购物车(0)中药材杂志是由国家食品药品监督管理局主管，国家药品监督管理局;中药材信息中心站主办的一本北大期刊。
中药材杂志创刊于1978，发行周期为月刊，杂志类别为医学类。
杂志介绍
中药材杂志是由国家食品药品监督管理局主管，国家药品监督管理局;中药材信息中心站主办的一本北大期刊。
中药材杂志创刊于1978，发行周期为月刊，杂志类别为医学类。
主管单位：国家食品药品监督管理局
主办单位：国家药品监督管理局;中药材信息中心站
国际刊号：1001-4454
国内刊号：44-1286/R
发行周期：月刊
全年订价：￥580.00
关键词: 蜜环菌 树枝 生长速度 生长状况 栽培天麻 酶活力
选用北方常见树种的树枝,接种培养蜜环菌,比较蜜环菌的生长速度、胞外漆酶酶活力及菌索的生长状况.结果显示:除了槐树、紫穗槐外,蜜环菌在桃树、梨树等多种树枝上均能正常生长,有希望用于栽培天麻的菌枝、菌棒.
关键词: 太子参 产量 覆盖 重复试验
经3年重复试验,结果表明:太子参采用地膜覆盖栽培,可提前萌发及推后倒苗,从而增加太子参产量;选择大豆作间作物遮荫,对太子参增产增收有较好效果.
关键词: 竹叶兰 引种栽培 2002年 可持续发展 野生资源 培养技术 雅解片 低海拔 高海拔
竹叶兰是傣药雅解片的主要原料,野生资源日趋减少,已列为国家Ⅱ级保护植物,2002年开始在云南西双版纳州,从高海拔引种到低海拔获得成功,为可持续发展和人工培养技术提供前景.
关键词: 药物开发 海洋 药用种类 药用范围 动物资源 类药物 乌贼骨 副产物 乌贼墨 制药
海洋头足类药物具有悠久的历史,现代制药的研究使药用范围和药用种类有更大的拓宽.该类动物资源丰富,且其制药部分大多是头足类动物加工的副产物乌贼骨、乌贼墨、鱿鱼内脏等,因此具有良好的开发前景.
关键词: 地理分布 淫羊藿 类群 中国 资源调查 分类学 黑龙江
目的:介绍中国淫羊藿大花类群的种类与地理分布.方法:资源调查、分类学研究.结果:中国有淫羊藿大花类群27种.结论:四川有13种、湖北有9种、贵州有8种、湖南有4种、广西有3种、重庆有2种、云南有2种,江西、陕西、吉林、辽宁、黑龙江各有1种.
关键词: 三峡库区 阳药 原植物
本文对二峡库区民间“还阳药”的品种、命名及原植物、功效等进行了调查和全面阐述。
关键词: 形态特征 近缘种 光学显微镜 扫描电镜 对比分析 调查结果 植物种子 光果甘草 胀果甘草 参考价值 亲缘关系 多样性 微形态 黄甘草 不规则 条纹状
应用光学显微镜和扫描电镜,结合野外调查结果对甘草及其近缘种的种子微形态特征进行了对比分析.结果表明,甘草属植物种子微形态具有丰富的多样性,种子表面纹饰较为复杂.甘草、黄甘草为板块状,胀果甘草和光果甘草为不规则脑纹状,腺荚甘草为条纹状网状.同种的不同地方居群,其种子表面纹饰基本类型相同,但在细节上有所差异.种子表面纹饰对于种间亲...
关键词: 二萜类化合物 半边旗 大气压化学电离 高效液相色谱一 采集时间 不同地区 分析条件 抗癌化合物 色谱峰 方法建立 质谱联用 保留时间 质谱鉴定 对比分析 apci 扫描范围 贝壳杉烷 色谱行为 比较分析 指纹图谱
用高效液相色谱-大气压化学电离源质谱联用的方法建立总离子流色谱图,以色谱保留时间和色谱峰的质谱图为依据,对不同地区和不同采集时间的半边旗LC-MS图谱中的主要色谱峰进行了对比分析和质谱鉴定.色谱分析条件:色谱柱为Diamonsil ODS、4.6 mm×150mm,流动相为30%CH3CN-70%2mmol/L NH4AC、流速1.0 ml/min,进样5 μl;质谱分析条件:APCI负离子源,质...
