植物生理学报杂志

DELLA家族蛋白与植物生长发育的关系

关键词: 植物生长发育  阻遏  结构域  蛋白  信号分子  信号传递  细胞膜  赤霉酸  下游  调控作用  

赤霉酸(GA)同细胞膜上的受体结合后,通过一系列信号分子,把信号传递到下游,以调节植物的生长发育.在已发现的植物GA信号传递分子中,有一类的N端具有高度保守的DELLA结构域,称之为DELLA家族蛋白.文中介绍了此类蛋白作为阻遏蛋白,对植物生长发育的调控作用及其行使阻遏作用的分子机制.

植物泛素／26S蛋白酶体通路的生理功能和分子生物学

关键词: 26s蛋白酶体  泛素  植物激素  光形态建成  分子生物学研究  信号转导  生理功能  抗病  最新进展  逆境  

介绍泛素/26S蛋白酶体通路的分子生物学研究最新进展,并对其同源异形性及在植物激素信号、抗病和衰老、光形态建成、植物逆境信号转导中的功能进行了讨论.

柑橘体细胞杂种砧木对脐橙幼树生长及根和叶中抗氧化酶系活性的影响

关键词: 砧木  红橘  体细胞杂种  脐橙  pod活性  花量  根系  抗氧化酶系  

以体细胞杂种红橘+枳、红橘+粗柠檬和有性杂种Troyer枳橙、Swingle枳柚作砧木的脐橙二年生嫁接苗为试材,于盆栽条件下研究砧木对苗木生长及根和叶中抗氧化酶系活性影响的结果表明,红橘+枳的生长势和花量明显强于和大于其它砧木,红橘+粗柠檬的生长和花量表现介于两种有性杂种之间;砧木不影响叶片中可溶性蛋白含量和超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物...

氟化氢熏气对金华佛手叶片、花和果实中有机营养物含量的影响

关键词: 可溶性总糖  有机营养  蛋白质含量  蔗糖  果实  可溶性糖含量  光合速率  果糖  淀粉  叶绿素  

HF人工熏气后佛手叶中光合速率及叶绿素、可溶性总糖、蔗糖、核酸、蛋白质含量均下降,淀粉及果糖含量上升;花中果糖、蔗糖、可溶性总糖及核酸含量均下降;果中的果糖、蔗糖及可溶性糖含量均上升,蛋白质含量下降.

甜瓜属种间杂交中3种不同倍性资源的微繁

关键词: 双二倍体  倍性  种间杂交  甜瓜  种间杂种  黄瓜  属种  微繁  异源三倍体  

以3种不同倍性的甜瓜属种间杂交资源(双二倍体Cucumis hytivus、异源三倍体黄瓜和种间杂种F1)无菌苗的顶芽或腋芽为试材,比较它们再生能力的差异,寻求各自增殖的最适培养基,从而建立其离体繁殖体系.结果表明:倍性越高,增殖能力越小,增殖速度也最小(双二倍体种转接的间隔时间比其它两种材料长1～2周).双二倍体、异源三倍体黄瓜和种间杂种F1的最大...

含矮壮素的保鲜剂对非洲菊切花衰老的影响

关键词: 切花  矮壮素  非洲菊  保鲜剂  瓶插寿命  脯氨酸含量  mda含量  花瓶  水分散失  

含矮壮素的保鲜剂能增加非洲菊切花瓶插衰老过程中SOD、CAT、POD的活性,削弱MDA含量的增加和的O-2生成速率,减少蛋白质的降解,降低脯氨酸含量和水分散失,维持膜结构的相对稳定性,延长切花瓶插寿命4 d左右.

烯效唑干拌种对小麦叶片衰老期间有关酶活性的影响

关键词: 干拌种  烯效唑  叶片衰老  叶序  酶活性  旗叶  积累量  小麦叶  抗坏血酸过氧化物酶  

研究不同浓度(0、10、20、40mg·kg-1)烯效唑干拌种对小麦品种川麦30不同叶序(3叶、7叶、旗叶)叶片衰老期间酶活性影响的结果表明,烯效唑干拌种后,不同叶序叶片超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性增强,衰老后期仍维持较高水平;而核糖核酸酶(RNase)活性水平及上升速率则受抑,叶片中丙二醛(MDA)积累量减少,可溶性...

