近年来万古霉素在不同群体中药物代谢动力学模型研...
关键词: 药物分析 应用
本文介绍了液相色谱-四级杆-飞行时间质谱联用(LC-Q-TOF MS)技术近年来的研究进展,综述了该方法在药物中的有关物质分析、非法添加化学成分的鉴定分析、代谢组学及中药学4个主要方面的应用及其研究进展。
关键词: 复方锌布颗粒 马来酸氯苯那敏 布洛芬 有关物质 含量测定
目的采用高效液相色谱法同时测定复方锌布颗粒中马来酸氯苯那敏及布洛芬的有关物质与含量。方法采用C18柱,以乙腈-磷酸二氢铵溶液(取磷酸二氢铵2.0 g,加水适量使溶解,加磷酸1 m L,用水稀释至1000 m L)(10:90)为流动相A,乙腈为流动相B,流速为1.0 m L·min-1,梯度洗脱;检测波长262 nm。结果在该色谱条件下,杂质峰与主峰均能有效分离,马来酸氯...
关键词: 柏子养心片 仿生提取 电感耦合等离子原子发射光谱法 重金属
目的建立仿生提取-电感耦合等离子体原子发射光谱法(仿生提取-ICP-OES法)测定柏子养心片中可溶性重金属元素含量。方法采用人工胃液模拟的方法对柏子养心片中可溶重金属进行提取,通过建立ICP-OES方法对25批柏子养心片中的可溶性重金属含量进行检测。结果建立了新的检测方法,测定10种元素,分别是:Co、Cr、Cu、Ba、Cd、Mn、Ni、Pb、Sr、Zn。研...
关键词: 石墨炉原子吸收法 替加环素 钯 残留量
目的建立替加环素中钯残留量的测定方法。方法采用石墨炉原子吸收法测定替加环素中钯的残留量。方法采用石墨炉原子吸收法测定替加环素中钯的残留量。结果钯在0-80 ng·m L-1内呈良好线性关系(r=0.9996)。检测限为0.09 ng·m L-1,定量限为0.31 ng·m L-1,3种不同浓度的加样回收率分别为97.8%、100.7%、105.2%。结论该方法专属性强、灵敏度高,可用...
关键词: 高效液相色谱法 人红细胞
目的建立HPLC法测定人红细胞中S-腺苷同型半胱氨酸(SAH)和S-腺苷甲硫氨酸(SAM)浓度的方法。方法人红细胞经同体积醋酸盐缓冲液稀释后,经10%高氯酸蛋白沉淀后直接进样。采用Athena C18 WP柱(150 mm×4.6 mm,3μm),柱温35℃,流动相为含5 mmol·L-1庚烷磺酸钠的50 mmol·L-1 Na H2PO4缓冲液(pH 4.0)-甲醇(80:20,v/v),流速:1.0 m L·min-1,检...
关键词: 甲磺酸罗哌卡因 溶剂残留 毛细管气相色谱
目的建立气相色谱法测定甲磺酸罗哌卡因原料药中2种有机溶剂残留量的方法。方法以2%二甲亚砜水溶液为溶剂溶解样品,直接进样,在DB-624(30.0 m×320μm×1.8μm)毛细管柱上程序升温,应用FID检测器,载气为氮气。结果 N,N-二甲基甲酰胺与甲苯均能得到有效分离,各组分在考察的浓度范围内线性关系良好,r=0.9997-0.9999,平均回收率为96.2%-102.2%。结论...
关键词: 不确定度 二甲双胍 中成药
目的评定HPLC-MS测定中成药中二甲双胍的不确定度。方法通过建立数学模型,分析不确定度来源,并对各个不确定度分量进行评估、计算,由此计算合成不确定度和扩展不确定度。结果合成不确定度为0.15μg·g-1,扩展不确定度为0.30μg·g-1,二甲双胍含量为4.6μg·g-1。结论本方法可用于HPLC-MS法测定中成药二甲双胍含量的不确定度的评定。
关键词: pass系统 医嘱 监测 合理用药
目的探讨如何利用合理用药监测系统(PASS)了解住院患者的合理用药情况并分析其评价的合理性。方法利用PASS系统对本院2014年住院患者用药医嘱进行监测,收集不合理用药信息,并对监测结果进行统计、分析。结果不合理用药医嘱42 564条,其中禁忌使用医嘱1791条。不合理医嘱主要类型为剂量范围(70.57%)、成分重复(10.83%)、注射液体外配伍(7.7...
关键词: 专利 被引次数 企业绩效 医药制造 相关性
企业拥有的专利数量和质量是企业专利实力的重要指标。其中专利质量可以用专利被引次数来衡量。采用国家知识产权局的检索系统检索并经过修正,能够获取准确的企业专利申请数量及其总被引次数。用因子分析的方法,从企业的规模实力、盈利能力等方面选择了11个指标作为定量研究的对象,综合为一个单一的指标衡量企业绩效。以我国医药制造行业上市公...
关键词: 舒芬太尼 腰硬联合阻滞 分娩镇痛 剂量 产程
目的分析不同剂量舒芬太尼腰硬联合阻滞对分娩镇痛效果以及产程的影响并探讨其最适剂量,以指导临床用药。方法选取2013年1月-2014年9月来本院进行分娩的健康初产妇(ASAⅠ-Ⅱ级)200例,将患者随机分为5组,每组40例,舒芬太尼给药剂量分别为2、4、6、8和10μg,编号为A、B、C、D、E组,各组给药方式均为蛛网膜下腔联合硬膜外镇痛,硬膜外给药初始剂量...
关键词: 甘油果糖氯化钠注射液 肝细胞性黄疸 不良反应
1临床资料患者,男,85岁,已婚,因"摔伤致右下肢肿痛、活动受限2 h",于2014年8月10日入院。否认药物及食物不良反应史。入院检查:查体:血压110/76 mm Hg(1 mm Hg=133.2 Pa),指脉氧92%。神志清楚,急性病容,轮椅推入病房,自动体位。心率75次·min-1,律齐,各瓣膜听诊区未闻及杂音。
关键词: 缩宫素 剂量 过敏性休克
1病例情况患者李某,女,24岁,因"停经41周,入院待产"于2014年11月3日入院。入院时各项生命体征未见异常。产检:宫高38 cm,腹围106 cm,估计胎儿大小约3900g。胎方位LOA,胎心140次·min-1,先露头,未衔接,胎膜未破。试验室及器械检查:彩超(2014年11月3日本院):单胎头位,双顶径95 mm,胎心率150 bpm,
关键词: 新生儿科 长沙市 医院 儿童保健门诊 床位使用率 重症监护病室 护理单元 对外开放
长沙市中心医院儿科设有普通儿科、门急诊、新生儿科、儿童感染科、儿童重症监护病室、儿童保健门诊6个独立的医疗护理单元。共开设病床张150张,近3年床位使用率床单位使用率138~146%。同时有独立的儿科门急诊,24小时对外开放,是集临床、教学和科研于一体大型综合性科室。
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