关键词: 生地黄 计算机 快速鉴别 软件 红外光谱技术 红外吸收光谱 2002年 鉴别研究 处理技术 识别率 傅里叶 归一化 年限 贮藏 栽培 野生
目的:对野生和栽培生地黄及不同贮藏年限的生地黄(2000、2002年采收)以及"道地(河南)和非道地(其他省份)"生地黄药材进行快速鉴别研究.方法:利用傅里叶红外光谱技术(FT-IR)结合对比软件,并借助计算机运用归一化图谱辅助处理技术.结果:野生和栽培生地黄红外吸收光谱有明显的差异;对不同贮藏年限生地黄的识别率为100%;"道地和非道地"生地黄既有整...
关键词: 金腰带 显微鉴别 性状 民间药物 鉴别研究 土家族 毛瑞香
对湖北民间药物及土家族、藏族用药金腰带的三个品种尖瓣瑞香、毛瑞香和甘肃瑞香进行了性状与显微鉴别研究.
关键词: hplc指纹图谱 南葶苈子 测定 反相高效液相色谱法 hplc图谱 甲醇提取液 药材
采用反相高效液相色谱法,对南葶苈子药材70%甲醇提取液的指纹图谱进行测定,建立南葶苈子药材HPLC指纹图谱.并与北葶苈子进行比较.结果表明,南、北葶苈子的HPLC图谱有区别.
关键词: 化学成分研究 红花 硅胶柱色谱 分离纯化 分析鉴定 理化性质 分离鉴定 十六烷酸 胡萝卜苷 棕榈酸 甘油酯 香豆酸 芹菜素 山柰酚
采用硅胶柱色谱进行分离纯化,根据理化性质和波谱分析鉴定化合物的结构.从红花中分离鉴定了8个化合物,分别为棕榈酸(Ⅰ)、十六烷酸甘油酯(Ⅱ)、反-3-十三烯-5,7,9,11-四炔-1,2-双醇(Ⅲ)、反-反-3,11-十三烯-5,7,9-三炔-1,2-双醇(Ⅳ)、香豆酸(Ⅴ)、胡萝卜苷(Ⅵ)、芹菜素(Ⅶ)、山柰酚(Ⅷ).其中化合物Ⅱ、Ⅲ为首次从红花属植物中分离得到.
关键词: 超临界co2流体萃取 制首乌 有效成分 超临界co2萃取 最佳工艺条件 正交试验数据 萃取压力 萃取温度 二苯乙烯甙 分光光度法 活性成分 实验条件 软件处理 工艺研究 解析 总蒽醌
通过正交试验的方法,研究超临界CO2萃取制首乌中总蒽醌及二苯乙烯甙成分的最佳工艺条件.以萃取压力、萃取温度、解析釜Ⅰ压力、解析釜Ⅰ温度为考察因素,用分光光度法测定不同实验条件下两类活性成分得率.优选出的最佳工艺条件为:萃取压力28 MPa,萃取温度60℃,解析釜Ⅰ压力为6 MPa,解析釜Ⅰ温度65℃.本文利用SAS8.0统计软件处理正交试验数据,准确...
关键词: 化学成分研究 草珊瑚 分析鉴定 理化性质 异嗪皮啶 金粟兰科 信号归属 nmr谱 硬脂酸 分离
从草珊瑚全草中分离出4个化合物,通过理化性质和波谱分析鉴定为依斯坦布林A(Ⅰ),依斯坦布林B(Ⅱ),硬脂酸(Ⅲ),异嗪皮啶(Ⅳ).Ⅱ和Ⅲ为首次从该植物中分离得到,其中Ⅱ也是第一次从金粟兰科中分离得到,并修正了化合物Ⅰ的13CNMR谱信号归属.