水稻穗型与抗倒伏性关系的初步分析

关键词: 抗倒伏性  直立穗型  稻穗  水稻  茎秆  北方粳稻  品种  

理论分析和物理模拟测定的结果表明,穗型通过使茎秆弯曲的力矩-弯矩和重心高度影响抗倒伏性:弯矩增大和重心升高,抗倒伏性降低;反之,则抗倒伏性升高.弯矩随颈穗弯曲度变化的幅度明显大于重心,因此,弯曲穗型弯矩增加的幅度大而重心降低的幅度小,对抗倒伏性的影响明显大于直立穗型,这可能是北方粳稻直立穗型品种一般抗倒伏性较强的力学基础.

焚烧秸秆不利于玉米幼苗和根际微生物的生长

关键词: 干重  玉米幼苗  秸秆  生长  根际微生物  鲜重  苗高  胚乳  放线菌  真菌  

焚烧秸秆对玉米幼苗生长具有明显抑制作用,苗高、苗鲜重、苗干重、苗体积、根干重、根体积、须根数、根系活力、胚乳有机物转化率均明显降低.根际微生物中的细菌、放线菌和真菌分别减少36.53%、16.20%和21.17%.

植物生长调节剂对转基因鱼腥藻7120生长与外源基因表达的影响

关键词: 植物生长调节剂  转基因鱼  生长效果  混合施用  赤霉酸  氯化胆碱  外源基因表达  鱼腥藻  藻细胞  

适宜浓度的IBA、6-BA、赤霉酸和氯化胆碱均促进转基因鱼腥藻7120生长,提高其生物量,不影响外源基因表达,但从总体上讲高浓度植物生长调节剂则抑制藻细胞生长,降低外源基因表达水平.这些植物生长调节剂混合施用促进转基因鱼腥藻生长效果不如单一因子好,外源基因表达水平也略有下降.

油茶子叶体细胞胚形成的细胞学观察

关键词: 体细胞胚  油茶  子叶  细胞学观察  ms培养基  胚性愈伤组织  外植体  单细胞  胚发育  分裂  

以油茶子叶块为外植体,在附加2.0mg·L-1 2,4-D和1.0mg·L-1KT的MS培养基上进行培养,观察诱导产生的体细胞胚性愈伤组织细胞学结构.结果表明:油茶体细胞胚可直接起源于表皮或近表皮的单细胞原胚或者多细胞团.其中,单细胞原胚先分裂形成二细胞原胚,二细胞原胚再进一步分裂后聚集形成多细胞团,最终经过球形胚、梨形胚、心形胚发育形成一个完整的体细...

啤酒花试管苗移栽过程中的某些生理生化特性变化

关键词: 啤酒花  无菌苗  试管苗移栽  继代  生理生化特性  根系活性  叶片  生啤酒  还原糖  总糖  

本文检测了接种后不同时期啤酒花(Humulus lupulus)试管苗和其移栽成活后以及实地二年生啤酒花生长过程中的叶绿素、还原糖、总糖、蛋白质含量和根系活性变化.实验材料有经过继代后培养15 d的啤酒花无菌苗叶片(ZY1)和根系(ZG1)、继代后培养30 d的无菌苗叶片(ZY2)和根系(ZG2)、外部移栽15 d初步成活苗的叶片(WY1)和根系(WG1)、外部移栽50 d完全成...

黄花美冠兰的组织培养和快速繁殖

关键词: 黄花美冠兰  组织培养  快速繁殖  种子  培养基  

1植物名称黄花美冠兰(Eulophia flava). 2材料类别种子. 3培养条件(1)芽的萌发培养基:1/2MS+5%椰子乳(CM);(2)芽的增殖培养基:MS+KT 2.0 mg·L-1(单位下同)+NAA 0.1+5%CM;(3)生根培养基:1/2MS+NAA 0.5.上述培养基中蔗糖浓度均为3%,琼脂浓度为0.6%,pH 5.8～6.0.培养温度为25～27℃,照光16 h·d-1,光照度为1 500～2 000 1x.

铁线蕨的组织培养及植株再生

关键词: 铁线蕨  植株再生  组织培养  茎尖  植物  名称  

1植物名称铁线蕨(Adiantum capillus-veneris). 2材料类别茎尖. 3培养条件(1)愈伤组织诱导培养基:MS+6-BA2.0 mg·L-1(单位下同);(2)愈伤组织继代增殖培养基:MS+6-BA 1.0;(3)愈伤组织分化培养基:1/2MS+6-BA 0.5;(4)再生植株壮苗培养基:1/2MS+6-BA 0.1;(5)生根培养基:1/2MS+NAA 0.5.以上培养基均含蔗糖30 g·L-1、琼脂0.7%,pH 5.5～5.8.培养温度(25...