关键词: 化学成分研究 生地黄 硅胶柱色谱 分离鉴定 光谱数据 理化性质 胡萝卜苷 阿魏酸 化合物 重结晶 豆甾醇 番术鳖 番木鳖
用硅胶柱色谱及重结晶等方法并根据理化性质和光谱数据从生地黄中分离鉴定了7个化合物,分别为豆甾醇、十七烷酸、2[4'-hydroxyphenyl]-ethyl hexacosanoate、rehmapicrogenin、阿魏酸、胡萝卜苷、8-表番木鳖酸.其中2[4'-hydroxyphenyl]-ethyl hexacosanoate、rehmapicrogenin、阿魏酸、8-表番木鳖酸为首次从生地黄中分得.
关键词: 化学成分 hplc色谱 硅胶柱色谱 甲醇提取物 齐墩果酮酸 分离纯化 分析鉴定 acid 化合物 醇提物 谷甾醇
目的:研究枫叶醇提物中的化学成分.方法:硅胶柱色谱及制备型HPLC色谱进行分离纯化,理化及光谱分析鉴定结构.结果:从枫叶的甲醇提取物中分得3个化合物,分别为:β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅰ)、α-香树脂醇(α-amyrin,Ⅱ)和齐墩果酮酸(oleanonic acid,Ⅲ).结论:以上化合物皆首次从枫叶中获得.
关键词: 毛细管电泳高频电导法 苦参碱 山豆根 测定 电导检测器 缓冲体系 非接触式 线性范围 磷酸盐 重复性 分离
目的:采用毛细管电泳高频电导法测定山豆根中苦参碱的含量.方法:以2 mmol/L磷酸盐缓冲体系(pH＝6.0)为分离介质,分离电压18.0 KV,利用高频非接触式电导检测器检测.结果:苦参碱的线性范围20～1000 μg/ml(r＝0.9993),加样回收率98.88%～101.4%,日内和日间的相对标准差均小于2%.结论:该法简便、快速、重复性好.
关键词: 熊果酸 实验研究 免疫组织化学技术 诱导细胞凋亡 p53蛋白表达 细胞培养技术 荧光染色技术 流式细胞技术 剂量依赖性 形态学特征 抗肿瘤细胞 中药成分 acid 凋亡作用 科学依据 药物提供
目的:探讨三萜类中药成分熊果酸(Ursolic Acid,UA)诱导乳腺癌MCF-7细胞的凋亡作用,从而为开发应用于治疗乳腺癌的药物提供科学依据.方法:应用细胞培养技术,用不同浓度的药物在一定的时间内处理MCF-7细胞,采用MTT法、活细胞原位光镜和荧光染色技术、流式细胞技术(FCM)、荧光免疫组织化学技术,研究药物诱导细胞凋亡引起的形态改变、细胞周期变化、...
关键词: 诱导凋亡作用 基因mrna表达 增殖抑制作用 剂量依赖性 mtt比色法 pcr法检测 细胞周期分析 凋亡细胞 细胞总数 肺癌细胞株 流式细胞仪 作用机理 不同浓度 72h后 细胞发生 用药后 ml
目的:本研究拟探讨丹参酮ⅡA对肺癌细胞株NCI-H460的增殖抑制作用及其作用机理.方法:应用MTT比色法检测不同浓度丹参酮ⅡA对NCI-H460细胞的增殖抑制,应用流式细胞仪观察丹参酮ⅡA对NCI-H460细胞周期的影响,应用RT-PCR法检测用药后bcl-2和C-myc基因mRNA表达水平.结果:丹参酮ⅡA对NCI-H460细胞增殖抑制作用成剂量依赖性.细胞周期分析显示:用0.5 μg...
关键词: 细胞粘附作用 茶黄素 影响的研究 氧化型低密度脂蛋白 血管内皮细胞粘附 细胞粘附因子 elisa方法 抗动脉粥样硬化 单核细胞粘附 作用机制 硫酸铜 抑制 相关性
采用硫酸铜诱导低密度脂蛋白(LDL)氧化，细胞粘附实验，细胞ELISA方法测定内皮细胞问粘附因子(ICAM-1)和血管内皮细胞粘附因子(VCAM-1)表达水平，研究了茶黄素(TFs)对氧化型低密度脂蛋白(Ox-LDL)损伤血管内皮细胞导致单核细胞粘附的影响。结果显示，茶黄素(TFs)能显著抑制由Ox-LDL诱导的单核细胞一血管内皮细胞粘附效应以及细胞问粘附因子(ICAM-...
关键词: 半边旗提取物 卵巢癌细胞 5f 高转移 vegf蛋白 mrna表达 肿瘤侵袭转移 westem 蛋白表达水平 pcr分析 抗肿瘤侵袭 作用机制 blot 转移能力 细胞内 24h m细胞
目的:研究半边旗提取物5F(以下简称5F)对HO-8910PM细胞内VEGF蛋白及ETS-1mRNA表达的影响,探讨其抗肿瘤侵袭转移的作用机制.方法:RT-PCR分析ETS-1mRNA的表达;Western blot分析VEGF蛋白的表达.结果:25～100 μmol/L 5F作用HO-8910PM细胞24 h后,明显下调ETS-1mRNA的表达;5F明显下调VEGF蛋白表达水平.结论:5F抗肿瘤侵袭转移能力与ETS-1mRNA和VEGF蛋白...
关键词: p170 s180肿瘤细胞 获得性多药耐药 苦参碱 相关生物因子 干预 过度表达 相关性 细胞粘附因子 分子生物学机制 细胞凋亡率 细胞凋亡因子 生物活性物质 化疗诱导 cd54 mdr fas 模型小鼠 实验观察 临床应用 联合化疗 治疗剂量
目的:实验观察苦参碱口服给药对化疗诱导的MDR模型小鼠细胞膜糖粘蛋白P170、细胞凋亡率、凋亡因子Fas和细胞粘附因子CD54的影响,进一步探讨其干预MDR的分子生物学机制,以指导临床应用干预化疗多药耐药的产生.方法:以亚于治疗剂量的联合化疗,同时给予苦参碱4周,流式细胞荧光检测P170、Fas、CD54和细胞凋亡.结果:苦参碱明显降低细胞膜糖粘蛋白P170...
关键词: 益骨胶囊 大鼠骨组织 mrna表达 去卵巢 防治骨质疏松症 sd雌性大鼠 骨质疏松模型 基因表达 预防和治疗 治疗组 作用机制 分子水平 手术造模 双侧卵巢 手术后 水溶液 灌胃 b组 切除法 12周 随机
目的:观察益骨胶囊预防和治疗用药对去卵巢骨质疏松大鼠骨组织TGF-β1mRNA基因表达的影响,在分子水平上阐明益骨胶囊防治骨质疏松症的可能作用机制.方法:从72只10月龄SD雌性大鼠中随机抽取24只为假手术A和B组,余48只待手术造模后随机分为4组:模型A组、模型B组、预防组、治疗组,每组12只;以双侧卵巢切除法复制骨质疏松模型;预防各组均在手术后3天...
关键词: tnbs 溃结康胶囊 治疗作用 诱导大鼠 结肠炎 髓过氧化物酶 结肠粘膜 正常对照组 柳氮磺吡啶 病理组织学 mda含量 抗氧化损伤 大鼠模型 阳性药物 给药时间
目的:探讨溃结康胶囊对TNBS诱导大鼠结肠炎的治疗作用.方法:制备TNBS结肠炎大鼠模型,实验设正常对照组、模型对照组、阳性药物对照组(柳氮磺吡啶,0.50 g/kg)、溃结康给药组(0.64,0.32,0.16 g/kg),采用灌胃方式给药,给药时间从制备模型6 d后开始,连续12天.实验结束后观察大鼠结肠粘膜损伤指数(CMDI)、粪便隐血(OB)、髓过氧化物酶(MPO)活性和粘膜...