中林美荷杨叶柄的组织培养及植株再生

关键词: 叶柄  植株再生  组织培养  枝叶  嫩枝  植物  名称  

1植物名称中林美荷杨(Popuuls sp.). 2材料类别当年生嫩枝叶柄. 3培养条件分化培养基:(1)MS+6-BA 0.4 mg·L-1(单位下同);(2)MS+6-BA 0.4+NAA 0.05.壮苗培养基:(3)MS+6-BA 0.2+NAA 0.1+GA 0.2.生根培养基:(4)1/2MS+IBA 0.2;(5)1/2MS+IAA1.0.以上除生根培养基外均加入蔗糖3.0%,生根培养基加蔗糖1.5%和琼脂0.7%,pH 5.8～6.0.培养温度26～28℃,光照...

紫锥菊的组织培养和植株再生

关键词: 紫锥菊  组织培养  植株再生  紫松果菊  培养基  

1植物名称紫锥菊(Echinacea purpurea),又名紫松果菊. 2材料类别无菌苗的叶柄切段. 3培养条件(1)芽诱导及增殖培养基:MS+6-BA 1.0mg·L-1(单位下同)+NAA 0.5+3%蔗糖+0.7%琼脂,pH 6.0;(2)生根培养基:B5大量元素+MS微量元素、铁盐、有机物+NAA 1.0+2%蔗糖+0.9%琼脂,pH 6.0.培养温度为(25+1)℃,光照12 h·d-1,光照度1500～2000 lx.

银叶菊的组织培养

关键词: 银叶菊  组织培养  叶柄  愈伤组织  培养基  

1植物名称银叶菊(Senecio cineraria). 2材料类别嫩叶及其叶柄. 3培养条件愈伤组织的诱导和分化培养基:(1)MS+6-BA 1.0 mg·L-1(单位下同)+NAA 0.1;(2)MS+6-BA 2.0+NAA 0.1;(3)MS+6-BA 1.0+KT2.0+NAA 0.1.增殖培养基:(4)MS+6-BA 0.5+NAA 0.1.生根培养基:(5)MS+NAA 0.2.培养基均加3%蔗糖和0.6%琼脂,pH 5.8.培养温度22～27℃,光照度1500～2000lx,光...

喜树不定芽的诱导及植株再生

关键词: 不定芽  植株再生  带芽茎段  一年生  喜树  诱导  植物  名称  

1植物名称喜树(Camptotheca acuminate),别名旱莲木. 2材料类别一年生喜树带芽茎段. 3培养条件芽诱导培养基:(1)MS+NAA 0.05mg·L-1(单位下同)+6-BA 1.0.芽增殖培养基:(2)MS+NAA 0.1+6-BA 0.5;(3)MS+NAA 0.1+6-BA 1.0;(4)MS+NAA 0.1+6-BA 2.0;(5)MS+NAA0.5+6-BA 0.5;(6)MS+NAA 0.5+6-BA 1.0;(7)MS+NAA 0.5+6-BA 2.0.壮苗培养基:(8)MS+NAA 0.05+6-...

金丝梅的组织培养和快速繁殖

关键词: 金丝梅  组织培养  快速繁殖  茎段  培养基  云南连翘  藤黄科  

1植物名称金丝梅(Hypericum patulum). 2材料类别带茎节的茎段. 3培养条件(1)芽诱导培养基:MS+6-BA 3.0mg·L-1(单位下同)+NAA 0.4+LH(水解乳蛋白)500;(2)增殖培养基:MS+6-BA 1.0+IBA 0.1+GA3 0.3;(3)生根培养基:1/2MS+IBA 0.2.培养基附加0.8%琼脂、3%蔗糖,pH 5.6～5.8.培养温度为(25±2)℃,光照14 h·d-1,光照度2 000 lx.

千代兰的组织培养和快速繁殖

关键词: 快速繁殖  组织培养  花梗  植物  名称  

1植物名称千代兰(Ascocenda‘Fuchs Gold'). 2材料类别幼嫩花梗. 3培养条件(1)原球茎诱导培养基:VW+6-BA 2.0mg·L-1(单位下同)+KT 0.5;(2)原球茎增殖和芽分化培养基:VW+6-BA 1.0+椰乳(CM)50 mL·L-1;(3)生根培养基:1/2MS+IBA 1.0+NAA 0.1+香蕉100g·L-1.上述培养基均加入2%蔗糖、0.5%琼脂,pH 5.5.培养温度(25±2)℃,光照12 h·d-1,光照度2 000 lx左...