关键词: 花椒毒酚 钙拮抗作用 豚鼠心房肌 静息后增强效应 心肌收缩力 正阶梯现象 钙通道阻滞药 正性肌力作用 电压依赖性 作用机理 离体豚鼠 抑制作用 维拉帕米 对抗作用 毒性反应 对哇巴因 左房 描记法 调控性
目的:研究花椒毒酚(XT)抑制豚鼠心肌收缩力的作用机理.方法:采用张力描记法测定离体豚鼠左房肌的收缩力.结果:XT明显抑制豚鼠左房肌的正阶梯现象和静息后增强效应.钙通道阻滞药维拉帕米对正阶梯现象的抑制作用较XT为强,并可使正阶梯现象翻转,但对静息后增强效应无明显影响.XT对哇巴因的正性肌力作用及随后出现的心肌收缩力降低的毒性反应均有明...
关键词: 丙酮提取物 桑白皮 药效学研究 舒张血管作用 离体血管环 呼吸系统 cnos inos 氨水引咳法 鼠耳肿胀法 毛细血管法 小鼠耳肿胀 显著性 药理作用 血管no 血浆no 酶法测定 止喘作用 镇咳作用 血管交叉 血流速度 血流状态 舒张作用
目的:研究桑白皮非丙酮提取物对呼吸系统和血管等的药理作用.方法:浓氨水引咳法、小鼠耳肿胀法、气管酚红排出量和豚鼠哮喘法研究呼吸系统的作用;肠系膜毛细血管法和离体血管环法研究其血管的作用;硝酸还原酶法测定血浆NO和血管NO、NOS、cNOS、iNOS.结果:桑白皮非丙酮提取物能显著性抑制小鼠耳肿胀、增加气管酚红排出量,镇咳作用和止喘作用均不...
关键词: 药理学研究 新药 止血 中枢神经系统 呼吸系统 临床用药 心血管
采用小鼠观察止血一类新药Halase对中枢神经系统的影响,采用家猫观察Halase对心血管和呼吸系统的影响,为临床用药提供了依据.
关键词: 水提法 实验研究 绿茶 糖醇 优化 乙酸乙酯萃取 工艺条件 正交试验法 茶多糖 正交设计 多糖提取 综合讨论 方差分析 氯仿萃取 浸提时间 乙醇浓度 提取方法 次数 等量
采用正交试验法对绿茶中茶多糖的醇析水提法的影响因素进行了探讨,应用正交设计、方差分析综合讨论了茶多糖提取的产率、纯度和成本的影响工艺条件,最后确定提取茶多糖的工艺条件为:沸水浸提时间为30 min,等量氯仿萃取次数为3次,等量乙酸乙酯萃取次数为1次,沉析用的乙醇浓度为60%.本文的实验结果为改善茶多糖的提取方法提供了实验基础.
关键词: 溪黄草 黄色素 最佳工艺条件 协同 提取时间 微波提取 微波功率 提取次数 提取剂 提取率 ph值 浸提法 微波法
研究了微波提取溪黄草Rabdosia serra(Maxim.)Hara黄色素的新工艺并确定了最佳工艺条件:原料为2.0000 g溪黄草干粉,提取剂为95%乙醇,提取剂用量为1:60(g:ml),微波功率为464 W,提取时间为350 s,提取次数为3次.最佳工艺条件下色素的提取率为90.6%，产率为12.7%，色价E(1%，330 nm）为53.3，产品pH值为6.0.与溶剂浸提法相比,微波法提取溪黄草色素...
关键词: 渗透试验 溶解性能 接收液 筛选 主药 体外经皮渗透 柱前衍生化 异氰酸苯酯 cvd 生理盐水 浓度
目的:筛选舒心贴剂中CVD体外经皮渗透试验的接收液.方法:采用异氰酸苯酯柱前衍生化RP-HPLC法,测定CVD在不同接收液中的饱和浓度,根据溶解性能筛选体外经皮渗透接收液.结果:七种接收液中以30%乙醇/生理盐水中CVD的浓度最高.结论:以主药溶解性能筛选体外经皮渗透试验的接收液,方法可靠、简便.