速生欧美黑杨愈伤组织诱导及植株再生

关键词: 速生  黑杨  植株再生  愈伤组织诱导  枝条  一年生  植物  欧美  名称  

1植物名称速生欧美黑杨(Populus euramericana). 2材料类别一年生幼嫩的健壮枝条. 3培养条件基本培养基为MS培养基.愈伤组织诱导及芽分化培养基:(1)MS+6-BA 0.3 mg·L-1(单位下同)+NAA 0.01;(2)MS+6-BA 0.5+NAA 0.03;(3)MS+6-BA 1.5+NAA 0.3;(4)MS+KT 0.5+NAA0.03;(5)MS+KT 1.0+NAA 0.2;(6)MS+6-BA 0.5+2,4-D 0.3;(7)MS+6-BA 0.3+IAA 0.5;(8)MS+6...

大野芋的组织培养和植株再生

关键词: 大野芋  组织培养  植株再生  叶片  叶柄  培养基  天南星科  

1植物名称 大野芋(Colocasia gigantea). 2材料类别 叶片、叶柄和嫩茎(带腋芽更好). 3培养条件 以MS为基本培养基.(1)丛生芽诱导培养基:MS+NAA 0.1 mg·L-1(单位下同)+6-BA1.0;(2)壮苗培养基:MS+NAA 0.1+6-BA 0.1;(3)生根培养基:MS+NAA 1.0.上述培养基均加0.75％琼脂和3％葡萄糖，pH为6.0.培养温度(25+2)℃，光照度2 500～4000lx，光照时间12～14...

光叶楮的组织培养和快速繁殖

关键词: 快速繁殖  组织培养  茎段  茎尖  光叶楮  构树  植物  材料  名称  类别  

1植物名称光叶楮(Broussonetia papyrifera),又名构树. 2材料类别茎尖与茎段. 3培养条件启动培养基:(1)MS+6-BA 1.0 mg·L-1(单位下同)+NAA 0.5.增殖培养基:(2)MS+6-BA0.5+NAA 0.02;(3)MS+6-BA 1.0+NAA 0.2;(4)MS+6-BA 1.5+NAA 0.1;(5)MS+6-BA 1.5+NAA 0.5.生根培养基:(6)1/2MS+IBA 0.5;(7)1/2MS+NAA0.3;(8)MS+6-BA 0.2+NAA 0.01.以上培养基均添...

中黑防杨（美洲黑杨×青杨）的组织培养与植株再生

关键词: 植株再生  组织培养  叶片  植物  名称  

1植物名称中黑防杨(Populus deltoides×P.cathayana). 2材料类别叶片. 3培养条件(1)诱导愈伤组织培养基:MS+6-BA0.5 mg·L-1(单位下同);(2)愈伤组织分化培养基:MS+6-BA 0.5+NAA 0.1;(3)抽茎培养基:MS+6-BA0.3+NAA 0.1;(4)生根培养基:MS+IBA 0.3.以上培养基均添加20 g·L-1蔗糖、5.0～6.0 g·L-1琼脂,pH 6.0.培养温度为(25+2)℃,光照时间为12 h·d-1,...

多年生黑麦草的组织培养和植株再生

关键词: 多年生黑麦草  植株再生  成熟种子  组织培养  栽培品种  植物  名称  

1植物名称多年生黑麦草(Lolium perenne)栽培品种"德比"(Derbv). 2材料类别成熟种子. 3培养条件(1)愈伤组织诱导培养基:N6+2,4-D10.0 mg·L-1(单位下同)+6-BA 0.5+NAA 0.5+CH(水解酪蛋白)500;(2)继代培养基:N6+2,4-D 5.0+NAA 0.5+6-BA 0.5+CH 300;(3)分化培养基:N6+6-BA 1.0+KT 0.5;(4)壮苗培养基:N6;(5)生根培养基:1/2N6+NAA 0.2.以上培养基中除...