关键词: 超临界co2萃取 助孕3号丸 药效学评价 提取工艺条件 总黄酮含量 技术改进 萃取工艺 评价指标 药效实验 工艺比较 女贞子 sfe 水提
本文利用超临界CO2萃取技术改进助孕3号丸提取工艺.分别采用了四种超临界CO2萃取工艺,以药效实验和总黄酮含量为评价指标,并与原制剂工艺比较,比较了五种工艺的优劣.助孕3号丸的最佳提取工艺条件为女贞子、白术、续断三味药经SFE萃取后,药渣再水提,另外黄芪等五味药材水提.
关键词: 小豆蔻明 山姜素 草豆蔻 最佳提取工艺 优选 正交实验设计 乙醇浓度 溶剂用量 提取时间 提取次数 回流提取 含量
目的:研究草豆蔻最佳提取工艺.方法:以山姜素和小豆蔻明含量为指标,采用正交实验设计,考察乙醇浓度(A)、溶剂用量(B)、提取时间(C)、提取次数(D)四个因素对提取的影响.结果:乙醇浓度对山姜素含量有显著影响,其它因素对山姜素和小豆蔻明含量无显著影响.结论:草豆蔻的最佳提取工艺为:用药材8倍量95%乙醇回流提取两次,每次2 h.
关键词: 山豆根 优选试验 煎煮工艺 提取工艺条件 正交试验法 氧化苦参碱 浸泡时间 提取时间 正交实验 提取次数 参考依据 有效成分 提取量
目的:用正交试验法优选山豆根的提取工艺.方法:以苦参碱、氧化苦参碱的提取量为指标,以浸泡时间、提取时间、提取次数为因素进行正交实验.结果:最佳提取工艺条件为:浸泡12 h,提取1.5 h,提取2次.结论:本试验为优化山豆根中有效成分的提供了参考依据.
关键词: 大蒜挥发油 包合工艺 水蒸气蒸馏法 制备工艺 不良刺激 包合物 利用率 投料比 稳定性 提取 优选
目的:提取大蒜挥发油,并对其进行β-环糊精包合工艺的研究.方法:以水蒸气蒸馏法提取挥发油,以包合物得率及油利用率为指标,用正交设计法优选大蒜挥发油-β-环糊精(β-CD)包合物的制备工艺.结果:优选出的包合工艺为:大蒜挥发油与β-CD投料比为1∶12,包合温度为40℃,包合时间为4 h.结论:大蒜挥发油经β-CD包合,可有效祛除其不良刺激气味,提高其稳定性,...
关键词: 薄层扫描法 岩白菜素 垂阴茶 含量 颗粒 测定 平均加样回收率 精密度实验 线性关系 质量控制
目的:测定垂阴茶颗粒中岩白菜素的含量.方法:薄层扫描法.结果:岩白菜素在0.505～3.030μg呈线性关系,平均加样回收率为97.86%,精密度实验RSD＝1.58%.结论:本法可以用于该药品的质量控制.
关键词: 消痔灵 胆酸 蒸发光散射检测法 薄层扫描法 高效液相色谱 收敛止血 内外痔疮 质量标准 分离效果 酸含量 五倍子 准确度 分离度 重现性
消痔灵片由五倍子、白蔹、牛羊胆酸等组成,具有收敛止血、解毒敛疮的功效,用于内外痔疮的治疗.目前该制剂质量标准采用薄层扫描法测定胆酸含量,薄层扫描法分离效果不理想,背景噪音大,且操作繁琐.为提高准确度,笔者采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法[1]测定胆酸含量,结果表明该方法分离度高,重现性好,结果令人满意.
若用户需要出版服务，请联系出版商，地址：广州市中山二路24号中粤大厦10楼，邮编：510080。