白蓝试管内成花与结实

关键词: 白蓝  成花  结实  丛生芽  试管  植物  名称  

1植物名称白蓝(Brassica pekinensis×B.oleracea,n=19). 2材料类别无菌丛生芽. 3培养条件(1)诱导愈伤组织培养基:MS+KT 2mg·L-1(单位下同)+NAA 0.2;(2)芽分化培养基:MS+6-BA 0.1+NAA 0.1;(3)成花诱导培养基:MS+KT 0.05+IAA 0.1;(4)结实期培养基:MS0.以上培养基均加入3%蔗糖、0.8%琼脂,pH 5.8.培养温度(21±1)℃,光照12 h·d-1,光照度3 0001 x.

美国红栌的组织培养和快速繁殖

关键词: 美国红栌  快速繁殖  组织培养  茎段  茎尖  植物  名称  

1植物名称美国红栌(Cotinus coggygria‘Royal purple'). 2材料类别嫩茎段、茎尖. 3培养条件(1)启动培养基:MS+6-BA 0.2 mg·L-1(单位下同)+NAA 0.05+3%蔗糖;(2)增殖培养基:MS+6-BA 0.5+NAA 0.1+3%蔗糖;(3)壮苗培养基:MS+NAA 0.1+3%蔗糖;(4)生根培养基:1/2MS+IBA 1.0+NAA 0.1+PP3332.0+2%蔗糖.以上培养基均加0.7%琼脂,pH 5.8～6.0.培养温度为(25±...

龟甲龙的组织培养与快速繁殖

关键词: 龟甲龙  快速繁殖  组织培养  植物  名称  

1植物名称龟甲龙(Dioscorea elephantipes),南非种. 2材料类别冬季块根长出的细茎,取距茎尖5 cm的茎段.供试植株来源于日本カクタヌ专门家联盟. 3培养条件(1)启动培养基:MS+6-BA 1.0 mg·L-1(单位下同)+NAA0.2;(2)分化培养基:MS+6-BA1.0+KT1.0;(3)增殖培养基:MS+KT 0.5+NAA 0.1;(4)复壮与生根培养基:1/2MS+NAA 0.1+氯化胆碱10.以上培养基均加3%蔗...

马达加斯加吊兰的组织培养和快速繁殖

关键词: 吊兰  带芽茎段  快速繁殖  组织培养  腋芽  顶芽  植物  马达加斯加  名称  

1植物名称马达加斯加吊兰(Chlorophytum madagascariensis),别名"旭日东升". 2材料类别顶芽、腋芽和带芽茎段. 3培养条件培养基:(1)MS+6-BA 3 mg·L-1(单位下同);(2)MS+6-BA 5;(3)MS+6-BA 5+0.025%活性炭;(4)MS+6-BA 2+NAA 0.2;(5)1/2MS+NAA 0.5.以上培养基均附加3%的白砂糖、0.7%琼脂,pH5.8.培养温度为(26±1)℃,光照12 h·d-1,光照度2 000 lx.

尾叶桉叶片的离体培养和植株再生

关键词: 尾叶桉  植株再生  叶片  离体培养  萌发种子  幼叶  植物  名称  

1植物名称尾叶桉(Eucalyptus urophylia). 2材料类别无菌萌发种子苗的幼叶片. 3培养条件萌发培养基:(1)MS+3%蔗糖.诱导分化培养基:(2)MS+6-BA 0.8～1.5 mg·L-1(单位下同)+KT 0.5+NAA 0.1+3%蔗糖.丛生芽增殖和生长培养基:(3)MS+6-BA 0.2+NAA 0.02+3%蔗糖.生根培养基:(4)1/2MS+NAA 0.5+2%蔗糖;(5)MS+NAA 0.5+2%蔗糖;(6)改良H+NAA 0.5+2%蔗糖.以上...

金叶日本冬青的组织培养与快速繁殖

关键词: 快速繁殖  组织培养  茎段  腋芽  顶芽  植物  名称  

1植物名称日本金叶冬青(Ilex crenata),又名钝齿冬青. 2材料类别顶芽和带腋芽的嫩茎段. 3培养条件启动培养基:(1)MS+6-BA 3 mg·L-1(单位下同)+NAA 0.01+2,4-D 0.1+蔗糖3%;继代增殖培养基:(2)MS+6-BA 1+NAA 0.2+蔗糖3%;生根培养基:(3)1/2MS+NAA 0.6+2%蔗糖.上述培养基均加0.7%琼脂,pH 5.8.培养温度为(25+2)℃,光照度为1500 lx,光照时间12 h·d-1.

金叶接骨木的组织培养和快速繁殖

关键词: 接骨木  快速繁殖  组织培养  茎段  茎尖  植物  名称  

1植物名称金叶接骨木(SambuCus racemosa ‘Plumosa aurea'). 2材料类别茎尖、茎段. 3培养条件芽诱导培养基:(1)MS+NAA 0.2 mg·L-1(单位下同)+6-BA 1.0,(2)MS+NAA 0.4+6-BA 1.0,(3)MS+IBA 0.2,(4)1/2MS(大量元素1/2)+IA 0.2;生根培养基:(5)MS+NAA 0.4,(6)1/2MS+NAA 0.2,(7)1/2MS+IBA 0.2.以上培养基均加入6 g·L-1琼脂粉,pH 5.8.培养基(1)、(2)、...

植物组织培养简报摘编

关键词: 植物  组织培养  青花菜  甜樱桃  芽  贴梗海棠  

微量大豆种子基因组DNA的快速制备

关键词: 大豆种子  大豆基因  基因组dna  ctab法  改良  快速制备  快速提取  扩增  大豆蛋白  

用改良的CTAB法,从微量大豆种子样品中快速提取了基因组DNA,并从大豆基因组中扩增到了大豆蛋白酶抑制剂基因.

用等电聚焦技术鉴定杂交稻华优桂99的种子纯度

关键词: 种子纯度  杂交稻  亲本种子  田间小区  种植鉴定  谱带  利用  等电聚焦  互补  蛋白  

利用等电聚焦技术对杂交稻华优桂99及其亲本种子蛋白进行了分析,发现有一对亲本互补谱带.应用此种互补谱带,对华优桂99的种子纯度进行了鉴定,与田间小区种植鉴定的结果比较差异较小.表明这一技术在华优桂99种子纯度的鉴定中是可行的.

小球藻的玻璃化超低温保存法

关键词: 超低温保存  小球藻  玻璃化  种质保存  技术程序  预处理液  藻种  培养液  液氮  二甲基亚砜  

先用含0.5 m01·L-1甘油和0.4 mol·L-1蔗糖的预处理液处理20min,然后用含30%蔗糖+15%乙二醇+10%二甲基亚砜+BBMG培养液的玻璃化液处理,在0℃下预冻60min后,将小球藻投入液氮.此法存活率较高,可达到60.14%,小球藻种质保存效果较好.通过试验初步建立了小球藻玻璃化法超低温保存的技术程序.

加强植物生理学实验课程中学生设计性实验指导的一些体会

关键词: 其他学科  课内  设计性实验  中学生  生物  实验课程  指导  植物生理学  分子水平  

植物生理学是一门实验性很强的学科.由于学科本身的特点,它几乎和所有与植物有关的学科都有密切联系,也与分子水平的生物类学科甚至自然科学其他学科都有密切联系,这使得植物生理学的实验课内容极其丰富.加之,植物生理学的研究层次从分子到宏观,包罗万象,这也给植物生理学实验课极其丰富的实验手段和方法,可以进行各种类型的实验训练.传统的经典...

转基因植物选择标记基因及其安全性问题

关键词: 选择标记  转基因植物  基因安全  安全性问题  

就目前使用的选择标记基因和提高选择标记基因安全性的策略进行了评述.

广西地区引种的多种淮山种质（品种）的某些光合特性检测

关键词: 淮山  种质  光合特性  品种  光合速率  蒸腾速率  气孔导度  大小  

不同淮山种质(品种)的光合特性不同,淮山品种gy23的光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)均最高;不同淮山种质的光合速率、气孔导度、蒸腾速率的大小依序为:茎蔓四棱型＞野生型＞长心型(叶色深绿)＞三出浅裂＞三出深裂.

野生型莱茵衣藻及其不同突变株的抗NaCl能力检测

关键词: 品系  野生型  抗性  突变株  抗n  cc  叶绿素  莱茵衣藻  诱变  敏感  

检测莱茵衣藻的2种野生型CC-124、CC-125和15个不同突变株对NaCl抗性的结果表明,野生型品系CC-124和CC-125对NaCl的抗性达到260 mmo1·L-1,其中叶绿素b缺失的cbn1-48mt+和cbn1-48mt-基因突变株品系对NaCl最为敏感(即对100mmo1·L-1以上浓度的NaC1表现敏感).用紫外线照射诱变法,对野生型品系CC-124进行诱导,初步筛选出对150mmol·L-1NaCl敏感的突变...